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Biocell/Histo/Bdd Cyprien > Tissu Musculaire U2-14 > Flashcards

Tissu Musculaire U2-14 Flashcards

1
Q

Quelles sont les trois types de cellules musculaires (myocytes)?

A
  • Striée squelettique (Rhabdomyocytes)
  • Striée cardiaque (Cardiomyocyte)
  • Lisse Léiomyocyte
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2
Q

Quelle est le type d’innervation pour les muscles striée squelettique?

A
  • Système somato-moteur
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3
Q

Quelle est le type d’innervation pour les muscles striée cardiaque?

A
  • Système nerveux autonome
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4
Q

Quelle est le type d’innervation pour les muscles striée lisse?

A
  • Système nerveux autonome
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5
Q

Quelles sont des caractéristiques communes aux 3 types cellulaires?

A
  • Même appareil filamentaire protéique (actine/myosine)
  • Présence de myoglobine
  • Leur membrane plasmique
      • Contient de nombreux récepteurs et transporteurs
      • Elles sont revêtues d’une membrane basale (collagène IV, laminines et protéoglycanes)
  • La dystrophine est une protéine située !sous! la membrane plasmique de tous les types de myocytes
      • Il permet la connexion du cytosquelette intracellulaire à la membrane basale
      • Permet la stabilisation du sarcolemme
      • Permet la protection de la cellule des microlésions répétées au cours des contractions musculaires
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6
Q

Pour ce faire, la dystrophine établit le lien entre quoi?

A
  • Pour ce faire, elle établit le lien entre :
      • Les filaments d’actine du cytosquelette de la cellule musculaire (intracellulaire mais extra-sarcomèriques)
      • La laminine 2 de la membrane basale (extracellulaire)
        • Plus précisément, la dystrophine se lie :
          • Aux syntrophines (protéines intra cytoplasmiques, sous-sarcolemmiques)
          • Aux filaments d’actine du cytosquelette
          • Au complexe de protéines sarcolemmales associées à la dystrophine
            • Ce complexe est fait de :
            • 5 glycoprotéines transmembranaires : une ß-dystroglycane et 4 sarcoglycanes
            • 1 protéine extracellulaire : la dystroglycane, qui elle-même se lie à la laminine 2 de la membrane basale
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7
Q

Quelles est la maladie la plus connue relie aux muscles?

A
  • La plus connue de ces maladies est la myopathie de Duchenne
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8
Q

Les muscles striés sont constitué de quoi?

A
  • Les muscles striés sont constitués de cellules musculaires striées
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9
Q

Les cellules musculaires striées contiennent quoi?

A
  • Les cellules musculaires striées contiennent, dans leur cytoplasme, de très nombreuses myofibrilles allongées dans le sens de la cellule
  • Les myofibrilles, qui présentent une striation transversale visible au MO, sont composées de la succession régulière, bout à bout, de petits cylindres identiques : les sarcomères
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10
Q

C’est quoi un sarcomère?

A

Le sarcomère représente l’unité élémentaire d’organisation des protéines contractiles des myocytes striés (cellules musculaires striées)

  • La succession de sarcomères donne une myofibrille
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11
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un sarcomère?

A
  • La structure et l’organisation moléculaire du sarcomère est identique entre les cellules musculaires striées squelettiques et les cellules musculaires striées cardiaques
  • Il mesure 2 (contracté) à 3 (détendu) µm de longueur pour 1 µm de diamètre. Il va d’une strie Z à la strie Z adjacente
  • Chaque sarcomère est composé d’un faisceau de myofilaments parallèles à son grand axe
      • Il existe 2 contingents :
        • Les filaments fins d’actine et les filaments épais de myosine
        • Le mécanisme de contraction repose sur le glissement des filaments fins sur les filaments épais
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12
Q

La striation transversale des myofibrilles est visibles par quelle microscope?

A

Les deux : ME et MO

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13
Q

Quelles sont les différentes parties du sarcomère?

A
  • Le disque A
  • Le disque H
  • Le disque M
  • Le disque I
  • Le disque/strie Z
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14
Q

Dans un sarcomère, quelles sont les caractéristiques du disque A?

A
  • Il est anisotrope, biréfringent en lumière polarisée
  • C’est l’emplacement des filaments épais
  • C’est le lieu ou il y le chevauchement des filaments fins et épais sur les parties latérales disposés selon un mode hexagonal avec des ponts d’union
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15
Q

Dans un sarcomère, quelles sont les caractéristiques du disque H?

A
  • “Hell” = “clair” en allemand, car il y a aucun chevauchement de myofilaments
  • C’est la partie médiane du disque A où seuls les filaments épais sont présents
  • Il ce raccourci en cas de contraction musculaire
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16
Q

Dans un sarcomère, quelles sont les caractéristiques du disque M?

A
  • Il est médian

- C’est un renflement médian des filaments épais du disque A dû à la myomésine

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17
Q

Dans un sarcomère, quelles sont les caractéristiques du disque I?

A
  • Il est isotrope en lumière polarisée
  • Seuls les filaments fins sont présents
  • Il ce raccourci en cas de contraction musculaire

REMARQUE : un disque I couvre 2 sarcomères

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18
Q

Dans un sarcomère, quelles sont les caractéristiques du disque/strie Z?

A
  • Il y a un petit chevauchement des extrémités des filaments fins de deux sarcomères contigus, avec à ce niveau un double système quadratique de ponts
  • Il est constitué d’une organisation quadratique de filaments d’alpha actinine
  • Il est constitué des extrémités des filaments de titine et nébuline
  • Il y a une adhésion entre 2 sarcomères en liant les filaments fins grâce aux capZ
  • Il est relié aux filaments intermédiaires de desmine
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19
Q

Comment est la disposition des filaments épais dans un sarcomère?

A
  • Disposition triangulaire
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20
Q

Comment est la disposition des filaments fins dans un sarcomère?

A
  • Disposition hexagonal
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21
Q

Comment est la disposition des filaments épais + fins dans un sarcomère?

A
  • Un filament fin au milieu de chaque triangle équilatéral
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22
Q

Dans les myofilaments, quelles est la composition des filaments épais de myosine?

A
  • Polymères de myosine (200 à 300 molécules par myofilament!!!!)
  • 1 molécule de myosine :
      • 2 chaînes lourdes identiques avec chacune :
        • Une longue queue fibrillaire qui forme une double hélice/un axe torsadé avec son homologue
        • Une tête (pôle globulaire) dirigée vers l’extérieur avec 2 sites de fixation : l’un pour l’ATP, l’autre pour l’actine (activité ATPasique au contact de l’actine)
    – 2 paires de chaînes légères : une paire fixées sur chaque tête des chaînes lourdes, ayant une fonction de régulation
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23
Q

Dans les myofilaments, quelle est la forme des filaments épais de myosine?

A
  • Épais en tête-bêche
  • Une tige au centre et une tête à l’extrémité
  • Emergence des têtes en pas de vis
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24
Q

Dans les myofilaments, quelle est la localisation des filaments épais de myosine?

A
  • Au niveau des disques A et H
  • La tête se situe à l’extrémité du disque A
  • La tige se situe au milieu du sarcomère
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25
Q

Dans les myofilaments, quelles sont les protéines associées aux filaments épais de myosine?

A
  • Filaments de myomésine sur le disque M : liaison des bouquets de filaments de myosine entre eux, têtes bêches!!
      • Les maintiennent groupés en faisceaux
  • Filaments protéiques de titine (ou connectine) dans chaque demi-sarcomère, du disque Z au disque M
      • Composant élastique opposant une résistance à l’étirement excessif du sarcomère et maintenir les stries Z et M attachés (évite la rupture musculaire)
      • Il relie chaque filament épais à Z
      • Il maintient l’alignement des filaments épais et stabilise la myosine
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26
Q

Dans les myofilaments, quelles est la composition des filaments fins d’actine?

A
  • Myofilaments fins formés par des polymères d’actine (molécule polypeptidique globulaire) accolés par deux sous forme d’une longue double hélice
  • 2 protéines régulatrices s’y fixent :
      • Tropomyosine : molécule fibrillaire dans le creux de l’hélice
      • Troponine : molécule à trois sous-unités distancées de 6/7 monomères d’actine environ
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27
Q

Dans les myofilaments, quelles sont les protéines associées aux filaments fins d’actine?

A
  • Protéines régulatrices :
      • Tropomyosine : !dimère! filamenteux rigide, rôle de renforcement
        • Se loge dans le sillon de la double hélice et masque le site de l’actine où interagit la myosine
      • Troponine : complexe de 3 sous-unités polypeptidiques (I = liaison à l’actine, C = liaison au Ca2+, T = liaison à la tropomyosine), à intervalles réguliers le long de l’actine, en regard de chaque tête de myosine. Impliquée dans la régulation
  • Autres protéines :
      • Nébuline : 2 molécules par myofilament fin, rôle de maintien des myofilaments au niveau des stries Z et alignement de l’actine
      • Tropomoduline : coiffe l’extrémité libre des filaments d’actine (maintient la polymérisation)
      • Cap Z (protéine Z) : ancrage des myofilaments fins dans la strie Z
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28
Q

Quelles sont les autre constituants cytoplasmiques extra-sarcomériques des cellules musculaires striées?

A
  • Mitochondries
  • Cytosquelette
  • Réticulum sarcoplasmique longitudinal
  • Glucides et lipides
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29
Q

Quelles sont les caractéristiques des mitochondries situés entre les les myofibrilles?

A
  • Elles sont nombreuses dans le cas des fibres rouges/fibres de type I (forte capacité oxydative)
      • Capacité aérobie
  • Elles sont disposées en file entre les myofibrilles
  • Elles fournissent l’ATP nécessaire à la production d’énergie mécanique par la cellule musculaire striée
  • Énergie en condition aérobie pour un effort soutenu mais moins intense
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30
Q

Quelles sont les caractéristiques du cytosquelette situés entre les les myofibrilles?

A
  • Filaments intermédiaires de desmine, surtout au niveau des stries Z
  • Formation d’un réseau de filaments intermédiaires étendu de la membrane plasmique à l’enveloppe nucléaire, au pourtour des myofibrilles
  • Microtubules
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31
Q

Quelles sont les caractéristiques du réticulum sarcoplasmique longitudinal situés entre les les myofibrilles?

A
  • Réseau de canalicules et de saccules anastomosés et longitudinaux, entourant chaque myofibrille
  • Ces canalicules s’étendent parallèlement aux myofibrilles et fusionnent latéralement par endroits, formant ainsi les “citernes terminales du RSL (réticulum sarcoplasmique longitudinal)”
  • Réserve de calcium pour la cellule
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32
Q

Quelles sont les caractéristiques des glucides et lipides situés entre les les myofibrilles?

A
  • Nombreux grains de glycogène (visibles en ME : cercles sur la photo) réserve énergétique dans le cas des fibres de type II
      • Condition anaérobie
  • Nombreuses goutelettes lipidiques
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33
Q

Dans le sarcolemme et région sous-sarcolemmique, quelles sont les caractéristiques des transporteurs des glucose?

A
  • Ces transporteurs permettent au glucose de pénétrer dans le myocyte strié, notamment par diffusion à travers 2 transporteurs transmembranaires: GLUT1 et GLUT4
  • L’insuline, l’exercice musculaire et l’hypoxie sont des facteurs stimulant l’entrée de glucose
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34
Q

Dans le sarcolemme et région sous-sarcolemmique, quelles sont les caractéristiques du système T?

A
  • Le système T est un système transversal de canalicules/tubules, constituant une voie de transport des stimuli nerveux : il permet la propagation en profondeur
  • Les tubules T sont des invaginations de la membrane plasmique qui s’enfoncent profondément dans le cytoplasme et entrent au contact des myofibrilles
      • Dans les cellules musculaire striées squelettiques : ils se situent au niveau des jonctions A-I, entre les citernes terminales du réticulum sarcoplasmique longitudinal
        • Ils forment une triade
        • La membrane basale passe en pont au-dessus de l’origine des tubules T
    – Dans les cellules musculaires striées cardiaques ventriculaires, ils se situent au niveau des stries Z, au contact du réticulum
    sarcoplasmique
    – La membrane basale s’invagine dans le tubule T
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35
Q

Dans le sarcolemme et région sous-sarcolemmique, quelles sont les caractéristiques des costamères?

A
  • Dispositifs de jonctions qui se situent en regard de chaque strie Z
  • Ce sont des types de contacts focaux!!!!
  • Ils servent à ancrer le cytosquelette à la membrane basale
      • Ils servent à attacher les filaments d’actine & desmine aux intégrines transmembranaires.
  • Ils font donc intervenir :
      • Des éléments du cytosquelette : microfilaments d’actine, filaments intermédiaires de desmine (liés aux disques Z)
      • Des protéines sous-membranaires : la vinculine, la taline et l’actine
      • Des protéines transmembranaires : les intégrines
      • Des protéines ou glycoprotéines de la membrane basale, comme la fibronectine
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36
Q

Ou est la localisation du tubule T des cellules musculaires squelettiques et cardiaques ventriculaires?

A
  • Cellules musculaires squelettiques :
      • Jonction A-I
  • Cellules musculaires cardiaques ventriculaires :
      • Strie Z
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37
Q

Y a t’il une organisation en triade dans les cellules musculaires squelettiques et cardiaques ventriculaires?

A
  • Cellules musculaires squelettiques :
      • Oui
  • Cellules musculaires cardiaques ventriculaires :
      • Non (pas de citernes sarcoplasmiques)
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38
Q

Ou est la membrane basale des cellules musculaires squelettiques et cardiaques ventriculaires?

A
  • Cellules musculaires squelettiques :
      • En pont au-dessus du tubule T
  • Cellules musculaires cardiaques ventriculaires :
      • S’invagine dans le tubule
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39
Q

La contraction musculaire est due a quoi?

A
  • La contraction musculaire est due à la modification des liaisons unissant les filaments d’actine et de myosine, associée à une hydrolyse de l’ATP (dépendant des ions Ca2+).
  • Il en résulte une progression des filaments d’actine entre les filaments de myosine, ce qui provoque un raccourcissement du sarcomère, donc de la myofibrille, donc du muscle
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40
Q

Que ce passe t’il lors du repos du muscle?

A
  • Les sites de fixation de l’actine pour la myosine sont occupés par la tropomyosine : il n’y a donc pas d’interaction actine-myosine
  • La concentration en Ca2+ dans le réticulum sarcoplasmique est très basse
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41
Q

Quelle sont les étapes de la contraction musculaire?

A
  1. Dépolarisation de la membrane plasmique du myocyte
  2. Ouverture des canaux calciques de la membrane sarcoplasmique
  3. Fixation du Ca2+ sur la troponine C
  4. Contact actine-myosine
  5. Libération du Pi puis de l’ADP
  6. Fixation d’une nouvelle molécule d’ATP sur la tête de myosine
  7. Libération du calcium fixé à la troponine

Puis configuration initial de repos

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42
Q

Quelles sont les consequences de la contraction?

A
  • Le disque H et les demi-disques I se raccourcissent!!!!!
  • Les disques A et M ne sont pas modifiés, ils sont toujours constants!!!!!!
      • Les stries Z se rapprochent
  • Il y a raccourcissement du sarcomère donc de la myofibrille, donc du muscle
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43
Q

Quelle est la forme de rhabdomyocytes?

A
  • Cellule longitudinale cylindrique

- Longueur: 10 cm maximum, diamètre : 10 à 100 µm

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44
Q

Quelle est l’organisation des rhabdomyocytes?

A
  • Très nombreuses myofibrilles organisées en sarcomères
  • Striations visibles au MO en lumière polarisée
  • Plusieurs centaines de noyaux périphériques
  • Présence de triades qui correspondent en regard de chaque jonction A-I au contact entre :
      • 2 citernes du RSL
      • 1 structure circulaire d’un tubule T entourant le sarcomère
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45
Q

C’est quoi un rhabdomyocytes?

A
  • Les rhabdomyocytes constituent les muscles squelettiques, qui répondent à la commande volontaire
  • Ils sont donc innervés par le système nerveux périphérique, sous influence du système nerveux central
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46
Q

C’est quoi la jonction neuromusculaire?

A
  • La jonction neuromusculaire est le nom donné à la synapse située entre les terminaisons axonales d’un motoneurone α et d’un rhabdomyocyte
  • Cette synapse se fait donc entre un neurone et une cellule musculaire, et pas entre 2 neurones
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47
Q

C’est quoi une plaque motrice?

A
  • La plaque motrice est l’endroit du sarcolemme où s’effectue la jonction neuromusculaire
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48
Q

C’est quoi une unité motrice?

A
  • Une unité motrice correspond à l’ensemble composé d’un motoneurone alpha et des rhabdomyocytes innervées par celui-ci
  • Toutes les cellules d’une même unité motrice sont de même type (I ou I)
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49
Q

Les motoneurone alpha issu de la corne antérieure de la moelle épinière émet un axone se terminant ou?

A
  • Le motoneurone alpha issu de la corne antérieure de la moelle épinière émet un axone se terminant au niveau des cellules musculaires
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50
Q

Que peut faire un axone d’un motoneurone alpha?

A
  • UN axone de motoneurone alpha peut innerver PLUSIEURS myocytes, mais un myocyte ne possède qu’une seule jonction neuromusculaire!!!!!
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51
Q

Quelles sont les composants de la jonction neuromusculaire?

A
  • Motoneurone α : bouton synaptique
  • Entre les deux (fente synaptique)
  • Rhabdomyocyte
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52
Q

Dans les composants de la jonction neuromusculaire, quelles sont les caractéristiques des motoneurone alpha?

A
  • Il y a des mitochondries
  • Il y a des vésicules synaptiques:
      • Petites vésicules claires d’acétylcholine le neurotransmetteur de la jonction neuromusculaire sont nombreuses
      • Il y a de nombreux canaux ioniques : Na+, K+ et surtout Ca2+ voltage-dépendants.
  • Cellule de Schwann, à la face supérieure du motoneurone (le motoneurone fait parti du SNP)
53
Q

Dans les composants de la jonction neuromusculaire, quelles sont les caractéristiques de la fente synaptique entre le motoneurone alpha et le rhabdomyocyte?

A
  • Il y a une fente synaptique primaire
  • Les fentes synaptiques secondaires (replis de la membrane plasmique du rhabdomyocyte)
  • Correspond à l’appareil sous neural de Couteaux très riche en acétylcholinestérase!!!
  • Lame basale :
      • Au niveau de la jonction neuromusculaire, la membrane basale de la cellule de Schwann et celle du rhabdomyocyte fusionnent
54
Q

Dans les composants de la jonction neuromusculaire, quelles sont les caractéristiques des rhabdomyocyte?

A
  • Gouttière synaptique, creusée à la surface de la cellule musculaire, dans laquelle repose chaque arborisation axonale (→ fente synaptique primaire)
  • Membrane plasmique (revêtue de sa MB) est déprimée en de multiples invaginations parallèles (→ fentes synaptiques secondaires)
  • Récepteurs à l’acétylcholine + récepteurs à différentes molécules de signalisation (hormones, en particulier l’insuline, cytokines, etc)
  • Synthèse et excrétion d’acétylcholinestérase, enzyme liée à la membrane basale
  • Canaux ioniques assurant la dépolarisation du rhabdomocyte et la naissance du potentiel d’action musculaire
55
Q

Dans le déroulement de la transmission neuromusculaire que ce passe t’il dans le motoneurone alpha?

A
  1. Propagation de l’influx nerveux le long de l’axone du motoneurone α
  2. Dépolarisation axonale grâce aux canaux Na+ et K+ voltage-dépendants
  3. Ouverture des canaux Ca2+ voltage-dépendants du bouton synaptique!!!!
  4. Influx de Ca2+ dans la terminaison axonale
  5. Fusion des vésicules d’acétylcholine à la membrane plasmique du neurone
  6. Exocytose brutale et massive du neurotransmetteur!!! :
    - - Libération des molécules d’acétylcholine dans la fente synaptique
56
Q

Dans le déroulement de la transmission neuromusculaire que ce passe t’il dans le rhabdomyocyte?

A
  • Les 6 premieres étapes ce sont déroulé dans le motoneurone alpha
    7. Liaison de l’acétylcholine à son récepteur (situé à la membrane plasmique du rhabdomyocyte).
    8. Il y a l’entrée de Na+ dans la cellule musculaire
    9. Dépolarisation du sarcolemme.
    10. Potentiel d’action musculaire, qui se propage jusqu’au tubule T
    11. Contraction du myocyte
57
Q

Le tubule T est il directement au contact avec la plaque motrice?

A
  • Le Tubule T n’est pas directement en contact avec la plaque motrice
  • Il faut une dépolarisation du sarcolemme pour que le potentiel d’action atteigne le tubule
58
Q

L’inactivation de l’acétylcholine se produit par quoi?

A
  • L’inactivation de l’acétylcholine se produit :
      • Soit par diffusion passive du neurotransmetteur hors de la fente synaptique.
      • Soit grâce à l’action de l’acétylcholinestérase (enzyme synthétisée par le myocyte et libéré au niveau de la lame basale) qui hydrolyse l’acétylcholine en acétate + choline
59
Q

Le récepteur spécifique à l’acétylcholine est un récepteur comment?

A
  • Le récepteur spécifique à l’acétylcholine est un récepteur ionotropique :
      • C’est une canal sodium. Il s’agit d’une protéine transmembranaire à 5 SSU formant un canal ionique ligand dépendant
60
Q

Les rhabdomyocytes s’insèrent sur quoi?

A
  • Les rhabdomyocytes s’insèrent sur les os par l’intermédiaire de tendons
  • C’est au niveau des jonctions myotendineuses que les forces générées par la contraction des myofibrilles sont transmises à travers la membrane plasmique du myocyte pour agir sur le tendon
61
Q

A la jonction myotendineuse, la membrane plasmique du myocyte est le siège de quoi?

A
  • A la jonction myotendineuse, la membrane plasmique du myocyte est le siège de nombreux replis qui multiplient la surface de l’interface entre la cellule et la MEC par un facteur de 10 à 50
  • Les fibrilles de collagène de type I du tendon s’enfoncent entre les évaginations cellulaires et arrivent en étroit contact avec la membrane plasmique du myocyte revêtue de sa MB
      • Cette grande surface de contact permet de garantir une jonction solide
62
Q

Quelles sont les different type de rhabdomyocytes?

A
  • Selon leurs caractéristiques morpho-fonctionnelles, on distingue des rhabdomyocytes de type I, de type II et de type intermédiaire aux deux précédents
63
Q

Quelle est la teneur en myoglobine, le nombre de mitochondries, la quantité de glycogène, le calibre, la vitesse de contraction, la fatigabilité, la fonction, l’origine de l’énergie et comment font’on l’identification des rhabdomyocytes de type I = fibres rouges?

A
  • Teneur en myoglobine :
      • Forte → fibres rouges
  • Mitochondries :
      • Nombreuses +++ !!!
  • Glycogène :
      • +
  • Calibre :
      • Petit
  • Vitesse de contraction :
      • Lente
  • Fatigabilité :
      • Peu fatigable
  • Fonction :
      • Maintien de la station debout = muscles posturaux
      • Ex : muscles du rachis
  • Origine de l’énergie :
      • Mitochondries (glycolyse aérobie)
  • Identification par :
      • La richesse en enzymes oxydatives + histo-enzymologie
64
Q

Quelle est la teneur en myoglobine, le nombre de mitochondries, la quantité de glycogène, le calibre, la vitesse de contraction, la fatigabilité, la fonction, l’origine de l’énergie et comment font’on l’identification des rhabdomyocytes de type II = fibres blanches?

A
  • Teneur en myoglobine :
      • Faible
  • Mitochondries :
      • +
  • Glycogène :
      • +++
  • Calibre :
      • Grand
  • Vitesse de contraction :
      • Rapide
  • Fatigabilité :
      • Très fatigable
  • Fonction :
      • Mouvement des membres = muscles phasiques
      • Ex : muscle des membres
  • Origine de l’énergie :
      • Glycogène (glycolyse anaérobie)
  • Identification par :
      • La richesse en ATPases et en phosphatases + histo-enzymologie
65
Q

Les fuseaux neuromusculaires sont quoi?

A
  • Les fuseaux neuromusculaires sont des récepteurs sensoriels encapsulés sensibles à l’étirement disposés en parallèle avec les cellules musculaires striées extrafusales (le reste du muscle)
66
Q

Les fuseaux neuromusculaires sont importants dans quoi?

A
  • Ils sont importants dans les mécanismes de réflexe et de proprioception de nos muscles
  • Ils entraînent une boucle réflexe (réflexe myotatique) en réponse à un étirement passif, selon le degré de tension et la vitesse d’étirement
67
Q

Quelle est la constitution des fuseaux neuromusculaires?

A
  • Cellules musculaires striées intrafusales (+++) qui se contractent en même temps que les cellules extrafusales!!!!!
  • Fibres nerveuses motrices de type γ = axones des motoneurones γ localisés dans la corne ANT de la moelle épinière!!!!!!!!
  • Fibres nerveuses sensitives reliées à la corne postérieure de la moelle, qui peuvent provoquer l’inhibition de la contraction du muscle si le degré d’étirement est trop important!!!!!!
  • Capsule de tissu conjonctif (qui entoure le tout)
68
Q

Le réflexe myotatique correspond à une réponse à quoi?

A
  • Le réflexe myotatique correspond à une réponse à un étirement musculaire passif (réponse du muscle à son propre étirement), il y a :
      • Induction : détente rapide et brutale d’un muscle
      • Signal : généré au niveau du fuseau neuromusculaire et capté par les fibres 1a du neurone sensitif, transmis au niveau de la corne antérieure de la moelle
      • Réponse : contraction musculaire au niveau des motoneurones ALPHA de la corne antérieure (pour les rhabdomyocytes extra-fusales) + contraction des fibres intra-fusales grâce aux neurones GAMMA
69
Q

Les cellules satellites sont situées ou?

A
  • Les cellules satellites sont situées entre la membrane plasmique et la membrane basale du rhabdomyocyte, et ne possèdent qu’un seul noyau
70
Q

Quelle est le role des cellule satellites?

A
  • Elles ont un rôle de cellule souche unipotente, et sont généralement quiescentes (au repos)
71
Q

En cas de lésion, les cellules satellites sont capables de faire quoi?

A
  • En cas de lésion musculaire, elles sont capables de s’activer, de se diviser en redonnant une cellule satellite et une cellule fusionnant avec le rhabdomyocyte ; ainsi leur potentiel myogénique leur permet de contribuer à la croissance et la régénération musculaire :
      • Réparation des myocytes lésés
      • Formation de nouveaux myocytes
72
Q

Les muscles sont divisés en quoi?

A
  • Les muscles sont divisés en faisceaux, qui regroupent plusieurs fibres musculaires
73
Q

Y a t’il une seule ou plusieurs tuniques de tissu conjonctif lâche?

A
  • Il existe plusieurs tuniques de tissu conjonctif lâche, qui, de plus, contiennent la vascularisation musculaire
74
Q

Quelles sont les different tuniques de tissu conjonctif lâche dans les muscles squelettique?

A
  • Du plus superficiel au plus profond :
    • L’épimysium : revêt le muscle dans son entier et se continue par les aponévroses, les tendons, ou les insertions des muscles sur l’os
    • Le périmysium : situé autour de chaque faisceau musculaire
    • L’endomysium : situé autour de chaque myocyte (ou fibre musculaire), en continuité avec sa membrane basale
75
Q

Les cardiomyocytes sont présente dans quoi et sont entourées par quoi?

A
  • Les cardiomyocytes sont présentes dans le myocarde, et entourées de tissu conjonctif interstitiel
76
Q

Quelle sont les caractéristiques de la forme des cardiomyocytes?

A
  • Ce sont des cellules beaucoup moins allongées que les rhabdomyocytes.
  • Ce sont des cellules individuelles
  • Elles ont une forme de cylindre dont les extrémités présentent des bifurcations, grâce auxquelles les cardiomyocytes adjacents peuvent entrer en connexion donc il y a formation d’un réseau tridimensionnel (de plus en plus complexe avec l’âge, plus élaboré chez l’adulte)!!!!!!!
77
Q

Quelles sont les caractéristiques du noyau et organites des cardiomyocytes?

A
  • Noyau unique, central, allongé dans le sens du grand axe de la cellule, entraînant 2 régions axiales fusiformes de part et d’autre du noyau, dépourvues de matériel contractile et contenant divers organites.
  • Divergence des myofibrilles autour du noyau
  • De nombreuses mitochondries le long des myofibrilles et de part-et-d’autre du noyau
  • Grains de glycogène
  • Il n’y a pas de citernes terminales de dilatation au niveau du Réticulum sarcoplasmique longitudinal et pas de triades
78
Q

Quelles sont les caractéristiques de la membrane plasmique et la membrane basale des cardiomyocytes?

A
  • Il n’y a pas de jonction neuromusculaire, (vide infra)
  • Il n’y a pas de jonction myotendineuse
  • Il y a de très nombreux récepteurs membranaires :
      • Récepteurs parasympathiques : à l’acétylcholine,
      • Récepteurs α-1, β-2
      • Récepteurs surtout sympathiques: β-1 de l’adrénaline / noradrénaline,
      • Récepteurs de l’angiotensine II, canaux calciques voltage- dépendants et ligands dépendants, etc.
  • Il y des jonctions cellule-cellule au niveau des traits scalariformes(vide infra)
  • La membrane basale suit l’invagination de la membrane plasmique (contrairement aux rhabdomyocytes, où la MB passe en pont au-dessus de l’origine des tubules T)
  • C’est un tissu abondant vascularisé : dépend de l’apport d’O2
79
Q

Le tissu myocardique se caractérise par quoi?

A
  • Le tissu myocardique se caractérise par son aptitude à se contracter rythmiquement et harmonieusement, de façon spontanée
80
Q

La dépolarisation et la repolarisation rythmique des cellules musculaires est comment?

A
  • La dépolarisation et la repolarisation rythmique des cellules musculaires est indépendante du système nerveux (d’où une absence de jonction neuromusculaire) et donc de plaque motrice
  • Les battements cardiaques et leur rythme sont déterminés par l’activité intrinsèque des cardiomyocytes du nœud sino-auriculaire (ou sino-atrial), relayée partout le tissu cardionecteur
81
Q

Le système nerveux végétatif exerce une influence sur le rythme des contractions de quelles système nerveux?

A
  • Le système nerveux végétatif exerce une influence sur le rythme des contractions :
      • Le système nerveux parasympathique, via l’acétylcholine, ralentit le rythme cardiaque
      • Le système nerveux sympathique, via la noradrénaline, accélère le rythme cardiaque
82
Q

La régénération du tissu musculaire strié cardiaque est impossible à cause de quoi?

A
  • La régénération du tissu musculaire strié cardiaque est impossible à cause de l’absence de cellules satellites
  • En cas d’infarctus du myocarde, on a alors nécrose ou mort cellulaire avec afflux de cellules inflammatoires
83
Q

Quelle est une différence fondamentale entre rhabdomyocytes et cardiomyocytes?

A
  • Quelle est une différence fondamentale entre rhabdomyocytes et cardiomyocytes est l’existence de dispositifs de jonction
84
Q

C’est quoi les traits scalariformes?

A
  • Les traits scalariformes, ou disques intercalaires, ou stries intercalaires , sont des dispositifs de jonction particuliers qui assurent la cohésion entre deux cardiomyocytes adjacents, ainsi que la transmission de la tension développée par les myofibrilles et la diffusion rapide de l’excitation d’une cellule à l’autre
  • Ils permettent de joindre les cardiomyocytes bout à bout
85
Q

Dans les cellules musculaires striées cardiaque, en MO, les dispositifs de jonction cellule-cellule sont visibles sous la forme de quoi?

A
  • En MO, ces dispositifs de jonction sont visibles sous la forme d’un trait continu globalement transversal, fait de l’alternance de segments transversaux et longitudinaux
86
Q

Dans les cellules musculaires striées cardiaque, en ME, qu’est qu’on aperçoit?

A
  • En ME, on s’aperçoit qu’ils ont la forme d’un escalier, qu’ils tombent là où il devrait y avoir une strie Z (dont le rôle est similaire) et qu’ils sont constitués de desmosomes, de fascia adhaerens et de jonctions communicantes
87
Q

Chaque cardiomyocyte possède combien de traits scalariformes et de jonctions communicantes?

A
  • Chaque cardiomyocyte possède 10 traits scalariformes, et 1000 jonctions communicantes
88
Q

Quelles sont les différents jonctions dans les cardiomyocyte?

A
  • Desmosomes
  • Fascia adhaerens
  • Jonctions communicantes
89
Q

Dans les cardiomyocyte, quelle est la localisation et le rôle des desmosomes?

A
  • Localisation :
      • Portions transversale et longitudinale des traits scalariformes
  • Rôle :
      • Attaché pour les FI de desmine
      • Forte adhérence entre les cellules, ce qui évite leur détachement lors des contractions régulières et répétées du myocarde
90
Q

Dans les cardiomyocyte, quelle est la localisation et le rôle des fascia adhaerens?

A
  • Localisation :
      • Portion transversale des traits scalariformes
  • Rôle :
      • Ancrage cellule-cellule (= rôle des cadhérines)
      • Zone de liaison entre l’extrémité des filaments d’actine des derniers sarcomères des cellules myocardiques contiguës → rôle de demi-strie Z pour chacune des deux cellules
91
Q

Dans les cardiomyocyte, quelle est la localisation et le rôle des jonctions communicantes?

A
  • Localisation :
      • Portion longitudinale des traits scalariformes
  • Rôle :
      • Forment des voies de faible résistance permettant la transmission intercellulaire directe des signaux contractiles
      • Environ 1000 jonctions communicantes dans une dizaine de disques intercalaires par cardiomyocyte
92
Q

Quelles sont les variété de cardiomyocytes?

A
  • Contractiles
      • Ventriculaires
      • Auriculaires
  • Myoendocrines
  • Cardionectrices
      • Cellules nodales
      • Cellules de Purkinje
93
Q

Dans les variété de cardiomyocytes, dans les contractiles, quelles sont les propriétés des ventriculaires?

A
  • Tubules T volumineux associés au réticulum sarcoplasmique par des canaux
  • Pas de citernes sarcoplasmiques (pas d’organisation de triade)
94
Q

Dans les variété de cardiomyocytes, dans les contractiles, quelles sont les propriétés des auriculaires?

A
  • Pas de tubules T : le Ca2+ vient de l’espace extracellulaire, grâce à l’ouverture des canaux Ca2+du sarcolemme
95
Q

Dans les variété de cardiomyocytes, quelles sont les propriétés des myoendocrines?

A
  • Pauvres en myofibrilles : ces cellules ne participent pas à la contraction du myocarde, mais ont une fonction endocrine
  • Nombreuses vésicules de sécrétion denses aux électrons contenant les précurseurs des peptides natriurétiques
96
Q

C’est quoi une peptides natriurétiques?

A
  • Peptides natriurétiques est une hormones impliquées dans la régulation du volume sanguin et la composition électrolytique du liquide extracellulaire
  • Elles entraînent une vasodilatation, une baisse de la PA, une diminution du volume sanguin, une augmentation de la diurèse et de l’élimination urinaire de sodium :
      • Inhibition de la synthèse de rénine et d’aldostérone (hormones vasoconstrictrices), et inhibition de la contraction des cellules musculaires lisse
97
Q

Dans les variété de cardiomyocytes, dans les cardionectrices, quelles sont les propriétés des cellules nodales?

A
  • Rôle = initiation de la contraction du myocarde (le nœud sino-auriculaire est le pacemaker de l’excitation cardiaque)
  • Localisation : dans le nœud sino-auriculaire, le nœud auriculo-ventriculaire et le tronc du faisceau de His
  • Striation transversale (comme tous les myocytes striés)
  • Cellules plus petites que les cardiomyocytes banals
  • Pauvres en myofibrilles (donc l’aspect est plus clair que les cellules contractiles) et riches en glycogène
  • Enchevêtrées dans un tissu conjonctif dense abondant + aspect fusiforme → difficiles à différencier des fibroblastes
98
Q

Dans les variété de cardiomyocytes, dans les cardionectrices, quelles sont les propriétés des cellules de purkinje?

A
  • Rôle = conduction de l’excitation cardiaque (vitesse de l’onde de dépolarisation 4 à 5 fois plus élevée que dans cardiomyocytes banals)
  • Localisation : dans les branches du faisceau de His + réseau de Purkinje
      • Entre l’endocarde et le myocarde.
  • Cellules plus volumineuses que les cardiomyocytes banals
  • Cytoplasme abondant, clair, riche en glycogène et en mitochondries, pauvre en myofibrilles
99
Q

Quelle est la forme des cellules musculaires lisses, ou léiomyocytes?

A
  • Cellules fusiformes et allongées
100
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les caractéristiques du noyau et organites?

A
  • Noyau unique et central.
  • Cytoplasme présentant deux zones:
      • Une zone coiffant les deux pôles du noyau (=cônes sarcoplasmiques), contenant les organites vitaux (RE, appareil de Golgi, mitochondries),
      • Une zone occupant la plus grande partie de la cellule : myofilaments.
  • On trouve bien du réticulum sarcoplasmique, mais pas de formation de triade avec tubule T!!
101
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les constituants de la membrane plasmique ou sarcolemme?

A
  • Plaques d’adhérence
  • Domaine cavéolaire
  • Membrane basale
  • Jonctions communicantes
102
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les caractéristiques des plaques d’adhérence?

A
  • Plaques d’adhérence :
      • Accrochage des filaments d’actine de la cellule aux molécules de la MEC, par l’intermédiaire d’intégrines et de protéines cytoplasmiques comme la vinculine ou la taline
103
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les caractéristiques du domaine cavéolaire?

A
  • Domaine cavéolaire :
      • Entre les plaques d’adhérence, riche en invaginations vésiculaires constituées de cavéoline = cavéole, dans lequel on trouve la majorité des récepteurs et des complexes moléculaires :
        • Le complexe dystrophine/protéines associées qui s’associe à la laminine 2
        • De très nombreux récepteurs membranaires : récepteurs à l’acétylcholine, récepteurs α, β1 et surtout β2 à l’adrénaline/noradrénaline, récepteurs à l’ocytocine, vasopressine, à l’histamine, à l’angiotensine II et aux prostaglandines
        • Des canaux calciques (voltage et ligand-dépendants) ; des canaux potassiques (ouverture = hyperpolarisation = relaxation de la cellule musculaire lisse / fermeture = dépolarisation = contraction de la cellule musculaire lisse)
104
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les caractéristiques de la membrane basale?

A
  • Membrane basale entourant la cellule
105
Q

Dans les cellules musculaires lisse, quelles sont les caractéristiques des jonctions communicantes

A
  • Jonctions communicantes :
      • Nombre extrêmement variable selon le type de cellule musculaire lisse ou les circonstances physiologiques
      • Rôle :
        • Diffusion de l’excitation entre les cellules musculaires lisse ➔ parallélisme entre l’activité contractile et le nombre de jonctions communicantes : ainsi plus l’activité contractile est importante plus il y a de jonctions
106
Q

Quelles sont les différence de l’expression de la connexine 43 dans le myomètre au cours de la grossesse chez la femme non-gestante/en cours de
gestation et pendant le travail?

A 
- Chez la femme non-gestante/en cours de
gestation:
  -- Activité contractile
     -- Faible
     -- Asynchrone
     -- Restreinte spatialement
➔ Expression de la connexine 43 indétectable
  • Pendant le travail :
    – Activité contractile
    – Intense
    – Synchrone
    – Se propage sur de grandes distances
    ➔ Connexine 43 détectable car très exprimée, beaucoup de jonctions communicantes
107
Q

Quelles sont les caractéristiques de protéines contractiles des cellules musculaires lisses?

A
  • Les protéines contractiles (actine et myosine) des cellules musculaires lisses ne sont pas organisées aussi rigoureusement que dans les muscles striés
  • Les protéines contractiles sont organisées de façon longitudinale a l’intérieur de la cellule
108
Q

Dans les protéines contractiles des cellules musculaires lisses, quelles sont les caractéristiques du myofilament d’actine?

A
  • Myofilaments d’actine (seuls les fins sont visibles en ME) regroupés en faisceaux irréguliers orientés selon le grand axe de la cellule et associés à la tropomyosine
109
Q

Dans les protéines contractiles des cellules musculaires lisses, quelles sont les caractéristiques du myofilament de myosine?

A
  • Myofilaments de myosine ne sont pas visibles en microscopie
      • Ils ont une taille moins importante que dans les rhabdomyocytes : seulement 20 à 30 molécules de myosine constituent un filament épais
110
Q

Dans les protéines contractiles des cellules musculaires lisses, quelles sont les caractéristiques de la troponine?

A

PAS de TROPONINE

111
Q

Dans les protéines contractiles des cellules musculaires lisses, accolées à la face interne de la membrane plasmique, ou dispersées dans le cytoplasme, on retrouve quoi?

A
  • Accolées à la face interne de la membrane plasmique, ou dispersées dans le cytoplasme, on retrouve des zones (ou corps) denses
112
Q

Dans les protéines contractiles des cellules musculaires lisses, les zones (ou corps) denses, s’agit de quoi?

A
  • Il s’agit de zones analogues aux stries Z, composées d’α-actinine et de vinculine, permettant l’accrochage :
      • Des myofilaments d’actine et de myosine.
      • Des filaments intermédiaires de desmine et de vimentine!!!!!
113
Q

Quelles sont les caractéristiques du mécanisme de la contraction des cellules musculaires lisses?

A
  • Dans les cellules musculaires lisses, les mécanismes moléculaires de contraction sont différents de ceux des cellules musculaires striées / cellules musculaires cardiaque
  • Globalement, le processus de contraction est plus lent car plus compliqué
  • Le calcium est également essentiel à la contraction, mais l’absence de troponine modifie les modalités de liaison de l’actine à la myosine
114
Q

Dans le mécanisme de la contraction des cellules musculaires lisses, quelles sont les origines du Ca++?

A
  • Origines du Ca2+ :
      • Compartiment extracellulaire (via les canaux voltage- ou ligand-dépendants des domaines cavéolaires)
      • Réticulum endoplasmique lisse
115
Q

Quelles sont les fonctions des cellules musculaires lisses?

A
  • Rôle majeur dans la vie végétative, responsables de contractions spontanées régulées par des stimuli nerveux, hormonaux ou cytokiniques
  • Synthétisent et sécrètent les nombreuses molécules constitutives de leur membrane basale et de la MEC adjacente
  • Les cellules musculaires lisses artérielles peuvent présenter, selon les conditions physiologiques / pathologiques, un aspect différent :
      • Phénotype sécrétoire : dévolu à la synthèse des macromolécules de la MEC (comme l’élastine, pour la MEC de la paroi artérielle)
      • Phénotype contractile : où prédomine le matériel myofilamentaire contractile
116
Q

Dans la localisation des cellules musculaires lisses, les cellules musculaires lisses peuvent être comment?

A
  • Les cellules musculaires lisses peuvent être :
      • Isolées
      • Groupées en tuniques
      • Groupées en petits muscles individualisés
117
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules musculaires lisses isolées?

A
  • Elles sont en capsule ou stroma de certains organes pleins : prostate, corps caverneux
  • Elles sont dans les tissu conjonctif sous-cutané : scrotum, mamelon du sein
  • Elles sont au centre des villosités intestinales
118
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules musculaires lisses groupées en tuniques?

A
  • Elles sont le plus souvent, sous forme de couches : superposées, constitution de la musculature lisse des organes creux :
      • Vaisseaux sanguins et lymphatiques
      • Tube digestif
      • Canaux excréteurs des glandes digestives
      • Arbre trachéobronchique
      • Voies urogénitales
      • Utérus
119
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules musculaires lisses groupées en petits muscles individualisés?

A
  • Ce sont des cellules musculaires lisses regroupées et formation de petits muscles individualisés
      • Muscles arrecteurs des poils (chair de poule)
      • Muscles constricteur et dilatateur de l’iris (diamètre de la pupille)
      • Muscles ciliaires (accommodation dans la vision de près)
120
Q

Quelles sont les différents types de cellule musculaire lisse?

A
  • Viscérale
  • Vasculaire (péricytes)
  • Myoépithéliale
  • Myoépithélioïde
  • Myofibroblaste
121
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule musculaire lisse viscérale?

A
  • Système entérique
  • Description classique
  • Toutefois, il existe des différences considérables en
    fonction de la localisation (exemple, plus on avance
    dans l’intestin plus les cellules musculaires lisses vont absorber d’eau, moins elles vont absorber les nutriments)
122
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule musculaire lisse vasculaire (péricytes)?

A
  • Péricytes :
    – Parois vasculaires des artères, artérioles, veines et veinules
    – Autour des cellules endothéliales de certains capillaires
    – Logés dans le dédoublement de la membrane basale
    – Protéines cytosquelettiques et enzymatiques
    différentes de celles des cellules musculaires lisses viscérales
    – Rôle : contrôle du diamètre des vaisseaux
    – Contraction des cellules musculaires lisses = vasoconstriction
    – Relâchement des cellules musculaires lisses = vasodilatation
    – Très proches des cellules musculaires lisses
    – Présence d’un isoforme d’actine de type muscle lisse
    – Susceptibles de se contracter
123
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule musculaire lisse myoépithéliale?

A
  • Moulées sur les acini de certaines glandes exocrines (glandes sudoripares, lacrymales, salivaires, mammaires, bronchiques)
  • Situées entre la face basale des cellules épithéliales et la membrane basale
  • Caractère mixte : épithélial et musculaire
  • Forme allongée ou étoilée
  • Rôle :
      • Expulsion du produit de sécrétion hors des acinis glandulaires grâce à leur contraction

ATTENTION !! pas de rôle sécrétoire !

124
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule musculaire lisse myoépithélioïde?

A
  • Appareil juxta-glomérulaire du rein, au niveau de l’artériole afférente du néphron
  • Les cellules musculaires lisses ayant subi une différenciation particulière les rapprochant des cellules épithéliales glandulaires endocrines
      • Ce sont des cellules sécrétrices
  • Contiennent à la fois du matériel contractile myofilamentaire et des vésicules de sécrétion (dans le rein :
      • Sécrétion de rénine agissant dans le contrôle de la pression artérielle = système rénine-angiotensine
125
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellule musculaire lisse myofibroblaste?

A
  • Dans de nombreux organes (ex : testicule, autour des tubes séminifères, gaine péritubulaire)
  • Morphologie intermédiaire à celle des cellules musculaires lisses et des fibroblastes
  • Rôle : sécrétion de facteurs de croissance et de composants de la MEC favorisant la cicatrisation et la réparation tissulaire
126
Q

Quelles sont les caractéristiques de la contraction des cellules musculaires lisses?

A

Elle peut :

  • Être spontanée!!!
  • Dépendre du système nerveux végétatif :
      • Terminaisons nerveuses libres (pas de synapse), par des fibres :
        • Cholinergiques, noradrénergiques, peptidergiques
      • Elles sont multiples et variées, particulièrement importantes dans le système nerveux entérique pour l’innervation des cellules musculaire lisses du tube digestif!!!
  • Dépendre de modification locale, au sein du muscle lisse lui-même : en particulier l’étirement
  • Dépendre d’une stimulation hormonale post-hypophysaire :
      • Ocytocine surtout et vasopressine!!!!
  • Dépendre de l’action de nombreuses molécules
127
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules musculaires lisses de la paroi des vaisseaux?

A
  • Cellules musculaires lisses de la paroi des vaisseaux :
      • Le degré de contraction des cellules musculaires lisses est responsable du tonus lisse des petites artères et des artérioles
      • La vasoconstriction des cellules musculaires lisses est due à la contraction des cellules musculaires lisses
        • Lorsqu’elles sont contractées, le vaisseau rétrécit en diamètre ce qui augmente les résistances périphériques au courant sanguin = élévation de la pression artérielle
128
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules musculaires lisses dans les parois des voies aériennes?

A
  • La bronchoconstriction est due à la contraction de cellules musculaires lisses : il y a réduction du calibre des bronches
  • Action parasympathique : par la voie du nerf pneumogastrique :
      • Libération d’acétylcholine qui se lie aux récepteurs situés dans la membrane des cellules musculaires lisses -> effet bronchoconstricteur
  • Action sympathique : par les fibres sympathiques post-ganglionnaires : libération de noradrénaline sur leurs terminaisons :
      • Action sur les récepteurs 2 des cellules musculaires lisses -> effet bronchodilatateur
129
Q

Qu’est ce qui entraîne la myopathie de Duchenne?

A
  • C’est l’absence de dystrophine qui entraîne cette myopathie

Biocell/Histo/Bdd Cyprien (25 decks)

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