Tipo Examen P2 Flashcards

1
Q

Sustratos que inician el ciclo de la urea:

A

CO2 y NH3 (NH4+)

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2
Q

Qué manifestación clínica que se caracteriza por coloración amarilla en piel y mucosas se observa cuando se presentan una hiperbilirrubinemia que se presenta en enfermedades como hepatitis viral, cáncer de páncreas:

A

Ictericia

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3
Q

Se compone por una base nitrogenada, una pentosa y uno o más gruposfosfato:

A

Nucleótidos

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4
Q

Principal metabolito de desecho de las bases púricas:

A

Ácido úrico

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5
Q

Trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no coagula de manera adecuada por deficiencia del factor IX

A

Hemofilia B

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6
Q

Función de la enzima glutamina sintetasa

A

Convertir el glutamato en glutamina

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7
Q

Sistema que contribuye significativamente en la homeostasis del cuerpo humano al regular el pH sanguíneo, el contenido de agua y la reabsorción de electrolitos,azucares y aminoácidos:

A

Renal

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8
Q

Enzima presente en piel, miocardio, músculo estriado, páncreas y riñones, se encuentra aumentada en infarto, obstrucción hepatocelular, cirrosis hepática, pancreatitis aguda:

A

Aspartato Transaminasa (AST)

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9
Q

Para la regulación de nuestro metabolismo, en un ayuno prolongado y estrés crónico es común observar

A

Insulina inactiva/ glucagón activo/ cortisol activo

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10
Q

La sobreproducción de nucleótidos de purinas y defectos de enzimas específicas, da lugar a una síntesis excesiva de ácido úrico, provocando:

A

Artritis gotosa.

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11
Q

Vía de la coagulación que se desencadena por un traumatismo tisular y permite la formación de un coagulo en cuestión de segundos

A

Extrinseca

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12
Q

Parámetros de una prueba de funcionamiento hepático que se encuentran elevados principalmente en colestasis

A

Gammaglutamiltranspeptidasa (GGTP) y Fosfatasa Alcalina

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13
Q

Supone el 55% del volumen total de sangre, contiene Glúcidos, lípidos,proteínas, electrolitos, fibrinógeno, reguladores y desechos; Líquido trasparente de color ámbar:

A

Plasma

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14
Q

Órgano del cuerpo humano que utiliza aproximadamente el 20% de todo el oxígeno consumido por el cuerpo, generalmente emplea la glucosa como principal combustible pero en estado de inanición puede emplear cuerpos cetónicos:

A

Cerebro

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15
Q

Son precursores para la síntesis del grupo Hem:

A

Glicina y succinil-CoA

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16
Q

En que órgano se sintetiza la urea

A

Higado

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17
Q

En esta reacción el alfa-aminoácido es deshidrogenado primero formando un alfa-iminoácido y después se le adiciona agua espontáneamente dando origen a su
correspondiente alfa-cetoácido con pérdida de amonio:

A

Transaminacion

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18
Q

Proteína de fase aguda de mayor importancia clínica, en procesos inflamatorios puede aumentar hasta 1000 veces:

A

Proteína C reactiva

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19
Q

Principales hormonas involucradas en el metabolismo energético:

A

Insulina y glucagon

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20
Q

Medicamentos como la Azaserina, 6 - mercaptopurina y el Ácido Micofenólico se utilizan en el tratamiento de ciertas neoplasias porque bloquean la síntesis de

A

Purinas

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21
Q

El glucagón por medio de transducción de señales fosforila al complejo PFK-2/Fru – 2,6 – B pasa que da por resultado:

A

Activar Fru – 1,6 BPasa e inactivar PFK-1

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22
Q

Son transaminasas de mayor importancia medica, las cuales se utilizan como diagnosticas:

A

ALT Y AST

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23
Q

Tres procesos que contribuyen a la biosíntesis de nucleótido purina son los siguientes, excepto:

A

Tiempo de tromboplastina parcial activado

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24
Q

Prueba de coagulación que valora la vía intrínseca, es decir que depende de los factores V, VII, X,, protrombina (II) y fibrinógeno (I).

A

TPPa Tiempo de tromboplastina parcial activado

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25
Q

Efector alostérico que disminuye la afinidad de la Hb por el O2,favoreciendo la liberación de este en tejidos periféricos:

A

2,3-bisfosfoglicerato

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26
Q

.El albinismo es una patología relacionada con la tirosina y la melanina donde no funciona la enzima:

A

Tirosinasa.

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27
Q

Tipo de hemoglobina que se forma por agentes oxidantes. En este tipo de hemoglobina, el estado de oxidación del hierro se ve afectado y por tanto es incapazde transportar oxígeno:

A

Metahemoglobina

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28
Q

.Se presenta en situaciones crónicas como cirrosis hepática, síndrome nefrótico,enfermedades crónicas, malabsorción, enfermedades genéticas:

A

Hipoalbuminemia

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29
Q

.Hormona que actúa sobre tres tejidos diana principalmente (hígado, músculo y tejido adiposo) y se activa en un periodo postprandial:

A

Insulina

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30
Q

Bilirrubina generada a nivel hepático la cual aumenta su solubilidad por la conjugación con UDP- glucuronato:

A

Bilirrubina directa

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31
Q

Los organismos ureotélicos se caracterizan por su capacidad de eliminar elamoniaco en forma de:

A

Urea

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32
Q

Es la enzima que actúa en la formación del ácido úrico:

A

Xantina oxidasa

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33
Q

Son aminoácidos esenciales, los cuales se deben consumir en la dieta

A

Isoleucina y metionina

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34
Q

Grupo de proteínas plasmáticas que actúan como anticuerpos, su estructura consiste de 2 cadenas ligeras y 2 pesadas:

A

Inmunoglobulinas

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35
Q

Biomoléculas utilizados principalmente en la síntesis de proteínas, pero que cuando aumentan las necesidades energéticas son convertidos en glucosa, a través de laglucoeogénesis:

A

Aminoácidos

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36
Q

La bilirrubina conjugada es elimina a través de bilis a intestino don es reducida por la microbiota intestinal en un compuesto tetrapirrólico incoloro llamado:

A

Urobilinógeno

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37
Q

Consiste en la transferencia de grupos amino de los a-aminoácidos a los a-cetoácidos:

A

Transaminación

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38
Q

.El balance nitrogenado durante el estado de ayuno, inanición y diabetes mal controlada es:

A

Negativo

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39
Q

El eritrocito cuenta con un mecanismo interno para la regulación del aporte de oxígeno a los tejidos, entre los que destaca el paso de 1,3 bifosfoglicerato a 2,3bifosfoglicerato. Este tipo de conversión se denomina:

A

Ciclo de Rapoport.

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40
Q

.En los eritrocitos, esta vía produce Glutatión esencial en la protección contra el estrés oxidativo:Lector inmersivo

A

Vía de las pentosas fosfato

41
Q

Los eritrocitos carecen de núcleo y de mitocondrias, por lo que deben obtener su energía metabólica a través de:

A

Glucólisis anaeróbica

42
Q

Alimentos ricos en purinas pueden provocar ataques agudos de gota en individuos susceptibles, ejemplo de este tipo de alimento son:

A

Carnes rojas, mariscos, vísceras, leguminosas secas, espárragos, champiñones, coliflor y bebidas alcohólicas.

43
Q

La mayoría de las proteínas plasmáticas como albumina, fibrinógeno y globulinas se sintetizan en:

A

Hígado

44
Q

En el cerebro el mecanismo principal para la eliminación del amoniaco es la formación de:

A

Glutamina

45
Q

.La insulina en el tejido adiposo

A

Estimula la síntesis de triglicéridos

46
Q

Sitio de almacenamiento de proteínas

A

No existe un sitio de almacenamiento

47
Q

La combinación del aumento de bilirrubina indirecta y bilirrubina directa, menor cantidad de urobilinógeno fecal, aumento de urobilinógeno urinario (debido a una captación deficiente por el hígado) y presencia de bilirrubina conjugada en orina sugiere:

A

Ictericia obstructiva.

48
Q

Producto intermediario de la síntesis de purinas y a partir de este se puede formar AMP o GMP:

A

IMP

49
Q

Fase de la hemostasia en la que se realiza la disolución parcial o completa del tapón hemostático o trombo por la plásmina

A

Fibrinólisis

50
Q

En un estado postprandial la insulina se incrementa para activar procesos de:

A

Glucogénesis/ glucolisis/ lipogénesis

51
Q

Cuando el nivel excede la solubilidad del urato de sodio en el plasma, esta circunstancia es referida como:

A

Hiperuricemia.

52
Q

Bilirrubina que se incrementa ante una obstrucción del árbol biliar:

A

Bilirrubina conjugada

53
Q

Es una glucoproteína plasmática que se une a la hemoglobina extracorpuscular y su función es impedir la perdida de hierro de la hemoglobina extracorpuscular:

A

Haptoglobina.

54
Q

Inmunoglobulina que atraviesa la placenta confiriendo inmunidad humoral al producto:

A

IgG.

55
Q

Son nucléotidos purínicos

A

AMP, GMP.

56
Q

Ocurre cuando la ingestión de nitrógeno (proteínas) es mayor que la excreción (urea):

A

Equilibrio nitrogenado positivo.

57
Q

Son precursores monómericos del ácido nucleico DNA

A

Desoxinucleósidos trifostato.

58
Q

Molécula que se conjuga con la bilirrubina en los hepatocitos

A

UDPGlucuronato.

59
Q

En su síntesis participan tres aminoácidos: glicina, arginina, metionina.
Interviene en la contracción muscular cuando no puede generarse suficiente
ATP:

A

Creatina.

60
Q

La combinación del aumento de bilirrubina indirecta y bilirrubina directa, menor cantidad de urobilinógeno fecal, aumento de urobilinógeno urinario(debido a una captación deficiente por el hígado) y presencia de bilirrubina conjugada en orina sugiere:

A

Ictericia hepatocelular

61
Q

Proteína que al unirse a la bilirrubina aumenta su solubilidad en el plasma:

A

Álbumina

62
Q

Proteína plasmática que se encuentra en mayor cantidad en el torrente sanguíneo:

A

Albumina.

63
Q

Factor de la coagulación activado por la trombina su función es entrelazar los monómeros de fibrina para estabilizarlos:

A

Factor XIII o transglutaminasa

64
Q

Es una hemoproteína

A

Hemoglobina (su función es el transporte oxígeno en la sangre).

65
Q

Son fragmentos de megacariocitos, forman el trombo blanco y participan en el sitio de una lesión o en las paredes anormales vasculares, particularmente en áreas donde el flujo sanguíneo es rápido (arterias)

A

Plaquetas.

66
Q

Proteína plasmática encargada de transportar cobre

A

Ceruloplasmina.

67
Q

Alimentos ricos en purinas pueden provocar ataques agudos de gota en individuos susceptibles, ejemplo de este tipo de alimento son:

A

Carnes rojas, mariscos, vísceras, leguminosas secas, espárragos, champiñones,
coliflor y bebidas alcohólicas.

68
Q

Es activada por la trombina y la trombomodulina, lo que le permite degradar a los cofactores Va y VIIIa y actúa como una proteína regulatoria:

A

Proteína C y requiere como cofactor a la proteína S.

69
Q

La sobreproducción de nucleótidos de purinas y defectos de enzimas específicas da lugar a una síntesis excesiva de ácido úrico, provocando:

A

Artritis gotosa

70
Q

Sustratos que inician el ciclo de la urea:

A

CO2 NH3 (NH4+)

71
Q

Se utiliza como anticoagulante e inhiben la carboxilación dependiente de la vitamina K de los residuos Glu de los factores II, VII, IX, X, y las proteínas C yS.

A

Fármacos cumarínicos (p. ej., dicumarol, warfarina).

72
Q

En el cerebro el mecanismo principal para la eliminación del amoniaco es la formación de:

A

Glutamina.

73
Q

Son factores de la coagulación con actividad biológica y se logra por modificación de los residuos de glutamato (GLU) de las proteínas precursoras a gamma-carboxiglutamato (GLA), por actividad de una carboxilasa específica que depende de la vitamina K:

A

II, VII. IX y X.

74
Q

Enzima que participa en la fibrinólisis:

A

Plasmina.

75
Q

Sólo la bilirrubina no conjugada puede atravesar la barrera hematoencefálica hasta el sistema nervioso central; por lo tanto, la encefalopatía debida a esta hiperbilirrubinemia sólo puede ocurrir en relación a:

A

BI (plasmática).

76
Q

Diferencia entre un nucleósido y un nucleótido: *

A

El grupo fosfato.

77
Q

Anemia macrocítica (VGM > 101 fL): *

A

Megaloblástica (déficit de vitamina B12)

78
Q

Factor deficiente en la hemofilia A, que presenta herencia recesiva ligada al cromosoma X:

A

Factor VIII.

79
Q

Proteína plasmática de origen hepático es responsable del 75 al 80 % de la presión osmótica del plasma humano. Otra función importante es unirse abilirrubina, ácidos grasos, minerales y fármacos:

A

Albúmina.

80
Q

En un líquido cuyo pH sea inferior a 5.75 la especie predominante será

A

Ácido úrico (p. ej., orina

81
Q

En los eritrocitos, esta vía tiene un papel especial en la protección contra el estrés oxidativo proporcionando NADPH:

A

Vía de la pentosa fosfato

82
Q

El PRPP reacciona con glutamina, glicina, CO2 respiratorio, aspartato y tetrahidrofolato, formando el primer nucleótido:

A

IMP.

83
Q

Producto final del catabolismo de las purinas: *

A

Ácido úrico.

84
Q

Características de la hiperbilirrubinemia no conjugada (p. ej., neonato) *

A

Sistema hepático inmaduro para captación, conjugación y secreción de bilirrubina.

85
Q

Esta vía implica los factores XII, XI, IX, VIII y X, así como precalicreína, un cininógeno de peso molecular elevado (HMW), calcio y fosfolípidos plaquetarios. El resultado es la producción del factor Xa:

A

Vía intrínseca

86
Q

Glucoproteína que forma un complejo con la trombina y convierten a la proteína C en proteína C activa y en presencia de la proteína S, provoca la degradación de los cofactores VIIIa y Va.

A

Trombomodulina.

87
Q

La combinación entre el aumento de bilirrubina indirecta, mayor cantidad de urobilinógeno urinario y urobilinógeno fecal (hipercolia), y la ausencia de bilirrubina conjugada en orina sugiere:

A

Ictericia hemolítica

88
Q

Posee 2 cadenas alfa y dos cadenas beta, cada una contiene un grupo hem asociado.

A

HbA

89
Q

Tipo de hemoglobina que se forma por agentes oxidantes. Este tipo de hemoglobina es incapaz de transportar oxigeno:

A

Metahemoglobina.

90
Q

Hemoglobina que se encuentra en mayor porcentaje en adultos

A

HbA

91
Q

La aspirina favorece la excreción e inhibe la reabsorción de urato, por lo tanto, induce:

A

Uricosuria y disminuye los niveles plasmáticos de uratos.

92
Q

La activación del factor II requiere

A

El ensamblaje del complejo protombinasa en la superficie de las plaquetas activadas.

93
Q

En los humanos el producto final del catabolismo de las purinas es:

A

Ácido úrico.

94
Q

Precursor de AMP y GMP:

A

IMP

95
Q

Consiste en la transferencia de grupos amino de los a-aminoácidos a los acetoácidos:

A

Transaminación.

96
Q

Proteína que transporta el hierro plasmático: *

A

Transferrina.

97
Q

Es un análogo estructural de la hipoxantina que inhibe intensamente a la xantina oxidasa.

A

alopurinol

98
Q

En esta reacción el alfa-aminoácido es deshidrogenado primero formando un alfa-iminoácido y después se le adiciona agua espontáneamente dando origen a su correspondiente alfa-cetoácido con pérdida de amonio:

A

Desaminación oxidativa.