P nerv Flashcards

1
Q

Quelle sont les ions principalement responsables du potentiel de repos.

A
  • Na+
  • K+ (rôle prépondérant dans le potentiel de repos),
  • Cl-
  • Protéines intracellulaires chargées négativement, acides nucléiques, ac aminées… : P - (les ions organiques)
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2
Q

def Electroneutralité, gradient de concentration, gradient électrique, gradient électrochimique, potentiel d’équilibre de l’ion Ek

A

Électroneutralité signifie que dans chaque milieu (intracellulaire ou extracellulaire), la somme des charges positives est égale à la somme des charges négatives. (intra : K+ et P-; extra: Na+ et Cl-)

Le gradient de concentration (osmotique) est la force qui pousse les ions a aller vers le milieu le moins concentrer.

Le gradient électrique est la force qui vas s’opposer au passage des ions du au déséquilibre de l’électroneutralité provoquer par le passage des ions au travers de la membrane (elle S’OPPOSE AU GRADIENT DE CONCENTRATION)

Le gradient électrochimique est un terme global qui prend en compte à la fois le gradient de concentration et le gradient électrique. (les forces se compenses)

Le potentiel d’équilibre de Nernst est le potentiel électrique qui équilibre exactement un gradient electrochimique pour un ion donné. c le potentiel auquel un ion ne se déplacera plus, car la force de concentration est exactement équilibrée par la force électrique.

il est de +50 mV pour le Na+ et -80 mV pour le K+

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3
Q

différence entre la conductance (élémentaire) et de membrane

A

La membrane est caractérisée par une conductance = capacité a laisser passer les ions.

  • conductance un seul canal ionique : sa conductance γ est l’inverse de la résistance γ = 1/R.
  • conductance de la membrane entière g, qui dépendra du nombre total de canaux (N)
    et de le probabilité de les trouver ouverts P0. g = γ N P0

Le potentiel membranaire de repos (Vm) dépend donc de la conductance et du potentiel d’équilibre de chaque ion.

La conductance du K+ étant 30 fois supérieure à celle est autres ions dans la membrane plasmique, on peut facilement dire que l’ion K+ a rôle prépondérant dans le potentiel de repos et même que le potentiel de repos dépend essentiellement (mais pas exclusivement) du potentiel d’équilibre de l’ion K+ (soit d’une valeur d’environ -70mV).

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4
Q

Le potentiel de repos est maintenu grâce :

A
  • Aux protéines intracellulaires non diffusibles (anions) :
    • Electronégativité
    • Equilibre de Donnan (-> Elles attirent à proximité de la membrane des ions K+)
  • Canaux de fuite Na+ et Canaux de fuite K+ (80 %):
    • perméabilité des canaux de fuite K+ > perméabilité des canaux de fuite Na+- - Flux sortant K+ > Flux entrant Na+  créer une ≠ de charges de part et d’autre de la mbnecar diffusion nette de charges positives
  • Pompes Na+ / K+ (20 %) : créer un gradient de concentration
    • C’est un mécanisme actif (= nécessite de l’ATP pour aller contre le gradient de concentration.) - Elles permettent la sortie de Na+ de la cellule et l’entrée de K+ dans la cellule.
    • Elles sont électrogènes : 3 Na+ échangés pour 2 K+
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5
Q

quels sont les deux type de reception de potenciels gradué

A

Potentiels Post-Sysnaptiques (PSS)
En réponse à la mise en jeu de
synapses (interneurones SNC)

ou potentiel de Récepteur (PR)
En réponse à la stimulation derécepteurs d’un neurone sensitif (=SNperiphérique)

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6
Q

Nature chimique des neurotransmetteurs: Amines

A

Acétylcholine (Ach)
Sérotonine (5HT)
Catécholamines: NA, A, Dopamine (DA)
Histamine

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7
Q

Nature chimique des neurotransmetteurs: Acides aminés

A

Acide aminobutyrique (GABA)
Acide Glutamique (GLU)
Acide aspartique (ASP)
Glycine (GLY)
Taurine (TAU)

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8
Q

Nature chimique des neurotransmetteurs: Peptides

A

Opiacés : enképhalines, endorphines

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9
Q

Clearance du Ca++:

A

Le Ca++ augmente brutalement du fait des
canaux Ca++ voltage-dpt mais il est vite éliminé du neurone pour stopper la
stimulation de l’exocytose.

met en jeu:
- une pompe Ca++ ATPasique,
- un transporteur Na+/Ca++,
- liaison à des protéines de liaison qui l’empêche d’être sous forme libre,
- stockage dans les mitochondries, SEM…

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10
Q

deux type de récepteurs post synap

A

Récepteur métabotropique (récepteur couplé au prot G):
protéines membranaires qui permettent l’ouverture d’un canal ionique différent (à distance) du récepteur. Les récepteurs métabotropiques ne sont pas eux- mêmes des canaux ioniques.
Meme si le recepteur n’est pas un canal ionique le vrai message pour le neurone post syn c l’ouverture/fermeture des canaux ionique modifiant le voltage

Récepteur ionotropique (récepteur canal): protéine membranaire qui forme un canal ligand-dépendant (récepteur ET canal)

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11
Q

qu’es ce qui creer le message au niveau de la membrane

A

c la différence de potentiel (ddp) provoquer par le passage des ions mais PAS la variations de concentration des ions qui est NEGLIGABLE

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12
Q

évolution de la conductance en sodium et en potassium lors du passage du potentiel d’action

A

la conductance en sodium suit celle du PA et plus on tend vers une valeur proche du potentiel d’équilibre du Na+ plus la probabilité d’ouverture des canaux Na+ diminue jusqu’à ce qu’ils se referment.

Alors que la conductance du K+ est décalée (la conductance du K+ augmente losrsque le potentiel est positif).

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13
Q

les deux paramètres de la répolarisation

A

fermeture des canaux Na+ ET ouverture des canaux K+

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14
Q

décrire le mécanisme d’exocytose des petit vésicule contenu les NT

A

les synapsines (prot qui permettent d’ancré les vésicules au cytosquelette) sont phosphoryler par une kinase (qui a été activé à la suite de l’arriver massive de Ca2+) => libération de la vésicule + prot de fusion vont arrimer la vésicule au pore de fusion => libération du NT dans la fente

PS: comme ya une crt quantité de NT dans les vésicules => quantité NT libérer est variable

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15
Q

Qu’es ce qui def un NT

A

le fait qu’il soit synthétiser et stocker au niveau de la terminaison axonale => PAS la nature chim.

Si une molécule est libérer dans la synapse mais qu’elle à été synthétiser dans le corps cellulaire => c un neuromodulateur (peut être co-libérer avec les NT)

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16
Q

Comment les NT entrent dans les vésicule de stokage

A

grace à un co-transport avec un gradient

17
Q

expliquer la plasticité synaptique

A

le NT peut se fixer sur un autorecepteurs au niveau de la membrane du neurone pré-synaptique => stimule OU inhib

Un autre NT peut agir sur la cellule pré-synap au niveau axo-axonique

donc tt les recepteur a NT ne sont PAS post synaptique

18
Q

quelle est la différence entre le récep et le transporteur à NT

A

le recepteur est post (transmission du PA) ou pré synap (plasticité) et permet de recevoir l’info ou de moduler l’act de la synapse

le transporteur est pré syn ou au niveau d’une cellule gliale (astro II) et permet le recyclage (dégradation + resynthèse) des NT

PS : le NT peut aussi est directement dégrader dans la fente synaptique puis recycler par la cellule PRE-syn.

19
Q

une synapse est modulable ?

A

oui pour augmenter l’amplitude de la réponse du neurone post syn (peut même y avoir des empreintes durables)

20
Q

PPSE PPSI

A
  • Potentiel post-synaptique excitateur (PPSE) : il est produit par des synapses excitatrices. Il entraine une augmentation de perméabilité au Na+ ou au Ca++ de la mbne de l’élément post-synaptique, qui permet l’entrée de Na+ ou de Ca++ dans la cellule. Cela aboutit à une dépolarisation : on se rapproche du potentiel seuil.
  • Potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI) : Il est produit par des synapses inhibitrices et augmente la perméabilité de K+ ou Cl- de la mbne de l’élément post-synaptique. Cela entraine la sortie de K+ de la cellule ou l’entrée de Cl-. Cela about à une hyperpolarisation : on s’éloigne du potentiel seuil.
21
Q

rappel durée PRA et PRR

vitesse avec et sans myeline

A

PRA : 1ms (canaux sodiques ouvert ou inactiver) et PRR : 2 à 15 ms (canaux sodique fermer)

avec myéline : 2 à 120 m/s
sans : 0,5 à 2 m/s

22
Q

qu’es ce qui est responsable de la polarité de la membrane

A

l’excès de charges + sortantes mais attention ca n’affecte PAS de principe d’électroneutralité

et c’est la présence des charges P- à coté de la mb en coté intra cel qui permet de donner le signa - à la face interne de la mb

23
Q

dépolarisation

A

moindre séparation des charges entre l’intérieur et l’ext de la cel

24
Q

info

A
  • les axones de grand diametre ont un seuil de décharge plus bas que ceux de petit diamètre
  • ya des canaux voltage dpt même sous els cellules de Shawn
  • la forme du PA est Aspécifique car tt le md à un depo repo hyperpo
  • le cone d’implantation présente une forte densité de canaux potentiel-dpd
  • la somation spatiale correspond à l’adddition de PPS issus de synapses activées en même temps à diff endroits du corps celllulaire postsynaptique alors que la somation temporelle correspond à l’addition de potentiels postsynaptiques sucessifs issus d’une MEME synapse

*pour une seule synapse : ya que 1 NT, elle est soit inhib soit exi, peut pas y avoir metabo et iono recep, le nt a tj le meme effet au sein d’une synapse

  • les canaux potassique du potentiel de repos sont toujours ouvert