UA12 - Les insuffisances Flashcards

1
Q

Différence ente IR chronique et aigüe : rythme de progression

A

Chronique = progressif
Aigüe = instauration rapide

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Q

Différence ente IR chronique et aigüe : permanence

A

Chronique = permanent
Aigüe = transitoire

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3
Q

Différence ente IR chronique et aigüe : quels processus?

A

Chronique : réduction des trois processus en mm temps
Aigüe : réduction en 3 catégories (pré-rénale, rénale, post-rénale)

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4
Q

Conditions pour marqueur de DFG (3)

A
  1. Élimination slmt par filtration
  2. Non lié
  3. Distribution partout dans l’eau du corps
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5
Q

Marqueur plus utilisé pour DFG ? Prod par?

A

Creatinine, production par cell. musculaires squelettiques

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6
Q

Remarque filtration créatinine

A

10-15% = sécrétion, donc on surestime CLcr légèrement

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7
Q

si créatnémie est stable, donc…

A

vitesse formation = vitesse d’élimination

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8
Q

Sig. R

A

Vitesse de formation

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9
Q

Sig. Scr

A

Concentration sérique de créatinine

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10
Q

Unités Clcr

A

mL/min/1,73m^2

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11
Q

CLcr pour fonction rénale normale

A

> 90

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12
Q

CLcr pour IR légère

A

60-89

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13
Q

CLcr pour IR modérée

A

30-59

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14
Q

CLcr pour IR sévère

A

15-29

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15
Q

CLcr pour IR terminale

A

<15

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16
Q

Comment paramètres PK changent en insuffisance chronique rénale? (CLt, Vd, T1/2)

A
  1. Dim. CLt
  2. Vd = ou aug.
  3. aug. T1/2
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17
Q

En IR : modifier quoi ds poso qd ES lié à pic

A

Dose

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18
Q

En IR : modifier quoi ds poso qd ES lié à creux

A

Intervalle d’admin

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19
Q

Hémodialyse intermittente : pour quelles IR (3)

A
  1. Chronique
  2. Aigüe
  3. Intoxication
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20
Q

Hémofiltration et hémodialyse continue : pour quelles IR (2)

A
  1. Aigüe en présence d’instabilité hémodynamique
  2. Intoxications
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21
Q

Diff. hémodilaye et hémofiltration

A

filtration = plus grandes molécules sont enlevées du sang

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22
Q

Dialyse péritonéale pour quelles IR (1)

A
  1. Chronique
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23
Q

Diff. dialyse intermittente vs. continue : techniques utilisées

A

Intermittente : hémodialyse slmt
Continue : hémofiltration, hémodialyse ou hémodiafiltration

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24
Q

Diff. dialyse intermittente vs. continue : débit sanguin

A

Continue = 4x plus faible que intermittente

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25
Q

Diff. dialyse intermittente vs. continue : débit de dialyse

A

Continue = 10-20x plus faible que intermittente

26
Q

Diff. dialyse intermittente vs. continue : qt méd. éliminée

A

Continue > intermittente

27
Q

Diff. dialyse intermittente vs. continue : efficacité selon taille

A

Continue : pour plus grand ( > 1000g/mol )

28
Q

Qd faire adaptation en dialyse continue (2)

A
  1. Fu élevée
  2. CLdialyse = grande proportion de CLt
29
Q

Qd faire adaptation en dialyse intermittente (4)

A
  1. Fu élevée
  2. CLdialyse > CLanurique
  3. Vd petit
  4. Durée dialyse longue
30
Q

Pq peu de recommandations posologiques pour insuffisances hépatiques ?

A

limité par marqueurs biologique disponibles pour mesurer IH et comprendre les fonctions qui marchent pas

31
Q

Pathologies les plus fréquentes qui affectent foie (2)

A
  1. Cirrhose
  2. Hépatite virales (chroniques/aigües)
32
Q

Comment mesurer sévérité cirrhose ?

A

Score Child-Pugh

32
Q

Cirrhose déf.

A

Formation de tissu cicatriciel et nodules de régénération au détriment du tissu sain

33
Q

Classification Child-Pugh : légère

A
  1. Légère : classe A - score 5-6
34
Q

Classification Child-Pugh : modérée

A
  1. Modérée : classe B - score 7-9
35
Q

Classification Child-Pugh : sévère

A
  1. Sévère : classe C - score 10-15
36
Q

Calcul du score de Child-Pugh : Encéphalopathie (Tendance)

A

Plus score élevé, plus score élevé (lol)

37
Q

Calcul du score de Child-Pugh : Ascite (Tendance)

A

Plus accumulation liquide ds abdomen, plus score élevé

38
Q

Calcul du score de Child-Pugh : Bilirubinémie (Tendance)

A

Plus grand = score élevé

39
Q

Calcul du score de Child-Pugh : Albuminémie (Tendance)

A

Plus petit = score élevé

40
Q

Calcul du score de Child-Pugh : Temps de prothrombine (Tendance) (Temps néc. pour former un caillot)

A

Plus élevé = score élevé

41
Q

bad question Effets observés qd cirrhose ? (2, causes = 2)

A

drfklughdlsfkghlkduf

42
Q

Cirrhose : effet sur F et pq (2)

A

Aug F

  1. Dim sécrétion hormones pour motilité intestinale = plus d’absorption
  2. Dim. eff. 1er pass. hép.
43
Q

Cirrhose : effet sur CLhép

44
Q

Cirrhose : effet sur Vd et pq

A

Aug pour méd. hydrosolubles

Pq : Ascite et rétention d’eau

45
Q

Cirrhose : effet sur T1/2 et pq (2)

A

Aug

PQ : dim CL et aug. Vd

46
Q

Tendance de facteur de réduction de Cl/F selon sévérité de cirrhose pour Ésoméprazole, Lansoprazole et Métoprolol

Exception?

A

Plus classe grande, plus facteur de réduction aug.

Sauf : Cirrhose classe B pour Lansoprazole

47
Q

Comment adapter posologie en IH ?

A

Même méthodologie pour IR, mais av/ certaines diff de plus

48
Q

diff. pour adapter posologie en IH (3)

A
  1. Ascite = proche profonde qui allonge T1/2 de beaucoup, donc risque d’accumulation progressive
  2. Risque d’accumulation de métabolites qui sont éliminés par foie
  3. Effet sur composition des mélanges racémiques : concentration de l’énantiomère actif change
49
Q

IC : comment hypo perfusion splanchnique affecte absorption ?

A

Dim. absorption digestive

50
Q

IC : comment stase veineuse affecte absorption ?

A

dim absorption digestive

51
Q

IC : comment hypo perfusion tissulaire affecte absorption ?

A

ralentir absorption qui sont admin par voie IM/SC

52
Q

Recommandation pour admin. en cas de défaillance cardiaque sévère ? pq?

A

IV > SC/IM

PQ : Circulation périphérique est première sacrifiée qd choc du coeur

53
Q

IC : comment conditions hémodynamiques affectent distribution ?

A

dim échanges av tissus périphériques

54
Q

IC : comment Vd affecté ? Donc conc plasma…?

A

Vd dim., donc aug concentration plasmatique

55
Q

IC : recommandation dose de charge?

56
Q

IC : comment hypo perfusion des organes excréteurs affecte mét./élimination?

57
Q

Conséquences générales d’une IC sur la PK (1)

A

Difficile à prédire… :(

58
Q

Recommandation générale pour IC

A

Prudence ds poso

59
Q

Rec. pour IC pour méd. à index thérapetuque étroit ?

A

Monitorer concentrations plasmatiques