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Bioquímica 2 > Tipo examen P1 > Flashcards

Tipo examen P1 Flashcards

1
Q

Hormona que favorece la lipogénesis

A

Insulina

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2
Q

En la glucogenólisis el musculo no libera glucosa a torrente sanguíneo debido a
que no se encuentra la enzima:

A

Glucosa 6 fosfatasa

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3
Q

Es el tipo de comunicación en la cual la célula secretora o glándula, secreta untipo de hormona como mensajero al torrente sanguíneo para que luego llegue a lacélula blanco:

A

Endocrina

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4
Q

La célula blanco para realizar el reconocimiento de la hormona específica debe de distinguir entre diferentes hormonas, moléculas estructuralmente análogas y otrasmoléculas presentes en el medio, esta discriminación es proporcionada pormoléculas de reconocimiento llamadas:

A

receptores.

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5
Q

Es un inhibidor natural de la Prolactina:

A

Dopamina

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6
Q

Tipo de hormona que promueve la expresión génica cuando se encuentra unida a su receptor nuclear:

A

Lipofilica

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7
Q

Es el intermediario intracelular (segundo mensajero) a través del cual actúan numerosas hormonas.

A

AMPc

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8
Q

El producto de la β- oxidación es:

A

Acetil-CoA

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9
Q

Son componentes estructurales de las Lipoproteínas plasmáticas que poseen una conformación molecular en “alfa hélice anfipática.

A

Apoproteinas

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10
Q

Molécula aminoacídica que permite a los ácidos grasos atravesar la membrana mitocondrial interna, permitiendo así que comience la beta oxidación.

A

Carnitina

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11
Q

Cuantas moléculas de ATP se producen por la oxidación completa de 1 molécula de glucosa:

A

32

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12
Q

Hormona que activa la Glucogenólisis

A

Glucagón

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13
Q

Trastorno metabólico llamado enfermedad de Pompe que es causado por la deficiencia de esta enzima que genera una acumulación de glucógeno en múltiples tejidos, principalmente el músculo, provocando insuficiencia cardiaca, motora y respiratoria progresivas.

A

Enzima lisosomal α-glucosidasa

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14
Q

Molécula sintetizada en una glándula y transportada por la sangre para actuar en una célula blanco (órgano blanco o tejido blanco):

A

Hormona

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15
Q

Proceso por el que la acetil-CoA se convierte en acetoacetato, beta-hidroxibutirato yacetona:

A

Cetogenesis

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16
Q

Su principal función, es la excreción de xenobióticos (p. ej., la administración de barbital o de clorobutanol). también se conjuga con sustratos como las hormonas esteroideas o la bilirrubina:

A

Vía del ácido glucúronico

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17
Q

Vía del metabolismo de carbohidratos en la que se lleva a cabo por estadios Oxidativa y no Oxidativa:

A

Vía pentosas fosfato

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18
Q

Proteína que contiene residuos de tirosina, sobre la cual comienza la síntesis de glucógeno:

A

Glucogenina

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19
Q

Principal glucocorticoide sintetizado en el ser humano en la corteza y está bajo el control directo de la ACTH.

A

Cortisol

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20
Q

Se considera la forma activa de las hormonas Tiroideas:

A

T3

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21
Q

El AMPc Integra la regulación de la glucogenólisis y la glucogénesis al promover, simultaneamente

A

La activación de la glucógeno fosforilasa y la inhibición de la glucógeno sintetasa (sintasa).

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22
Q

Primera vía glucogénica que se activa cuando nuestro organismo se encuentra en estado de ayuno:

A

Glucogenolisis

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23
Q

Es secretada por la médula suprarrenal, es una hormona hiperglucemiante, ya que favorece la demolición del glucógeno debido a la presencia del AMPc

A

Adrenalina

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24
Q

Monosacárido que puede entrar a la glucólisis a la altura de las triosas fosfato, evitando así el paso regulador de la PFK1

A

Fructuosa

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25
Q

Es el compartimento celular donde se lleva a cabo la lipogénesis:

A

Citoplasma

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26
Q

Acido que se sintetiza en la lipogénesis

A

Palmítico

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27
Q

Las hormonas TSH, ACTH, FSH,GH, LH Y PROLACTINA, son sintetizadas y liberadas por:

A

Adenohipofisis

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28
Q

Es el transportador de monosacáridos que es específico para fructosa en el organismo:

A

GLUT5

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29
Q

Esta vía se utiliza para eliminar de la sangre el lactato producido por el músculo y los eritrocitos. También elimina el glicerol producido continuamente por el tejido adiposo:

A

Gluconeogénesis.

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30
Q

La glucólisis está regulada alostéricamente por tres reacciones de cinasas

A

Hexoquinasa
Fosfofructoquinasa
Piruvato quinasa

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31
Q

La alfa-oxidación se realiza en:

A

Ácidos grasos desramificados

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32
Q

Es el único compuesto derivado de los lípidos que puede participar en síntesis de glucosa:

A

Propicio CoA

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33
Q

La deficiencia de que enzima produce anemia hemolítica por la disminución en la producción de NADPH:

A

Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa

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34
Q

Enzima blanco para los medicamentos llamados estatinas, que inhiben la formación de colesterol

A

HMG CoA reductasa

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35
Q

Lipoproteína Formada en Hígado que participa en el transporte de colesterol reverso, elimina el colesterol “usado” de los tejido y los acarrea al hígado

A

HDL

36
Q

La deficiencia de la enzima D-galactosa -1-fosfato uridiltransferasa causa:

A

Galactosemia

37
Q

Alcohol azucarado que se produce por reducción de una molécula de glucosa y que no se puede degradar en tejidos como cristalino del ojo, riñón, células de Schwann ocasionando alteraciones crónicas su acumulación.

A

Sorbitol

38
Q

Son Apolipoproteínas, cuya principalfunción es de Activar a la LCAT:

A

Apo A1

39
Q

Es la enzima regula la producción de malonil:

A

Acetil CoA carboxilasa

40
Q

En las células que carecen de mitocondrias, como el eritrocito, el piruvato se reduce a ácido láctico por medio de:

A

Glucólisis anaerobia

41
Q

Es la relación que hay entre la concentración de colesterol total y la concentración
HDL.

A

Indice aterogénico

42
Q

Esta lipoproteína transporta colesterol a los tejidos periféricos y es la partícula aterogénica, la acumulación de la partícula aterogénica en las arterias vitales provoca aterosclerosis:

A

LDL

43
Q

Ruta metabólica que favorece la biosíntesis en nucleótidos:

A

Vía pentosas fosfato

44
Q

La apoproteína C-II presente en los quilomicrones, VLDL y HDL que activa?

A

Activa a la lipoproteína lipasa, la cual cataliza la hidrólisis de TG.

45
Q

Organelo que interviene en la oxidación de una serie de sustratos en los que se incluyen los ácidos grasos de cadena muy larga y de cadena ramificada:

A

Peroxisoma

46
Q

Enzima responsable de catalizar el paso limitante en la formación de tromboxanos y prostaglandinas.

A

Ciclooxigenasa

47
Q

Es la vía metabólica que se presenta como una secuencia de reacciones que rompen una molécula de glucosa (seis carbonos) en dos moléculas de Piruvato de tres carbonos, con la generación neta de dos moléculas de ATP y dos moléculas de NADH:

A

Glucolisis

48
Q

Esta respuesta se genera en la mayoría de los sistemas endócrinos y es provocada por la acción de una hormona que inhibe el grado de producción de ella misma.

A

Retroalimentación negativa

49
Q

Los productos generados de la beta–oxidación de un ácido graso saturado de 18 carbonos son:

A

9 acetil-CoA, 8 FADH2 y 8 NADH+H+

50
Q

Proteína multienzimatica que tiene como función la biosíntesis de ácidos grasos:

A

Complejo ácido graso sintasa

51
Q

secuencia correcta para la obtención de ATP:

A

Ciclo de Krebs, Cadena respiratoria, Fosforilación oxidativa

52
Q

Es el metabolismo terminal común de los nutrientes energéticos como carbohidratos, ácidos grasos y aminoácidos, que guía a la activación de ciclo de Krebs:

A

Acetil-CoA

53
Q

Estas vías se realizan en mitocondria

A

Beta oxidación, ciclo de krebs, cadena transportadora de electrones y fosforilación oxidativa

54
Q

Enzima que inicia la glucogenólisis

A

Glucógeno fosforilasa

55
Q

Son ejemplos de agentes desacoplantes de la cadena transportadora de electrones :

A

2,4 dinitrofenol y cianuro

56
Q

Su principal función, es la excreción de xenobióticos (p. ej., la administracioin de barbital o de clorobutanol). también se conjuga con sustratos como las hormonas esteroideas o de la bilirrubina:

A

Vía del ácido glucurónico

57
Q

Proteínas de la membrana plasmática que fijan GTP y están implicadas en la transducción de señales de una amplia variedad de hormonas. Usualmente activan a los efectores.

A

Proteínas G

58
Q

En este proceso la insulina estimula a la fosfodiesterasa, la cual destruye al AMPc provocando hipoglucemia:

A

Gluconeogénesis

59
Q

Es la síntesis de ATP acoplada a una reacción exergónica sin intervención de la enzima ATP -sintasa. Está mediada por enzimas quinasas:

A

Fosforilación a nivel de sustrato

60
Q

El ciclo de Krebs inicia con la condensación de oxalacetato y acetil CoA, esta última molécula tiene como precursores metabólicos a:

A

Ácidos grasos y piruvato

61
Q

Como se llama el proceso en el cual se obtiene AcetilCoA proveniente del piruvato:

A

Descarboxilación oxidativa

62
Q

En la diabetes mellitus no controlada el umbral renal para la glucosa sobreviene cuando la glucemia excede alrededor de:

A

10 mmol/L.

63
Q

En los eritrocitos el piruvato que es convertido en ácido láctico es producto de:

A

Glucolisis anaerobia

64
Q

Segundo mensajero que se forma a partir de la acción del adenilato ciclasa y actúa en el metabolismo del glucagón

A

AMPc

65
Q

En ayuno temprano (después de 4 a 6 horas sin consumir alimentos) que ruta metabólica se activa para liberar glucosa.

A

Glucogenolisis

66
Q

En estados de inanición o ayuno prolongado que ruta metabólica se activa:

A

Gluconeogénesis

67
Q

El ciclo de Krebs es una vía que puede actuar como un proceso anabólico o catabólico, por lo que es un ejemplo de las vías denominadas:

A

Anfibólicas

68
Q

La célula blanco para realizar el reconocimiento de la hormona especifica debe de distinguir
entre diferentes hormonas, moléculas estructurales análogas y otras moléculas presentes en el
medio, esta discriminación es proporcionada por moléculas de reconocimiento llamadas:

A

Receptores

69
Q

Las hormonas se pueden clasificar composición química en:

A

Derivados de a. a. y péptidos o derivados de precursores lipídicos

70
Q

Son los principales portadores de electrones en las células vivas

A

NADH, FADH y ATP

71
Q

Las enzimas empleadas en el ciclo de Krebs y los complejos proteicos involucrados en la
cadena trasportadora de electrones se localizan en este sitio de la célula:

A

Mitocondria

72
Q

Si una persona se ejercita vigorosamente y sin poder disfrutar de suficiente oxigeno, sus tejidos probablemente acumulen cantidades excesivas de:

A

Ácido láctico

73
Q

Es el producto de la glucogenólisis cuando se realiza en el musculo durante el ejercicio
extenuante:

A

Glucosa 1-p

74
Q

Si en este momento estas nervioso por el examen, que hormona contribuirá a mantener los estados homeostáticos de tu organismo.

A

Cortisol

75
Q

Las hormonas TSH, ACTH, FSH, GH, LH Y PROLACTINA, son sintetizadas por:

A

Adenohipófisis

76
Q

Tejidos del cuerpo humano donde se realiza principalmente la glucogénesis:

A

Hígado y tejido musculo esquelético

77
Q

Por cada molécula de Acetil Co-A que se oxida en el Ciclo de Krebs se generan:

A

32 ATP

78
Q

Las funciones principales de esta vía son proporcionar NADPH para síntesis reductoras (p. ej.., síntesis de colesterol, síntesis de AG) y proveer a-D-ribosa-5-fosfato para la síntesis de ácidos nucleicos:

A

Vía de la pentosa fosfato

79
Q

No es considerado como una fuente de carbonos para que de inicio la glucogénesis:

A

Ácido láctico

80
Q

En el musculo no se puede llevar a cabo la gluconeogénesis en periodo de ayuno, sin embargo, se ayuda del hígado para restablecer la glucosa a partir de lactato en una vía llamada:

A

Ciclo de Cori

81
Q

Ruta metabólica que almacena la glucosa en el hígado y en el musculo del ser humano:

A

Glucogénesis

82
Q

Es secretada por la medula suprarrenal, es una hormona hiperglucemiante, ya que favorece la demolición del glucógeno debido a la presencia del AMPc:

A

Adrenalina

83
Q

Es el proveedor de energía universal, y es la principal fuente de energía directamente
utilizable por la célula. En los seres humanos, constituye la única energía utilizable por el
musculo:

A

Adenosin trifosfato

84
Q

Se considera el órgano diana para las hormonas endocrinas liberadas desde los núcleos hipotalámicos.

A

Neurohipofisis

85
Q

Son las sustancias que pueden difundir libremente a través de la membrana mitocondrial interna y disminuyen el gradiente de protones:

A

Desacoplantes de la cadena transportadora de electrones

86
Q

Tras su transporte a la matriz mitocondrial, el piruvato se convierte en acetil CoA mediante una serie de reacciones catalizadas por enzimas del complejo:

A

Piruvato Deshidrogenasa

87
Q

Son hormonas pancreáticas:

A

Insulina y glucagó

Bioquímica 2 (9 decks)

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