RER Flashcards
RER
perfil membranoso con ribosomas adheridos, excepto: envoltura nuclear
formado por cisternas: deposito donde se almacena prot generadas por ribosomas, Luz o lumen: tamaño de la cisterna (20nm-1000nm)
membrana celular-RER
mas delgada, - colesterol, carece de glucolipidos, sin esfingomielina, posee ceramida: acido graso + esfingocina= formará la esfingomielina en el complejo de Golgi, al unírse fosfato y colina.
Se forma esfingomielina al pasar al compejo de golgi, a partir de la ceramida: gpo fosfato y colina
140 Prot implicadas en la fijacion de la sub unidad mayor de los ribosomas, y glucosilacion de prot
7 nm, los grupos no polares de los lípidos miden 4 nm, cadenas de fosfolípidos: menos largas y menos saturadas. constan de 30% de lípidos y 70% de proteínas;
Prot presentes en RER Y REL: reductasa de NADH, la nucleótido difosfatasa y los citocromos b5 y P450.
Escramblasa: distribuye los fosfolípidos entre ambas hemimembranas
funcion del RER
almacenamiento de prot sintetizadas por ribosomas, para ser transferidas a otro orgánulo membranoso o ser secretadas al exterior
glicosilacion de prot: favorece el plegamiento de las proteínas y su unión de las chaperonas, las hace más resistentes a la degradación proteolítica y determina sus antígenos.
plegamiento y empaquetamiento de prot
union del ribosoma al reticulo y penetracion de la prot
1- peptido señal (SRP) reconoce una señal amino terminal, que solo poseen prot que van al RER
2- ribosoma viaja al RER, se une al receptor de SRP
3- al unirse al RER, SRP se libera, y se continua la sintesis de prot
4- se forma un poro para que entre el polipeptido
5- se libera la prot en la luz
glicosilacion
1- El RER transfiere a la prot un oligosacarido de 14 azucares, se encuentra anclado dentro del RER, por un puente pirofosfato a un lipido de la membrana (dolicol). Esta unión es catalizada: glucosil transferasa. El dolicol fosfato dona el oligosacárido al polipéptido con intervención de la enzima oligosacárido proteína transferasa, en la superficie adluminal de la membrana del retículo endoplasmático rugoso.
2- el oligosacarido se une a un aminoacido que no sea prolina, para unirse debe estar en medio entre una asparagina y de una serina o trionina, Asn-X-Ser o Asn-X-Thr
3- se modifica en el A. golgi
plegamiento de proteinas
1- El oligosacarido se une a lectinas (calexina, calrreticulina) cuando pierde 2 glucosas terminales de 3
2- lectinas pliegan la prot
3- cuando se libera la glucosa terminal, se libera de las lectinas, quedando la prot plegada
4- sensor de plegamiento detecta
buen plegamiento: la prot va al A. Golgi
mal plegamiento, reparable: se le añade 1 glucosa y se unen lectinas
mal plegamiento irreparable: se destruyen, por el proteosoma, citosol
membrana del RER
7 nm, grupos no polares de los lípidos miden 4 nm, cadenas de fosfolípidos son menos largas y menos saturadas (carecen de esfingomielina, hay menos colesterol, carece de glucolipidos). constan de 30% de lípidos y 70% de proteínas; contiene 140 proteínas diferentes, posee ceramida: formará la esfingomielina en el complejo de Golgi, al unírse fosfato y colina.
Prot presentes en RER Y REL: reductasa de NADH, la nucleótido difosfatasa y los citocromos b5 y P450.
Escramblasa: distribuye los fosfolípidos entre ambas hemimembranas
péptido de señalización aminoterminal
define el destino del polipéptido hacia el retículo endoplasmático rugoso.
reconocimiento del péptido señal (SRP),
formada por 6 proteínas sobre un armazón de RNA de 7 S. se halla en el hialoplasma, se une por un extremo al lugar A del ribosoma y sobre ella se desliza el polipéptido sintetizado, quedando el péptido señal en contacto con la SRP. Esta unión al ribosoma causa la interrupción temporal de la síntesis proteica.
En bacterias, hay una SRP similar, con sólo una proteína y un RNA de 4.5 S.
La localización puede ser aminoterminal o no, dependiendo de qué porción de la proteína sobresalga en la membrana
complejo Sec6
complejo translocador de la membrana del RER.
comprende 4 complejos proteicos; cada uno formado por 3 proteínas transmembranosas ensambladas en anillo.
actúa como un poro acuoso, atraviesa la membrana y permite la entrada del polipéptido en la luz del RER, su extremo amino esta anclado en la membrana por el péptido señal. La transferencia requiere ATP. El complejo está inactivo (poro cerrado) si no hay síntesis proteica. Cuando el péptido señal se une al SEc61 la proteína translocadora se activa y se abre el poro.
el poro se abre lateralmente para liberar al péptido señal en la bicapa lipídica, donde es lisado
Proteoglucanos
abundantes en la matriz extracelular, forma un eje central del que cuelgan cadenas no ramificadas de glúcidos denominados glucosaminoglucanos; cada uno formado por un disacárido repetido múltiples veces (hasta 80 residuos)
Destino de las proteínas sintetizadas en el retículo endoplasmático rugoso
Formación de membranas: RER y liso, envoltura nuclear, complejo de Golgi, enzimas que forman parte de estas membranas
Secreción celular: Proteínas pasan al complejo de Golgi y, desde éste, se emiten en vesículas de secreción, la membrana de estas vesículas contribuye a la reposición de la membrana plasmática, incluyendo el glicocálix.
Enzimas lisosómicas (hidrolasas ácidas), pasan por el complejo de Golgi para formar lisosomas o se unen a lisosomas ya existentes.
