V4 Golgi Apparat

Question 1

Struktur der Golgi Apparat beschreiben

Answer 1

1) große, regelmäßige Struktur
2) Ansammlung flacher, membranumhüllter Zisternen
3) jeder Stapel (Dictyosom): 4-6 scheinbaren Zisternen
4) röhrenförmige Verbindungen - einzelner Komplex
5) Lokalisation nahe dem Zellkern

Question 2

Funktionen der Golgi Apparat

Answer 2

1) Modifikation von Proteinen und Sekretstoffen

2) Sortierung und Verteilung zellulärer Proteine und Membranen

Question 3

Modifikation von Oligosaccharidketten Typen

Answer 3

1) basale N-Glycosylierung aus dem ER
2) komplexe Glykosylierung
3) mannosereiche Glykosylierung

Question 4

Modifikation von Oligosaccharidketten Merkmale

Answer 4

1) Generierung komplexer Kohlenhydrate
2) Jeder Reaktionsschritt- eigenes Enzym
3) Jedes Reaktionsprodukt- alleiniges Substrat für das nächste Enzym

Question 5

was ist Glycom

Answer 5

Gesamtheit aller Glycane und Glycokonjugate einer Zelle oder eines Organismus unter spezifischen Bedingungen (Analogie zu Genom, Transcriptom, Proteom)

Question 6

Bedeutung der Glycosylierung

Answer 6

1) Proteinfaltung
2) Sortierung und Transport
3) Schutz des Proteins vor Abbau (Proteasen)
4) Wechselwirkung: Glykoproteine und membranständige Lektine/ Selektine (Zelladhäsion)
5) regulatorische Funktionen (z.B. Rezeptorspezifität- affinität)

Question 7

Glycosylierung Merkmale

Answer 7

1) abundanteste PTM
2) mehr als 50% aller Proteine sind glycosyliert
3) zusätzlich riesige Anzahl an transienten (mono)- glycosylierungen nucleärer und cytosolischer Proteine (O-Glykolysierung)

4) extrem hohe Komplexität
1) 13 unterschiedliche Monosaacharide in Glycoprotein-Verknüpfungen in 41
unterschiedliche Bindungen

2) hohe Diversität in den Oligosaccharidstrukturen

3) hohe Diversität durch terminale Saccharide (z.B. 50 verschiedene Sialinsäuren) - Sialom 
häufig komplexer und abundanter als die meisten anderen PTM

Question 8

konservative Schätzung

Answer 8

mehr als eine Million unterschiedlicher Glycanstrukturen im Säuger-Glycom

Question 9

Krankheiten, die wegen Glykosylierung auftauchen

Answer 9

1) schwere Muskeldystrophie: fehlerhafte O-Glycosylierung von alpha- Dystroglycan
2) gestörtes Wechselspiel zwischen Phosphorylierung und mono-O-Glycosylierung von cytoplasmatischen/ nucleären Proteinen: Schlüsselfunktionen bei Diabetes, neurodegenerativen Erkrankungen und Cancerogenese
3) Störung vieler Immunfunktionen über veränderte/ fehlende Glycane: Lymphozytenaktivierung, Homing,…
4) fast alle Viren und Bakterien benötigen spezielle Glycane auf der Oberfläche der Wirtszellen (z.B. Tamiflu - Sialinsäurederivat - hemmt virale Neurominidase)

Question 10

Golgi-Zisterne sind eine Folge wovon?

Answer 10

Golgi-Zisterne sind eine geordnete Folge von Prozessierungskompartimenten.