Via exocitica Golgi Flashcards
Flujos de golgi
Flujo anterogrado –> Desde el cis al trans golgi
Flojuo retrogrado –> Desde el trans al cis golgi
Funciones de golgi
‐ Modificación postraduccional de proteínas (o‐glicosilación).
‐ Fosforilaciones y sulfataciones.
‐ Proteólisis.
‐ Síntesis de glicolípidos.
‐ Síntesis de polisacáridos.
‐ Destinación de proteínas.
Estructuras golgi
1.-Cisternas cis –> Remoción de manosas,
2.-Cisterna reticulares cis –> Encargada de fosforilar la mayoria de enzimas lisosomales
3.- Cisternas medial –> Remoción y adicción de residuos (acetil-glucosamina)
4.-Cisternas trans –> Adición de galactosa y acido sialico
5.-Reticulo trans –> Sulfataciones de tirosinas y carbohidratos
Modelo de maduración de cisternas
–>Trafico de componentes en cisternas que van madurando
–>Trafico de vesiculas entre cisternas
–>Permite explicar el trafico de proteinas de tipo fibrilares
Modelo de compartimentos estables
–>Cuerpos túbulo vesiculares provenientes del RER se unen la lado cis
–>Salen vesiculas que transportan material a la siguiente cisterna hasta llegar al lado trans
–>Transporte vesicular anterogrado
Modelo de conexion de tubulos
–>Mediante microscopia electronica se descubrio la existencia de conexiones tubulares entre cisternas no adyacentes
Caracteristicas membrana de golgi
‐ Posee membrana bicapa simple.
‐ En los extremos laterales hay presencia de dominios RAFT (no presentes en membrana del ER) y
cúmulos de proteínas cargo.
‐ Posee un grosor de membrana más ancho que el de ER, además encontramos diferencias de
grosor entre los sectores más laterales y más mediales.
‐ Existe recambio (renovación) de los componentes de la membrana con el lumen.
Transporte vesicular
–>Primero debe ocurrir la activación GTPasa para el reclutamiento de proteinas de cubierta y de receptores de carga
–>Luego ocurre la yemacion que dara origen a una vesicula
–>Se dirige a su destino acompañada de otra GTPasa (Rab) que señala el sitio especifico de su destino y proteinas de reconocimiento de anclaje en la membrana aceptora de fusión
–>Participan recepetores de fusión SNAREs
Formación de vesiculas de RER
1.- Sar 1 se activa gracias a Sec12 (GEF factor intercambiador de GDP por GTP), luego comenzara a reclutar proteinas de membranas receptoras de cargo y Protienas de cubierta COP2
2.-Proteina GAP (Hidroliza GTP a GDP) Sec23 inactivara Sar1 produciendo que se liberen los receptores cargo y las proteinas de cubierta, siendo liberado el cargo al interior de la vesicula
Formación de vesiculas de ERGIC
1.-Un Arf1 se activa gracias a un GEF (p200), luego de esto comenzara a reclutar proteias receptoras de membranas, recepetoras cargas y proteinas de cubierta COP1, formando el complejo coatomero
2.-Un GAP (Arf GAP) inactivara ARf1 produciendo que se liberen los receptores cargo y proteinas de cubierta, siendo liberado el cargo hacia el interior de la vesicula
Formación de vesiculas de golgi
–>Arf activo reclutara proteinas adaptadoras, que se uniran a proteina cargo hacia el interior, y hacia el exterior reclutara unidades de Trieskelion (unidad monomérica, representado como cada linea que compone el trímero) que al combinarse espontaneamente con otras dos unidades forman Clatrina A
–>Varias Clatrinas se juntaran formando la cubierta vesicular
–>Vesicula se corta de la membrana con las dinamina GTPasas (enzimas) con la estrangulación de la cubierta y vesicula
–>Vesicula pierde su cubierta y se dirige a su diana a través de los microtubulos
–>v-SNARE (vesicula) y t-SNARE (aceptora) interactuan formando el complejo SNARE, rompiendo la barrera hidrofilica entre membranas
–>La especifidad la daran las proteinas Rab activadas, que al fusionarse se fosfata el GTp y se inactivan
–>Se necesita NSF y SNAP con ATP para desenredar SNARE