UA15 - Suivi thérapeutique pharmacologique Flashcards

1
Q

déf. STP/TDM

A

mesure de la concentration plasmatique d’un méd. pour adapter individuellement posologie

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2
Q

objectifs TDM (2)

A
  1. Améliorer efficacité
  2. Diminuer toxicité
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3
Q

Déf. échec thérapeutique

A

quand pas d’effet pharmacologique et que conc. plasma trop bas

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4
Q

Causes d’échec thérapeutique (2)

A
  1. Patient prend pas ses méd. convenablement
  2. Dose trop faible
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5
Q

Quand faire STP : situation où c’est systématique

A

Pour certaines classes pharmacologiques

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6
Q

Quand faire du STP : scénarios où c’est justifié (5)

A
  1. Relation conc./effet = meilleur portrait (que dose/effet)
  2. Qd var. interindividuelles très importantes
  3. Petit index thérapeutique
  4. difficile de mesurer l’effet sans dosage
  5. haut risque d’interaction av autre méd.
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7
Q

ce qu’on mesure pour estimer l’effet de la conc. sur l’efficacité (4)

A
  1. paramètres physiologiques
  2. pathologiques
  3. génétiques
  4. d’interaction
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8
Q

Dans quelle situation ecq var. interind. importants?

A

Qd plusieurs sous groupes qui sont associés av mét. diff.

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9
Q

Pq important de voir qd zone thérapeutique étroite (2)

A
  1. parce que c’est une statistique, pas une borne claire. certains patients vont pas respecter ces bornes.
  2. Parfois, pour un mm méd., une dose diff. = indication diff. et index thérapeutique diff aussi
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10
Q

donner un exemple de quand rép. pharmacologique difficilement accessible par une mesure de l’effet

A

immunosuppresseurs et les greffe ! échec thérapeutique = perte… gir its too late

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11
Q

Quels méds. sont susceptibles de vivre des interactions?

A

Méd. mét. par CYP3A4

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12
Q

Raisons pour lesquelles on voudra faire un TDM (indications) (6)

A
  1. Quand c’est un traitement prophylactique (car on peut pas mesurer l’efficacité avec l’effet)
  2. Voir si les cibles thérapeutiques sont atteintes
  3. Déterminer la bonne dose de méd. à donner
  4. Comprendre pourquoi un méd. ne fonctionne pas (pourquoi il y a échec thérapeutique)
  5. Vérifier s’il y a toxicité
  6. Vérifier s’il y a prise de méd. (observance)
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13
Q

Classes pharmacologiques pour lesquelles on fait souvent des TDM (7)

A
  1. Antiarythmiques
  2. Antibiotiques
  3. Anticancéreux
  4. Antiépileptiques
  5. Antirétroviraux
  6. Immunosuppresseurs
  7. Psychotropes
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14
Q

Selon les classes pharmacologiques, ecq on surveille les mêmes paramètres ?

A

Non

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15
Q

Pour quelle raison p/r patient ecq on voudrait faire un TDM? (4)

A

Un patient qui est un peu « différent » de la norme par rapport à la moyenne :
- âge, obèse, génétique
- comédication
- pathologies
- grossesse

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16
Q

Quand idéal de faire le prélèvement sanguin pour un TDM et pq?

A

Quand : quand on a une concentration plasmatique à l’éq. = à 5 demi-vies
PQ : Pour savoir une Cmoy pertinente et qu’on peut interpréter

17
Q

Comment faire le prélèvement (pour mesurer quel paramètres)

A

Pour des pics ou pour des creux

18
Q

Comment mesurer un creux?

A

Juste avant la prise suivante. Bcp plus facile que pic

19
Q

Pourquoi prélever un pic?

A

ça corrèle mieux avec la toxicité/efficacité pour certaines molécules

20
Q

Impact clinique de pas mesurer la concentration au bon moment (ex. : avant qu’on atteigne la concentration à l’éq.)

A

Si avant éq. atteint , on va penser que c’est sous-thérapeutique, donc on va augmenter la dose. On change l’éq. (vers la hausse), celui pourrait amener un effet toxique pour le patient.

21
Q

Comment utiliser un nomogramme?

A

En fonction de l’intervalle d’admin, on peut voir les concentrations plasmatiques cibles d’un médicament. On ajuste en fonction.

22
Q

Essentiellement, c’est quoi un ajustement linéaire ?

A

Une règle de trois

23
Q

Qu’est-ce qu’on ajuste dans un ajustement linéaire ? Qu’est-ce qu’on peut pas ajuster et pq?

A

La dose. Pas intervalle poso, car suit une relation log

24
Q

Essentiellement c’est quoi l’approche bayésienne?

A

associer des données de la population aux données de l’ind.

25
Q

Deux hypothèses de l’approche bayésienne. Donc?

A

A priori, probabilité que les paramètres PK ont une valeur spécifique
A posteriori : conc. de méd. ds sang change ces probabilités (donc on peut estimer Vd à partir de tes specs i guess)

26
Q

Conditions indispensables pour un bon TDM (3) Lequel est moins pertinent pour notre pratique?

A
  1. État d’éq.
  2. Temps de prélèvement respecté
  3. Conditions de prélèvement respectés (nous concerne moins)