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PHR204 > Toxicologie > Flashcards

Toxicologie Flashcards

Examen final

1
Q

Quelles sont les 2 définitions simples et/ou rôles que nous pouvons utiliser pour la toxicologie?

A
  1. L’étude de la nature et mécanisme de la toxicité des substances sur les organismes vivants ou sur d’autres systèmes biologiques.
  2. L’étude des effets néfastes des produits chimiques sur les organismes vivants.
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Q

Quelles sont les points de contact où les molécules/substances toxiques peuvent entrer dans l’organisme? (3)

A

Cutané (peau), oculaire (yeux), inhalation (muqueuses du système respiratoire et digestif).

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3
Q

Quelles principales voies peut-on utiliser lors d’une expérimentation ou en situation thérapeutique pour permettre aux molécules/substances d’entrer dans l’organisme? (3)

A

Sous-cutanée intraveineuse, intramusculaire, intrapéritonéale.

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4
Q

Qu’est-ce que la toxicité systémique?

A

Lorsque la substance absorbée peut (ou ses métabolites) induire dse effets au niveau des cellules, tissus ou organes.

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5
Q

Quels facteurs peuvent influencer la nature et l’intensité des effets toxiques? (4)

A
  1. Les propriétés physico-chimiques de la molécule
  2. La biotransformation
  3. Les conditions d’exposition
  4. La présence de mécanismes de protection
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6
Q

Quelles sont les réponses les plus fréquentes à un effet toxique? (9)

A
  1. Inflammation
  2. Nécrose
  3. Inhibition enzymatique
  4. Synthèse léthale
  5. Péroxydation des lipides
  6. Liaisons covalentes
  7. Interaction avec des récepteurs
  8. Immunosuppression ou hyperactivité du système immunitaire
  9. Génotoxicité et tératogénicité
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7
Q

Qu’est-ce que la galactosamine?

A

Lorsque la nécrose diffuse dans les lobes

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8
Q

Que cause l’acétaminophène en toxicologie?

A

La nécrose centrilobulaire

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9
Q

Que cause l’arsenic organique en toxicologie?

A

La nécrose lobulaire périphérique

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10
Q

Que ce passe-t-il lors de l’inhibition enzmatique?

A

Le cyanure inhibe le cytochrome oxidase et les organophosphores induisent une toxicité permettant à l,acétylcholine de s’accumuler au niveau des synapses (neurotoxine).

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11
Q

Que ce passe-t-il lors de la synthèse léthale?

A

Le fluoroacétate s’incorpore dans le cycle du citrate comme du Fluoroacetyl CoA et se combine avec l’oxaloacétate pour produire des fluorocitrates. Ce dernier inhibe l,aconitase qui bloque le cycle du citrate et induit une toxicité du système cardiaque et nerveux.

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12
Q

Quelles sont les divisions du champs de la toxicologie? (8)

A
  1. Alimentaire : Agents de conservations, édulcorants, agents liants.
  2. Pesticides : Dans l’alimentation, milieu de travail, environnement.
  3. Industriel
  4. Environnement : Tous les domaines liés à l’environnement
  5. Judiciaire : Police scientifique, détection de poisons, alcools, drogue de rue ou dans le sport.
  6. Militaire : Guerre chimique ou biologique
  7. Radiations : Niveau militaire ou civil
  8. Médicaments : Substances qui induisent une dépendance, drogues, substances mal utilisées
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13
Q

Quels sont les types de toxicités en fonction du CL50?

A

Extrêmement toxique = 50
Hautement toxique = 50-100
Modérément toxique = 100 - 1000
Légèrement toxique = 1000 - 10 000
Pratiquement non toxique = 10 000 - 100 000
Relativement non toxique = Plus de 100 000

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14
Q

Quelles sont les formes d’intoxication? (4)

A
  1. Aiguë
  2. Subaiguë
  3. Subchronique
  4. Chronique
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15
Q

Quel est l’effet aiguë d’une exposition aiguë?

A

Effet à court terme à la suite d’une exposition à court terme.

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16
Q

Quel est l’effet chronique d’une exposition aiguë?

A

Effet à long terme suite à une exposition à court terme.

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17
Q

Quel est l’effet aiguë d’une exposition chronique?

A

Effet à court terme suite à une exposition à long terme.

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18
Q

Quel est l’effet chronique d’une exposition chronique?

A

Effet à long terme suite à une exposition à long terme.

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19
Q

Quels sont les principaux effets toxicologique? (6)

A
  1. Locaux : Au point de contact
  2. Systémique : Sur plusieurs organes/systèmes
  3. Réversibles : Temporaires, cessent après l’exposition
  4. Irréversibles : Permanents, persistent ou s’intensifient après l’exposition
  5. Immédiats : Apparaissent rapidement après une exposition unique
  6. Retardés : Apparaissent après un temps de latence
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20
Q

Quels sont les premiers agents toxiques connus de l’homme?

A

Métaux (plomb, arsenic, mercure)

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21
Q

À quelles fonctions pouvons-nous associer la dose ou l’estimation de l’exposition à un métal (concept multidimensionnel)?

A

Temps et concentration de métal

22
Q

Quelle est la définition de la dose de métal?

A

Quantité de métal dans la cellule ou l’organe où se manifeste l’effet toxique.

23
Q

Quels tissus sont utilisés pour mesurer la dose d’un métal dans l’organisme? (3)

A

Sang, urine, cheveux.

24
Q

Quels sont les sites d’action des xénobiotiques? (3)

A

Processus biochimiques spécifiques, membranes, organelles.

25
Q

L’effet toxique de l’ion est généralement direct ou indirect?

A

Indirect

26
Q

Quels sont les 7 métaux considérés comme essentiels?

A
  1. Cobalt
  2. Cuivre
  3. Fer
  4. Manganèse
  5. Modybdène
  6. Sélénium
  7. Zinc
27
Q

Quels métaux sont considérés comme toxiques, sur quels organes/systèmes agissent-ils et quels sont leurs effets? (6)

A
  1. Arsenic : Ingestion peut être fatale, exposition de longue durée induit une neurotoxicité dans les SN et atteinte hépatique.
  2. Béryllium : Cible les poumons, à long terme créer une bérylliose.
  3. Cadmium : Poumons
  4. Chrome : Nécrose du foie et péphrite.
  5. Plomb : SN, coma.
  6. Mercure : SN et système respiratoire.
28
Q

Quels métaux sont utilisés comme agents thérapeutiques et pourquoi? (4)

A
  1. Aluminium : Antiacide
  2. Bismuth : Agent antisyphilitique, antiacide, crème topique, antimalaria, agent de contraste
  3. Gallium : Agent de contraste pour lésions osseuses
  4. Platine : Traitement de tumeurs cancéreuses
29
Q

Pourquoi sont utilisés les anti-inflammatoires? (3)

A

Contre la douleur, la fièvre et l’inflammation

30
Q

Quelles sont les propriétés pharmacologiques des anti-inflammatoires? (4)

A
  1. Mécanisme d’action : Ils inhibent la synthèse des prostaglandines
  2. Anti-inflammatoires
  3. Analgésiques
  4. Antipyrétiques
31
Q

Quelle est l’acronyme des anti-inflammatoires?

A

AINS

32
Q

Quelle est la propriété chimique des anti-inflammatoires?

A

Ils présentent de fonctions acides ou des caractères acides.

33
Q

En général, comment est l’absorption des anti-inflammatoires?

A

Très bonne et rapide par le TGI.

34
Q

En général, qu’elle est la distribution des anti-inflammatoires?

A

Il y s un pic sanguin 1-2h après l’administration par voie orale. Traverse la BHE (retrouvés dans LCR).

35
Q

En général, quel est le métabolisme des anti-inflammatoires?

A

Hépatique par oxydation (les métabolites sont acides)

36
Q

En général, quel est le l’élimination des anti-inflammatoires?

A

Rénale

37
Q

Quels sont les effets des inhibiteurs directs neutrophiles?

A

Inhibition de l’adhérence, du chimiotactisme, de l’agrégation cellulaire, de la phagocytose et de la libération d’anions superoxydes et de radicaux libres.

38
Q

Quelle est la reprotoxicité des anti-inflammatoires?

A

Dans les 20 premières semaines : Augmentation de 80% du risque d’avortement et risque absolu.
Au 3e trimestre : Risque d’inhibition du système cardiovasculaire, donc fermeture prématurée du canal artériel.

39
Q

Quelles sont les symptômes d’une intoxication légère aux anti-inflammatoires?

A

Crampes abdominales, nausées, vomissements, vertiges, étourdissements.

40
Q

Quels sont les symptômes d’une intoxication aiguë à l’ibuprophène?

A

Moins de 200 mg/kg : Irritation gastrique, céphalée, étourdissements.
200-400 mg/kg : Même qu’avec moins de 200 mg/kg, mais plus sévère.
Plus de 400 mg/kg : Somnolence, coma, acidose métabolique, convulsions, détresse respiratoire, apnée, hyperthermie, hypothermie, insuffisance rénale.

41
Q

Quels sont les symptômes d’une intoxication chronique aux anti-inflammatoires?

A

Augmentation transitoire des AST/ALT, hépatotoxicité, hémorragie TGI, cardiotoxicité.

42
Q

Quel est le salicylate le plus connu?

A

L’aspirine

43
Q

Quel est le produit de l’acide acétylsalicylique et de l’acide méthylsalicylique?

A

Acide salicylique

44
Q

Quelles sont les indications des anti-inflammatoires? (4)

A
  1. Analgésique (douleur)
  2. Antipyrétique (fièvre)
  3. Anti-inflammatoire (inflammation)
  4. Antiplaquettaire (coagulation)
45
Q

Quels sont les moyens/sources de se procurer des anti-inflammatoires? (5)

A
  1. Vente libre
  2. Préparations pour rhume et grippe
  3. Préparations topiques pour l’acné
  4. Pepto-Bismol
  5. Huiles essentielles d’aromathérapie
46
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’absorption de l’AAS? (2)

A
  1. Bien absorbé par l’estomac et l’intestin grêle
  2. Absorption systémique très faible si application topique
47
Q

Quelle molécule est libérée immédiatement lors de la distribution d’AAS?

A

CO

48
Q

Quel est le métabolisme des AAS avec des doses thérapeutiques?

A

Principalement hépatique

49
Q

Quel est l’élimination des AAS lors de surdosages?

A

Principalement rénale

50
Q

Quels sont les effets physiopathologiques des AAS? (10)

A
  1. Débalancement acido-basique
  2. Métabolisme du glucose
  3. Effets hépatiques
  4. Effets neurologiques
  5. Effets ORL
  6. Effets G-I
  7. Effets rénaux
  8. Effets hématologiques
  9. Effets pulmonaires
  10. Effets musculosquelettiques
51
Q

Quels sont les effets neurologiques des AAS?

A

Les doses toxiques de salicylates stimulent le SNC, puis causent une dépression

PHR204 (8 decks)

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