Vasculites Flashcards
Qual a definicação de vasculite?
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Inflamação vascular em um contexto de inflamação sistêmica
Qual a “marca registrada” das vasculites de médio calibre?
Aneurismas
Qual o principal achado clínico que fala a favor de vasculites de pequeno calibre?
Púrpura palpável
Qual a # entre petéquia, púrpura e equimose?
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Tamanho: petéquias < púrpura < equimoses
(nenhuma desaparece à digito-pressão)
Qual o exame que garante fidedignidade a um exame de c-ANCA característico de vasculite?
Anti-proteinase 3
Qual o exame que garante fidedignidade a um exame de p-ANCA característico de vasculite?
Anti-mieloperoxidase
Sempre que um paciente com c-ANCA e antiproteinase 3 são +: qual doença eu devo pensar?
Granulomatose de Wegener
Sempre que um paciente com p-ANCA e anti-mieloperoxidase são +: quais as 2 doenças que eu devo pensar?
- Poliangeíte microscópica
- Churg-Strauss
Quais os 2 exemplos de vasculites de grandes vasos?
- Arterite temporal
- Arterite de Takayasu
Quais os 2 exemplos de vasculites de médios vasos?
- Poliarterite nodosa
- Dça de Kawasaki
Qual o principal achado clínico característico de vasculites de grandes vasos?
Claudicação
Vasculite de grandes vasos é mais prevalente em _________ (mulheres / homens)
Mulheres
Cite 2 queixas clínicas de uma mulher que me fazem suspeitar de arterite temporal
- Cefaleia de início recente
- Não consegue pentear o cabelo
Cite 1 achado do exame físico de uma mulher que me fazem suspeitar de arterite temporal
Espessamento da temporal
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Em qual região do corpo caracteristicamente ocorre a claudicação de um paciente com arterite temporal?
Mandíbula
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Qual doença da reumato 50% dos pacientes com arterite temporal podem apresentar concomitantemente?
Polimialgia reumática
“dor e rigidez súbita em cintura escapular e pélvica”
Qual manifestação oftalmológica pacientes com arterite temporal podem apresentar?
Amaurose
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Qual a complicação vascular mais temida da arterite temporal?
Oclusão de vasos da retina ~ pode causar amaurose
Como é feito o diagnóstico da arterite temporal?
Biópsia da temporal
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Qual o fármaco mais usado no TTO da arterite temporal?
Prednisona ~ resposta é dramática
Qual a localização da claudicação da arterite de Takayasu?
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MMSS
Qual o mecanismo fisiopatológico da HAS na arterite de Takayasu?
Renovasvular ~ acomete os óstios das artérias renais
Como é feito o diagnóstico da arterite de Takayasu?
Angiografia
Quais os 2 exemplos de vasculites de grandes vasos?
- Arterite de Takayasu
- Arterite temporal
Cite os 5 critérios diagnósticos da doença de Kawasaki (fora a febre que é obrigatória)
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- Congestão conjuntival
- Alterações em lábios e cavidade oral
- Adenomegalia cervical
- Exantema polimorfo
- Eritema/edema palmo-plantar
Como é dado o diagnóstico de doença de Kawasaki?
Febre + 4 critérios
Qual fração do complemento está aumentada na doença de Kawasaki?
C3
Qual exame complementar é obrigatório na doença de Kawasaki?
Ecocardiograma
Qual a complicação vascular mais temida na doença de Kawasaki?
Aneurisma coronariano
Qual o TTO da doença de Kawasaki?
Imunoglobulina venosa (+ precoce possível)
Uma jovem de 32 anos apresenta sopros em ambas as carótidas com ausência de pulsos femorais. Qual a vasculite mais provável?
Arterite de Takayasu
Qual o quadro clínico e epidemiológico clássico da doença de Buerger (tromboangeíte obliterante)?
Homem adulto tabagista com necrose de extremidades
Qual a lesão típica de doença de Buerger na angiografia?
Saca rolhas ou vasos espiralados
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Qual o TTO da doença de Buerger (tromboangeíte obliterante)?
Cessar o tabagismo
Qual o quadro clínico clássico de um portador de poliarterite nodosa?
H de 40 a 60a que inicia HAS renovascular
Descreva os sintomas gastrintestinais da PAN
Angina mesentérica
Na PAN, além de angina mesentérica, qual outro tipo de angina pode estar presente?
Angina testicular
Qual o tipo de púrpura que pode estar presente em pacientes com poliarterite nodosa?
Livedo reticular
Quais os 2 marcadores sorológicos de hepatite B relacionados com a PAN?
HBsAg e HbEAg
Qual o achado característico de PAN na angiografia mesentérica?
Múltiplos aneurismas mesentéricos
Qual o TTO de escolha da PAN? (2 fármacos)
Prednisona + ciclofosfamida
Qual a # da PAN para a poliangeíte microscópica?
Poliangeíte microscópica = PAN + síndrome pulmão-rim
Qual a glomerulonefrite característica da poliangeíte microscópica?
GESF
Descreve a manifestação pulmonar da poliangeíte microscópica
Capilarite + hemoptise
Qual o ANCA característico da poliangeíte microscópica?
p-ANCA
Qual o sinônimo para vasculite de Churg-Strauss?
Poliangeíte granulomatosa eosinofílica
Qual a manifestação clínica que mais chama atenção em um paciente com Vasculite de Churg Strauss?
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Asma refratária
Qual a característica especial do infiltrado pulmonar da vasculite de Churg-Strauss?
Migratório
Qual o quadro neurológico característico da vasculite de Churg-Strauss?
Mononeurite múltipla
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Qual a nefropatia da vasculite de Churg-Strauss?
GESF leve
Descreva as manifestações laboratoriais da vasculite de Churg-Strauss
- Eosinofilia > 1000
- IgE alto
- p-ANCA
Descreva o TTO da vasculite de Churg-Strauss
Prednisona + ciclofosfamida
Qual o sinônimo de granulomatose de Wegener?
Granulomatose com poliangeíte
Descreva o quadro clínico inicial clássico da granulomatose de Wegener
Sinusite, inflamação, rinorreia purulenta
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Além das manifestações clínicas de sinusopatia, quais outras podem estar presentes em um paciente com granulomatose de Wegener?
- Exoftalmia
- Perfuração em VAS
- Nariz em sela
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Quais as 2 vasculites ANCA positivas que cursam com síndrome pulmão-rim grave (hemoptise + GESF)?
- Poliangeíte microscópica (p-ANCA)
- Granulomatose de Wegener (c-ANCA)
Qual o marcador da síndrome de Goodpasture?
Anticorpo anti-MBG
Qual o ANCA que é positivo em 97% dos casos de granulomatose de Wegener?
c-ANCA
Qual o TTO da granulomatose de Wegener?
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Prednisona + ciclofosfamida
Quais as 3 vasculites ANCA positivo?
- Poliangeíte microscópica
- Síndrome de Churg-Strauss
- Granulomatose de Wegener
Qual o nome da vasculite conhecida como “vasculite por IgA”?
Púrpura de Henoch-Schonlein
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Qual o gatilho clássico da púrpura de Henoch-Schonlein?
Infecção prévia de VA
Qual a tétrade da púrpura de Henoch-Schonlein?
- Púrpura palpável
- Artralgia/arteite não deformante
- Dor abdominal
- Glomerulite com hematúria
Qual a imunoglobulina aumentada na púrpura de Henoch-Schonlein?
IgA1
Qual o TTO da púrpura de Henoch-Schonlein?
Suporte/sintomáticos >> acrescentar corticoide SN
Qual a # da vasculite crioglobulinêmica para púrpura de Henoch-Schonlein?
Vasculite crioglobulinêmica >> neuropatia periférica + livedo reticular
Qual o laboratório característico da vasculite crioglobulinêmica?
Consome complemento >> C4
Qual hepatite pode estar associada à vasculite crioglobulinêmica?
Hepatite C
Descreva os 3 pilares do TTO da vasculite crioglobulinêmica
- Imunossupressão
- Plasmaférese
- TTO da hepatite C
Qual a principal # no laboratório da púrpura de Henoch-Schonlein para a PTI?
PTI >> plaquetas são baixas
Qual o nome da vasculite conhecida como vasculite de calibre variável?
Dça de Behçet
Qual a definição da patergia?
Hiperreatividade cutânea em resposta a um trauma mínimo
Por que a dça de Behçet é conhecida como “a dça do queima-filme”?
- Acne
- Úlceras orais e genitais
- Hipópio
Qual anticorpo pode estar + na dça de Behçet?
ASCA
Qual das vasculites o paciente apresenta dor testicular e sorologia + para hepatite B?
Poliarterite nodosa
O substrato anatomo-patológico da púrpura de Henoch-Schonlein é de uma vasculite do tipo _____________ (linfoistiocítica / leucocitoclástica)
Leucocitoclástica
Qual o diagnóstico? Artralgia + fraqueza + púrpura + neuropatia periférica + insuficiência renal associada à glomerulonefrite.
Crioglobulinemia mista
Qual o perfil epidemiológico típico do paciente com arterite temporal?
Mulher idosa
Qual doença reumatológica confere um risco maior de desenvolvimento de linfomas?
Síndrome de Sjogren
Qual o diagnóstico?
- Rinorreia + secreção purulenta
- Sinusites de repetição, associadas
- Tosse + artralgia difusa
Granulomatose de Wegener
A associação ceratite intersticial + perda auditiva neurossensorial caracteriza qual vasculite?
Síndrome de Cogan
A pesquisa no plasma do anticoagulante lúpico mostra uma associação importante com qual doença?
SAAF
Paciente de 42 anos, masculino, procurou atendimento médico com quadro de cefaleia, febre, emagrecimento, paralisia do VIII par craniano, baixa acuidade auditiva e proptose ocular. Qual o diagnóstico + provável?
Granulomatose de Wegener
Paciente com quadro clínico semelhante à tromboangeíte obliterante, mas sem histórico de tabagismo. Qual hipótese diagnóstica eu devo pensar?
Arterite induzida por cocaína
Vasculite que tem associação com IVAS + glomerulonefrites + ANCA-c positivo
Poliangeíte granulomatosa