Tipos de celulas Flashcards

1
Q

diferenciación entre las células procariotas y eucariotas

A

se basa en la complejidad estructural

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2
Q

procariotas division

A

Archaea (o arqueobacterias)- tienen una relación más cercana con las eucariotas
Bacteria (o eubacterias).

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3
Q

dominio Archaea

A

grupos de organismos cuya relacion entre es por las similitudes en las secuencias de nucleótidos de sus ácidos nucleicos.
extremófilos: prok. viven en ambientes extremos
metanógenos: prok. capaces de convertir los gases CO2 y H2 en metano [CH4]
halófilos: prok. viven en ambientes salados
acidófilos: prok. afines al ácido, prosperan en un pH de hasta 0,
termófilos: prok. viven en temperaturas muy altas
>hipertermófilos: viven en respiraderos hidrotérmicos del suelo oceánico. “cepa 121”—>121°C
también prosperan en hábitats con temperatura, pH y salinidad normales.

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4
Q

dominio Bacteria

A
  • células más pequeñas, ej: micoplasma (0.2 µm de diámetro), carecen de una pared celular y contienen un genoma menor de 500 genes
  • presentes en todos los hábitats
  • más complejos son: cianobacterias
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5
Q

caracteristicas de la cianobacterias

A

contienen conjuntos elaborados de membranas citoplásmicas. sitio para la fotosíntesis, similar a membranas tilacoides presentes en los cloroplastos, plantas) cloroplastos evolucionaron de cianobacteria simbiótica. capacidad de fijación de nitrógeno, convierten gas nitrógeno (N2) en formas reducidas de nitrógeno: amoniaco NH3, para la sintesis de compuestos con N (aminoácidos y nucleótidos), pueden sobrevivir con recursos limitados,

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6
Q

caracteristicas de las procariotas

A

los procariotas causantes de enfermedad son faciles de cultivar,
se han identificado aprox 6000 especies, menos de la décima parte del 1% de las especies procariotas. su diversidad ha aumentado con el uso de técnicas moleculares. usan técnicas que revelan la variedad de secuencias de DNA de un gen particular en un hábitat particular, se aprende de manera directa sobre la diversidad de las especies que viven en ese hábitat, generando un genoma colectivo o metagenoma

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7
Q

procariotas en los humanos

A

En las personas obesas y las delgadas tienen poblaciones de bacterias muy distintas en sus tubos digestivos
Un estudio realizado con las muestras fecales de 124 personas revelo que, en la población colectiva hay más de 1000 especies distintas de bacterias. Considerados juntos, estos microbios contenían más de tres millones de genes distintivos, casi 150 veces el número presente en el genoma humano.
Entre las funciones de las proteínas codificadas por estos genomas están: síntesis de vitaminas, degradación de azúcares vegetales complejos, prevención del crecimiento de patógenos. más del 90% viven en sedimentos debajo de la superficie,
Los nutrientes son tan escasos que se cree que se dividen sólo una vez cada varios cientos de años

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8
Q

tipos de celulas eucariotas

A

Las celulas eucariotas mas complejas se encuentran en los protistas unicelulares. ej: Vorticella, protista ciliado,
Tiene contraídas sus “cabezas” debido al acortamiento de la banda contráctil en su tallo. Cada célula tiene un único núcleo grande, (macronúcleo), contiene muchas copias de los genes.

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9
Q

diferenciacion celular

A

Las células especializadas se forman por un proceso llamado diferenciación. La via de diferenciación de cada célula embrionaria depende de las señales que recibe del ambiente circundante; y estas señales dependen de la posición de esa célula dentro del embrión. distintos tipos de células adquieren una apariencia distintiva y con materiales únicos. ej:
células de músculo esquelético: red de filamentos, proteínas contráctiles
células de cartílago: matriz con polisacáridos y colágeno
el número, apariencia y localización de los organelos puede relacionarse con las actividades de la celula

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10
Q

organismos modelo o “representativos”

A

grupo pequeño de organismos para su estudio, proporcione un marco para comprender los procesos básicos que comparten la mayoría de los organismos. seis organismos modelo, uno procariota y cinco eucariotas.

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11
Q

caracteristicas de los 6 organismo modelos

A

E. coli: bacteria, vive en tractos digestivos,
Saccharomyces cerevisiae; levadura de pan o cerveza, con gemación, menos compleja de las eucariotas, prot. homologas a las prot humanas, codifica 6,200 prot. puede cultivarse en estado haploide,
Arabidopsis thaliana; hierba, “berro de thale”, genoma pequeño: 120 millones de pares de bases,
Caenorhabditis elegans; nematodo, con aprox 1000 cells, facil cultivo, vivo en estado congelado, pared corporal tranparente, tiempo de generación corto
Drosophila melanogaster: mosca de la fruta, de facil cultivo, Ciertas células larvales tienen cromosomas gigantes, cuyos genes individuales pueden identificarse
Mus musculus: ratón común de la casa, se almacenan como embriones congelados. animal atímico: puede aceptar injertos de tejido humano que no son rechazados.

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12
Q

tratamiento por remplazo celular

A

diabetes tipo 1- destruccion celulas b
Parkinson- perdida de neuronas productoras de dopamina
insuficiencia cardiaca- muerte celulas musc. cardiacas
reemplazo cell: aislar las células de un paciente, convertirlas en las células que necesita y luego infundirlas de nuevo al paciente para restaurar la función.

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13
Q

Trasplante de médula ósea,

A

se extraen células de los huesos pélvicos de un donador y se infunden en el cuerpo de un receptor. para tratar linfomas y leucemia, afectan a los leucocitos, la radiacion mata todas las células que forman eritrocitos y leucocitos. La médula ósea puede regenerar el tejido sanguíneo del receptor gracias a células madre hematopoyéticas (o HSC, hematopoietic stem cells) Ernest McCulloch y James Till las descubrieron a principios de la década de 1960 en la University of Toronto. 1 HSC: es capaz de reconstituir todo el sistema hematopoyético (formador de sangre) de un ratón radiado.

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14
Q

células madre adultas

A

células indiferenciadas capaces de autorrenovarse; produce células iguales a sí misma, son multipotentes; se diferencian en dos o más tipos de células maduras.

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15
Q

ejemplos de celulas madres adultas

A

células satélite: reparan el tejido muscular lesionado
miocardiocitos del miocardio: regeneran tejido cardiaco en pacientes que tuvieron un infarto miocárdico grave. segun un reporte del 2011
autólogo; las células se toman del mismo paciente en el que se usan, no hay rechazo inmunologico
la mayoría de los tratamientos usa: célula madre mesenquimática (MSC, mesenchymal stem cell). se obtienen médula ósea y tejido adiposo, Prochymal® 1er tratamiento aprobado por la FDA, tratar la enfermedad de Crohn y para las reacciones inmunitarias que ocurren en trasplantes de médula ósea.

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16
Q

celulas madre embrionarias

A

(ES, embryonic cells), Son células del embrión temprano que dan origen a las diversas estructuras del feto mamífero. son pluripotentes: capaces de diferenciarse en cualquier tipo de célula del cuerpo
El objetivo: es aprender a inducir a las células ES a diferenciarse en cultivo en cada uno de los múltiples tipos celulares para usarse en tratamiento de remplazo celular.
1 er estudio en humanos, 2009 ,con pacientes que habían sufrido lesiones debilitantes de la médula espinal, utilizaron oligodendrocitos, que se diferenciaron de ES, al ser cultivados en un medio con insulina, hormona tiroidea y factores de crecimiento, no se mostro mejoria

17
Q

riesgo en el uso terapéutico de células ES

A

Las células ES no diferenciadas son capaces de formar un tipo de tumor benigno llamado teratoma, su cultivo implica el uso de materiales biológicos no humanos, lo que conlleva a riesgos, hay posibilidad de rechazo inmunitario, podría ser posible “ajustar” las células para que tengan la misma conformación genética que el individuo, mediante un procedimiento indirecto llamado transferencia nuclear de célula somática

18
Q

Transferencia nuclear de célula somática (SCNT, somatic cell nuclear transfer)

A

el núcleo del óvulo no fecundado se sustituiría por el núcleo de una célula del paciente a tratar, lo que haría que el óvulo tuviera la misma composición cromosómica que el paciente. Luego se permitiría que el óvulo se desarrollara hasta una etapa embrionaria temprana, y se retirarían las células ES para cultivarlas e inducirlas a diferenciarse
desventajas: hay cuestiones eticas, costoso ,

19
Q

celulas madre pluripotentes inducidas

A

2006, Shinya Yamanaka et al. de Kyoto University, reprogramaron una célula de ratón diferenciada por completo. introducieron al fibroblasto de ratón los genes que codificaban cuatro proteínas de las células ES. (OSKM, Oct4, Sox2, Klf4 y Myc,) mantienen las células en un estado indiferenciado y permitirles continuar su autorrenovación.
se han usado para corregir enfermedades en animales, ej: la anemia drepanocítica en ratones, 1er estudio clinico 2014: usaron células del epitelio pigmentario de la retina derivadas de células iPS para tratar la degeneración macular.
se han preparado células iPS a partir de células adultas, células iPS enfermas” se han denominado “pacientes en una caja de Petri”.
no requiere el uso de un embrión, desventajas: tienen ciertas anormalidades genómicas que no están presentes en las células ES, la cromatina contiene el DNA conserva trazos de las células originales, indica que no están reprogramadas por completo. tienen la capacidad de desarrollar tumores malignos, teratomas,

20
Q

Reprogramación directa de células

A

2008, transdiferenciación: una célula diferenciada se había convertido de manera directa en otro tipo de célula diferenciada, las células acinares del páncreas, producen las enzimas que permiten la digestión de alimentos, se transformaron en células pancreáticas β, su reprogramación se hizo de forma directa dentro del pacreas de un raton vivo, se le inyecto un virus con 3 genes para la diferenciacion de celulas B, los adenovirus no se convierten en parte permanente de la célula receptora, aun no se sabe si tiene potencial terapéutico