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Microbio > Unité 8 > Flashcards

Unité 8 Flashcards

1
Q

Quelle est la plus petite structure d’organisme vivants?

A

Le virus

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Q

Quelles sont les 3 différents virus?

A

Virus, virion, provirus/prophage

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3
Q

C’est quoi un virion?

A

Particule virale protégeant le génome viral hors d’une cellule

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4
Q

C’est quoi un provirus/prophage?

A

Génome viral intégré au génome de la cellule hôte
Forme intracellulaire

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5
Q

C’est quoi un virus?

A

Information génétique + structure
Forme intra et extra cellulaire

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un virus?

A
  • Ils ne possèdent pas d’appareil de traduction, de ribosomes et sont incapables de la synthèse des protéines
  • Un seul type d’acides nucléiques (ADN ou ARN)
  • Ils n’ont pas de métabolisme, absence de croissance
  • Multiplication par réplication de leur génome
  • Ils peuvent perturber l’information génétique des cellules infectées
  • Parasites intra-cellulaires obligatoires. Ils demeurent inertes à l’extérieure de la cellule
  • Ils sont transmissibles
  • Toutes cellules vivantes peuvent être infectées par un virus tel que les bactéries, plantes, animaux, champignons…
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7
Q

Comment se reproduisent les virus?

A
  • réplication
  • piratant les ressources (machinerie) de la cellule hôte
  • ils transportent les molécules (enzymes et qq protéines) pour déclencher la synthèse de leurs composantes
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8
Q

Combien de virus sont connus?

A

+ de 30 000

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9
Q

Combien de types isolé de virus chez les humains?

A

+ de 700

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10
Q

Les virus sont responsables pour _____% des infections humaines

A

> 60

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11
Q

Les nouveaux virus sont_________

A

Découverts
Émergents
- changent; se propagent dans de nouvelles régions

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12
Q

Quels sont les propriétés des virus?

A
  1. Structure simple
    - Protéines, acide nucléique, ADN ou ARN
  2. Réplication par auto-assemblage
    - Protéines et acides nucléiques sont synthétisées séparément et assemblées
  3. Parasites intracellulaires stricts
    - N’ont pas de mécanisme de synthèse des protéines ni de système générateur d’énergie
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13
Q

Quelles sont les 2 génomes du virus?

A

Génomes à ADN
Génomes à ARN

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14
Q

C’est quoi les génomes à ADN?

A
  • Séquences spécifiques codant de 3 à 200 protéines virales
    -Bicaténaire (double brin), exceptionnellement monocaténaire
  • Adénovirus, Herpesviridae, Papillomavirus…
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15
Q

C’est quoi les génomes à ARN?

A
  • Monocaténaire et linéaire (un fragment) parfois plusieurs segments
  • Polarité positive équivalent à l’ARNm – directement traduit par les ribosomes
  • Polarité négative (brin antisens) – doit être répliqué en brin sense par une polymérase virale présente dans la capside tel que les rétrovirus (transforme first et ensuite réplique)
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16
Q

Quel est la capside du virus?

A
  • Coque rigide exclusivement protéique
  • Quand elle renferme et protège l’acide nucléique on la nomme - nucléocapside
17
Q

C’est quoi la capside virale?

A
  • assemblage de sous-unité protéiques identiques
  • protection de l’acide nucléique
  • origine virale
18
Q

Quels sont les 2 formes des capsides du virus?

A

Icosaèdre ou cubique (coque)
Hélicoïdale ou complex (virus entour le génome)

19
Q

C’est quoi l’unité de base de la symétrie cubique?

A
  • le capsomère (formé en 5 pentamère ou 6 hexamère)
  • composé de 3 protéines virales
20
Q

C’est quoi la symétrie complexe?

A

Association des structures hélicoïdales et cubique
Ex: les bactériophages (virus des bactéries)

21
Q

Quelle est la structure des virus enveloppées?

A

Nucléocapside, membrane, spicule, protéine de matrice

22
Q

Quelles sont les propriétés des enveloppes?

A
  • interactions avec récepteurs
  • fusion avec la membrane de la cellule cible
  • structure fragile
    - rend le virus susceptible aux détergents à la dessiccation, les sucs digestifs et la chaleur
23
Q

Quel sont les 7 étapes du cycle de multiplication du virus?

A
  1. Adsorption (fixation)
  2. Pénétration (entrée)
  3. Décapsidation (libère le génome)
  4. Transcription/translation (traduction)
  5. Réplication du génome
  6. Assemblage / maturation
  7. Libération des nouveaux virions

*4 et 5 se produit en même temps

24
Q

Quelles sont les conséquences d’une infection virale?

A
  1. Effets cytotoxiques (tué la cellule, cause dommage au tissu)
  2. Persistance (virus répliquer à rythme qui n’endommage pas la cellule; c’est toléré)
  3. Latence (forme dormante, génome présent dans la cellule mais pas répliquer)
  4. Transformation (déclenche réplication)
25
Q

C’est quoi l’effet cytotoxique?

A

Infection lytique: Les produits libérés durant le cycle de multiplication du virus peuvent être toxique à la cellule

26
Q

C’est quoi la persistance?

A

Les cellules infectées produisent le virus mais ne meurent pas
- Le virus doit être non lytique
- Les cellules infectées doivent éviter le système immunitaire

27
Q

C’est quoi la latence du virus?

A

Le génome viral est détecté dans les cellules mais la synthèse de protéines est limitée ou absente
- Production périodique (réactivation) des virions infectieux ex: VHS

28
Q

C’est quoi la transformation?

A

Les cellules survivent mais acquièrent des propriétés malignes (cancer)
- Longue période de latence (plusieurs années)
- Ex: Virus du Papillome Humain (VPH) et le cancer cervical; EBV et le lymphome de Burkitt

29
Q

Comment les virus sont-ils transmis?

A
  1. Horizontal
    Entre les hôtes de la même génération
    - Directement: Contact entre les hôtes , avec aérosols (VIH, Herpes, Influenza, Rougeole…)
    - Indirectement: Objets contaminés, vecteurs ex. Polio, Hépatites A, B et C, virus du Nil Ouest
  2. Vertical
    Mère à enfant (congénital)
    - In utéro, périnatale, lait maternelle,
    - E.g. Rubéole, CMV…
30
Q

Quelles sont les portes d’entrée du virus?

A

La peau
- Brisures/blessures; morsures: Rage; VNO; fièvre jaune
Appareil respiratoire
- Influenza; adénovirus; VRS (“RSV”); Rhinovirus; Coronavirus
Appareil digestif
- Ingestion: Entérovirus; poliovirus; Rotavirus; Norwalk
Appareil génital
- Rapports sexuels: Herpes Simplex; VIH; Papillomavirus

31
Q

Quels sont les 2 principes de développement des agents anti-viraux?

A
  1. Exploiter les différences biochimiques entre l’organisme en question et l’hôte infecté
  2. Comment affecter la multiplication des virus sans affecter le fonctionnement de la cellule hôte
    - À l’intérieur de la cellule hôte, le virus et la cellule ont une relation “intime” ce qui complique le développement de nouveaux agents anti-viraux
32
Q

Quelles sont les 6 cibles possibles des agents anti-viraux?

A
  1. Fixation (très spécifique au virus)
  2. Pénétration
  3. Décapsidage
  4. Transcription du génome (réplication)
  5. Clivage de protéines virales
    - Polypeptide synthétisé par le virus
  6. Libération

Microbio (13 decks)

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