cycle c/r Flashcards

1
Q

site les diff points de contrôle lors du cycle

A

1
er point de contrôle :
Point de restriction (point R) au-delà
duquel la sortie du cycle (Go) devient
impossible : la cellule évolue de façon
irréversible vers la phase S, même en
absence de signaux prolifératifs.
2
ème point de contrôle : contrôle de
l’intégrité de l’ADN
3
ème point de contrôle :
Contrôle la réplication
(absence de lésions de
l’ADN, de blocage de
réplication)
4
ème point de contrôle :
Transition MétaphaseAnaphase : le point de
contrôle du fuseau

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2
Q

Quelles sont les durée (en %) des phases du cycle C/r

A

G1
70% de la durée du cycle S
5-10% du cycle
(dépend du nb d’Ori)
G2
Phase la + courte du
cycle
M
Division cellulaire
(5-10% du cycle)

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3
Q

Qu’est-ce qu’il permet la réplication (de manière très simplifier)

A

Phosphorylés par CDK/Cyc, certains constituants des complexes de préréplication se détachent, lorsque la réplication est activée.
Un site Ori ne pourra être répliqué une nouvelle fois qu’au cycle suivant,
après avoir été sélectionné par un nouveau complexe de pré-réplication.

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4
Q

Pourquoi en l’absence de cycline, l’activité des CDK est nulle

A

le site actif est obstrué par une
séquence protéique appelée boucle T (T pour thréonine, à la base de la boucle T), flexible. Le lien avec une
cycline provoque un changement de conformation qui déplace partiellement la boucle T.

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5
Q

Phase + rôle majeur CDK1-cycline A

A

G2 et G2

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6
Q

Phase + rôle majeur
CDK4/6-cyclineD (1,2,3)

A

G1 et Passage du point R

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7
Q

Phase + rôle majeur CDK1-cyclineB (1,2)

A

M et Phase M jusqu’à M/A

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8
Q

Phase + rôle majeur CDK2-cycline E

A

Progression de R à G1/S

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9
Q

Phase + rôle majeur CDK2-cyclineA

A

S et S

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10
Q

CDK7-cycline H (synonyme action type d’enzyme donne quoi)

A

CAK: Kinase activatrice des CDK

C’EST DONC UNE CDK PARTICULIERE : elle phosphoryle spécifiquement la THREONINE présente
sur la boucle T.
Toutefois, il ne s’agit que d’un état de PRE-activation

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11
Q

exemple de signaux chimique stimulant le cycle

A

les cytokines inductrices lors du
processus de cicatrisation, des hormones, protéines de la matrice extracellulaire etc…

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12
Q

que vas produire le métabolisme lors de G1

A

Le métabolisme produit
dans ce but tous les constituants cellulaires nécessaires (synthèse d’éléments du cytosquelette,
mitochondries, éléments du système endomembranaire…) afin d’avoir la taille suffisante pour paser le point de restriction

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13
Q

différence quiescence et sénescence

A

La phase G0 peut être :
* Transitoire : elle pourra repasser dans le cycle (toujours en G1, avant le point de restriction). En attendant,
elle est considérée comme quiescente.
* Définitive : elle ne pourra pas repasser dans le cycle. Elle finit par devenir sénescente et elle entrera in fine
dans un processus d’apoptose (exemple : les neurones).

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13
Q

quelles sont les cdk qui interviennent dans le cycle cellulaire

A

Plus d’une dizaine sont connues à ce jour parmi
lesquelles seules les CDK1, 2, 4, 6 et 7 interviennent au cours du cycle cellulaire.

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14
Q

E1, E2, E3

A
  • Les enzymes de type E1 (enzymes d’activation de l’ubiquitine) activent l’ubiquitine (petite protéine de 76
    acides aminés),
  • Les enzymes de type E2 (= enzymes de conjugaison de l’ubiquitine) transfèrent l’ubiquitine (qu’elles ont
    récupéré après l’action de E1) sur le substrat, c’est-à-dire sur la protéine à dégrader,
  • Les enzymes de type E3 (ubiquitine LIGASE) reconnaissent la protéine à dégrader et la rapprochent de
    E2+ubiquitine activée
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15
Q

cyclosome

A

APCC complexe promoteur de l’anaphase

(ce nom provient du fait qu’elle a une activité
cyclique durant les mitoses de segmentation de l’embryon)

16
Q

Quel est l’action de APCC lorsque qu’elle est lié a cdc 20

A

Cdc20, l’ensemble reconnait alors des protéines comme la cycline B1, la sécurine et Sgo (cf
mitose). Le complexe APC/C-cdc20 est actif en phase M, lors de la transition métaphase-anaphase,
au moment du passage du point de contrôle du fuseau.

17
Q

Quel est l’action de APCC lorsque qu’elle est lié a cdh1

A

Cdh1, l’ensemble reconnait alors des protéines comme cdc5/Plk1 ou les kinases Aurora (cf mitose).
APC/C-cdh1 est actif de la transition métaphase/anaphase jusqu’au point de restriction en G1 :
cdh1 est alors phosphorylé par CDK4 et 6, ce qui inactive le complexe APC/C-cdh1. Cela illustre
le fait que comme il existe un cycle des kinases, il y a un cycle de la protéolyse.

18
Q

SFC

A

Cette E3, qui
peut être liée à différentes protéines adaptatrices, est active du point de restriction en G1 jusqu’à la transition
G2/M.