thématique 9 Flashcards

1
Q

os vs cartilage

A

os:
- collagène 1
- minéralisé et dur
- réseau artériel
- croissance appositionnelle
- 25% eau
- ostéolyses ne peuvent pas se diviser

cartilage :
- collagène 2
- aqueuse et souple
- diffusion passive
- croissance intérêt et apporisitonelle
- 64-80% eau
- chondrocytes se divisent

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2
Q

classification des os

A

OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE)
- composé de traboules inter- reliées (traboules entourent les cavités osseuses

OS COMPACT
- absence de trabécules et de cavités
- presence de lamelles concentriques
- couvre une grande partie de la diaphyse

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3
Q

OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE) vs OS COMPACT
- porosité
- structure
- caractéristique
- fct
- location

A
  • porosité
    OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE): Elevée (peu de minéraux, bcp collagène)
    OS COMPACT: basse (bcp de minéraux, peu de collagène)
  • structure
    OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE): nid d’abbeille
    OS COMPACT: compact
  • caractéristique
    OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE): flexibilité ++, résistance -
    OS COMPACT: faible flexibilité, resistance ++
  • fct
    OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE): absorbe chocs (capacité de changer de forme/déformer)
    OS COMPACT: résistance et force (parties du corps sujets à des grandes charges)
  • location
    OS SPONGIEUX (TRABÉCULAIRE): vertèbre
    OS COMPACT: os long (jambes)
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4
Q

anatomie microscopique de l’os compact

A

*Canaux de Havers et Volkmann (vaisseaux):
-Havers:canauxlongitudinaux (Entourés de lamelles concentriques)
-Volkmann:canauxtransverses( Pas entouré de lamelles concentriques)

  • Ostéoblastes
  • Ostéocytes “watcher cells”
  • Cellules ostéogéniques : cellules de réserve qui peuvent devenir des
    ostéoblastes. Elles sont retrouvées dans le périoste et lʼendoste.
  • Lacunes (contiennent ostéocytes)
  • Canalicules (relient les ostéocytes): espaces cylindriques qui perforent la matrice osseuse. Cʼest au travers de ces microcylindres que les ostéocytes pourront communiquer et entrer en contact entre eux (voir photo centrale du point 3.20)
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5
Q

composition cellulaire et moléculaire

A

Sels minéraux:
- Ca2+ et PO4 (hydroxyapatite)
- Donne de la rigidité à la structure osseuse

Fibres
- Orientation en lamelle
- Surtout type de collagène I (90% des protéines)
- Donne de la solidité à la structure osseuse

Cellules
- Ostéoblaste, ostéoclaste, ostéocyte, cellule ostéogénique
* 1) Lʼos sera aussi flexible quʼun tendon suivant une décalcification complète.
* 2) Lʼos sera aussi fragile que le verre suivant une dégradation complète du collagène de type I .

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6
Q

description des ostéoblastes

A

Les ostéoblastes possèdent un noyau, un appareil de golgi et un réticulum endoplasmique développés et synthétisent une matrice extracellulaire principalement composé de collagène de type I. Cette matrice non minéralisée s’appelle ostéoïde.

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7
Q

description ostéoclastes

A

Fusion de cellules sanguines dérivées des monocytes

*RESORPTION DE LA MOELLE OSSEUSE PAR OSTÉOCLASTES

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8
Q

expliquer résorption de la masse osseuse par les ostéoClastes

A
  • cellules multinuclées qui a bcp de replis membranaires
    –> plies augmentent surface de contact et facilitent la dégradation osseuse

L’ANHYDRASE CARBONIQUE 2: enzyme intracellulaire augmente concentration d’ions H+ à l’extérieur ( JOUE UN ROLE IMP)
- la baisse de pH = ramollissement des structures osseuses et augmentation de l’activité des enzymes digestives lysosomales et non lysosomales

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9
Q

expliquer la formation de l’os des 2 mécanismes différents

A

Ossification intramembraneuse:
- À partir de tissu mésenchymal vascularisé
- Croissance par apposition (Crâne, face, clavicule)

Ossification endochondrale:
- Précédé par un tissu cartilagineux
- Transformation du périchondre en périoste producteur de
tissu osseux
- Croissance interstitielle et par apposition (Os long (fémur, tibia etc…)

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10
Q

expliquer le processus d’ossification endochondrale

A
  • Matrice cartilagineuse est envahie par des sels (phosphates de calcium)
  • Diminution de la diffusion et mort des cellules cartilagineuses. Les chondrocytes libèrent alors un facteur de croissance pro-angiogénique (VEGF).
  • Pénétration des vaisseaux sanguins et arrivée des ostéoblastes de la matrice cartilagineuse
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11
Q

quelles sont les phases d’ossification endochondrales

A
  • centre primaire d’ossification (diaphyse au 3e mois de la foetale)
  • centre secondaire d’ossification (épiphyse après la naissance
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12
Q

expliquer les 2 types de croissance osseuse

A

Croissance appositionnelle:
- Différentiation des cellules ostéogéniques en ostéoblastes
- Dépôt dʼune nouvelle couche de matrice osseuse
- Formation de nouveaux réseaux sanguins (Dans les régions où la croissance est lente, le tissu osseux peut
croître par apposition)

Croissance interstitielle:
- Croissance en longueur dʼun tissu par division répétée des chondrocytes (prolifération cellulaire à lʼintérieur du tissu)-
- Production additionnelle de la matrice
- La croissance interstitielle implique la prolifération (addition) de cellules dans un volume donné. Cette forme dʼexpansion tissulaire nʼest donc pas possible dans une structure aussi rigide que lʼos.

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13
Q

quels sont les facteurs agissant sur la formation osseuse

A
  • Bagage génétique
  • Stimulation mécanique, électrique et thermique
  • Nutrition (Vitamines A, D, sels minéraux, etc…
  • Hormones
  • Parathormone: Augmente lʼactivité des ostéoclastes et la résorption osseuse
  • Calcitonine: Diminue lʼactivité des ostéoclastes et stimule la formation osseuse
  • Estrogène et testostérone: maintiennent lʼhoméostasie osseuse
  • Environnement (Cigarette)
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14
Q

Propriétés mécaniques de l’os cortical et trabéculaire

A

Os cortical: +rigide, +fort, moins élastique (~2% vs. 50%), et accumule moins d’énergie (aire sous la courbe) que l’os trabéculaire

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15
Q

Perte des propriétés biomécaniques osseuses suivant une immobilisation/alitement

A
  • dim densité osseuse (perte 1%/semaine)
  • dim force/solidité
  • dim rigidité
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16
Q

ressemblance des tissus muscu et tissus conjonctifs

A

ils sont tous les deus sensibles au stress mécanique

17
Q

sił n’y a pas de stress, qu’est ce qui arrive

A

= atrophie/désorganisation + perte des fct des tissus

18
Q

expliquer le temps de perte des fct tissulaire suivant une immobilisation

A

bcp plus rapide que les gains durant la période de récupération

19
Q

est ce que la récupération

A
20
Q

quelle période d’immobilismes est a privilégier

A

la période d’immobilisation doit être la plus courte possible pour éviter ces effets indésirables.