Voie extravasculaire

Question 1

Nommez des voies extravasculaires

Answer 1

per os, sublinguale, rectale, sous-cutanée, cutanée ou transdermique, intramusculaire, oculaire, nasale, inhalation

Question 2

De quoi dépend la constante d’absorption?

Answer 2

du principe actif et de la
forme pharmaceutique
(contrairement à Ke qui varie selon les caractéristiques du PA seulement)

Question 3

Détermination de Ke et Ka d’un Rx dont l’absorption est d’ordre 1

Answer 3

• habituellement, constante d’absorption est plus grande (donc plus rapide) que la constante d’élimination
• étape limitante = élimination (plus tendance à s’accumuler)
  -Comme l’absorption se fait très rapidement, les
  prélèvements sanguins prélevés dans cette phase ne permettent pas de bien la caractériser (données d’absorption sont donc extrapolées de l’élimination par la méthode des résidus)

Question 4

méthode des résidus

Answer 4

-Extrapolation à partir des données de la phase d’élimination pour calculer les données de l’absorption
-Choisir des valeurs extrapolées (y’) et des valeurs expérimentales correspondantes (y)
-Soustraire ces valeurs (y’1 – y1, y’2 – y2, etc) et placer les résultats (résidus) sur le graphique
- Tracer une droite des résidus : pente = -Ke/2,303
*Si F est connue, on pourra
alors évaluer le volume de distribution et la
clairance (comme dans le cas d’une
administration IV).

Question 5

3 paramètres nécessaires pour évaluer la formulation d’une forme
pharmaceutique, la différence entre deux formes
pharmaceutiques, la biodisponibilité et la
bioéquivalence

Answer 5

Cmax = plus grande conc. qui peut être atteinte après 1 dose unique (est directement proportionnelle à la dose et à la fraction absorbée (biodisponibilité))
Tmax = : indicateur de la vitesse à laquelle le rx est absorbé (dépendant de l’absorption (ka) et de l’élimination (ke))
l’ASC = représente l’ampleur de l’absorption