UVEITE Flashcards

1
Q

CARACT SD. DOS PONTOS BRANCOS

A
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2
Q

PRINC CAUSA DE BAV NA BIRDSHOT?

FALE SOBRE DOENCA, GENE, AGF, ICG,

A

EDEMA MACULAR CISTOIDE

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3
Q

QL EPIDEMIO COROIDITE SERPIGINOSA?

COMO É A DOENCA NO FO?

QL PRINCIPAL COMPLICACAO?

TTO?

A

QL PRINCIPAL COMPLICACAO? NEOVASCULARIZACAO DE COROIDE

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4
Q

COROIDITE SERPIGINOSA

AGF, ICG

TTO

A
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5
Q

SINDROME DOS MULTIPLOS PONTOS BRANCOS EVANESCENTES

QL EPIDEMIO?

COMO É A DOENCA NO FO?

TTO?

A

UNILATERAL - MULHERES JOVENS 20-45, MIOPIA!

OCT: DESCONTINUIDADE DA LINHA ELIPSOIDE DOS FOTORRECEPTORES; HIPERREFLETIVIDADE CNE

AGF: HIPER PRECOCE E TARDIA

ICG: HIPO; MAIS LESAO QUE FO E AGF

CV: ESCOTOMA TEMPORAL

DPAR

PRODOMOS VIRAIS 50% DOS PACIENTES

ERG: ONDA A REDUZIDA

TTO: OBSERVACAO

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6
Q

SINDROME DOS MULTIPLOS PONTOS BRANCOS EVANESCENTES

QL EPIDEMIO?

COMO É A DOENCA NO FO?

TTO?

A

MEWDS como a “Síndrome da gripe M dos fotorreceptores”. Como assim, “Síndrome da gripe M dos fotorreceptores”? A MEWDS é classicamente conhecida por afetar Moças (mulheres jovens de 20 a 45 anos), Míopes (geralmente uma miopia baixa), cursando com quadro Monocular (unilateral, podendo afetar o olho contralateral após alguns meses, mas de forma mais leve), podendo haver aumento da Mancha cega (ou fotopsias, discromatopsias, escotomas ou baixa visual, variando de 20/20 a 20/400). Há relato de pródromo viral em cerca de 33-50% dos pacientes. Defeito pupilar aferente é comum de ser encontrado. Pode haver leve reação de câmara e vitreíte moderada, e à fundoscopia são encontrados múltiplos pontos brancos mal definidos (o que indica que estão ao nível da retina externa, no caso nos fotorreceptores e complexo EPR-fotorreceptores) que vão do polo posterior à média periferia. Ainda não foi estabelecida associação com doença sistêmica nem com nenhum anticorpo viral específico. A síndrome é auto-resolutiva e de excelente prognóstico, sendo que a maioria dos pacientes recuperam a acuidade visual prévia. Ou seja, nossa conduta é acompanhamento/observação com documentação adequada da evolução da doença

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7
Q

unilateral, mulheres jovens, miope;

escotoma temporal

multiplos pontos brancos com margens mal definidas

AGF: HIPER precoce e tardio

ICG: HIPO

erg: REDUCAO DA ONDA A

doenca?

A
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8
Q

quais diferencas entre MEWDS E EPPMA?

A

MEWDS: UNILATERAL EPPMA/PLACOIDE: BILATERAL

MEWDS: MULHERES MIOPES EPPMA/PLACOIDE: H = M

MEWDS: AGF HIPER PRECOCE E TARDIO EPPMA/PLACOIDE: HIPO PRECOCE HIPER TARDIO

MEWDS: ERG: REDUCAO DA ONDA A EPPMA/PLACOIDE: ERG NORMAL

TTO: OBSERVACAO OS DOIS

SE, NA PLACOIDE HOUVER VASCULITE SNC OU ENVOLVIMENTO FOVEAL EXTENSO= CORTICOIDES.

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9
Q

EPIDEMIO E CLINICA PLACOIDE

EPITELIOPATIA PIGMENTAR PLACOIDE MULTIFOCAL POSTERIOR AGUDA

A

BILATERAL, ACOMETE AMBOS OS SEXOS, INDIVIDUOS JOVENS, TRANSITORIA, O

OCT: HIPO PRECOCE / HIPER TARDIA

ICG HIPO

EOG: ALTERADO

MELHORA ESPONTANEA

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10
Q

COMO ESTAO AGF, ICG, CV E OCT DA EPPMA?

A
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11
Q

QUAIS COROIDITES CURSAM MAIS FREQUENTEMENTE COM MEMBRANA NEOVASCULAR DE CORÓIDE?

A

COROIDOPATIA PUNTACTA (PIC)

COROIDITE MULTIFOCAL E PAN UVEITE (CMF)

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12
Q

QUAL EPIDEMIOLOGIA, CLINICA E DIFERENCAS DA COROIDITE MULTIFOCAL E PAN UVEITE (CMF) COM COROIDOPATIA PUNTATA INTERNA(PIC) ??

A

AMBOS: MULHERES JOVENS MIOPES, BILATERAL

CMF: COROIDE E RETINA EXTERNA ACOMETENDO POLO POSTERIOR E PERIFERIA

PIC:COROIDE E RETINA EXTERNA ACOMETENDO POLO POSTERIOR

CMF: VITREITE E DIFERENTES ESTAGIOS DE CICATRIZACAO

PIC: NAO TEM VITREITE E NAO E COMUM SURGIR NOVAS LESOES

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13
Q

QUAIS EXAMES DA COROIDITE MULTIFOCAL E PAN UVEITE (CMF) COM COROIDOPATIA PUNTATA INTERNA(PIC) ??QL TTO?

A
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14
Q

FALE SOBRE SINDROME DOS PONTOS BRANCOS

EPIDEMIO

LATERALIDADE

AGF

IGC

TTO

A
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15
Q

sinal de garcia

sinal de oréfice

de ql doenca?

ve o q?

A

em DUSN

sinal de garcia: calcificacoes na retina. tuneis por onde larva migra

sinal de oréfice: aumento do brilho da MLI

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16
Q

Em relação aos testes laboratoriais em uveíte, assinale a alternativa que contém as associações corretas: a) Poliarterite nodosa - p ANCA; Doença de Behçet - HLA B51; Coriorretinopatia de birdshot - HLA A29 b) Doença-de Behçet - HLA A29; Síndrome de Reiter - HLA B27; Granulomatose de Wegener - c ANCA c) Coriorretinopatia de birdshot — p ANCA; Doença de Behçet - HLA B51; Granulomatose de Wegener -c ANCA d) Síndrome de Reiter - HLA B27; Poliarterite nodosa — c ANCA; Coriorretinopatia de birdshot - HLA A29

A

Reiter: HLAB27 Behcet: HLAB51 Birdshot: HLAA29 Poliatrite nodosa: p anca Wegner: C anca

17
Q

aneurismas perifoveais mais TEMPORAIS em adulto de meia-idade: que doença é essa?! aneurismas perifoveais mais TEMPORAIS em adulto de meia-idade: que doença é essa?!

A

aneurismas perifoveais mais TEMPORAIS em adulto de meia-idade: que doença é essa?! São as telangiectasias maculares (MacTel), mais especificamente tipo 2 (a tipo 1 se apresenta em pacientes jovens, dentre outras diferenças). Qual outra alteração fundoscópica esperada em quadros de MacTel?! Os vasos em ângulo reto

18
Q

Adulto jovem com perda visual unilateral de evolução insidiosa associada a atrofia óptica, alteração difusa do epitélio pigmentado da retina e estreitamento vascular retiniano. O eletrorretinograma apresenta inversão da onda b. Considerando o diagnóstico mais provável, assinale o tratamento mais adequado: a) Corticoterapia por via oral b) Iniciar sulfametoxazol-trimetoprima associadamente a corticoide por via oral c) Identificação e destruição do agente com aplicação de laser d) Não há qualquer opção de tratamento para o caso

A

A descrição do quadro clínico no enunciado ficou bem resumida, mas percebam um detalhe importantíssimo que foi dito: baixa visual (BAV) insidiosa. A grande maioria das uveítes tem um curso de BAV súbita, porém quando falamos de uma BAV mais lenta devemos imediatamente nos lembrar da Neurorretinite Subaguda Unilateral Difusa (DUSN). A DUSN é uma uveíte unilateral, insidiosa e geralmente assintomática, que acomete crianças e adultos jovens. É causada pela migração sub-retiniana de larvas de nematódeos, sendo dois grupos identificados como causadores: nematódeos de tamanho pequeno (400-1000m) (Ancylostoma caninum e Toxocara canis) nematódeos de tamanho grande (1000-2000 m) (Baylisascaris procyonis. O mecanismo de lesão ocorre tanto mecanicamente por migração no espaço sub-retiniano quanto por lesão química de produtos tóxicos produzidos pela mesma. Vale ressaltar outras espécies de nematódeos associados à DUSN: Strongyloides stercoralis, Ascaris lumbricoides, Alaria mesocercaria e larvas causadoras de filariose. O diagnóstico de certeza é feito ao se encontrar e identificar a larva no espaço sub-retiniano pelo exame biomicroscópico de fundo. Após a identificação da larva procede-se ao tratamento: destruição da mesma com laser (ALTERNATIVA C CORRETA). O eletrorretinograma (ERG) pode ser normal nas fases iniciais da doença, porém tipicamente varia de subnormal a intensamente diminuído à medida que a retinopatia progride. Durante todos os estágios a onda b parece ser mais afetada, acredita-se que devido aos efeitos tóxicos do nematódeo e seus produtos às células bipolares.

19
Q

Qual irrigação da íris? E onde se localiza? Qual drenagem venosa da iris?

A

Irrigação pelo círculo anterior maior da íris localizado no corpo ciliar. Drenagem venosa pelas vorticosas que drenam todo o trato viral

20
Q

Quais camadas da íris?

A

Lâmina marginal anterior ( reveste superficie anterior da íris? Estroma ( tecido conjuntivo frouxo!) melanócitos, fibroblastos, colágeno, + VASOS(espiralados e radiais) E NERVOS M. Esfíncter da pupila(faixa circular de m liso próximo a borda pupilar) Epitélio da íris (ep pig anterior e posterior) o epitélio está atrás por isso se durante a cirurgia pegar a íris ele esfarela

21
Q

Onde se localiza o m esfincter da pupila? Onde se localiza o m dilatador da pupila?

A

O m esfincter da pupila se locali- no estroma. Eh uma faixa circular de m liso próximo a borda pupilar ———————————— - O m. dilatador da íris se localiza no epitélio pig ANTERIOR da íris. Se localiza da raiz da íris até a metade do m esfincter. NÃO CHEGA NA BORDA PUPILAR.

22
Q

Sensibilidade dolorosa da íris? Quem faz?

A

Nervo nasociliar(ramo oftálmico do trigemeo)

23
Q

Quantas camadas da coroide temos? De externo p/ interno liste e de suas principais características?

A

SUPRACOROIDE 2) CAMADA DE HALLER ( camadas de grandes vasos) 3) CAMADA DE SATLER ( médios vasos) 4) CORIOCAPILAR ( fenestrados, CAMADA ÚNICA, padrão LOBULAR, NÃO HÁ ESFÍNCTERES PRÉ CAPILARES, fluxo contínuo e maior no polo posterior) 5) MEMBRANA DE BRUCH ( acelular é permeável a fluoresceína) Como a coroide trm muito vaso o infarto de coroide e muito raro!

24
Q

Sobre o ciclo biológico da toxoplasmose, assinale a alternativa correta:

a) A fase sexuada ocorre apenas no homem
b) A fase assexuada ocorre em todos hospedeiros
c) O homem e o gato são hospedeiros intermediários
d) A fase sexuada ocorre nas células sanguíneas do hospedeiro definitivo

A

A fase assexuada ocorre nos tecidos do homem e demais animais suscetíveis, incluindo felídeos

Já a fase sexuada ocorre apenas nos felídeos

FALSO!!! d)A fase sexuada ocorre nas células sanguíneas do hospedeiro definitivo No caso do ciclo sexuado o que ocorre é que após a ingestão de oocistos, cistos ou taquizoítos, o parasita penetra nas células do epitélio intestinal (ALTERNATIVA D INCORRETA) e lá se reproduzem e sofrem maturação sendo eliminados das fezes na forma de oocistos

25
Q

FALE SOBRE DCA DA ARRANHADURA DO GATO

A

A Bartonela henselae é um bacilo Gram negativo que causa a doença da arranhadura do gato. O quadro ocular é muito variável, há uma descrição, que apesar de clássica não é muito comum, de conjuntivite granulomatosa associada a necrose e linfadenopatia pré-auricular (síndrome oculoglandular de Parinaud).

A manifestação mais clássica é a de neurorretinite com edema de disco óptico e exsudatos duros maculares, também chamado de estrela macular. No segmento posterior também são encontrados infiltrados retinianos, descolamento seroso de retina e membrana epirretiniana. Porém não há descrição de isquemia periférica

26
Q

TETRADE DE SABIN

EM QL DOENCA?

O QUE ACHAMOS?

A

TOXO OCULAR

HIDROCEFALIA/MICROCEFALIA

CALCIFICACOES INTRACRANIANAS

RETINOCOROIDITE

RETARDO MENTAL

TRATAR 1 ANO!!

27
Q

É correto afirmar sobre a patologia das uveítes que:

a) Treponema pallidum e Toxocara canis têm tropismo pelas células do epitélio pigmentado da retina
b) Nódulos de Dalen-Fuchs são acúmulos de neutrófilos característicos da fase aguda da oftalmia simpática
c) Cistos viáveis de Toxoplasma gondii raramente são encontrados na periferia de cicatriz da retina
d) A uveíte intermediária caracteriza-se por vasculite periférica e focos de células inflamatórias com predomínio de linfócitos

A

d)A uveíte intermediária caracteriza-se por vasculite periférica e focos de células inflamatórias com predomínio de linfócitos

A uveíte intermediária é definida como uma vitreíte com vasculite periférica apresentando como achado clínico característico os snowballs ou snowbank inferiormente. Entre os achados hispotalógicos, obeservam-se focos de células inflamatórias, principalmente linfócitos na pars plana.

28
Q

Pupilas de Argyll Robertson

A

Pupilas de Argyll Robertson são pupilas bilateralmente pequenas que se contraem quando o paciente foca em um objeto próximo, mas não se contraem quando expostas ao brilho da luz (não reagindo à luz). Ou seja, a pupila perde o reflexo fotomotor, mas mantém o reflexo de acomodação.[1] Está relacionada com a tabes dorsalis, uma complicação neurológica da sífilis.

Pupilas de Argyll Robertson SIFILIS TERCIARIA

SIFILIS!!!

29
Q

fundo sal e pimenta:

triade de hutchinson

A

fundo sal e pimenta: bilateral, sifilis congenita

triade de hutchinson: Caract da sifilis congenita. Surdez, ceratite interticial e dentes de hutchinson(incisivos em chave de fenda)

30
Q

Sobre o ácido folínico no tratamento clássico da toxopolasmose, é correto afirmar:

a) É convertido em ácido fólico, repondo os níveis séricos reduzidos pelo uso da pirimetamina
b) Potencializa o efeito da sulfonamida, funcionando como antagonista do ácido paraminobenzoico (PABA)
c) Apresenta uso restrito em pacientes em terapia de reposição hormonal
d) É usado em conjunto com a pirimetamina, pois esta interfere com o metabolismo do ácido fólico

A

d)É usado em conjunto com a pirimetamina, pois esta interfere com o metabolismo do ácido fólico

31
Q

o que é sd de paurinaud?

A

DOENCA DA ARRANHADURA DO GATO(BASTONETE GRAM -)

CONJUNTIVITE GRANULOMATOSA+LINFADENOPATIA PRE AURICULAR

32
Q

quais crit diag p/ AIJ?

QUAIS FORMAS?

A

ARTRITE EM UMA OU + ARTICULACOES EM < 16 ANOS

DURACAO MINIMA 6 SEMANAS

EXCLUSAO DE OUTRAS CAUSAS

DCA REUMATOLOGICA + COMUM NA INFANCIA

Doença reumatológica mais comum da infância

Sexo feminino > 6 meses e < 6 anos

HLADRB1 e HLAB27

33
Q

Fatores de risco p/ iridociclite NA AIJ?

A

Fatores de risco p/ iridociclite: forma oligoarticular, sexo feminino, inicio da doença precoce e fan positivo.

34
Q

FALE DO MUSCULO CILIAR

QUEM COMPOE ELE, QUAIS FIBRAS?

RESPONSAVEL PELO QUE?

QUEM COMPOE O BRUCKE?

QUAL INERVACAO?

A

O MUSCULO CILIAR SE INSERE DO LIMBO A ORA SERRATA.

RESPONSAVEL PELA ACOMODACAO.

SAO FIBRAS MUSCULARES LISAS!

FIBRAS: DA MAIS EXTERNA P/ MAIS INTERNA: LONG-RADIAIS-CIRCULARES

LONGITUDINAIS + RADIAIS: BRUCKE -ACOMODACAO P/ LONGE

CIRCULARES: ACOMODACAO P/ PERTO

    • LONGIGUTINAIS: MOV P/ FRENTE DO M CILIAR POSTERIOR- INERVACAO SIMPATICA!!!
  1. RADIAIS/OBLIQUAS/TRANSVERAIS: M. CILIAR POSTERIOR P/ FRENTE - AUMENTA A TENSAO NAS ZONULAS EQUATORIAIS - SE INSERE NO ESPORAO ESCLERAL. INERVACAO SIMPÁTICA
  2. CIRCULARES: AGE COMO ESFINCTER. ACOMODACAO P/ PERTO. MOVE O CORPO CILIAR P/ DENTRO E RELAXA AS ZONULAS E O CRISTALINO - INERVACAO PARASSIMPATICA.
  • INERVACAO É MISTA MAS PRINCIPALMENTE PARASSIMPÁTICO.

LONGITUDINAIS E RADIAIS: ACOMODACAO PARA LONGE!!

CIRCULARES: ACOMODACAO P/ PERTO!