mitose Flashcards

1
Q

évolution de la demi vie des MT entre l’interphase et la prophase et a quoi cela est dû

A

10 min en interphase ; moins de 30 secondes en prophase

CDK1-cycline B phospho
* Des MAP stabilisatrices : leur phosphorylation les détache des extrémités + des MT qui ne sont
plus stabilisés.
* Des MAP déstabilisatrices (= catastrophines) qui se fixent sur les extrémités + des MT ce qui les déstabilisent encore davantage.)

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2
Q

les actions de la cohésines autres que en mitose

A

Les cohésines interviennent également en G1 et en G0 pour réguler les phases de transcription.
Une mutation des cohésines se traduit par des problèmes de transcription. En G2, elles interviennent dans
les processus de réparation de l’ADN.

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3
Q

c quoi Krp et quelle est son rôle

A

c la Kin 5 qui permet le chevauchement des fibres polaires ou CONTINUES

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4
Q

Quand à lieu l’élimine les
cohésines non juxta-centromériques et grâce à qui

A

en PROMETAPHASE grâce à la Cdc5/Plk1

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4
Q

chromokinésines

A

kinésines 4-10 liées aux bras des chromosomes et lui permettent
de se déplacer sur les fibres issues du pôle attracteur vers le pôle opposé.

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5
Q

Siter une prot appartenant aux Complexes Passagers de Chromosomes CPC

A

La kinase Aurora B intervient dans le processus de contrôle des accrochages.
Elle permet d’EVALUER LE DEGRES DE TENSION CENTROMERIQUE.

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6
Q

synonyme de SAC, et qui en est l’effecteur

A

Point de contrôle du fuseau et il s’agit du MCC

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7
Q

A quoi est du la forme sphérique en début d’anaphase (A)

A

Cette forme sphérique est due à l’action de CDK1-cycline B car elle conduit à la dépolymérisation des éléments du cytosquelette (MF, MT et FI)

les cellules ep ne sont pas sphérique meme en mitose dû a leur jonction avec leurs voisines

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8
Q

Quelles sont les deux raison de l’allongement des MT chevauchants (fibres polaires) lors de l’anaphase B

A

les MT chevauchants des fibres continues se remettent à croître:

1) la kinase CDK1 - Cyc B (déstabilisatrice) n’est plus fonctionnelle
2) leurs extrémités + sont stabilisées par transfert de diverses protéines (dont les CPC
comportant Aurora B)
du centromère vers cette extrémité.

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9
Q

la séparase est une …

A

PROTEASE

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10
Q

Que forme l’étranglement cellulaire

A

COURS FAC A CONNAITRE PAR COEUR: grâce à la mise en place d’un anneau contractile
composé d’actine F (faisceau LACHE) et de myosine qui agit comme un DESMOSOME CIRCULAIRE (ou en CEINTURE), amorçant ainsi la partition du cytoplasme ou cytodiérèse. La contraction FILOPODE au milieu duquel se trouve se trouve une boursouflure, le corps
intermédiaire de Flemming.

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11
Q

découpage du prof de la mitose en 3 étapes: (+ principalement sur quelle protéines ces étapes reposes)

A

1) G2 à la métaphase: CDK1-cycline B (+ rôles des kinases cdc5/Plk1 et Aurora B)
2) transition métaphase – anaphase
3) sortie de la mitose

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12
Q

Qu’es ce qu’il permet la fixation des condensines

A

1) Cdc5/Plk1 supprime les cohésines, sauf cohésines juxta-centromériques, protégées par
Sgo2.
2) CDK1-CyclineB1 MODIFIE LES HISTONES H1 des bras chr. et permet la fixation des condensines.

Ps : +/- en même temps a lieu la spiralisation du squelette protéique chromosomique

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13
Q

Quelles sont les 3 étapes de la 2eme moitié de mitose (faites grâce au MEN)

A

✓Formation de l’enveloppe nucléaire
✓Décondensation de la chromatine
✓Cytodiérèse

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14
Q

de quoi est constituer le kinétochore (en gros)

A

denses lenticulaires (= 2 complexes protéiques), séparées par un espace clair, observables au microscope électronique

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15
Q

CENP A

A

Le centromère, ou constriction primaire est composé d’hétérochromatine
constitutive, incluant le variant de l’histone H3 appelé CENP A (+/- 200 CENP A par centromère).

16
Q

Quels sont les trois sous complexe qui forme La plaque dense externe + present quand

A

M + K + N

présent que durant les phases G2
et M

17
Q

Ques ce qu’il permet la reformation de l’enveloppe nucléaire et
décompaction de la chromatine

A

C la dégradation de la Cycline B qui provoquer l’inactivation de la
kinase CDK1-Cycline B grâce à APC/C activé par cdc20

FAC A SAVOIR PAR COEUR :
les saccules membranaires vont interagir avec les télomères des chromosomes + les complexes des nucléopores viennent se fixer sur les protéines transmembranaire ce qui permet de reformation des nucléopore par lesquelles les lamines ABC vont pouvoir rentrer dans le noyau et reformer le nucléosquelette

18
Q

Quelle est le but initial de la cohèsine

A

vérifier que la réplication s’est déroulée sans erreur (phase G2) : toute erreur pourrait générer des mutations délétères pour les cellules filles.

19
Q

Quels sont les deux niveaux de condensation supplémentaires lors de la mitose

A
  • Action des condensines qui condensent les domaines en boucles (prophase/prométaphase :
    chromosomes visualisables, longs et flexueux).
  • Modification du squelette protéique qui se spiralise : les chromosomes prennent leur aspect en « X » métaphasique.
20
Q

Quand à lieu la spiralisation de l’ADN

A

+/- en meme temps quer les modif des H1 par la CDK1/cycline B
c également elle qui intervient dans la fixation des condensines

21
Q

exemple de poison de fuseau qui bloque

A

colchicine

22
Q

quand a lieu la formation des asters

A

en prophase mais attention ya encore le noyau

23
Q

debut et fin de prophase

A
  • Le début de la prophase est défini comme l’instant où les chromosomes deviennent visibles.
  • La fin de la prophase est définie comme l’instant précédant la rupture de l’enveloppe nucléaire.