Uro Flashcards

1
Q

Nommer les sous types de récepteurs muscariniques se trouvant dans le détrusor ainsi que leur action (2)

A

M2 et M3 dans un ration 2-3:1

M2 = inhibition de l’activité sympathique lors de la miction

M3 = Contraction du détrusor

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2
Q

Distribution des récepteurs muscariniques

A

M1 : glandes salivaires, snc
M2 : coeur, snc, muscles lisses (détrusor)
M3 : coeur, glandes salivaires, muscles lisses (détrusor, intestins), yeux, snc
M4 : snc
M5 : snc

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3
Q

Mesurer non pharmacologiques incontinence urinaire

A

*À privilégier pendant 3 à 6 mois avant début tx pharmaco

  • Quantifier et réduire apport liquidiens
  • Éviter caféine et alcool
  • Arrêt tabagique
  • Dim obésité
  • Gestion de la constipation (régler intestins avant vessie)
  • Révision des causes médicamenteuses
  • Adapter environnement (barrières physiques)
  • Rééducation vésicale (incontinence d’effort, impériosité) : exercice de renforcement des muscles pelviens (Kegel) et horaire mictionnelle
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4
Q

Classes de Rx pour incontinence urinaire (2)

A

Antimuscariniques (anticholinergiques)
Agoniste récepteurs bêta-3 adrénergiques

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5
Q

Effets 2e Oxybutinine (ditropan)

A
  • Effets anticholinergiques
  • Bouche sèche (59-73%)
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6
Q

Particularité Oxybitinine (ditropan)

A

Libération de la molécule a/n intestin
Moins de CYP3A4 au gros intestin donc moins de formation du métabolite actif et moins d’effets 2e

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7
Q

Métabolisme oxybutinine (ditropan)

A

Formulation PO subit un premier passage hépatique important (CYP3A4)
Formation du métabolite actif N-desethyloxybutynine

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8
Q

Particularité Toltérodine (Detrol et Detrol LA)

A

Prolongation intervalle QT
Risque possible de torsades de pointe selon la classification de Credible Meds

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9
Q

Métabolisme Solifénacine (Vesicare)

A

Substrat du CYP3A4 +++

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10
Q

Interactions mx Solifénacine (Vesicare)

A

Si association avec un inhibiteur puissant du CYP3A4 : max 5 mg PO DIE

Attention à la perte d’efficacité si association avec un inducteur du CYP3A4

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11
Q

Particularité Solifénacine (Vesicare)

A

Prolongation intervalle QT (risque conditionnel torsades de pointe en présence autres FR)

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12
Q

Particularité Trospium (Trosec)

A

Prendre à jeun (au moins 1h avant repas)

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13
Q

Classe Mirabegron (Myrbetriq)

A

Bêta-3 agoniste

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14
Q

Effets 2e Mirabegron (Myrbetriq)

A

HTA
Tachycardie
QT

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15
Q

Particularités Mirabegron (Myrbetriq)

A

Prolongation intervalle QT possible (Risque possible torsade de pointe)

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16
Q

Ordre de pénétration au SNC des antimuscariniques

A

Oxybutidine (ditropan) > toltérodine (detrol) = solifénacine (vesicare) > darifénacine (enablex) > fésoterodine (toviaz) > 5HMT > trospium (trosec)

17
Q

Effets cognitifs des antimuscariniques

A

Oxybutinine (ditropan)/toltérodine (detrol) /solifénacine (vésicare) : Ne sont pas des substrats de la PgP

Darifénacine (enablex) : Hautement lipophile -> mais substrat de la Pgp

Trospium (trosec) : Substrat de la Pgp, non métabolisé par les CYP450 (pas accumulation en présence d’interactions mx)

18
Q

Nommer les récepteurs alpha-1 et leur distribution

A

Alpha-1A : prédominants dans la prostate

Alpha-1D : prédominants au muscle détrusor

Alpha-1B : Présents dans une moindre mesure dans les petites artères

19
Q

Classes de médicaments pour HBP (2)

A

Alpha-bloquants
Inhibiteurs 5 alpha-réductase

20
Q

Nommer les Rx inhibiteur de la 5 alpha-réductase

A

Dutastéride (Avodart)
Finastéride (Proscar)

21
Q

Nommer les Rx alpha-bloquants

A

Tamsulosine (Flomax)
Silodosine (Rapaflo)
Alfuzosine (Xatral)
Doxazosine (Cardura)
Térazosine (Hytrin)

22
Q

Effets 2e inhibiteurs de la 5 alpha-réductase

A

Diminution libido
Troubles éjaculation/érection

23
Q

Effets 2e alpha-bloquants flomax, rapaflo et xatral)

A

Diminution/trouble éjaculation
HTO

*Alfuzosine (Xatral) a le moins d’effets 2e

24
Q

Effets 2e alpha-bloquants (cardura et hytrin)

A

Étourdissement
Hypotention

25
Particularités prazosin
N'est pas indiqué/utilisé en HBP dû à son court T1/2
26
Sélectivité pour les catégories de récepteurs alpha-1
Térazosine (Hytrin) : 1A = 1B = 1D Doxazosine (Cardura) : 1A = 1B = 1D Alfuzosine (Xatral) : 1A = 1B = 1D Tamsulosine (Flomax) : 1A = 1D > 1B Silodosine (Rapaflo) : 1A > 1D > 1B
27
Rx contributif à dysfonction érectile (1)
Alpha-bloquants
28
Rx contributifs à éjaculation retardée (2)
Inhibiteurs de la 5 alpha-réductase Alpha-bloquants
29
Classe Rx dysfonction érectile
Inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 : Viagra Cialis Levitra/Staxyn
30
Particularité Tadalafil (Cialis)
Prise en continue possible Durée d'action ad 36h
31
Métabolisme vardénafil (Levitra/Staxyn)
Métabolisme hépatique Pas d'ajustement en insuffisance rénale
32
Interaction médicamenteuse des Rx pour dysfonction érectile
Inhibiteurs du CYP3A4 : Aug iPDE5 Inducteurs du CYP3A4 : Dim iPDE5 Dérivés nitrés : - Potentialisation de l'effet hypotenseur du dérivé nitré par l'iPDE5 - Association C-I : en pratique ok si nitro S/L PRN - Délai à respecter avant de pouvoir prendre dérivé nitré : Sildénafil (viagra) /Vardénafil (levitra) (24h) et Tadalafil (cialis) (48h) - Si prise d'un iPDE5 et crise d'angine à l'intérieur de ces délai -> se rendre à l'urgence Alpha-bloquant non sélectif : Risque accru d'hypotension Prolongation de l'intervalle QT avec le vardénafil (levitra) : risque possible de torsades de pointe