UP 1 Flashcards

1
Q

Cuales son herramientas y estrategias para recibir información de la situación sanitaria?

A

Comunicación con euipo de salud y con gobierno local, informantes claves (comunicación con comunidad), salida a tereno, hist clínicas, indicadores, epidemiologia, censos…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Que son indicadores y cuales los tipos ?

A

variables que sirven para medir cambios, utilizados para representar/ reflejar situiación determinada.

Proporción: relación de una parte con el todo (numerador incluido en denominador).
Razón: variables de naturalezas diferentes (numerador NO incluido en denominador).
Tasa: riesgo de una población de sufrir un evento. (numerador= evento, denom= población expuesta).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Que es epidemiologia?

A

resultado de la frecuncia y distribución de eventos en salud, y de sus determinantes en poblaciones humanas. Este estudio se aplica en la prevención y control de problemas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Diferencie incidencia y prevalencia

A

Incidencia: numero de casos NUEVOS en una población determinada y en período determinado.

Prevalencia: proporción de individuos que padecen de la enf, en un momento determinado.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Que es prevención y cuales son los niveles?

A

Cualquier medida que permite reducir la probabilidad de aparición de una afección o enfermedad, o disminuir su progresión.
Primaria, secundaria y tercearia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Defina prevención primaria:

A

Actúa antes que produzca enf. Limita incidencia, controla causas y factores de riesgo. Ej: vacunación.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Prevención secundaria:

A

Actúa después de producida la enf. Busca curación, atenuar consecuencias y hacer tratamiento precoz.
Objetivo de reducir la prevalencia y mortalidad.
Ej: toma de presión arterial, metodos de screening.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Prevención terciaria:

A

Cuando la enf ya está establecida. Evita progresión hacia invalidez, hace reabilitación y reinserción social.
Busca reducir secuelas y promover adaptación a cuadros incurables.
Ej: cuidados para personas diabéticas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Que es EPIDEMIA?

A

es la aparición de casos nuevos, más de lo esperado.
Limitada en tiempo y espacio.
Dengue.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Que es ENDEMIA:

A

Aparición de casos ILIMITADA en tiempo y LIMITADA en espacio.
Chagas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Que es pandemia:

A

Aparición de casos LIMITADA en timepo y ILIMITADA en espacio.
Covid.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Que es un injuria?

A

Noxa, cualquier agente capaz de provocar daño o alterar homeostasis.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Cuales son los factores injuriantes?
Son 8

A
  • Físicos: propiamente dichos y mecánicos.
  • Químicos: internos y externos.
  • Ecológicos: contaminación de suelo, agua, aire, acústica.
  • Malnutrición: primarias (marasmo, kwashiorkor) y secundarias.
  • Psíquicas: traumas.
  • Sociales: desigualdad.
  • Microbiológicas: bacterias, virus, hongos, parásitos.
    Genéticas: malformaciones.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Que es la histórica clínica?

A

Documento médico, legal y cientifico. Narración ordenada y detallada de acontecimientos que surgen de anamnesis, exámen físico y estudios complementarios.
Debe ser cierta, coherente, completa, entendible, ordenada.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Como es la historia clínica orientada a problema?

A

Contiene datos personales y familiograma, listas de problemas agudos y crónicos, notas de evolución (subjetivos, objetivos, evaluación, plan).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Que son los cambios adaptativos?

A

Son respuestas funcionales y estructurales frente al estrés.
Como hipertrofia, hiperplasia, metaplasia, atrofia.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Que es la hipertrofia?

A

Es aumento del tamaño/ vol celular.
Patológico = hipertrofia miocárdica.
Fisiológica = musc esquelético.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Que es la hiperplasia?

A

Es el aumento del número cel. Ocurre en cel con capacidad mitótica.
Patológico: HPB.
Fisiológico: gland mamária.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Que es la metaplasia?

A

Sustitución de cel ya diferenciada por otro tipo cel.
Esófago, hay cambio del ep ciliado secretor por estratificado sin cilios y secreción (por irritación del tabaco).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Que es la atrofia?

A

Reducción del tamaño y número cel.
Por desuso, denervación, isquemia, malnutrición, pérdida de estimulación endocrina.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Que son las lesiones cel?

A

Ocurre cunado se superan los límites de las resp adaptativas, no hay aporte nutricional o ocurre mutaciones.
Las consecuencias dependen del tipo/ duración/ gravedad de injuria, estado previo y capacidad de adaptación cel.

22
Q

Cuales son los tipos de lesiones cel?

A

Reversible: si retirada la noxa, la cel vuelve a su estado inicial. Como cambio graso pr lesión hipoxica.

Irreversible: cuando aún retirada la noxa, lleva a muerte cel. El punto de no retorno es daño mitocondrial.

23
Q

Explique los tipos de muerte cel:

A

Apoptosis: muerte cel programada, en la cual la cel activa enzimas que degradan su propio ADN y proteínas, NO induce inflamación.

Necrosis: muerte celcon rompimiento de memb y extravasación de contenido que es digerido por propio lisosoma o leucocitos. Induce respuesta inf.

24
Q

Cuales los tipos de necrosis?

A
  • Coagulativa: conserva arquitectura. Infarto.
  • Licuefactiva: hay digestión de cel muertas =masa viscosa liq, hay pus y material necrótico. Infección bacteriana o micótica.
  • Gangrenosa: por pérdida de irrigación. Húmeda cuando superpone inf bacteriana.
  • Caseosa: aspecto blanco y friable como queso. Inf tuberculosa.
  • Grasa: destrucción grasa
  • Fibrinoide: reacción inmunitarias con participación de vasos sang.
25
Q

Cuales son las acumulaciones intracel?

A

Esteatosis: acumulación grasa.
Acumulación proteica: por defecto en plegamiento/ transporte.
Ausencia de enzimas= acumulos de sustratos.
Materiales indegradables: endógenos (melanina, hemosiderina) o exógenos (antracosis, tatuaje).

26
Q

Defina droga:

A

Cualquier sustancia, orgánica o inorgánica, en cualquier estado de la materia, que es capaz de modificar una función fisiológica.

27
Q

Defina fármaco:

A

Sustancias/ drogas utilizadas para tratamiento, prevención, diagnóstico.

28
Q

Defina medicamento:

A

Es el fármaco con sus otros componentes, como el recipiente, sabor, color…

29
Q

Que es la farmacocinética?

A

Es el estudio de los procesos que sufre una droga en su paso por el organismo. Estudia LADME.

30
Q

Que es la Liberación?

A

L: liberación del farmaco de su preparado farmacológico

31
Q

Que es Absorción?

A

Es el pasaje del farmaco de su sítio de admnistración al compartimiento vascular.

Está determinada por: caracteristicas de mem, propiedades fisicoquímicas, mecanismo de transporte.

32
Q

Que es distribución?

A

Es el pasaje del farmaco libre o unido a proteínas, desde el compartimiento vascular hacia sitios de depósito o de acción.

Depende de: composición corporal, concetracción de prot plasmáticas, solubilidad del farmaco,tamaño del órgano y flujo sang, grado de disociación.

33
Q

Que es el metabolismo?

A

Es la biotransformación, que consiste en transformar un fármaco en otra susta través de un proceso enzimático, en metabolito activado o inactivado.
Alterado por: polimorfismo genético, hepatopatías, desnutrición, edad…

34
Q

Como es la reacción de fase 1 del metaolismo del fármaco?

A

Transforma en otro producto más polar, por oxidación (microsomal o NO m), reducción, hidrólisis.

35
Q

Como es la reacción de fase 2 del metabolismo?

A

Son reacciones de transferencia y conjugación, donde se agrega otros compuestos que facilitan su transporte hacia zonas de excreción.
Glucoronidación, acetilación, metilación, sulfación.

36
Q

Diferencia entre inducción enz, autoinducción e inhibición:

A

Inducción:cuando un farmaco aumenta el metabolismo del otro.

Autoinducción: farmaco aumenta su propio metabolismo por uso prolongado.

Inhibición: cuando un fármaco INHIBE la metabolización del otro, por uso contínuo.

37
Q

Que es el efecto de primer paso hepático?

A

Pérdida de una fracción del fármaco antes de alcanzar la circulación general, generando disminución de biodisponibilidad.

38
Q

Que es Eliminación/ excreción?

A

Es la salida del fármacodel cuerpo hacia exterior. Por excreción (orina, heces) o metabolismo.
Renal: filtración glomerular y secreción tubular activa.

39
Q

Que es tiempo de vida media?

A

tiempo que tarda la droga en caer a la mitad de su concentración, nunca llega a 0. necesita 4 a 6 v 1/2 para alcanzar meseta.

40
Q

Defina Biodisponibilidad

A

Porcentaje del fármaco que llega al sitio de acción, alcanza circulación sist.

41
Q

Defina volumen de distribución:

A

Vol en el que tendría que aberse disuelto la dosis adm de un fármaco, para alcanzar la concentración plasmática observada.

42
Q

Cuales son las vías de adm?

A

tópica, subcutánea, oral, sublingual, endovenosa, intramuscular, respiratoria, rectal, ocular.

43
Q

Que son las radiaciones y cuales tipos hay?

A

Propagación de energia en forma de ondas electromagnéticas, atraves del vacio o medio material.

Ionizantes: energia corpuscular capaz de producir iones en átomos de materia que tiene contacto.
NO Ionizantes: partículas subatómicas.

44
Q

Que son los radicales libres?

A

Son sust quím con 1 solo electrón impar en órbita ext. Son potenciales reactivos, por electrón no pareado.
Pueden interactuar entre si formando H2O, o con otros RL formando H2O2.

45
Q

Cuales son los daños que las radiaciones generan al ser humano?

A

Somáticos: en individuos expuestos, depende del tipo y intensidad.
Genéticos: anomalías transmitidas geneticamente.
Teratogénicos: en bebes expuestos durante embarazo.

46
Q

cuales so las respuestas cel a radiación?

A

Muerte en interfase: antes de entrar en mitosis.
Retraso en división: disminuye mitosis, se detiene en G2.
Fallo reproductivo: disminuye capacidad reproductiva y cantidad de cel.

Cel están + sensibles en G2/M y - sensibles en G1/S.

47
Q

Características básicas de los vírus:

A

Parásitos intracel obligatorios.
Clasificados según:
- estructura ext = envueltos o desnudos.
- simetria de capside =helicoidal o icosaédrico.
- material genético= ADN o ARN, mono o bi caternarios, circular o fraccionado.

48
Q

Caracteríasticas de las bacterias:

A

Son cel procariotas con pared cel, ribososmas, ADN extracromosómico y disperso, NO posee mitocondrias ni memb nuclear.
Según pared = gram positivo o negativo.
Según morfologia = cocos, bacilos, espiroquetas.
Según necesidad de O2 = aerobios,anaerobios estrictos y facultativos.

49
Q

Caracteríaticas de hongos?

A

Son eucariotas, heterótrofos, uni o pluri cel, anaerobios o aerobios, de reproducción sexual o asexual.
Membrana cel rica en ergosterol, pared con quitina/ prot/ glucanos, capsula facultativa.

50
Q

Características de parásitos:

A

Todo que se vive a expensas de otro.
Cel eucariotas, unicel, de metabolismo heterotrófico, reproducción asexual o sexual.
Protozoarios unicel (amebas) y metazoarios pluricel (helmintos, artrópodos).