Transfusión hemoderivados Flashcards

1
Q
  1. unidad de GR
  2. unidad GR filtrado
  3. unidad GR filtrado e irradiado
A
  1. centrifugación sangre total y retiro 200 ml de plasma
  2. lo anterior se filtra para extraer los leucocitos residuales
  3. lo anterior se irradia para destruir ADN de leucocitos remanentes –> disminuye su capacidad de proliferar y atacar al receptor entonces se previene la enfermedad injerto contra huesped asociada a transfusiones (TA-GVHD)
    - Muy imp en IC, quimioterapia, transplantados MO
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2
Q
  1. unidad de plasma fresco congelado
  2. unidad de crioprecipitado
A
  1. se obtiene tras la separación de los GR o mediante aféresis y congelado x 8hrs (proteínas, fibrinógeno y otros factores de coagulación V, VIII, albúmina, inmunoglobulinas, electrolitos y nutrientes) aprox 300ml
  2. fracción plasmática que presipita al descongelar a 4°C el PFC –> rico en factores de coagulación (>Fibrinogeno, XIII, VIIIC, VIII, VW, fibronectina)
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3
Q

Unidades plaquetarias

A
  1. concentrado plauqetas de donante al azar: 50ml (1 unidad)
  2. Plaquetas de donante único (aféresis): 300ml (eq 6-8 unidades donantes al azar) (mucho en px oncológico)
  3. pool plaquetas filtradas: buffy coat de 5-6 donantes y para tener esto hay q centrifugar y filtrar. = cant que aféresis pero >R rx inmunitaria
  4. Pool plaquetas filtradas e irradiadas: igual pero + irradiación para prevenir enf injerto contra huesped, linfocitos no proliferan.
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4
Q

Grupo O

A
  • Tienen AC, anti-A y anti-B, por lo que no pueden recibir de donante O también
  • No tiene ningún antígeno que desencadene reacción inmune por lo que pueden donar a todos
    ALTRUISTA
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5
Q

Grupo AB

A
  • No tienen AC por lo que pueden recibir de todos (ningún antígeno puede activar AC porq no hay)
  • Tienen antígenos A y B por lo que estos generan reacción con cualquier grupo con anticuerpos A,B. Pueden donar solo a otros grupo AB porq estos no tienen AC
    EGOISTA
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6
Q

Grupo B

A
  • Tiene AC anti-A, por lo que pueden recibir de grupo B y del 0
  • Tienen antígeno B, por lo que pueden donar a B, AB
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7
Q

Grupo A

A
  • Tienen AC anti-B por lo q pueden recibir de A y 0
  • Tiene antígeno A por lo q puede dar a A y AB
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8
Q

Indicaciones GR

A
  • Sd anémico –> Hb<=7 // Hto <= 21%
  • signos hipoxia tisular
  • pérdida de sangre >20% volemia –> Hto <24%// Hb<8
  • enf coronaria, cerebrovascular, oncohemtológicos: Paper dice “ “. materia Hb <=9.5 // Hto <= 30%
  • px que se someterá a RT o autotransfusión: Hb<10 // Hto <= 35%

–> 1 unidad en estables,
–> >1 en inestables hemodinamicamente y sangrado activo

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9
Q

Indicaciones GR irradiados

A

✓ Pacientes trasplantados de médula ósea:
✓ Pacientes con síndromes de inmunodeficiencia congénita.
✓ Pacientes con Enfermedad (Linfoma) de Hodgkin.
✓ Pacientes portadores de Anemia Aplástica severa, en especial los pacientes
tratados con Inmunoglobulina Antitimocito.
✓ Receptores de donaciones procedentes de un familiar consanguíneo de 1o o 2o grado.
✓ Pacientes en tratamiento con análogos de las purinas (fludarabina, cladribina y pentostatina) hasta al menos 1 año de haber finalizado el tratamiento.
Considerar con Bendamustina , Clofarabina, Alentuzumab.
✓ Recién nacido de pretérmino de menos de 1200 g.
✓ Recién nacido que haya recibido transfusión intrauterina.
✓ Transfusión intrauterina.
✓ Exsanguíneo transfusión en recién nacido.
✓ Transfusiones HLA compatibles.

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10
Q

Indicaciones GR filtrados o leucodepletados

A

✓ Prevenir reacciones febriles postransfusionales en pacientes
politransfundidos.
✓ Prevenir inmunización a antígenos HLA en sujetos en quienes se esté programando un trasplante de médula ósea, o paciente que será politransfundido con GR o plaquetas.
✓ Prevención de infección por Citomegalovirus (CMV) en sujetos inmunocomprometidos y con serología negativa para CMV:
o Embarazadas
o Recién nacido de menos de 1200 g. (hijo de madre seronegativa)
o Receptor de Trasplante de médula ósea alogénico de donante seronegativo para CMV
o Candidato a trasplante de médula ósea
o Receptores de trasplante de órgano sólido de donante seronegativo para CMV
o Paciente portador de Infección por VIH
o Paciente sometido a esplenectomía

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11
Q

Rendimiento de la transfusión concentrado GR

A

1U aumenta Hto 3%, Hb en 1 –> en 24hrs en px 70kg

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12
Q

indicaciones PFC

A
  • hemorragias por déficit F coagulación
  • hemorragias graves
  • exsanguineotransfusión
  • hipoprotrombinemia severa
  • transplante hepático
  • PTT –> ayuda a reponer la enzima ADAMTS13, cuya actividad está inhibida por anticuerpos en esta enfermedad. La enzima es importante para prevenir acumulación vWF/coagulos en VS.
  • CID (repone los factores de coagulación q fueron activados en la enf)
  • Cx cardiaca con ECMO
  • déficit Vit K q no permite esperar la respuesta a su administración
    -reversión urgente de TACO
  • Transfusión masiva
  • Deficiencias congénitas de factores de coag específicos
  • px con insuficiencia hepática grave y hemorragia microvascular

–> 10-15 ml/kg
TP, TTP

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13
Q

NO PFC EN

A

✓ Uso profiláctico en pacientes con hepatopatía crónica que serán sometidos a procedimientos invasivos menores.
✓ Como reversión de heparina.
✓ Uso rutinario en reversión de antagonistas de la vitamina k, o con INR prolongado espontaneo.
✓ Como tratamiento de hipoproteinemia.
✓ En inmunodeficiencias, como fuente de inmunoglobulinas.
✓ Prevención de hemorragia intraventricular del RN prematuro.

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14
Q

Indicaciones plaquetas
N 140-400k

A

PROFILACTICO SIN HEMORRAGIA
<10K A TODOS
<20: px trombocitopenico con fiebre, infx etc..
<50: procedimiento invasivo, anemia promielocítica aguda, tto aplsaia medular con Ac policlonales
<100: poliTMT grave, neurocx, intervención oftalmológica
–> trombocitopenia crónica de larga evolución (síndrome
mielodisplásico, anemia aplástica)

TERAPEUTICO CON HEMORRAGIA
<50 con sangrado activo, px q resivieron transfusión masiva
<100 poliTMT y compromiso SNC

1 concentrado donante al azar) por 10 kg –> aumento 5k

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15
Q

caso especial donde no se indica transfusión de plaquetas

A

En pacientes con disfunción plaquetaria congénita o adquirida por uso de antiagregantes plaquetarios no está indicada la transfusión profiláctica ante procedimientos quirúrgicos o invasivos,

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16
Q

contraindicaciones transfusiones de plaquetas

A

✓ En casos de Púrpura Trombocitopenico Inmune, la transfusión está solo indicada en casos de trombocitopenia extrema y cuadro hemorrágico con riesgo vital. –> asociada al uso de corticoides y/o inmunoglobulina endovenosa.
✓ Púrpura Trombocitopenico Trombótico, salvo hemorragia con riesgo vital.
✓ Trombopenia por heparina por riesgo de precipitar trombosis arterial.

17
Q

Indicaciones Crioprecipitado

A
  • hipofibrinogenemia/ desfibrinogemias
  • TTO hemofílico si no existe el 8
  • déficit 13
  • sangado o cx: con fibrinógeno <80 o enf VW

1U por 10kg
MONITORIZACIÓN CON PRUEBAS DE COAGULACIÓN - FIBRINOGENO, TP, TTP

18
Q

Alternativas de transfusión

A
  • hierro EV, EPO, ejercicio
  • en cx: tromboelastograma
19
Q

TRANSFUSIONES EN SITUACIONES CLINICAS ESPECIALES

A
  • SHOCK EMORRÁGICO - GR
  • HEMORRAGIA MASIVA INCONTROLADA (GR, PLASMA, PLAQUETAS)
20
Q

clasificación de los eventos adversos de la terapia transfusional

A

reacciones infecciosas
reacciones no infecciosas
- alérgicas
- reacciones febriles no hemolíticas (FNHTRs)
- reacción serológica/hemolítica retardada,
- sobrecarga circulatoria asociada a transfusión (TACO),
- lesión pulmonar aguda relacionada con transfusión (TRALI)
- anafilaxia
- púrpura postransfusional (PTP)
- enfermedad injerto contra huésped asociada a transfusión (TA-GvHD)

–> pueden ocurrir reacciones transfusionales agudas (en transfusión - <24 horas), oreacciones transfusionales tardías (días a semanas)

21
Q

Reacción hemolítica transfusional AGUDA

A

lisis intra o extravascular o eliminación acelerada de los glóbulos rojos en un receptor de transfusión de sangre

AHTR - en transfusión hasta las primeras 24hrs
- Mediada por sistema inmune o NO MEDIADA por SI (glóbulos rojos del donante dañados, lesión térmica, lisis osmótica o defecto intrínseco)
–> agitación, escalofríos, ardor en el sitio de infusión, dolor en el pecho, abdomen o espalda, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, taquipnea y/o disnea.
–> fiebre, cambios en la piel, taquicardia, hipotensión, orina roja y plasma rojo, anuria, CID, Hemoglobina libre en suero u orina, aumento de LDH, bilirrubina alta y haptoglobina baja, hemoglobinuria y/o hemoglobinemia).

TTO: líquidos IV agresivos, medicación vasopresora.
profilaxis con IVIg, esteroides o intercambio de plasma

22
Q

Reacción hemolítica transfusional tardía (DHTR)

A
  • anticuerpos contra GR aumentan más tarde

–> caída inesperada de Hb/hematocrito (Hct), hiperbilirrubinemia no conjugada, un nuevo anticuerpo de glóbulos rojos detectado y, a menudo, una prueba de antiglobulina directa positiva

23
Q

Reacciones alérgicas transfusionales (ATR)

A
  • urticaria o ronchas rojas con prurito, edemas o problemas respiratorios como sibilancias y dificultad para respirar.
  • dolor abdominal, náuseas y diarrea.

–> Para la urticaria se usa difenhidramina, y en casos graves, esteroides como metilprednisolona o prednisona.

Reacciones anafilácticas/anafilactoides: dificultad para respirar, angioedema e hipotensión.
–> administrar epinefrina, líquidos intravenosos, mantener la vía aérea y usar vasopresores si es necesario.

24
Q

Reacción febril no hemolítica a la transfusión (FNHTR):

A
  • fiebre, escalofríos, aumento frecuencia respiratoria, cambios en la presión arterial, ansiedad y dolor de cabeza.
  • hasta cuatro horas después de la transfusión, con una temperatura mayor o igual a 38 ℃ o un aumento de al menos 1 ℃.

–> detener y dar acetaminofén

25
Q

Sobrecarga circulatoria asociada a transfusión (TACO)

A
  • dificultad respiratoria aguda y edema pulmonar: disnea, taquipnea, cianosis, saturación de oxígeno baja, distensión venosa yugular, hipertensión, y presencia de un tercer ruido cardíaco (S3). Aumento BNP y proBNP

–> detener transfusion y se deben administrar diuréticos, oxígeno suplementario y, si es necesario, ventilación asistida.