Tumeur Du Rein Flashcards

1
Q

Tumeur du rein : premier diag à évoquer ?

A

Carcinome à cellules rénales

Tumeurs bénigne plus rare diag élimination

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2
Q

% de cancer du rein multifocal ? Bilatéral ?

A

Multifocal : 5%

Bilatéral : 2-3%

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3
Q

Combientième cancer de l’adulte ?

A

9eme

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4
Q

Combien de nouveau cas en France ? Sex ratio ? Pic incidence ?

A

11 000 chaque années
H/F : 1,5
Pic incidence 60-70ans

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5
Q

FdR ?

A
  • IRC ; PRINCIPAL FDR (petits atrophique et kystiques) (x7 papillaire) => SURVEILLANCE
  • Tabagisme
  • Obésité
  • HTA

Maladie héréditaires familiales :

  • VHL : carcinomes à cellules claires multiples, précoces et récidivant
  • Rare : carcinome papillaire héréditaire, sd de Birt Hogg Dubé
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6
Q

Proposer une consultation oncogénétique ?

A
  • tumeur rénale avant 50ans (carcinomes à cellules claires), ou qq soit age (papillaire, chromophobe, hybride)
  • tumeurs rénales multiples bilatérales
  • ATCDf de tumeur rénale
  • association à d’autres manifestation cliniques (personnels ou apparentés)
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7
Q

Cut off de taille pour fq de lésion bénigne ?

A

Inf à 4cm : 20 à 30% bénignes

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8
Q

Types de tumeurs malignes ?

A
  • carcinomes à cellules rénales 90% : 4 types histologiques
  • > carcinome à cellules claire 75%
  • > Carcinome tubulo papillaire (10 à 15%) : sous types I et II
  • > carcinome chromophobe (inf à 5%) : type histologique rare
  • > carcinome de Belini ou tube collecteurs (1%)
  • autres
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9
Q

Quel est le facteur pronostique majeur du cancer du rein ?

A

Grade de Fuhrman
-> Morphologie nucléaire (aspect noyau / taille nucléoles)
BAS GRADE : 1 et 2
HAUT GRADE : 3 et 4

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10
Q

Tumeurs bénignes ? Quel risque ? Quel maladie ?

A
  • Oncocytome (adénome oncocytaire) : 5%
  • Angiomyolipome (adipeux / fibre musc lisse / vsx sg) FEMME ++ (TDM non inj = densité négative : graisse intratumorale)
    Si > 4cm Risque évolutif : saignement
    SI Sclérose tubéreuse de Bourneville : volumineux angiomyolipome bilat
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11
Q

Fréquence des Lésions kystiques ? Imagerie ?

A

Kystes simple très fq 40 à 50% après 50ans : aspect imagerie densité hydrique et homogène avec paroi régulière (aucun traitement)

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12
Q

Élément imagerie qui rendent le kyste atypique ?

A
Présence de cloisons
Calcification 
Épaississement ou irrégularité cloison
Réhaussement après inj de produit
Végétation intrakystiques
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13
Q

Classification des lésions kystiques ? Et PEC ?

A

Radiologique TDM
= Critère de Bosniak

Type I : simple
-> Absence de surveillance
Type II : atypique (fines calcification pariétales / hyper dense)
-> Absence de surveillance
Type IIIF : (+ cloisons nombreuses / paroi épaisse)
-> Follow up surveillance
Type III : kyste suspect (+ limites irrégulière, calcification épaisse et irrégulières/ contenu dense / réhaussement)
-> exérèse chirurgicale
Type IV : cancer forme kystique (+ végétation ou nodule mural)
-> exérèse chirurgicale

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14
Q

Clinique du cancer du rein ?

A

Asymptomatique (maj : 65%)

Triade classique

  • Hématurie (totale, intermittente indolore ++)
  • Lombalgie
  • Masse du flanc

+/- signes généraux :

  • Fièvre et AEG
  • symptômes de méta osseuse

+/- anémie ou hypertension artérielle / fièvre / syndrome inflammatoire inexpliqué / POLYGLOBULIE (sécrétion EPO) / hypercalcémie (sécrétion PTHrp) / sd de STAUFFER

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15
Q

Syndrome de Stauffer ?

A

Dans le cadre d’une tumeur du rein : hépatomégalie non métastatique
Cholestase avec augmentation des PAL

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16
Q

Varicocèle ?

A

Coté gauche = suspecter thrombus tumoral dans la veine rénale

17
Q

Imagerie, bilan extension ?

A

UroTDM : examen de réf : prise de contraste
(3 temps ; sans injection ,temps vasculaire (30secondes après injection) et temps excrétoire tardif)
Etude du rein contrôlat (tumeur 5%) et veine cave / veine rénale / graisse / surrénale / ADP
TDM Thoracique (car permet de savoir jusqu’où remonte le thrombus +++ + méta pulmonaires)

+/- IRM si

  • évaluer niveau supérieur thrombus VC
  • Tumeur inf à 4cm
  • si Insuffisance rénale

(Si symptômes : Scinti osseuse et scanner cérébrale)

18
Q

Examen biologique ? Facteur pronostic si méta ?

A

Fonction rénale : DFG (svt fonction rénale altérée)
NFS

SI méta (facteurs pronostic) Plaquette, calcémie LDH

19
Q

% de faux négatif dans biopsie tumorale ?

A

10%

20
Q

Indication de la biopsie tumorale ?

A
  • si doute diagnostic
  • si petite tumeur localisé chez patient agé et/ou nombreuse co morbidité
  • chez patient avec ATCD de tumeur extrarénale (écarter métastase rénale du cancer primitif)
  • chez patient qui ont tumeur du rein méta
21
Q

Facteurs pronostics ?

A
  • TNM
  • Furhman
  • AEG
22
Q

TNM ?

A

T1 : inf à 7cm
T2 sup à 7cm
T3 envahit local (VEINE OU GRAISSE +++) sans franchir le fascia de Gerota
T4 envahit le fascia de gerota

N1 : ADP unique
N2 : ADP multiple

23
Q

PEC thérapeutique Stade local ?

A
  • Néphrectomie totale élargie (rein tumoral + graisse)
  • Néphrectomie partielle ( préserve fct rénale)
    (Si thrombus cave CAVOTOMIE pour thrombectomie) (possible abord cardiaque et ECMO)

SI Tumeurs inf à 4cm chez patient AGE (chir CI) (donc souvent biopsie tumorale ++++++)

  • > Traitement ablatif (radiofréquence ou cryothérapie)
  • > ou Surveillance active
24
Q

Stade locorégional (T3- T4) PEC ?

A

Néphrectomie élargie +/- surrénalectomie +/- curage gg +/- thrombectomie cave

(Intérêt des angiogénique adjuvant en cours

  • Ac contre VEGF Bévacizumab
  • Inhib R VEGF : sunitinib, pazopanib
  • Inhib voie mTOR : temsirolimus / évérolimus
25
Q

Stade métastatique PEC?

A

Traitement par angiogénique

+/- chir des métas, +/- néphrectomie

26
Q

Surveillance ?

A

Dépister une récidive locale ou métastatique
Surveiller la fonction rénale

Pas de consensus

=> Clinique / écho rénale / TDM TAP / créat