Tumeurs des os Flashcards
Métastases osseuses (4)
> 50 ans
Tous les os mais fémur > rachis > bassin
Découverte : suivi d’un cancer primitif connu (rein, sein, poumon, prostate, thyroïde) ou révélatrice du cancer primitif
Toujours faire un bilan phosphocalcique (⚠ à l’hypercalcémie)
Fibrome non ossifiant (6)
= lacune métaphysaire
la + frq des tumeurs bénignes
Métaphyse des os long, intracortical
Découverte fortuite ++
RX : lacune métaphysaire excentrée bien limitée, avec condensation osseuse
ø de risque évolutif, involution à la fin de la croissance, ø de tt particulier ni de surveillance
Exostose solitaire (6)
= ostéochondrome
Enfant/adulte jeune
Métaphyse des os longs, cartilage fertiles (=près du genou, loin du coude)
RX : prolifération osseuse rattachée par un pédicule à l’os, continuité des travées osseuse
Arrêt d’évolution en fin de croissance, peu de risque de dégénérescence mais toujours éliminer une maladie des exostoses multiples qui dégénère en sarcome
Traitement chirurgical si douleur
Kyste osseux essentiel (4)
Lésion kystique, toujours bénigne de l’enfant
Révélée dans 80% des cas par une fracture pathologique
Ostéolyse non agressive de la métaphyse des os longs, migre vers la diaphyse avec la croissance et se comble +/- complètement à la fin de la croissance
Traitement selon le risque fracturaire: ostéosynthèse préventive + injection de corticoïdes ou comblement du kyste
Ostéome ostéoïde (6)
Lésion toujours bénigne <1cm de l’ado et l’adulte jeune
Diaphyse et corticale des os long
Douleur typique nocturne, qui réveille, qui se calme en journée, ø évolution depuis pls semaines ou mois
RX: épaississement des corticales + nidus
Sciniti : hyperfixation
TDM et IRM
Traitement: thermoablation par radiofrq sous contrôle scannographique
Tumeurs osseuses primitives bénignes (4)
Fibrome non ossifiant
Ostéochondrome
Kyste osseux essentiel
Ostéome ostéoïde
Tumeurs osseuses primitives malignes (3)
Ostéosarcome
Sarcome d’Ewing
Condrosarcome
Ostéosarcome (8)
Tumeur maligne la + frq chez l’enfant
Production de tissu ostéoïde malin
Métaphyse des os longs ++
Douleur d’apparition progressive
Signe d’agressivité RX
PEC en charge dans un centre spé, recherche de méta pulmonaire
Tt : polychimio néoadjuvante -> chir d’exérèse -> chimio postop
Survie à 5 ans = 60%
Sarcome d’Ewing (9)
Tumeur osseuse à malignité de haut grade
Enfant et adulte jeune
Os plat et squelette axial
Translocation 22-11 = fusion ESW-FLI
Douleur osseuse + signes neuro
RX : signes d’agressivité
PEC en charge dans un centre spé + recherche de méta pulm, os, médullaires
Tt = polychimiothérapie néoadjuvante -> chirurgie d’exérèse large -> chimiothérapie post-op
discuter de la radiothérapie en asso à la chir ou à la place de la chir
Survie à 5 ans = 70%
Chondrosarcome (7)
Tumeur maligne la + frq chez l’adulte
Fabrication de tissu cartilagineux pathologique
Tous les os, squelette axial ++
Peut se dvp à partir de lésions bénignes dégénératives
Grade 1 = rarement métastatique
RX : signes d’agressivité
Tt chirurgical
Tumeurs à malignité intermédiaire (6)
Chondrosarcome de très bas grade –> tumeur cartilagineuse atypiques dont la tumeur à cellules géantes
< 40 ans
Très ostéolytique, signes d’agressivité = PEC comme lésion maligne jusqu’à preuve histo du contraire
Epiphyse des os longs
Chirurgie ou dénosumab
Récidive = 10-30%
Méta pulm bénignes < 4%