TS

Question 1

le ts est produit pas

Answer 1

r un autre TC spécialisé : la moelle osseuse hématopoïétique

Question 2

où ya pas ts

Answer 2

l’œil, la
cornée, le cristallin l’humeur aqueuse et l’humeur vitrée

Question 3

organes hématopoïétiques : type tc + dériver de

Answer 3

ils sont formés d’un TC réticulé,
dérivant du mésenchyme embryonnaire

Question 4

ilots de
Wolff et Pander

Answer 4

Phase vasculaire : vie embryonnaire : des vaisseaux et cellules sanguines se forment au niveau des ilots de
Wolff et Pander (paroi de la vésicule vitelline, vers le 17ème jour embryonnaire).

Question 5

coloration cellule sg

Answer 5

MGG May-Grünwald-Giemsa

Question 6

hematie: étapes formation

Answer 6

dans la MO: cellules souches => pro-érythroblastes => erytroblaste => réticulocytes (encore reste ARNm et polyribosomes mais plus de noyauà => erythrocytes

Question 7

hematie: ligné, nb

Answer 7

ligén rouge et 4 à 5 millions par mm3 Soit 5 Téra/litre.

Question 8

jusu’à quel espèce les hématies sont nuclées

Answer 8

aux oiseaux (après on passe au mammifères)

Question 9

volume Hb

Answer 9

13-15 g/dl

1/3 du gr

Question 10

anémie centrale et périphérique

Answer 10

Anémie centrale : le nombre de réticulocytes est faible : l’anémie est alors liée à un manque de production
de globules rouges(la moelle osseuse ne parvient pas à fonctionner, par exemple à cause d’un manque de
fer).
* Anémie périphérique : le nombre de réticulocytes est normal, voire augmenté (car la moelle osseuse a été
stimulée par l’érythropoïétine EPO) : L’anémie est due soit à une hémorragie, soit à une élimination
excessive des globules rouges (ils se sont formés et ont été éliminés après leur formation : sphérocytose).

Question 11

lieu élimination gr

Answer 11

surtt rate et un peu foie

Question 12

qu’est-ce que la sphérocytose

Answer 12

maladie génétique du a une mutation des proteines membraines des gr responssable de leur forme bicoucave. En leur abscence les gr ont une forme sphérique et sont donc “trop gros” pour passe l’endothélium, ils forcent donc le passage et se déchirent

Question 13

Les organes hématopoïétiques ne sont pas les mêmes de la vie intra-utérine à la vie post-natale. Dans l’ordre
chronologique :

Answer 13

• Phase vasculaire : vie embryonnaire : des vaisseaux et cellules sanguines se forment au niveau des ilots de
  Wolff et Pander (paroi de la vésicule vitelline, vers le 17ème jour embryonnaire).
• Phase hépato-splénique : vie fœtale : foie, puis rate, puis moelle osseuse.
• Phase médullaire : fin vie fœtale et vie post-natale : moelle osseuse (même si toute la moelle osseuse n’est
  pas active tout au long de la vie, (cf moelle jaune et moelle grise, tissus conjonctifs).
  Remarque : la souris garde une hématopoïèse hépato-splénique à l’âge adulte.

Question 14

leucocytes sont de deux type … et au nombre de …

Answer 14

polynucléaire et cellules “mononuclées” (lymphocytes + monocytes)

5000/µl soit 5G/l

Question 15

prédominance gb en fonction age

Answer 15

• Polynucléose à la naissance
• Prédominance de lymphocytes jusqu’à 8-10 ans: le système immunitaire grâce à eux, « apprend » à se
  défendre..
• Prédominance de polynucléaires neutrophiles à partir de 10 ans.

Question 16

granulation primaire et secondaire polynucléiares

Answer 16

• Granulations primaires: elles sont rares, contiennent de la myéloperoxydase et sont présentes dans toutes
  les catégories de granulocytes.
• Granulations secondaires : leur contenu est spécifique de chaque catégorie de granulocytes.

Question 17

neutrophiles: grains, durée vie sang, proportion avec age

Answer 17

✓ Grains primaires, minoritaires, azurophiles et contenant de la myéloperoxydase.
✓ Grains secondaires, majoritaires, plus petits, beiges et contenant de l’élastase, de la lactoferrine et
de la (phosphatase alcaline.)

Durée de vie dans le sang : 48 heures Sans phagocytose, il meurt
dans le tissu.

Nombre :
* Chez le nouveau-né premiers jours de vie : polynucléose forte quantité.
* Chez le jeune enfant jusqu’à 10 ans : 30 à 40% des leucocytes sont des polynucléaires neutrophiles :
prédominance de lymphocytes.
* Chez l’adulte (hors pathologie) : 60 à 70% des leucocytes sont des polynucléaires neutrophiles.

Question 18

éosinophiles, granulation, nombre, role, pourquoi caractrère oesinophile

Answer 18

✓ Granulations secondaires éosinophiles orangée (microscope optique), à l’aspect microcristallin (ou paracristallin) ou cristalloïde) au microscope électronique.

✓ Présence de la Protéine Basique Majeure, à laquelle ces cellules doivent leur caractère éosinophile.

(✓ Présence d’une myéloperoxydase spécifique des éosinophiles (qui n’est pas donc pas la même que celle des neutrophiles).

Nombre : Moins de 500/mm3
.
Rôle : Défense contre les parasites et contre les allergies (en particulier médicamenteuses). Cela se traduit par une hyperéosinophilie. Ils sont attirés par chimiotactisme notamment par le facteur ECFA libéré par les mastocytes.

Question 19

basophile: pourcentage des gb, noyau, duré vie, granulation, différences avec le mastocyte

Answer 19

o < 1-2 % des leucocytes
o Noyau trilobé mais souvent invisible du fait de la couleur des granulations.
o Granulations secondaires métachromatiques (rouge violacée)
o par rapport au mastocyte:
✓ Progéniteurs différents de ceux des mastocytes
✓ Durée de vie brève par rapport à celle des mastocytes
(✓ Pas de mitoses)
✓ Pas de sérotonine dans les granulations
✓ Pas de possibilité de renouveler les granulations après dégranulation (donc une seule dégranulation
possible)

Question 20

lymphocytes, lignée, pourcentage des gb, granulation, taille , role, activité et contenu

Answer 20

o 20-30 % des leucocytes chez l’adulte

Ce sont des cellules de la lignée lymphoïde, à l’aspect peu actif. Ils peuvent s’activer (généralement au contact de cellules présentatrices d’antigènes).
Ils sont impliqués dans l’immunité adaptative

Taille : 90% font 7 µm de diamètre, 10% sont plus grands.
Contenu :
✓ Absence de granulation sauf exception où l’on voit des granulation violettes.
✓ Noyau de grande taille par rapport à la taille de la cellule, à la chromatine condensée.
✓ Fine couronne de cytoplasme en périphérie contenant des organites.

Question 21

trois type de lymphocytes

Answer 21

• les lymphocytes B : ils forment des plasmocytes producteurs d’anticorps après activation,
• les lymphocytes T : Les T8 sont qualifiés de cytotoxiques et les T4 sont qualifiés de
  régulateurs. Les T8 permettent de tuer des cellules infectées par un virus, seul moyen
  d’éliminer le virus.
• les lymphocytes NK

Question 22

différence majeur lymphocyte polynucléaires

Answer 22

Leur durée de vie est relativement longue et ils peuvent recirculer

Question 23

leucémie lymphoïde chronique :

Answer 23

(3% de la population de plus de 80 ans), les lymphoicytes sont alors
généralement sous forme inactive.

Question 24

monocyte : ligné, nb, taille, grains, lysosome, noyau, role

Answer 24

o <1000/mm3
o Grande cellule (15-20 µ)
o Noyau réniforme ou « en drapeau »
o Fines granulations violacées
o Lysosomes (contenant des estérases inhiber par le florure de soduim)
o Cellule en transit dans le sang
o Dans les tissus: à macrophage, qui
phagocyte d’autres cellules ou des
micro-organismes

Rôle : phagocytose (par exemple phagocytose de débris de cellules apoptotiques, ce qui permet d’éviter le
développer le développement de maladies auto-immunes, car ces débris pourraient provoquer une réponse inadaptée
du système immunitaire).

Question 25

plaquettes : synomyne , taille, nb, durée vie, origine

Answer 25

thrombocytes.

Taille: +/- 2 μm de diamètre,

Nombre : 150 000 à 400 000/mm3 soit 200 G/l

Durée de vie dans le sang : +/-8 jours.

C des fragments cellulaires,
délimités par une membrane plasmique, provenant de la fragmentation des mégacaryocytes de la moelle osseuse.

Ps: les mégacaryotes sont très volumineux car ils ont subi de nombreux cycles cellulaires sans division
finale(pas de cytodiérèse)

Question 26

contenu plaquettes

Answer 26

✓ Réseau de canalicules sous-membranaires, en communication avec l’extérieur.
✓ Zones centrale granulaire appelée granulomère : granulations visibles en MGG que l’on peut
séparer en granules alpha et en granules denses à l’observation au microscope électronique.
✓ Zone non granulaire en périphérie, optiquement vide appelée hyalomère.

Question 27

hémostase

Answer 27

Après une plaie vasculaire, les plaquettes
se lient au collagène sous-endothélial qui est alors au contact du sang, donc des plaquettes. Grâce à ce lien et à
certains médiateurs (ADP), les plaquettes s’activent : elles libèrent alors le contenu de leurs granules, ce qui active
les plaquettes suivantes et ainsi de suite. Les plaquettes activées se lient les unes aux autres : c’est l’agrégation
plaquettaire et forment un « clou » qui empêche le sang de sortir du vaisseau lésé (hémostase primaire).
L’hémostase secondaire est l’étape de coagulation proprement dite conduisant à la formation d’un caillot de fibrine insoluble (réseau de fibrine emprisonnant gr et plaquettes) Les PHOSPHOLIPIDES jouent un rôle important dans ce processus.

ATTENTION : De façon générale, l’endothélium lutte contre l’activation plaquettaire.

Question 28

dans les vaisseaux où sont majoritairement les polynucléaires

Answer 28

proches des parois (endothéliums) : ils forment le
compartiment marginal (= en marge = en périphérie)

Question 29

marginalisation des plaquettes, quel organe est impliquer et quelle peuvennt être les conséquences

Answer 29

La margination existe aussi dans la rate et concerne également les plaquettes
sanguines (1/3 des plaquettes de l’organisme sont stockées dans la rate : elles peuvent être libérées lors
d’un stress après contraction des fibres musculaires de la rate. Ainsi lors d’une splénectomie (ablation
de la rate), les prélèvements sanguins indiquent une augmentation du taux de polynucléaires et de
plaquettes sanguines (ce qui n’est plus stocké circule : seul le compartiment circulant est accessible au
prélèvement sanguin). En pathologie, ceci explique l’augmentation des polynucléaires et des
plaquettes, observée après splénectomie (ablation de la rate). A l’inverse, le syndrome de margination.
correspond à une augmentation de la séquestration splénique, cela a lieu lorsque la ci

Question 30

devenir monocyte spétialisé selon le tissu

Answer 30

histiocyte (TC)

microglie (SNC)

cellules de Kuffer (foie)

ostéoclastes (TO)