Vasculites Flashcards

1
Q

As mais frequentes na infância

A

Púrpura de Henoch-Sholein

Doença de Kawasaki

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2
Q

Vasculites de pequeno calibre

A
Angeíte leucocitoplástica cutânea (ALC)
Púrpura de Henoch-Scholein
Granulomatose de Wegener
Granulomatose eosinofílica de Churg-Strauss
Poliangeíte microscópica (PAM)
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3
Q

Etiologia

A

Idiopáticas

Secundárias: doença autoimune, neoplasia, medicamento, hepatite B e C, gonococo

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4
Q

Tríade da angeíte leucocitoplástica cutânea

A

Febre
Edema
Púrpura

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5
Q

Clínica da ALC

A

Lesões purpúricas no mesmo estado evolutivo; equimose; bom estado geral
Podem evoluir para lesões em alvo

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6
Q

Diagnóstico da púrpura de HS

A
Púrpura palpável
\+
Dor abdominal difusa
Biópsia com depósito de IgA
Artrite aguda de qualquer articulação/artralgia
Envolvimento renal
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7
Q

Acometimento do TGI mais comum em HS

A

Invaginação intestinal

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8
Q

Complicação crônica mais séria na HS

A

Doença renal crônica

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9
Q

Exames alterados na HS

A

Henograma: anemia, leucocitose, plaqueta normal
PCR/VHS: normal ou pouco elevado
Níveis de IgA: elevados em 50-70%
Biópsia de pele: IgA e C3 nas paredes dos vasos
Biópsia renal

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10
Q

Diagnóstico diferencial da HS

A

PTI
CIVD
LES
Glomerulonefrite pós estreltocócica

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11
Q

Vasculites associadas ao ANCA e característica em comum

A

Granulomatose de Wegener
Granulomatose eosinofílica de Churg-Strauss
Poliangeíte microscópica (PAM)

  • > acometem trato respiratório superior e inferior + rim
  • > alta mortalidade
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12
Q

Clínica de Wegener

A

Febre
Acometimento pulmonar
Queixas otorrinolaringológicas: úlceras orais, nariz em sela, rinorreia, sinusite, otalgia, surdez, estenose
Acometimento renal: síndrome nefrítica, nefrótica
Púrpuras, úlceras, nódulos

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13
Q

Associação e clínica de Churg-Strauss

A

Associado á asma grave, alergia e eosinofilia

Púrpura
Cardiopatia grave
Acometimento neurológico
Gastroenteropatia eosinofílica

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14
Q

Acometimento da PAM

A

Pulmão
Rim
SNP: neuropatia

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15
Q

Vasculites de médio calibre

A

Doença de Kawasaki

Poliarterite nodosa

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16
Q

Critérios diagnósticos da doença de Kawasaki

A

Febre > 38,5ºC sem foco definido por mais de 5 dias
+
Conjuntivite bilateral não purulenta
Edema ou fissura labial e língua em framboesa
Eritema palmar ou plantar, descamação periungueal
Rush cutâneo polimórfico
Linfadenopatia cervical (>1,5cm)

17
Q

Achado na fase subaguda da doença de Kawasaki

A

São detectados os aneurismas de coronária

-> importante fazer ECO na fase aguda e repetir após 2-6 semanas

18
Q

Associação e acometimento da poliarterite nodosa (3ª mais frequente)

A

Associação com o vírus B

Acometimento: pele, rim, músculo e SNC

19
Q

Acometimento e antecedente da poliarterite nodosa cutânea

A

Acomete pele e sistema musculoesquelético: nódulos e mialgia

Antecedente de infecção estreptocócica

20
Q

Vasculite de grande calibre

A

Arterite de Takayasu

21
Q

Critérios da arterite de Takayasu

A
Anormalidade na aorta e ramos principais (exame)
\+
Diminuição do pulso ou claudicação
Discrepância da PAS nos 4 membros
Sopro em aorta ou principais ramos
HAS