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PHA1130 > UA1 - Lignes de défenses immunitaires > Flashcards

UA1 - Lignes de défenses immunitaires Flashcards

1
Q

Quels sont les 5 signes cardinaux de l’inflammation ?

A
  • Chaleur
  • Rougeur
  • Oedème
  • Douleur
  • Perte de fonction (sur le long terme)
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2
Q

Définit la réponse inflammatoire aigüe ?

A

Réponse normale de l’organisme qui permet généralement une protection et une réparation

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3
Q

Définit la réponse inflammatoire chronique ?

A

Réponse associée à un processus nocif et dégénératif

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4
Q

Quelles sont les 2 branches du système immunitaire ?

A
  • Branche innée
  • Branche adaptative
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Q

Vrai ou Faux : l’immunité innée et l’immunité adaptative sont indépendantes l’une de l’autre

A

Faux, la réponse adaptative dépend de la réponse innée

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité innée ? (3)

A
  • Réponse rapide
  • Non-spécifique
  • Aide à l’activation de l’immunité adaptative
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7
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’immunité adaptative ? (3)

A
  • Réponse tardive
  • Spécifique à un antigène
  • Permet de générer une mémoire immunologique (protection pour infection d’un même antigène dans le futur)
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8
Q

Qu’est-ce qui permet de générer une mémoire immunologique dans l’immunité adaptative ?

A

L’activation des lymphocytes B et T

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9
Q

La cellule souche hématopoïétique peut donner naissance à deux types de cellules. Nomme ces cellules

A
  • Cellule lymphoïde progénitrice
  • Cellule myéloïde progénitrice
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10
Q

Quelles sont les cellules qui sont produites par la différentiation des cellules lymphoïdes progénitrices ? (3)

A
  • Cellule B (lymphocyte B)
  • Cellule T (lymphocyte T)
  • Lymphocyte NK
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11
Q

Quelles sont les cellules qui sont produites par la différentiation des cellules myéloïdes progénitrices ? (4)

A
  • Mégacaryocyte (dégradé pour devenir des plaquettes)
  • Réticulocyte (deviens des érythrocytes)
  • Mastocyte
  • Myéloblaste
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12
Q

Quelles sont les cellules qui sont produites par la différentiation des myéloblastes ? (4)

A
  • Basophile
  • Éosinophile
  • Neutrophile
  • Monocyte
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13
Q

Quelles sont les cellules qui sont produites par la différentiation des monocytes ? (2)

A
  • Macrophage
  • Cellule dendritique
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14
Q

Quelles sont les barrières anatomiques et physiologiques de la première ligne de défense (immunité innée) ? (4)

A
  • Peau
  • Muqueuses
  • Sécrétions (ex. cérumen, lysozyme, mucus, etc.)
  • Microbiote normal
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15
Q

Nomme les cellules qui sont responsables de la réponse immunitaire innée (7)

A
  • Neutrophiles
  • Monocytes
  • Macrophages
  • Basophiles
  • Mastocytes
  • Éosinophiles
  • Cellules tueuses naturelles (NK)
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16
Q

Quel est le premier type de cellule a migrer vers le site inflammatoire ?

A

Neutrophiles

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17
Q

Quelles sont les 2 voies utilisées par les neutrophiles pour détruire les pathogènes ?

A
  • Libération de granules
  • Libération d’espèces réactives oxygénées
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18
Q

Vrai ou Faux : Les monocytes sont principalement dans le sang et ils se différentient en macrophages lorsqu’ils migrent dans les tissus conjonctifs

A

Vrai

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19
Q

Quelles sont les protéines utiles à l’immunité innée qui sont produites par les macrophages ?

A

Cytokines pro-inflammatoires (IL-1, IL-6, TNF-alpha)

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20
Q

Les granulocytes (ex. neutrophiles) et les macrophages utilise quel moyen pour détruire les pathogènes ?

A

phagocytose

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21
Q

La phagocytose est un phénomène induit qui peut être fait de deux manières différentes. Quelles sont-elles ?

A
  • Sans opsonisation
  • Avec opsonisation
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22
Q

Décrit le fonctionnement de la phagocytose sans opsonisation

A

Phagocytose qui se fait simplement lorsque des récepteurs membranaires interagissent directement avec un antigène

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23
Q

Décrit le fonctionnement de la phagocytose avec opsonisation

A

Phagocytose qui se fait lorsque des récepteurs membranaires interagissent avec un antigène avec l’aide de protéines intermédiaires, les opsonines

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24
Q

Qu’est-ce qu’une opsonine ?

A

Protéine qui est souvent associées aux anticorps ou un composant du complément (protéines MBP et CRP)

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25
Q

Quelles sont les 2 types de cellules pro-inflammatoires qui sécrètent des substances chimiques lors de la réponse innée ?

A
  • Mastocytes
  • Basophiles
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26
Q

Vrai ou Faux : les basophiles se retrouve principalement dans les tissus conjonctifs

A

Faux, ils se retrouvent principalement dans le sang

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27
Q

Quelles sont les effets des substances chimiques produites par les mastocytes et les basophiles ? (3)

A
  1. Vasodilatation
  2. Augmentation de la perméabilité des capillaires
  3. 1 et 2 accélère le passage des liquides du sang vers les tissus endommagés
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28
Q

Donne un exemple de substance chimique qui est libérée par les basophiles et les mastocytes

A

Histamine

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29
Q

Donne un exemple de substance chimiotactique qui est libérée par des basophiles ou des cellules laissées

A

Éicosanoïdes (prostaglandines et leucotriènes)

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30
Q

Quelle est la fonction des éosinophiles ?

A

Antiparasitaires

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31
Q

Quels sont les mécanismes de destruction des éosinophiles ? (2)

A
  • Dégranulation
  • Libération d’enzymes et autres substances (cytotoxines)
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32
Q

Quels types de cellules peuvent être ciblées par les cellules NK ? (4)

A
  • Cellules envahies par un virus
  • Cellules envahies par une bactérie
  • Cellules cancéreuses
  • Tissus greffés
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33
Q

Où est-ce que les cellules NK se forme-t-elle ?

A

Moelle osseuse

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34
Q

Où est-ce que les cellules NK s’accumulent elles après leur formation ?

A

Organes lymphoïdes secondaires

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35
Q

Quel est le mécanisme des cellules NK pour assurer la surveillance immunitaire ?

A
  1. Détecte toute cellule anormale par contact physique avec celle-ci
  2. Tue/détruit les cellules anormales en libérant des substances cytotoxiques
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36
Q

Donne 2 exemples de substances cytotoxiques libérées par les cellules NK et décrit brièvement leur mécanisme de fonctionnement

A
  • Perforine : forme des pores transmembranaires dans les cellules à détruire
  • Granzyme : Pénètrent dans les pores créer par la perforine et déclenchent l’apoptose de la cellule à détruire
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37
Q

Par quel mécanisme est-ce que les cellules NK s’activent ?

A

Par ADCC (antibody-dependent cellular toxicity) : Elles se lient à la portion constante d’un anticorps (portion Fc) qui recouvre une cellule affectée

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38
Q

Quel est la fonction des cellules dendritiques ?

A

Faire le pont entre l’immunité innée et adaptative

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39
Q

Où peut-on retrouver des cellules dendritiques ? (2)

A
  • En contact avec l’environnement (ex. Peau)
  • Dans les organes lymphoïdes
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40
Q

Qu’est-ce que les cellules peuvent faire lorsqu’elles sont toujours immatures ?

A

Capturer et présenter des antigènes

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41
Q

Qu’est-ce qui permet au cellules dendritiques d’activer les lymphocytes T de manière très efficace ?

A

Cytokines

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42
Q

Décrit le mécanisme d’activation des lymphocytes T par les cellules dendritiques en commençant par l’exposition de ces cellules à des cytokines

A
  1. Exposition d’une cellule dendritique immature à une cytokine
  2. Migration de la cellule dendritique vers les ganglions lymphatiques à partir des vaisseaux lymphatiques
  3. La cellule dendritique entre en contact avec des lymphocytes T naïfs
  4. Activation des lymphocytes T
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43
Q

Quelle est la composante des cellules du système immunitaire inné qui leur permettent de reconnaitre des pathogènes ?

A

Récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR) sur leur surface

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44
Q

Qu’est-ce que les récepteurs de type Toll ?

A

Famille de récepteur dans laquelle chaque classe reconnait une composante microbienne précise qui est un motif moléculaire commun de microorganismes

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45
Q

Sous quelles forment est-ce qu’on peut retrouver les PRR ? (3)

A
  • Sécrétés
  • Membranaires
  • Cytoplasmiques
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46
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque les PRRs sont activés par la liaison avec un pathogène ou par le dommage tissulaire ?

A

Déclanchement d’une réponse inflammatoire par la sécrétion de facteurs solubles, les cytokines.

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47
Q

Quel est le rôle des cytokines dans la réaction inflammatoire ?

A

Elles recrutent/activent d’autres cellules au site d’inflammation

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48
Q

Qu’est ce que les PAMP ?

A

'’Pathogen associated molecular pattern’’
Structure moléculaire associée à un pathogène

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49
Q

Qu’est-ce qu’un DAMP ?

A

'’Damage associated molecular pattern’’
Structure associée au dommage tissulaire

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50
Q

Quels sont les PAMPs ?

A

Microbes exogènes (qui proviennent de l’extérieur)

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51
Q

Quels sont les DAMPs ?

A

molécules endogènes sécrétés par des dommages tissulaires ou des cellules nécrotiques

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52
Q

Quelle est la similarité entre les DAMPs et les PAMPs ?

A

Les deux vont se liés avec les PRRs des cellules immunitaires, ce qui active ensuite les cytokines

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53
Q

Nomme les 3 cytokines les plus importantes dans la réponse immunitaire innée

A
  • IL-1
  • IL-6
  • TNF-alpha
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54
Q

Quelles sont les conséquences de la libération des cytokines TNF-alpha ?

A

Induction de l’expression de molécules d’adhésion sur les cellules endothéliales vasculaires

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55
Q

Quelles sont les molécules d’adhésion induite par le TNF-alpha ? (2)

A
  • Sélectines
  • Immunoglobulines
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56
Q

Quelles sont les conséquences de la libération des cytokines IL-1 ?

A

Induction de la synthèse de prostaglandines qui sont à l’origine de la fièvre

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57
Q

Où est-ce que l’IL-1 agit ?

A

Au niveau de l’hypothalamus

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58
Q

Quelles sont les conséquences de la libération du TNF-alpha, de l’IL-1 et l’IL-6 au niveau du foie ?

A

Activation de la synthèse des protéines de la phase de réponse aigue de l’inflammation

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59
Q

Quelles sont les protéines de la phase de réponse aigue de l’inflammation ?

A
  • Protéine CRP (C-reactive protein)
  • Protéine MBP (mannose-binding protein)
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60
Q

Quelle est la fonction des protéines CRP ?

A

Se fixe aux microorganismes pathogènes pour marquer l’inflammation aigue

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61
Q

Quelle est la fonction des protéines MBP ?

A

Se fixe sur les résidus mannose présent à la surface des bactéries, ce qui permet l’activation du complément

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62
Q

Quelle est la similarité entre les protéines CRP et MBP ?

A

Se sont des opsonines (se fixe sur des bactéries/pathogènes pour agir comme intermédiaire entre celles-ci et les cellules immunitaires)

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63
Q

Qu’est-ce que les interférons ?

A

Cytokines libérées par différentes cellules, dont les leucocytes et les fibroblastes

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64
Q

Quels sont les interférons qui sont libérées par des cellules affectées ?

A
  • IFN-a
  • IFN-b
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65
Q

Quels sont les interférons qui sont libérées par les cellules NK

A

INF-gamma

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66
Q

Quel est le rôle principal de l’IFN-a et l’IFN-b ?

A

Fonction antivirale (préviens la propagation de l’infection vers les cellules voisines)

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67
Q

Quel est le rôle principale de l’IFN-gamma ?

A

Augmenter la phagocytose de cellules infectées

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68
Q

Quel est le mécanisme des interférons sur une cellule voisine ?

A
  1. Présence d’un virus dans une cellule de l’organisme
  2. La cellule infectée libère des interférons IFN-a et IFN-b
  3. Les IFN-a et IFN-b se lient aux cellules voisines
  4. Les interférons déclenchent la synthèse d’enzymes qui inhibent la synthèse de protéines virales
  5. Les interférons empêche la propagation de l’infection aux cellules voisines
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69
Q

Quel est le mécanisme des interférons avec une cellule NK ?

A
  1. Cellule NK libère des interférons INF-gamma
  2. Interférons stimulent les macrophagocytes
  3. Destruction des cellules infectées par phagocytose
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70
Q

Quelles sont les 4 fonctions biologiques du système du complément ?

A
  • Opsonisation (phagocytose)
  • Cytolyse de l’agent infectieux
  • Inflammation
  • Élimination des complexes immuns (antigène-anticorps)
    (truc mnémotechnique : O-CIEL)
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71
Q

Quel organe produit le système du complément ?

A

Foie

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72
Q

Nomme les 3 voies d’activation du système du complément

A
  • Voie classique
  • Voie MBP
  • Voie alterne
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73
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’activation de la voie classique du Système du complément ?

A

Interaction entre une protéine C1q et soit :
- Agent infectieux
- Protéine CRP
- Complexe antigène-anticorps

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74
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’activation de la voie MBP du Système du complément ?

A

Interaction entre une protéine MBP et des résidus de mannose sur l’agent infectieux

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75
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’activation de la voie alternative du Système du complément ?

A

Interaction entre la protéine C3b et la surface d’un agent pathogène

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76
Q

Quel est le point commun entre toutes les voies d’activation du Système du complément ?

A

Après leur activation, elles forment l’enzyme C3 convertase

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77
Q

Nomme les produits qui sont créés par l’activation de l’enzyme C3 convertase (2)

A
  • Anaphylatoxines (C3a, C4a, C5a)
  • C3b
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78
Q

Quelle est la fonction des anaphylatoxines produites par le système du complément ?

A

Activation de la réponse inflammatoire

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Q

Quelles sont les fonctions de la protéine C3b produite par le système du complément ? (3)

A
  • Opsonisation
  • Formation du complexe d’attaque membranaire (C5b, C6, C7, C8, C9)
  • Amplification du complément par la voie alterne (***C3b est la protéine nécessaire pour activer la voie alterne du complément donc plus sa concentration est élevé, plus il y a de chance que la voie alterne s’active en se liant a un agent pathogène)
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80
Q

Quelle est la fonction du complexe d’attaque membranaire produit par le système du complément ?

A

Lyse/destruction des agents pathogènes

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81
Q

Image pour résumé des voies d’activation du Système du complément

A
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82
Q

Grâce à quels processus est-ce que les leucocytes arrivent-ils à passer du sang au tissus infecté ? (3)

A
  • Leucocytose (augmentation du nb de leucocytes)
  • Margination (molécule d’adhésion du leucocyte adhèrent à celles d’une c. endothéliale d’un capillaire)
  • Diapédèse (leucocytes passent dans les parois cellulaires de l’endothélium des capillaires)
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83
Q

Décrit rapidement le mécanisme complet de la réponse inflammatoire produite par l’immunité innée

A
  1. Cellules résidentes (macrophages, c. dendritique, etc.) détectent la présence d’un agent pathogène
  2. Libération de facteurs inflammatoires et chimiotactiques (IL, histamine, INF, etc.) par ces cellules
  3. Changements vasculaires : vasodilatation, augmentation de la perméabilité des capillaires et stimulation de l’endothélium des capillaires
  4. Mobilisation des leucocytes/cellules immunitaires du sang aux tissus
  5. Libération de protéines plasmatiques
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84
Q

Nomme les protéines plasmatiques qui sont libérées lors d’une réponse inflammatoire (3)

A
  • Protéine de coagulation
  • Kinines
  • Bradykinines
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85
Q

Vrai ou Faux : Les kinines ont un rôle dans la stimulation des récepteurs de douleur

A

Vrai

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86
Q

Nomme les 2 phases de la diapédèse

A
  1. Phase d’adhésion labile (faible) et de roulement
  2. Phase d’adhésion forte
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87
Q

Qu’est-ce qui permet le roulement des cellules immunitaires sur l’endothélium des capillaires dans la phase 1 de la diapédèse ?

A

Liaison entre des sélectines (sur les c. immunitaires) et des mucines (sur l’endothélium)

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88
Q

Qu’est-ce qui permet l’arrêt du roulement des cellules immunitaires sur l’endothélium des capillaires dans la phase 2 de la diapédèse ?

A

Liaison entre des intégrines (sur les c. immunitaires) et des immunoglobulines (I-CAM) présents à la surface de l’endothélium

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89
Q

Pourquoi est-ce que l’adhésion entre les cellules immunitaire et l’endothélium est plus forte dans la phase 2 de la diapédèse ?

A

Parce qu’il y a 2 liaisons entre les cellules lors de cette phase:
- Sélectine-mucine (se fait à la phase 1)
- Intégrines avec immunoglobulines (se fait à la phase 2)

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90
Q

Combien de temps est-ce que la réponse immunitaire dure-t-elle habituellement ?

A

8-10 jours

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91
Q

Quelles sont les étapes du processus de résolution de l’inflammation ? (6)

A
  1. Retour à une perméabilité vasculaire normale
  2. Drainage des liquides et protéines par les lymphatiques
  3. Phagocytose des débris
  4. Élimination des macrophages et des granulocytes
  5. Remplacement des cellules endommagées
  6. Retour à la fonction normale du tissu
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92
Q

Quelles sont les cytokines anti-inflammatoire qui jouent un rôle important dans la résolution de l’inflammation ? (2)

A
  • IL-10
  • TGF-b
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93
Q

Quelles sont les issues possibles de l’inflammation ? (4)

A
  • Résolution complète
  • Formation d’un abcès
  • Cicatrisation par remplacement du tissu (fibrose) en cas de destruction importante du tissu
  • Inflammation chronique
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94
Q

Qu’est-ce que l’inflammation chronique ?

A

Processus inflammatoire prolongé dans lequel l’inflammation active, la destruction tissulaire et les tentatives de réparation surviennent simultanément

95
Q

Quelle est le type de cellule principal qui intervient lors de la réaction inflammatoire chronique ?

A

Macrophages

96
Q

À par les macrophages, quelles sont les autres types de cellules qui sont fréquemment impliquées dans la réaction inflammatoire chronique ? (2)

A
  • Lymphocytes
  • Plasmocytes
97
Q

Qu’est-ce qui est a l’origine de la formation d’un tissu cicatriciel fibreux qui n’a pas les même propriétés que le tissu initial dans l’inflammation chronique ?

A

Fibroblastes

98
Q

Par quoi est-ce que le tissu où se situe l’inflammation se fait-il remplacer lors de l’inflammation chronique ?

A

Un tissu fibro-inflammatoire riche en collagène

99
Q

Quelles sont les causes possible de l’inflammation chronique ? (3)

A
  • Infection persistante par des pathogènes de faible toxicité
  • Exposition prolongée à des agents potentiellement toxiques endo ou exogènes
  • Activation excessive ou inappropriée du système immunitaire (maladies allergiques et auto-immunes)
100
Q

Qu’est-ce qu’un antigène ?

A

Macromolécules complexes (dérivés protéiques) étrangères au système immunitaire d’une personne

101
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un antigène exogène ? (2)

A
  • Provient de l’extérieur de l’organisme
  • Peut se lier aux composantes du système immunitaire (parce que leur structure est suffisamment différente des molécules de l’organisme)
102
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un antigène endogène ? (2)

A
  • Provient de notre organisme
  • Ne peut pas se lier aux composantes du système immunitaire
103
Q

Quelle portion de l’antigène est-ce que les composantes du système immunitaire sont-elles capable de reconnaitre ?

A

Déterminant antigénique (ou épitome)

104
Q

Avec quoi est-ce que les substances qui sont trop petites pour constituer des antigènes par elle-même se lient-elles pour déclancher une réponse inflammatoire ?

A

Molécule porteuse d’hôte (ou Haptènes)

105
Q

Comment nomme-t-on les lymphocyte B activés ?

A

Plasmocytes

106
Q

Il y a 2 types de lymphocytes T. Nomme les

A
  • Lymphocytes CD4
  • Lymphocytes CD8
107
Q

Vrai ou Faux : les récepteurs sur les lymphocytes T sont des BCR et ceux sur les lymphocytes B sont les TCR

A

Faux, c’est le contraire
TCR = T cell receptor
BCR = B cell receptor

108
Q

Quel type d’antigènes est-ce que les lymphocytes B sont en mesure de reconnaitre ?

A

Antigènes natifs solubles

109
Q

Vrai ou Faux : les lymphocytes B sont en mesure de reconnaitre directement des antigènes, mais les lymphocytes T nécessite l’aide d’une cellule présentatrice d’antigène (CPA) pour le faire

A

Vrai

110
Q

Nomme la cellule présentatrice d’antigène la plus fréquente

A

Cellule dendritique

111
Q

Avec quoi est-ce que les TCR doivent-ils être associés pour être en mesure de reconnaitre des peptides ?

A

des molécules du Complexe Majeur d’Histocompatibilité (CMH) présentes au niveau de la cellule présentatrice d’antigène

112
Q

Vrai ou Faux : Les lymphocytes CD8 sont en mesure de reconnaitre les antigènes qui sont présentés par des CMH de classe 2, alors que les lymphocytes CD4 sont en mesure de reconnaitre ceux qui sont présentés par des CMH de classe 1

A

Faux, c’est le contraire :
- CMH de classe 1 présente pour CD8
- CMH de classe 2 présente pour CD4

113
Q

Quelles sont les cellules qui sont majoritairement responsable de la présentation par des CMH de classe 1 ?

A

Cellules nucléées (comprend les CPA)

114
Q

Quelles sont les cellules qui sont majoritairement responsable de la présentation par des CMH de classe 2 ?

A

Seulement les cellules CPA (ex. c. dendritique)

115
Q

Est-ce qu’il y a plus de cellules qui présente des CMH de classe 1 ou de classe 2

A

Il y en a plus qui présente les CMH de classe 1 puisque les CMH de classe 2 sont seulement présent dans les CPA, alors que ceux de classe un sont présent dans les cellules nucléées, ce qui inclut les CPA

116
Q

Quelle est la caractéristique des pathogènes qui sont présentés aux lymphocytes par les CMH de classe 1 ?

A

Ce sont des pathogènes intracellulaires / des peptides endogènes qui proviennent du cytoplasme

117
Q

Comment sont dégradés les molécules antigéniques présentent dans le cytoplasme pour qu’elles puissent être présentées par un CMH de classe 1 ?

A

Par le protéasome (les dégradent en peptides de taille bien définit)

118
Q

Quelle est la caractéristique des pathogènes qui sont présentés aux lymphocytes par les CMH de classe 2 ?

A

Ce sont des pathogènes extracellulaires / des peptides exogènes qui proviennent du milieu extracellulaires

119
Q

Comment sont dégradés les molécules antigéniques présentent dans le milieu extracellulaire pour qu’elles puissent être présentées par un CMH de classe 2 ?

A
  1. Elles sont internalisées par endocytose
  2. L’antigène est dégradé par le système endo-lysosomal (le dégrade en peptides de taille variable)
120
Q

Résume les caractéristiques des CMH de classe 2 (3)

A
  • Présente les antigènes au lymphocyte T CD4
  • Présent dans les cellules nucléées
  • Présente des antigènes extracellulaires
121
Q

Résume les caractéristiques des CMH de classe 1 (3)

A
  • Présente les antigènes au lymphocyte T CD8
  • Présent dans les CPA seulement
  • Présente des antigènes intracellulaires
122
Q

Où se trouve la plus grande concentration des lymphocytes ?

A

Dans les organes lymphoïdes

123
Q

Nomme les organes lymphoïdes primaires et leur fonction

A

Moelle osseuse et thymus : Assurent la production et la maturation de cellules immunocompétentes

124
Q

Nomme les organes lymphoïdes secondaires principaux et leur fonction

A

Ganglions et rate : Permettent le contact entre les lymphocytes et les antigènes

125
Q

Où est-ce que la maturation des lymphocytes B se fait ?

A

Moelle osseuse

126
Q

Où est-ce que les pré-lymphocytes T (lymphocyte T immatures) vont-ils pour devenir matures ?

A

Thymus

127
Q

Où est-ce que les lymphocytes (B et T) naifs vont-ils pour être activés ?

A

Dans les organes lymphoïdes secondaires
(*naif = mature, mais non activé / pas encore entré en contact avec un pathogène)

128
Q

Nomme les 2 processus de sélection des lymphocytes T par le thymus

A
  • Sélection positive
  • Sélection négative
129
Q

Comment se déroule la sélection positive des lymphocytes T dans le thymus ?

A

Si le pré-lymphocyte est capable de se lier à une molécule du CMH, il survit. Si il n’en est pas capable, elle est détruit par apoptose

130
Q

Comment se déroule la sélection négative des lymphocytes T dans le thymus ?

A

Si le pré-lymphocyte est incapable de reconnaitre un antigène endogène (qui provient de l’organisme), il survit. Si il reconnait ce type d’antigène, il est détruit par apoptose

131
Q

Quel est le % des pré-lymphocytes qui survivent à la sélection positive et négative dans le thymus ?

A

2%

132
Q

Nomme les 2 types de tissus de la rate

A
  • Pulpe blanche
  • Pulpe rouge
133
Q

Quelles sont les structures principales de la pulpe blanche de la rate et comment sont-elles organisées ?

A

Pulpe blanche > follicules secondaires > centres germinaux

134
Q

Quel est la fonction de la pulpe blanche de la rate ?

A

Réponse contre les antigènes présent dans le sang (contient les lymphocytes)

135
Q

Quelle est la fonction de la pulpe rouge de la rate ?

A

Destruction des cellules sanguines sénescentes (GR et plaquettes)

136
Q

Comment est-ce que la lymphe se rend jusqu’à un ganglion lymphatique ?

A

La lymphe qui est dans les vaisseaux lymphatiques efférents se déverse au niveau des sinus pour entrer dans un ganglion

137
Q

Nomme les différentes partie principales du ganglion lymphatique (3)

A
  • Cortex
  • Paracortex
  • Medulla
138
Q

Nomme les 2 types de follicules lymphoïdes présent dans le cortex des ganglions lymphatique

A
  • Follicule primaire
  • Follicule secondaire
139
Q

Quelle est la similarité entre les follicules primaires et secondaires du cortex des ganglions lymphatiques ?

A

Les 2 sont caractérisés par la présence de lymphocyte B

140
Q

Vrai ou Faux : Les follicules primaires du cortex des ganglions lymphatique présente des centres germinatifs au niveau duquel on peut observer une réponse immunitaire

A

Faux, les centres germinatifs se trouvent seulement dans les follicules secondaires. Il n’y a pas de réponse immunitaire dans les follicules primaires

141
Q

Le paracortex des ganglions lymphatique est caractérisé par la présence de quoi ? (3)

A
  • Lymphocytes T
  • Cellules dendritiques
  • HEV (high endothelial veinules)
142
Q

Nomme les 3 signaux qui sont nécessaires pour activer les lymphocytes T et en quoi ils consistent

A
  1. Signal d’activation : Reconnaissance de l’antigène (TCR sur CD4 ou CD8 + CMH)
  2. Signal de survie : Activation de CD28 par liaison avec les molécules de costimulation B7.1 et B7.2 sur la CPA
  3. Signal de différentiation : La CPA fournit des facteurs de croissance (cytokines) aux lymphocytes
143
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque seulement le signal de costimulation (CD28 lié avec B7.1 et B7.2) est présent ?

A

Rien, si le TCR ne se lie pas au CMH, ça veut dire que ce lymphocyte n’est pas spécifique à l’antigène présenté

144
Q

Qu’est-ce qui se passe lorsque seulement le signal spécifique à l’antigène (TCR lié avec CMH) est présent ?

A
  • Inactivation ou délétion du lymphocyte T
  • Diminution de la signalisation TCR par induction de GRAIL et activation de Cbl
145
Q

Quelles sont les cytokines/facteurs de croissance produites par le CPA ? (3)

A
  • IL-4
  • IL-12
  • IFN-gamma
146
Q

Vrai ou Faux : Les lymphocytes se différentient de façons différentes selon la ou les cytokines qui se présentent à lui

A

Vrai

147
Q

Quel cytokine est nécessaire à la prolifération des lymphocytes T ?

A

interleukine-2 (IL-2)

148
Q

Comment est-ce que le thymus assure la régulation des lymphocytes T auto-réactifs (susceptibles de provoquer des Rx auto-immunes) qui ont échapper à la sélection négative ?

A

Par la production de lymphocytes CD4+ T régulateurs (Treg)

149
Q

Quel est le rôle des Treg lorsqu’ils sont activés ?

A

bloquent l’activation et la fonction des autres lymphocytes auto-réactifs

150
Q

Quel est la fonction des lymphocytes B lorsqu’ils se différentient en plasmocytes ?

A

Sécrétion d’anticorps solubles qui se fixent à l’antigène pour :
- Faciliter la phagocytose
- Faciliter l’activation du complément
- Faciliter l’ADCC (antibody-dependant cellular cytotoxicity)

151
Q

Quel est la fonction des lymphocytes B lorsqu’ils se différentient en lymphocytes B mémoire ?

A

Exprime les anticorps spécifiques d’un antigène, ce qui permet une réponse plus rapide lors d’une 2e infection

152
Q

Vrai ou Faux : Les lymphocytes B jouent aussi un rôle de CPA en présentant des molécules avec un CMH de classe 2

A

Vrai

153
Q

Quels sont les deux classes d’anticorps qui sont exprimés par les lymphocytes B naïfs ?

A

Immunoglobulines :
- IgM
- IgD

154
Q

Quelle est la différence entre l’activation des lymphocytes B T dépendante ou T-indépendante ?

A

L’activation T-dépendante nécessite la collaboration d’un lymphocyte T auxiliaire CD4+

155
Q

Qu’est-ce que le processus de commutation de classes des chaînes lourdes (ou commutation isotypique) ?

A

Processus par lequel les lymphocyte B qui se différentient produisent des anticorps à différentes classes de chaînes lourdes (isotypes)

156
Q

Qu’est-ce que le processus de maturation d’affinité chez les lymphocytes B ?

A

Processus par lequel les lymphocytes B obtiennent une meilleure capacité à se lier et à neutraliser des microbes par des exposition répétés (plus il y a d’exposition, plus ils deviennent efficaces)

157
Q

Quels sont les anticorps qui sont principalement exprimés par les lymphocytes B lors d’une réponse humorale primaire ?

A

Principalement des IgM, mais ils commencent à sécrétés d’autres Ig après quelques jours, dont des IgG

158
Q

Quels sont les anticorps qui sont principalement exprimés par les lymphocytes B lors d’une réponse humorale secondaire ?

A

Principalement des IgG et ils ont souvent une affinité beaucoup plus grande avec l’antigène que lors de la réponse humorale primaire

159
Q

Quel est le but de la vaccination ?

A

Induire activement une réponse immunitaire adaptative protectrice

160
Q

Quel est le but de la vaccination prophylactique ?

A

Prévenir ou limiter des infections par les agents pathogènes

161
Q

Quel est le but de la vaccination thérapeutique ?

A

Traiter des maladies chroniques (ex. cancer, maladies auto-immunes, etc.)

162
Q

Nomme les 2 types de vaccins

A
  • Vaccins vivants atténués
  • Vaccins inactivés
163
Q

Quelles sont les caractéristiques des vaccins vivants atténués ? (2)

A
  • Stimule une immunité humorale et cellulaire
  • Produit moins de Rx locales et plus de Rx systémiques plusieurs jours après l’administration (ex. fièvre, éruption)
164
Q

Vrai ou Faux : On peut recevoir plusieurs vaccins vivants atténués dans la même journée

A

Faux, il faut attendre au moins 2 semaines entre les doses pour permettre l’induction de la réponse immunitaire de chacun des vaccin

165
Q

Quelles sont les caractéristiques des vaccins inactivés ? (3)

A
  • Engendre surtout une réponse humorale
  • Produit des Rx inflammatoires au site d’injection (environ 24h aprèes)
  • Ont doit généralement donner 3 doses (sur environ 6 mois)
166
Q

Pourquoi est-ce qu’on doit administrer plusieurs doses pour les vaccins inactivés ?

A

On veut activer la réponse humorale secondaire puisqu’elle a beaucoup de bénéfices

167
Q

Quelles sont les caractéristiques de la réponse humorale secondaire qui permet à la 2e dose d’un vaccin inactivé d’être plus efficace que seulement la 1ère dose ? (4)

A
  • Courte période de latence avant l’apparition des anticorps spécifiques
  • Intensité plus forte de la Rx (suffisante pour conférer une protection)
  • Forte avidité des anticorps
  • Durée longue de la présence des anticorps
168
Q

Pourquoi est-ce qu’on administre les vaccins avec un adjuvant ? (3)

A
  • Améliore la phagocytose par les cellules dendritiques
  • Cible l’antigène aux CPA
  • Retient l’antigène au site d’injection
169
Q

Quel est l’adjuvant le plus populaire ?

A

Sel d’aluminium

170
Q

Quelle est la fonction principale des anticorps ?

A

Lier les antigènes

171
Q

Quelles sont les fonctions des anticorps lorsqu’ils se lient a un anticorps par son site de fixation ? (3)

A
  • Neutralisation
  • Agglutination
  • Précipitation
172
Q

Après la liaison de l’anticorps à l’antigène, quelles sont les fonctions qui sont favorisées par l’exposition de la portion Fc de l’anticorps ? (3)

A
  • Fixation du système du complément
  • Opsonisation
  • Activation des cellules NK
173
Q

Nomme les 5 isotypes des anticorps

A
  • IgG
  • IgM
  • IgA
  • IgD
  • IgE
174
Q

Quel est le premier anticorps à se présenter lors de la réponse immunitaire ?

A

IgM

175
Q

Quels sont les rôles de l’IgM ? (2)

A
  • Neutralisation
  • Agglutination
176
Q

Quelles sont les fonctions de l’IgA ? (2)

A
  • Neutralisation
  • Agglutination
177
Q

Quelles sont les fonctions de l’IgG ? (6)

A
  • Neutralisation
  • Agglutination
  • Précipitation
  • Opsonisation
  • Activation du système du complément
  • Activation des cellules NK
178
Q

Quelle est la fonction des IgD ?

A

Récepteur de lymphocyte B (BCR)

179
Q

Quelles sont les fonctions de l’IgE ? (3)

A
  • Libération d’histamine par les basophiles et les mastocytes
  • Attraction des éosinophiles
  • Activation des mastocytes et des basophiles pour déclencher la libération des médiateurs chimiques
180
Q

Complète la phrase : Le système immunitaire inné permet une réponse ______________, mais _______ spécifique, aux intrusions de toute nature.

A
  1. locale et rapide
  2. peu
181
Q

Complète la phrase : Le système immunitaire adaptatif permet une réponse _________ spécifique, mais __________ à se mettre en place. Il est aussi doté de ______________.

A
  1. très
  2. lente
  3. mémoire
182
Q

Complète la phrase : La réponse inflammatoire implique majoritairement le système immunitaire __________.

A

inné

183
Q

Quels sont les 2 types de cellules précurseurs des globules blancs ?

A
  • lignée myéloïde
  • lignée lymphoïde
184
Q

À quelle cellules est-ce que la lignée myéloïde donne-t-elle naissance ?

A

Cellules principalement impliquées dans l’immunité innée :
- Monocytes
- Macrophages
- Cellules dendritiques
- Granulocytes

185
Q

Quelles sont les fonctions générales des cellules qui naissent de la lignée myéloïde ?

A

Colonisent les différents tissus (cellules résidentes) et patrouillent le sang pour assurer la fonction de surveillance

186
Q

À quelle cellules est-ce que la lignée lymphoïde donne-t-elle naissance ?

A

Cellules impliquées dans l’immunité adaptative :
- Lymphocyte T
- Lymphocyte B

187
Q

Comment nomme-t-on les protéines solubles qui sont sécrétées par les cellules du système immunitaire afin de permettre la communication entre les cellules ?

A

Cytokines

188
Q

Sur quelles cellules est-ce que les cytokines peuvent agir ? (3)

A
  • Cellules qui les produisent
  • Cellules voisines
  • Cellules à une distance proche
189
Q

Quelles sont les fonctions des cytokines ? (5)

A
  • Attirer d’autres cellules (chimiokines)
  • Faire multiplier des cellules (facteurs de croissance)
  • Faciliter les contacts de cellule à cellule (expression de molécules d’adhésion)
  • Activer d’autres cellules qui exerceront des fonctions de destruction de microbes ou qui produisent à leur tour d’autres facteurs (interleukines)
  • Inactiver d’autres cellules pour permettre le retour au calme du système immunitaire
190
Q

Quelles sont les 3 classes de facteurs qui déclenchent une réponse inflammatoire ?

A
  • Infection par des micro-organismes (bactéries, virus, champignons)
  • Agents physiques (traumatisme, nécrose, frois, radiation ultra-violets, rayons X, corps étranger)
  • Agents chimiques (toxines, venins, caustiques)
191
Q

Nomme les 3 séquences d’évènement qui composent la réponse inflammatoire, puis décrit les brièvement

A
  1. Phase d’initiation ou vasculaire : activée par un signal extérieur ou intérieur (exo ou endogène) qui met en jeu une première série d’acteurs. Varie en fonction du type d’agression (exo ou endo)
  2. Phase d’amplification : mobilisation et activation d’autres acteurs
  3. Phase de résolution et de réparation : Restaure l’intégrité du tissu agressé
192
Q

Qui suis-je. Je libère des protéines aux propriétés agrégantes et vasoconstrictrices pour colmater une brèche.

A

Plaquettes

193
Q

Quels sont les 2 types de cellules immunitaires qui sont appelées des ‘‘cellules résidentes’’ parce qu’elles existent dans les tissus ?

A
  • Macrophages
  • Cellules dendritiques
194
Q

Vrai ou Faux : Lorsqu’elles sont activées, les cellules résidentes sécrètent des messagers solubles

A

Vrai

195
Q

Quels sont les 3 effets principaux des messagers solubles sécrétés par les cellules résidentes ?

A
  1. Attirer des cellules du système immunitaire innée circulant dans le sang (surtout les neutrophiles)
  2. Favoriser l’adhésion de ces cellules aux vaisseaux
  3. Perméabiliser les vaisseaux, ce qui permet le passage de cellules circulantes du sang vers les tissus lésés (neutrophiles, monocytes)
196
Q

Donne 3 exemples de messagers solubles sécrétés par les cellules résidentes

A
  • Chimiokines
  • Cytokines pro-inflammatoire comme : TNF-a, IL-1 et IL6
    (TNF = facteur de nécrose tumorale)
    (IL = interleukine)
197
Q

Comment est-ce que les cellules résidentes reconnaissent elles l’infection bactérienne ?

A

Les cellules phagocytaires reconnaissent des ‘‘motifs’’ appelés PAMP (motifs conservés chez plusieurs microbes, mais absent dans les cellules de l’hôte).

(PAMP = Pathogen Associated Molecular Pattern)

198
Q

Nomme les récepteurs qui sont responsable de la reconnaissance de l’infection bactérienne par sa liaison avec les PAMP

A

Récepteurs PRR à la surface des cellules phagocytaires
(PRR = Pathogen Recognition Receptors)

199
Q

La douleur provoquée par l’inflammation est la conséquence de l’activation de quel système?

A

Le système des kinines

200
Q

Lors de la phase d’amplification, quels sont les premières cellules immunitaires à arriver au
niveau du tissu lésé?

A

Neutrophiles

201
Q

Vrai ou Faux : Les neutrophiles produisent des composées qui sont hautement réactifs et qui discernent les microbes des cellules de l’individu

A

Faux, ils produisent des composés hautement réactifs, mais ils n’ont pas la capacité de discriminer entre le microbe et la cellule de l’individu

202
Q

Quels sont les composés hautement réactifs qui sont produits par les neutrophiles, mais qui n’ont pas la capacité de discriminer entre les microbes et les cellules de l’individu ? (3)

A

Formes réactives de :
- Oxygène
- Monoxyde d’azote
- Peptides anti-microbiens

203
Q

Quelles sont les cellules qui sont attirées par les chimiokines pour phagocyter les microbes et les débris cellulaires ? (2)

A
  • Mastocytes
  • Macrophages
204
Q

Quel mécanisme conduit à la phagocytose des microbes par les macrophages et les monocytes ?

A

Reconnaissance des motifs microbiens

205
Q

En plus de la phagocytose, quelle est la fonction additionnelle des mastocytes et des monocytes ?

A

Sécrétion de facteurs de croissance et d’autres protéines pour le remodelage des tissus

206
Q

Quel est le 1er messager soluble à être produit lors de la réaction inflammatoire et quelles sont les cellules qui le produisent ?

A

TNF-alpha qui est produit par les macrophages

207
Q

Quelles cellules sont pourvus de récepteurs capables de reconnaitre les antigènes du « non
soi » et de mettre en place une réponse adaptée?

A

Lymphocytes T et B

208
Q

Quels lymphocytes produisent les anticorps ?

A

Lymphocytes B (plasmocytes)

209
Q

Quels lymphocytes orchestrent la réponse adaptative ?

A

Lymphocytes T auxiliaires CD4+

210
Q

Quels lymphocytes tuent les cellules infectées exprimant les antigènes du non-soi ?

A

Lymphocytes T cytotoxiques CD8+

211
Q

Quels lymphocytes interviennent dans la régulation (suppression) de la réponse immunitaire ?

A

Lymphocytes T régulateurs (Treg)

212
Q

Qu’est-ce qu’une cellule présentatrice d’antigène (CPA) ?

A

Cellules présentant des antigènes à sa surface, en association avec des protéines HLA.

213
Q

Quel est le seul type de lymphocyte qui est capable de reconnaitre l’antigène présenté par une CPA ?

A

Lymphocytes T

214
Q

Vrai ou Faux, en se liant à un antigène sur une CPA, les lymphocytes T s’activent

A

Vrai

215
Q

Quelles sont les types de cellules qui sont présentatrice d’antigène ? (2)

A
  • Cellules dendritiques
  • Macrophages
216
Q

Quels sont les 2 types d’anti-inflammatoires utilisés dans le cas des réactions inflammatoires chroniques ?

A
  • Corticostéroïdes
  • Anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)
217
Q

Décrit le mode d’action des AINS

A

Inhibent les enzymes Cox1 et Cox2 (enzymes qui ont un rôle dans l’inflammation)

218
Q

Comment est-ce que les enzymes Cox1 et Cox2 participent à la réaction inflammatoire ?

A

Ils transforment l’acide arachidonique en prostaglandines (PG)

219
Q

Vrai ou Faux : la production de l’enzyme Cox1 est stimulée lors d’une infection ou d’une inflammation

A

Faux, cette enzyme est exprimé en continu

220
Q

Quel est la fonction des enzymes Cox1 ?

A

Puisqu’elles sont exprimées en continu, elle assure un niveau de base dans les prostaglandines

221
Q

Qu’est-ce qui stimule la synthèse de l’enzyme Cox2 ?

A

Présence de certaines cytokines pro-inflammatoires, en réponse à une infection ou une inflammation

222
Q

Quelles sont les cytokines qui stimule la synthèse de l’enzyme Cox2 ? (2)

A
  • TNF
  • IL-1
223
Q

Quel est la fonction des enzymes Cox2 ?

A

Augmenter la synthèse des prostaglandines pro-inflammatoires

224
Q

Il existe des effets indésirables des AINS. L’une en particulier est peut‐être plus importante
avec les inhibiteurs spécifiques de la Cox‐2. Laquelle?

A

Toxicité cardiovasculaire

225
Q

Vrai ou Faux : Le TNF-alpha est une cytokine pro-inflammatoire très active

A

Vrai

226
Q

Les agents modulant l’activité de TNF-alpha ont constitué une avancée importante dans le traitement de quelles maladies ? (2)

A
  • Rhumatismes inflammatoires chroniques
  • Maladie de Crohn
227
Q

Quels sont les effets systématiques de l’IL-1 sur le système nerveux ? (4)

A
  • Fièvre
  • Fatigue
  • Manque d’appétit
  • Amaigrissement
228
Q

Quels sont les effets systématiques de l’IL-1 sur le foie ?

A

Protéines de l’inflammation (CRP) provoque de la viscosité

229
Q

Quels sont les effets locaux de l’IL-1 au niveau des vaisseaux ? (2)

A
  • Effets vaso-actifs
  • Infiltration cellulaire
230
Q

Quels sont les effets locaux de l’IF-1 au niveau des leucocytes ?

A

Effecteurs toxiques

231
Q

Vrai ou Faux,

A

Les phagocytes et les cellules NK possèdent des récepteurs spécifiques à la région Fc des anticorps

232
Q

Nomme les 2 raisons pourquoi la région FC de l’Ig est importante pour la destruction des agents étrangers

A
  • La voie classique du C’ est activée lors de la liaison entre le site de fixation de la région Fc et une protéine du complément C1
  • Permet la destruction de bactéries lorsque l’anticorps qui est lié à celle-ci, se fixe sur les récepteur des phagocytes ou des cellules NK par sa tige Fc
233
Q

Selon ce graphique, on peut voir que lors d’une deuxième exposition à l’antigène A, la production d’anticorps A est grandement
augmentée comparativement à la première induction. Explique pourquoi

A

Lors de la première induction, il y a eu aussi production de cellules B (et cellules T auxiliaires) mémoires.
L’activation des plasmocytes se faisant directement à partir des cellules B mémoires, le temps de production
d’anticorps est plus court et la quantité produite est plus grande.

234
Q

Selon ce graphique, pour quelles raisons la production d’anticorps B est moins importante que la production
d’anticorps A lors de la deuxième induction?

A

L’antigène B active pour la première fois la production d’anticorps B (Réponse primaire)

PHA1130 (10 decks)

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