tissu sanguin Flashcards

1
Q

qu’est-ce que l’hématocrite?

A

elle équivaut au rapport du volume de la phase cellulaire sur le volume total du sang
en temps normal, ell est de 45%

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2
Q

par qui est produit le tissu sanguin?

A

produit par un TC spécialisé, la MO hématopoïétique: formé dans tissu réticulé dérivant du mésenchyme embryonnaire

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3
Q

rôle des GR

A
  • transport de O2 et CO2 du à la présence d’Hb, et agit comme fonction tampon (régule pH sanguin)
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4
Q

composition du cytoplasme des GR

A
  • Hb
  • enzymes du métabolisme impliqués dans le métabolisme de la glycolyse anaérobie
  • enzymes permettant de maintenir une bonne facture: pompes Na+ membranaires, contre oxydation d’Hb
  • rares organites: mitochondries formées, mais très vite dégradées
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5
Q

bicouche lipidique des GR

A
  • protéines de structure: permettent le repliement du GR, et explique sa structure de disque biconcave
  • glycolipides: groupes sanguins
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6
Q

réticulocytes

A

GR jeunes, nouvellement formées
contiennent encore des polyribosomes, donc peuvent finir d’établir certaines synthèses protéiques. or, quand noyau éliminé, Alors plus de synthèse

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7
Q

anémie centrale et périphérique (diff)

A
  • centrale: diminution du nombre de réticulocytes du à une diminution de la production de GR
  • périphérique: pas de problème dans la production de GR, mais élimination et destruction excessive des GR - c’est ce qu’on appelle sphérocytose
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8
Q

sphérocytose

A

anémie périphérique

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9
Q

élimination des GR

A
  • par les macrophages de la MO
  • en cas de dégradation excessive, elle se fait au niveau du foie et de la rate
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10
Q

synonyme GB

A

leucocytes

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11
Q

synonyme polynucléaires

A

granulocytes (car cytoplasm riche en granulations)

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12
Q

comment est-ce qu’on identifie les différents types de granulocytes

A

grâce à leur affinité pour certains colorants (affinité tinctoriale)

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13
Q

grains secondaires du neutrophile

A
  • contient de l’élastase et phosphatase alcaline
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14
Q

rôle des neutrophiles

A
  • phagocytose et digestion de particules étrangères ou mortes
    -passe transitoirement dans le TC pour effectuer cette fonction
  • après phagocytose, deviennent des pinocytes (cellules à mucus) - mort du polynucléaire)
  • attirés vers e foyer infectieux par chimiotactisme grâce à des médiateurs produits par les macrophages
  • si font pas de phagocytose, alors ils meurent au sein du TC
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15
Q

différence entre les granulations des mastocytes et basophiles

A

dans granulation des basophiles
- pas de sérotonine
- pas de renouvellement des granulations
- progéniteurs différents
- pas de mitose
- durée de vie brève par rapport aux mastocytes

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16
Q

monocytes

A
  • moins de 1000/mm3
  • donnent des types de cellules diff: histiocytes, cellules de Kuppfer, microglie, ostéoclastes
  • présence de grains cytoplasmiques, très fins, violacés
  • présence de lysosome (estérase, inhibé par le fluorure de sodium, spécifique à cette lignée de cellules)
  • noyaux en forme de drapeau ou réniforme
  • rôle: phagocytose
17
Q

synonyme plaquettes sanguines

A

thrombocytes

18
Q

plaquettes sanguines proviennent de quoi?

A
  • dérive de la fragmentation des mégacaryocytes de la MO( très volumineux car enchaîne les divisions cellulaires sans cytodierèse)
19
Q

contenu des thromocytes

A
  • +/- 2 micromètre de diamètre
  • réseau de canicules sous membranaire, en communication avec l’extérieur
  • zone granulaire centrale: granulomère, MGG, on met les diviser en granules alpha et granules denses à l’observation au MO
  • zone non granulaire périphérique: optiquement vide, appelée hyalin
20
Q

processus d’hémostase

A
  • en cas de lésion vasculaire, après la formation d’une plaie, le plaquettes sanguines vont se lier au collagène sous-endothélial
  • grâce à ce lieu et à certains médiateurs (ADP), les plaquettes vont s’activer et sécréter leur contenu et attirer donc d’autres plaquettes
  • association de plusieurs plaquettes=agrégation, va former le clou plaquettaire
21
Q

hémostase secondaire

A
  • le processus de coagulation proprement dit: formation d’un caillot de timbrée non soluble (phospholipides y jouent un rôle)
22
Q

syndrome de margination

A
  • augmentation de la séquestration splénique: a lieu lorsque la circulation de retour de la rate, qui se faut par la veine porte et traverse donc le foie, est bloquée
23
Q

reaction de la peau après un choc

A

d’abord rouge, après bleu car désoxygénation de Hb, puis jaune car dégradation de l’Hb et formation de bilirubine

24
Q

eosinophiles

A
  • protéine basique majeur qui leur confère leur caractère eosinophile
  • luttent contre des allergies et défense contre des parasites: se caractérise par une hypereosinophilie
  • présence de myeloperoxydase spécifique
  • granulations secondaires organise
  • aspects microcristallin
  • moins de 500/mm3
  • chimiotactisme: ECFA libéré par les mastocytes
25
Q

quantité de GR

A

4 à 5 millions/mm3

26
Q

quantité d’Hb dans le sang

A

13 à 15g/dl de sang

27
Q

quantité leucocytes

A

4000 à 10000/mm3
en moyenne, 5000/mm3

28
Q

spécifié du don du sang

A
  • environ 400ml à 480ml
  • on sang traité de façon à diminuer le taux de GR (car source d’allergie), e plaquettes - on garde une partie du plasma: on utilise que le culot globulaire
29
Q

par quoi sont reliés les lobes des granulocytes?

A

par des ponts de chromatine

30
Q

différentes proportions de GB selon l’âge

A
  • nouveau né: polynucléose
  • de 8 à 10 ans: bcp de lymphocytes car construction du système immunitaire l’enfant, et 30 à 40% de polynucléaires neutrophiles
  • à partir de 10 ans: prédominance de polynucléaires neutrophiles 60% à 70%
31
Q

quantité monocytes

A

moins de 1000/mm3

32
Q

quantité plaquettes

A

150000 à 400000/mm3

33
Q

durée de vie des thrombocytes dans le sang

A

+/- 8 jours

34
Q

que indique une absence de polynucléaires neutrophiles?

A

leupénie