Viren

Question 1

Besitzen Viren Zellen?

Answer 1

Nein, sie bestehen aus verpackter Erbinformation

Question 2

Sind Viren lebewesen?

Answer 2

Nein

Question 3

Wie sind Viren aufgebaut?

Answer 3

• Erbinformation (DNA oder RNA)
• Capsid (Proteinhülle)
• Hüllmembran (optional)

Question 4

Haben Viren eigenen Stoffwechsel?

Answer 4

Nein, sie vermehren sich nur in lebenden Zellen

Question 5

Sind Viren wirtsspezifisch?

Answer 5

Ja

Question 6

Wie unterscheiden sich Viren in ihrer Erbinformation?

Answer 6

• DNA: ds oder es, linear oder ringförmig
• RNA: ds oder es, teilweise mit reverser Transkriptase

Question 7

Wie ist das Capsid aufgebaut?

Answer 7

• Proteinuntereinheiten (Capsid)
• Symmetrien: helikal, kubisch (Polyeder) oder komplex

Question 8

Haben alle Viren eine Membranhülle?

Answer 8

Nein, nur einige. Sie enthält Bestandteile der Wirtszelle und virusspezifische Proteine

Question 9

Wie vermehren sich Viren?

Answer 9

Der Prozess läuft in mehreren Schritten ab.
-1- Anheften an die Wirtszelle
-2- Eindringen in die Wirtszelle
-3- Freisetzung der Erbinformation
-4- Proteinsynthese (Translation der mRNA)
-5- Kopie der Erbinformation
-6- Zusammenbau
-7- Ausschleusung

Question 10

Was sind endogene Retroviren?

Answer 10

Sind beteiligt an Krankheiten (z.B. Tumore, Diabetes) und positiven Prozessen (z.B. Plazenta-Bildung)

Question 11

Welche Therapien gibt es gegen Virusinfektionen?

Answer 11

• Aktive Immunisierung (Impfung)
• Passive Immunisierung (Antikörper)
• Interferon-Therapie
• Virostatika (Adhäsionshemmstoffe)

Question 12

Was sind Prione?

Answer 12

Proteinartige infektiöse Partikel

Question 13

Welche Krankheiten werden durch Prione verursacht?

Answer 13

• BSE
• Fatale familiäre Insomnie

Question 14

Was ist der Unterschied zwischen physiologischem und parhologischem Prionprotein?

Answer 14

• physiologisch: Prion Protein cellular (PrPc)
• pathologisch: Prion Protein Scrapie (PrPsc)

Question 15

Wie entsteht eine Prionkrankheit?

Answer 15

• spontan (klassisch)
• genetisch (Mutation)
• Übertragung (z.B. durch Nahrung)

Question 16

Was ist das Refolding Modell?

Answer 16

Fehlgehaftetes Protein regt korrekt gefaltetes Protein zur Umfaltung an

Question 17

Welche physiologischen Rollen habe Prionproteine?

Answer 17

• Ausbildung und Erhalt von Zell-Zell-Kontakten
• Schutz vor oxidativem Stress
• Schlafregulation

Question 18

Was sind Proteine?

Answer 18

Makromoleküle aus AS, welche durch Peptidbindungen verbunden sind

Question 19

Wie viele proteinogene AS gibt es?

Answer 19

20, wovon 12 vom Menschen selbst synthetisiert werden können

Question 20

Wie ist die Struktur von Proteinen aufgebaut?

Answer 20

• Primärstruktur: Aminosäureabfolge
• Sekundärstruktur: Alpha-Helix oder Beta-Faltblatt
• Tertiärstruktur: Räumliche Anordunung der Sekundärstrukturelemente
• Quartärstruktur: Anordnung von Polypeptiden in Proteinkomplexen

Question 21

Wie funktioniert die Proteinsynthese?

Answer 21

1. Transkription (DNA –> mRNA)
   -Initiation
   -Elongation
   -Termination
2. RNA-Processing
   -Modifikationen der Prä-mRNa
   -Spleißen
3. Translation (mRNA –> Polypeptid)
   -Ribosome, tRNA und mRNA interagieren
   -Entstehung der Polypeptidkette

Question 22

Welche Modifikationen können Proteine nach der Synthese durchlaufen?

Answer 22

• Faltung (Sekundär-, Tertiärstruktur)
• Abspaltung oder Hinzufügung von funktionellen Gruppen
• Bindung an Makomoleküle

Question 23

Was sind exotische AS?

Answer 23

Spezielle AS, welche durch das Codon UGA codiert sind