Trastornos del calcio Flashcards
¿Qué es el hipoparatiroidismo?
Es un trastorno caracterizado por niveles bajos de PTH o una secreción inadecuadamente normal en presencia de hipocalcemia.
¿Cómo regula la PTH los niveles de calcio?
La PTH regula los niveles de calcio al aumentar su reabsorción ósea, intestinal y renal.
¿Qué provoca la disminución de PTH en el hipoparatiroidismo?
Provoca hipocalcemia y hiperfosfatemia.
¿Cuáles son los valores normales de calcio?
8.5-10.5 mg/dl
Clasificación del hipoparatiroidismo
Se clasifica en congénito y adquirido.
¿Qué tipos de hipoparatiroidismo congénito existen?
Sindrómico (asociado a síndromes genéticos) y aislado (defectos genéticos en la PTH o su receptor).
Síndromes asociados a hipoparatiroidismo (3)
DiGeorge, APS1, Kenny-Caffey
¿Cuáles son las causas adquiridas del hipoparatiroidismo?
Postquirúrgico, infiltrativo, radiación, funcional (hipomagnesemia severa) e idiopático.
El más común es postquirúrgico
¿Qué es el hipoparatiroidismo transitorio?
Es aquel que dura menos de 6 meses.
¿Qué es el hipoparatiroidismo permanente?
Es aquel que dura más de 12 meses.
¿Cuáles son las complicaciones más frecuentes del hipoparatiroidismo posquirúrgico?
Complicaciones de cirugía de cuello como tiroidectomía y paratiroidectomía.
¿Qué factores predictivos indican un hipoparatiroidismo transitorio? (4)
Calcio y 25OH-D bajos prequirúrgicos
PTH baja intraoperatoria
Autotrasplante de glándulas paratiroideas
Menor duración de la cirugía.
¿Qué factores predictivos indican un hipoparatiroidismo permanente? (3)
Enfermedad de Graves
Cirugía extensa
Calcio <7.5 mg/dl a las 24 hrs postquirúrgicas.
Que significa una PTH >10 pg/ml a las 12-24 hrs post-tiroidectomía
Que no desarrollara hipoparatiroidismo permanente
¿Qué es el síndrome de DiGeorge?
Es una ausencia congénita de glándulas paratiroideas, asociado a anomalías cardíacas y dismorfia facial.
¿Cuál es la tríada clásica del síndrome poliglandular autoinmune tipo 1 (APS 1)?
Candidiasis crónica, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal autoinmune.
Características de la hipocalcemia autosómica dominante
- Mutaciones activadoras del CaSR (receptor hipersensible)
- La más común es CaSR tipo 1
- Hipocalcemia con PTH inapropiadamente normal o baja
- Hipercalciuria severa: Calcificaciones ectópicas en riñón y ganglios basales)
¿Qué es el seudohipoparatiroidismo?
Se presenta con niveles de PTH normales pero con hipocalcemia.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del hipoparatiroidismo?
Calambres, hormigueo, espasmos
Fatiga
Arritmias
Calcificaciones cerebrales -> Síndrome de Fahr
¿Qué es el signo de Chvostek?
Contracción ipsilateral de los músculos faciales al golpear el nervio facial delante de la oreja.
¿Qué es el signo de Trousseau?
Espasmos del carpo tras inflar durante 3 min el manguito, 20 mmHg > de la PAS.
¿Cómo se diagnostica el hipoparatiroidismo?
Hipocalcemia + PTH baja o inapropiadamente normal. Confirmar en 2 ocasiones separadas con >2 semanas de diferencia.
¿Cuál es el tratamiento agudo del hipoparatiroidismo?
Gluconato de calcio y calcitriol.
¿Cuáles son los objetivos del tratamiento crónico del hipoparatiroidismo?
Evitar síntomas, mantener Ca sérico en 8-8.5 mg/dl y evitar hipercalciuria.