Hemostasia Flashcards

1
Q

Es el cese del sangrado de un vaso lesionado:

A

Hemostasia

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2
Q

Tiene lugar cuando el endotelio que recubre los vasos sanguíneos se daña o elimina (p. ej., en el momento de ruptura de una placa esclerótica):

A

Trombosis

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3
Q

La hemostasia y la trombosis comparten tres fases:

A
  1. Formación de un agregado plaquetario
  2. Formación de una red de fibrina
  3. Degradación del trombo por plasmina
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4
Q

Está compuesto de plaquetas y fibrina, y tiene un contenido relativamente bajo en eritrocitos. Se forma en el sitio de una lesión o de una pared vascular anormal, particularmente en las áreas de circulación rápida (arterias):

A

Trombo blanco

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5
Q

El comienzo de la formación del coágulo de fibrina en respuesta a la lesión tisular es realizado por la vía:

A

Vía extrinseca

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6
Q

La iniciación del trombo rojo puro en un área de circulación sanguínea restringida o en respuesta a una pared vascular anormal se realiza por la vía:

A

Vía intrínseca

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7
Q

La coagulación sanguínea es parte importante de este mecanismo de defensa, en la cual está involucrada la participación de proteínas conocidas como:

A

Factores de transcripción/ coagulación(?

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8
Q

Esta vía se activa cuando la sangre entra en contacto con una superficie extraña y se caracteriza por ser una vía relativamente lenta, ya que requiere varios minutos:

A

Intrínseca

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9
Q

Esta vía se desencadena por un traumatismo tisular y permite la formación de un coágulo en cuestión de segundos:

A

Extrinseca

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10
Q

Esta vía implica los factores XII, XI, IX, VIII y X, así como precalicreína, cininógeno de peso molecular elevado (cininógeno de HMW), Ca2+ y fosfolípidos plaquetarios.
El resultado es la producción del factor Xa:

A

Intrínseca

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11
Q

La activación del factor X requiere el ensamblaje de este complejo en la superficie de las plaquetas activadas, constituido por: fosfolípidos plaquetarios aniónicos, Ca2+, el cofactor VIIIa, así como los factores IXa y X:

A

Complejo tenasa

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12
Q

Esta vía utiliza el factor tisular (factor hístico), factor VII, factor X, Ca2+ y conduce a la formación del factor Xa:

A

Extrinseca

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13
Q

En esta vía el factor Xa, producido tanto por la vía intrínseca como por la vía intrínseca, activa a la protrombina (II) a trombina (IIa), esta última convierte el fibrinógeno (I) en fibrina (Ia):

A

Vía final común

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14
Q

La activación de la protrombina tiene lugar en la superficie de las plaquetas activadas y requiere el ensamblaje de esta complejo, constituido por: fosfolípidos plaquetarios aniónicos, Ca2+, factor Va, factor Xa y protrombina (II):

A

Complejo protombinasa

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15
Q

Todas las reacciones en que intervienen cimógenos con residuos Gla (factores II, VII, IX y X), son residuos con regiones amino terminales que sirven como sitios de fijación de elevada afinidad para el:

A

Calcio

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16
Q

La generación de los factores de la coagulación con actividad biológica se logra por modificación de los residuos glutamato (Glu) de las proteínas precursoras a y-carboxiglutamato (Gla), por actividad de una carboxilasa específica que depende de la vitamina:

A

Vitamina K

17
Q

En el plasma normal circulan cuatro inhibidores de trombina naturales:

A

Antitrombina III
Alfa 2 macroglobulina
Cofactor 3 heparina
Alfa 1 antitripsina

18
Q

La actividad endógena de la antitrombina (antitrombina III) aumenta de manera notable con la presencia de:

A

Glucosaminoglucanos sulfatados (heparanos)

19
Q

La antitrombina III (antitrombina) puede también inhibir la actividad de los factores:

A

IIa, IXa, Xa, XIa, XIIa y VIIa

20
Q

Los efectos anticoagulantes de la heparina pueden ser antagonizados por polipéptidos fuertemente catiónicos como la protamina, que se une con firmeza a la heparina y así inhibe su fijación a la

A

Antitrombina III

21
Q

El complejo trombina-trombomodulina, activa la proteína C y en combinación con la proteína S (cofactor), la proteína C activa degrada a cofactores que limitan sus acciones en la coagulación

A

Va y VIIa

22
Q

Se utilizan como anticoagulantes, inhiben la carboxilación dependiente de la
vitamina K de los residuos Glu de los factores II, VII, IX y X y también las proteínas C y S:

A

Cumarinicos (dicumarol y warfarina)

23
Q

Es una serina proteasa, que se ocupa principalmente de la degradación de la fibrina y del fibrinógeno:

A

Plasmina

24
Q

Acetila de modo irreversible e inhibe al sistema ciclooxigenasa plaquetaria (COX-1) que interviene en la formación de tromboxano A2, un potente agregador de plaquetas y vasoconstrictor

A

Ácido acetilsalicilico (aspirina)

25
Q

Consta principalmente de eritrocitos y fibrina, puede producirse en áreas de circulación lenta o estasis (p. ej., venas) con lesión vascular o sin ella, o en un sitio de lesión o en un vaso anormal conjuntamente con un tapón plaquetario iniciador

A

Trombo rojo