Transfusion sanguine Flashcards

1
Q

nommer 4 produits labiles

A

culots, plaquettes, plasma congelé, cryoprécipités

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2
Q

nommer 3 produits stables

A

albumine, IgIV, facteurs de coagulation

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3
Q

définition don allogénique

A

don de sang pour autrui

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4
Q

don dirigé: définition

A

don de sang pour une personne désignée avant le don

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5
Q

don autologue

A

don de sang pour soi-même

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6
Q

pourquoi le consentement est nécessaire pour la transfusion

A

soin qui de par sa nature, ses risques, son histoire et sa perception sociale, ne peut s’assimiler aux soins généraux;

importance= anesthésie ou la chx

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7
Q

risque de la transfusion

A

Transfert une partie du donneur dans le corps du receveur;
Compatibilité, sinon risque de décès ou complications graves;
Chimérisme;
Transmission de maladie

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8
Q

bénéfices des culots globulaires

A

Améliorer le transport d’oxygène
•Traitement de l’hémorragie massive
•Traitement de l’anémie

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9
Q

Bénéfices des plaquettes (pools ou aphérèses)

A

Contrôle de l’hémostase primaire (fonction plaquettaire)
•Traitement de la thrombopénie
•Traitement de la dysfonction plaquettaire

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10
Q

plasmas congelés

A

Contrôle de l’hémostase secondaire / facteurs de coagulation
•Déficiences en plusieurs facteurs de coagulation
•Traitement de l’hémorragie massive
•Traitement du purpura thrombocytopénique thrombotique

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11
Q

cryoprécipités

A

tx de l’hypo ou dysfibrinogénémie

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12
Q

que contient un culot

A
Concentré globules rouges:
Hct: 55-65%;
Anticoagulant: citrate;
Solution nutritive:
AS-3 et CP2D;
Plasma: max 10-20 ml;

Volume total 300-350 ml (200-225 ml GR);
Durée de vie 42 jrs conservé de 1 - 6 oC, max 4h temp pièce;

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13
Q

v ou f: aucune corrélation démontrée entre l’augmentation de l’Hb et la délivrance tissulaire en O2

A

V

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14
Q

anémie post op est un fdr de mortalité v ou f

A

V

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15
Q

la transfusion de culots est un facteur de risque de mortalité et morbidité post op v ou f

A

v

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16
Q

moins transfuser ne nuit pas v ou f

A

V

17
Q

risque associé aux transfusions: lésion suite à la mise en réserve des GR

A

augmentation des médiateurs inflammatoires, aug de l’adhésion et aggregation des GR, diminution de déformabilité des GR, dim NO dim 2,3 DPG, aug immunomodulation (aug infection)

résulte en dim de la perfusion microvasculaire, dim de consommation d’O2, mort

18
Q

v ou f: aucune différence entre sang plus frais et sang normal en inventaire

A

v

19
Q

v ou f:
Questions sans réponse claire
Vais-je me sentir mieux si je reçois un culot?
Est-ce vraiment bon pour moi d’attendre d’être plus anémique avant de transfuser?
Est-ce vraiment risqué de me transfuser un culot?

A

v

20
Q

que contient une unité de plaquettes?

A
plaquettes≈ 30 x 1010 par dose
transfusée;
 Globules rouges (2,5-3 ml GR/dose)
 Citrate;
 Plasma;
 Conservées à
220 C pour 7 jrs.
21
Q

indication de transfuser des plaquettes

A

Patients en hémorragie:
plaquettes inférieures à 100;
Dysfonction plaquettaire congénitale ou acquise (antiplaquettaires);
En prévention de saignements:
Thrombopénie sévère (< 10 )
Thrombopénie modérée avec autres facteurs de risques hémorragiques

22
Q

que contient le plasma congelé?

A
Plasma congelé ≤ 8h du prélèvement:
Tous les facteurs de coagulation:
Fibrinogène = 400-900 mg / 500 ml;
F VIII 50% (demi-vie 8-12 h);
F VII 50% (demi-vie 3-6 h);
Citrate
Dose: 15 – 20 ml/kg
Conservé à -20oC pour 1 an
Quel est l’INR d’un plasma congelé?
1,4
23
Q

indications de transfusion de plasma congelé

A

Patient en hémorragie:
Déficience en facteurs héréditaire ou acquise pour laquelle un concentré de facteurs n’est pas disponible;
Purpura thrombopénique thrombotique;
Autres?

24
Q

que contient le cryoprécipité?

A
Fibrinogène:
450 mg par unité;
FVIII;
Facteur von Willebrand;
Dose: ≈ 1 cryoprécipité par tranche de 10kg
25
Q

indications de transfuser un cryoprécipité

A

Patients avec troubles hémorragiques et fibrinogène abaissé.
Autres indications ??

26
Q

Infections transmissibles par transfusion

A

Transmission virale:
-Ceux qu’on dépiste:VIH, Hépatites, B, C, CMV, VNO, HTLV I et II;

Transmission de parasite:
Syphillis, malaria, Chagas;

Transmission de prions:

  • Variante de Creutzfeld-Jacob;
  • Creutzfeld Jacob;
27
Q

agents infectieux transmissibles par transfusion sous surveillance

A

documenté

Babesia microti
Hépatite A
Hépatite E
HHV-8
Zika
Leishmania
Parvovirus B19
Hépatite G
Virus de la Fièvre dengue
Virus de la fièvre jaune
Borrelia burgdorferi
Chikungunya
Entérovirus
pegivirus humain 2
Influenza A
MERS-CoV
Parvovirus B19
Hépatite G
Virus Borna
Virus du sérogroupe Californie (VSC)
Virus USUTU
28
Q

virus avec plus haut risque de transmission suite à transfusion en ordre

A

VHB, HTLV, VHC, VIH

VNO est variable

29
Q

risques non-infectieux par produits labiles transfusés

A

Réaction fébrile non-hémolytique

Réaction allergique mineure

Réaction sérologique retardée

OEdème aigue post-transfusionnel

Hypertension post-transfusionnelle

Hypotension post-transfusionnelle

Réaction allergique majeure/anaphylaxie

Réaction hémolytique immédiate (incomp ABO)

Dyspnée aigue post-transfusionnelle

TRALI

Contamination bactérienne

30
Q

décès associés aux transfusions (cause + fréq)

A

TRALI (synd respiratoire aigu post transfusionnel)
TACO (transfusion associated circulatory overload)

environ 2 décès par 100 000 unités transfusées par année

31
Q

alternative à une transfusion avant chx

A

En vue d’une chirurgie:
Tolérer un niveau d’hémoglobine plus bas;
Hausse du niveau d’hémoglobine avant la chirurgie:
Prise de suppléments de fer;
Prise d’érythropoiétine;

32
Q

alternatives à une transfusion pendant la chx

A
Pendant la chirurgie:
Minimiser les pertes sanguines;
Récupération du sang perdu;
Expanseurs volémiques;
Hémodilution normovolémique;
Bon contrôle de l’hémostase et de la coagulation
33
Q

alternatives à la transfusion sanguine après la chx

A

Après la chirurgie:
Minimiser les pertes sanguines;
Bon contrôle de l’hémostase et de la coagulation
Prise de fer;
Érythropoiétine (surtout si débuté avant ou si mauvais fonctionnement de la moelle osseuse)

34
Q

alternatives générales à la transfusion

A
Traitements spécifiques:
Sulfate ferreux
Vit. B12
Folates
Traitement de l’anémie hémolytique
Traitement de la maladie sous-jacente
35
Q

v ou f, concernant les alternatives à la transfusion

Plusieurs stratégies pour minimiser les besoins transfusionnels et même éviter les transfusions;
Aucune façon de traiter l’anémie sévère aigue autrement que:
Tolérer l’anémie, suppléments oxygène et support hémodynamique;
Contrôler les pertes sanguines;
Espérer pour le mieux!

A

v

36
Q

1945: Transfusion de sang allogénique est systématiquement refusée, même en situation où la vie est en danger;
qu’est ce qiu est accepté ou non

A

Sang autologue aussi interdit si entreposé;
Transfusion autologue est permise si le sang n’est jamais séparé de la circulation du patient:: Circuits de circulation extracorporels en continue sont acceptés si absence d’interruption;
Dérivés (cryos, albumine, IgIV, etc…) sont laissés au choix de l’individu

37
Q

alternatives à la transfusion pour Jehova’s witnesses;
Forte promotion des alternatives à la transfusion
Plusieurs séries de cas démontrant la faisabilité de:

A

greffe hépatique, chx cardiaque, tx de leucémie aigue, greffe de moelle osseuse

38
Q

86% de survie chez jeunes pts ssans comorbidités avec Hb à 21-30: v ou f

A

v

39
Q

Les déficiences en globules rouges (anémie), en plaquettes ou en facteurs de coagulation augmente les risques de complications pour les patients;
Toutefois, le remplacement d’une ou plusieurs de ces déficiences par la transfusion ne diminue pas nécessairement ces risques;
Le niveau de preuve médicale qui supporte la transfusion est parfois faible;

La nécessité d’obtenir le consentement nous impose d’avoir bien évalué la balance des avantages et inconvénients avant de proposer une transfusion.

A

v