The Challenge Flashcards
Relativamente à acidose metabólica hiperclorémicae suas causas assinale a afirmação INCORRETA:
- O trimetropime a pentamidinasão causas de acidose metabólica hiperclorémicacom hipercaliémia;
- Nas acidoses metabólicas hiperclorémicasde causa renal, o gap aniónico urinário é positivo;
- Na acidose tubular renal tipo II quando a concentração plasmática de bicarbonato é baixa, o pH urinário é elevado (pH > 5,5);
- Na acidose tubular renal tipo I existe acidose metabólica com hipocaliémia;
- Amiloidose e a nefropatia diabética são possíveis causas de acidose tubular renal tipo IV.
3.Na acidose tubular renal tipo II quando a concentração plasmática de bicarbonato é baixa, o pH urinário é /elevado (pH > 5,5)/; baixo (pH < 5,5)
Acerca da Lesão Renal Aguda (LRA), assinale a afirmação CORRETA:
- A lesão renal aguda define-se como um aumento da creatinina sérica de pelo menos 0,5 mg/dLem 24 horas ou de pelo menos 75% numa semana;
- Na Nefropatia de Contraste o pico de creatinina é atingido nas primeiras 24-48 horas;
- A cisplatina e a carboplatinasão nefrotóxicas, acumulando-se nas células tubulares distais, levando a necrose e apoptose;
- Na LRA pós-renal, a presença de um débito urinário normal permite excluir a presença de uma obstrução parcial.
- Na Nefropatia de Contraste a fração de sódio excretada (FeNa) pode ser inferior a 1%
Resposta 5
Comentários
1.A lesão renal aguda define-se como um aumento da creatinina sérica de pelo menos //0,5 mg/dLem// 24 horas ou de pelo menos //75%// numa semana; 0,3 mg/dLe 50%
- Na Nefropatia de Contraste o pico de creatinina é atingido //nas primeiras 24-48 horas//; primeiros 3-5 dias
- A cisplatina e a carboplatinasão nefrotóxicas, acumulando-se nas células tubulares //distais//, levando a necrose e apoptose; proximais
- Na LRA pós-renal, a presença de um débito urinário normal // permite excluir a presença de uma obstrução parcial. Não permite
No que respeita à hipocaliémica, assinale a opção INCORRETA:
- A síndrome de Ogilvieé uma causa de perda gastrointestinal de potássio;
- Em doentes hipertensos sob diuréticos, a pressão arterial melhora com a normalização da caliémia;
- Uma excreção renal de K+ em 24h < 15mM indica uma causa renal de hipocaliémia;
- As tiazidasestão mais associadas à hipocaliemiado que os diuréticos da ansa;
- Alterações electrocardiográficasda Hipocalémiaincluem ondas T achatadas e prolongamento do intervalo QT.
3.Uma excreção renal de K+ em 24h < 15mM indica uma causa //renal// de hipocaliémia; extra-renal
Qual das seguintes opções NÃO é uma causa de Síndomede AntidiureseInapropriada?
- Trombose do Seio Cavernoso
- Colite Ulcerosa
- Neoplasia do Pâncreas
- Ciclofosfamida
- Aspergilose Pulmonar
2.Colite Ulcerosa
Relativamente à Nefropatia Diabética, assinale a afirmação FALSA:
- O espessamento da MBG tem fraca correlação com a presença de nefropatia clinicamente significativa;
- Polimorfismos genéticos do eixo Renina-Angiotensina-Aldosterona são fatores de risco para o seu desenvolvimento;
- É a principal causa isolada de DRC;
- Menos de metade dos diabéticos desenvolvem nefropatia;
- Mais de 90% dos doentes diabéticos do tipo 2 com nefropatia têm retinopatia.
5.Mais de 90% dos doentes diabéticos do //tipo 2// com nefropatia têm retinopatia. Tipo 1
Quanto à Nefrite Lúpica, assinale a alínea FALSA:
- Pode haver patologia renal significativa na biópsia na ausência de alterações no exame de urina;
- A classe IV é a que cursa com maior número de complicações trombóticas;
- Cerca de 20% dos doentes evoluirão para doença renal terminal;
- As classes I e II raramente cursam com Síndrome Nefrótico e não necessitam de tratamento;
- O sinal clínico mais comum é a proteinúria.
2.A //classe IV// é a que cursa com maior número de complicações trombóticas; classe V
Qual das seguintes NÃO é causa de GN mesangioproliferativasecundária:
- Hepatite B;
- Nefrita lúpicaclasse II;
- Nefropatia por IgA;
- Malária por P. falciparum;
- GN pós-infeciosa em fase de resolução.
1.Hepatite B;
Relativamente à Doença Renal Crónica (DRC), assinale a afirmação VERDADEIRA:
- A hiponatrémia é um distúrbio hidro-eletrolíticocomum na DRC;
- A hipercaliémia intratável é uma indicação comum para diálise em doentes com DRC;
- A suplementação alcalina no tratamento da acidose metabólica na DRC pode diminuir a progressão da doença;
- As alterações associadas ao hiperparatiroidismosecundário surgem a partir de uma TFG < 30 ml/min;
- O FGF-23 diminui a excreção renal de fosfato, aumentando a sua absorção intestinal.
Resposta 3
Comentários
- A hiponatrémiaé um distúrbio hidro-eletrolítico //comum// na DRC; incomum
- A hipercaliémia intratável é uma indicação //comum// para diálise em doentes com DRC; incomum
- As alterações associadas ao hiperparatiroidismosecundário surgem a partir de uma //TFG < 30 ml/min//; TFG > 60 ml/min
- O FGF-23 //diminui// a excreção renal de fosfato, //aumentando// a sua absorção intestinal. aumenta; diminuindo
No que toca à Doença Renal Crónica (DRC) e suas complicações, assinale a afirmação INCORRETA:
- Apneia do sono e hiperfosfatémiasão considerados fatores de risco não tradicionais para doença vascular isquémica na DRC;
- A restrição de sal é o tratamento de primeira linha da hipertensão arterial associada à DRC;
- O prurido é uma complicação frequente, mantendo-se mesmo com a diálise;
- A anemia é praticamente universal a partir do estadio3, sendo o défice de folatouma etiologia possível;
- Verifica-se um aumento do tempo de hemorragia nos estadios avançados de DRC.
- A anemia é praticamente universal a partir do //estadio3//, sendo o défice de folatouma etiologia possível; estadio4
Qual das seguintes NÃO é uma infeção oportunista tardia (>6 meses) após transplante renal?
- BK vírus (polioma)
- Listeria;
- Nocardia;
- Herpes zoster
- Vírus da Hepatite B
2.Listeria;
Relativamente às Talassémias, assinale a opção CORRETA:
- A deleção cis(–/αα) é rara, sendo os doentes heterozigóticos para a deleção α1;
- A talassémiaα1 é semelhante à talassémiaβ minor, com hipocromia, microcitosee aumento compensatório da HbFe HbA2;
- O transplante de medula óssea não é tão utilizado na talassémiaβ como é na depranocitose;
- A esplenectomia está contra-indicada nos doentes com talassémiaβ intermédia;
- Os doentes com talassémiaβ intermédia sem necessidade de transfusão não apresentam risco de desenvolver hemossiderose
Resposta 1
Comentários
- A talassémiaα1 é semelhante à talassémiaβminor, com hipocromia, microcitosee //aumento compensatório da HbFe HbA2//; não há aumento de HbFe HbA2 nas talassémiasα
- O transplante de medula óssea //não é tão utilizado na talassémiaβcomo é na depranocitose//; é mais utilizado na talassémiaβdo que na depranocitose;
- A //esplenectomia está contra-indicada//nos doentes com talassémiaβ intermédia; a esplenectomia pode ser benéfica nalguns destes doentes
- Os doentes com talassémiaβ intermédia sem necessidade de transfusão //não// apresentam risco de desenvolver hemossiderose. mesmo sem transfusão têm risco de hemossiderose
Acerca da Anemia das Células Falciformes assinale a afirmação ERRADA:
- Febre, ansiedade e hipoxia são exemplos factoresdesencadeantesde crises álgicas, a manifestação clínica mais comum de anemia das células falciformes;
- Mesmo no traço falciforme pode ocorrer necrose papilar renal;
- Pode manifestar-se como AVC, sendo mais frequente em crianças;
- As crises álgicas duram geralmente entre 1-7 dias sendo que a terapêutica transfusionalnão diminui a duração das mesmas, só devendo ser feita em casos extremos;
- Na HbSC, uma das variantes mais comuns, cerca de 50% da hemoglobina é HbA.
5.Na HbSC, uma das variantes mais comuns, cerca de 50% da hemoglobina é //HbA//. HbC
Relativamente às mielodisplasias, assinale a afirmação VERDADEIRA:
- As mielodisplasias respondem bem à quimioterapia citotóxica;
- A lenalidomida não tem utilidade no tratamento da anemia associada à síndrome delecção5q-;
- No mielogramade uma anemia refractáriacom excesso de blastos, do tipo 1 (AREB-1), é frequente a presença de bastonetes de Auer;
- Na mielodisplasiaas alterações do cromossoma 7 conferem melhor prognóstico;
- Na mielodisplasiacom delecção5q- o tempo de sobrevivência dos doentes é mais longo.
Resposta 5
Comentários
- As mielodisplasias //respondem bem// à quimioterapia citotóxica; são particular/ refratárias
- A lenalidomida //não tem utilidade// no tratamento da anemia associada à síndrome delecção5q-; é particularmente eficaz
- No mielogramade uma anemia refractáriacom excesso de blastos, do tipo 1 (AREB-1), //é frequente a presença// de bastonetes de Auer; não existem
- Na mielodisplasiaas alterações do cromossoma 7 conferem //melhor// prognóstico; pior
Sobre a Leucemia MielóideCrónica (LMC) assinale a afirmação VERDADEIRA:
- Imatinib, Dasatinib e Bosutinib estão aprovados como tratamento de 1ª linha na LMC em todas as fases;
- A translocação t(9;22) é identificada em 80% dos doentes com LMC;
- A LMC é frequentemente secundária a tratamentos de outras neoplasias como terapias alquilantese/ou radiação;
- A mutação BCR/ABL1 isoladamente não é suficiente para causar LMC na maioria dos indivíduos;
- Tanto o Dasatinib como o Bosutinib prolongam o intervalo QT.
Resposta 4
Comentários
- Imatinib, Dasatinib e //Bosutinib// estão aprovados como tratamento de 1ª linha na LMC em todas as fases; Nilotinib
- A translocação t(9;22) é identificada em //80%// dos doentes com LMC; > 90%
- A LMC //é// frequentemente secundária a tratamentos de outras neoplasias como terapias alquilantese/ou radiação; não é
- Tanto o Dasatinib como o //Bosutinib/// prolongam o intervalo QT. Nilotinib
Em relação aos achados citogenéticos e moleculares na LMA, assinale a afirmação FALSA?
- A análise cromossómica da célula leucémica fornece a informação prognóstica pré-tratamento mais importante na LMA;
- Os sarcomas mielóidesestão associados à t(8;21);
- A t(17;19) foi associada a Leucemia Promielocítica Aguda;
- Os doentes com t(15;17) têm prognóstico muito favorável;
- Os doentes com cariótipo complexo, t(6;9) inv(3) ou inv(7) têm prognóstico muito reservado;
3.A //t(17;19)// foi associada a Leucemia Promielocítica Aguda; t(15;17)
No que concerne à Doença de Hodgkin, qual a afirmação VERDADEIRA?
- A massa tumoral na doença de Hodgkin consiste maioritariamente num infiltrado inflamatório policlonal;
- A aneuploidia foi a única alteração citogenética associada à doença de Hodgkin, conferindo um melhor prognóstico quando presente;
- A febre de Pel-Ebstein é uma manifestação frequente, caracterizada por períodos febris alternados por períodos afebris;
- Os carcinomas após tratamento para a doença de Hodgkin surgem geralmente mais de 10 anos após esse tratamento, estando relacionado com a utilização de PoliQT com agentes alquilantes;
- A presença de uma adenopatia abdominal está presente em mais de metade dos doentes à apresentação;
Resposta 1
Comentários
- A aneuploidia foi a única alteração citogenética associada à doença de Hodgkin, //conferindo um melhor prognóstico quando presente//; não tendo influencia no prognóstico
- A febre de Pel-Ebstein é uma manifestação //frequente//, caracterizada por períodos febris alternados por períodos afebris; rara
- Os carcinomas após tratamento para a doença de Hodgkin surgem geralmente mais de 10 anos após esse tratamento, estando relacionado com a utilização de //PoliQT com agentes alquilantes//; radioterapia
- A presença de uma adenopatia //abdominal// está presente em mais de metade dos doentes à apresentação; mediastínica
Relativamente aos Linfomas Não Hodgkin(LNH) de células T, assinale a afirmação ERRADA:
- Na Micose Fungóidea radioterapia pode ser curativa nos estadios iniciais;
- No Linfoma de Células T do adulto, o compromisso medular extenso é frequente, sendo a sobrevida mediana de 7 meses;
- Os doentes com Linfoma Anaplásico de Grandes Células T/Células Nulas que apresentam a t(2;5), com hiperxpressãode ALK têm uma melhor resposta ao tratamento;
- O Brentuximab Vedotin(anti-CD30) é ativo no Linfoma Anaplásico de Grandes Células T/Células Nulas;
- Os Linfomas de Células T Periféricas apresentam mau prognóstico, com uma sobrevida média de 25% em 5 anos.
2.No Linfoma de Células T do adulto, o //compromisso medular extenso// é frequente, sendo a sobrevida mediana de 7 meses; o compromisso medular não é extenso
Acerca da Policitemia Vera (PV), MielofibrosePrimária (MFP) e Trombocitose Essencial (TE), assinale a INCORRETA:
- Na MFP, o grau de mielofibrosee a extensão da hematopoiese extra-medularestão relacionadas;
- O tabagismo é o fator de risco mais importante para trombose nos doentes com TE;
- A sobrevida média dos doentes com TE não é diferente da população em geral;
- A anomalia citogenética mais comum na PV é a perda da heterozigotiano cromossoma 9p;
- A mutação JAK2 V617F isoladamente pode não ser suficiente para causar PV.
1.Na MFP, o grau de mielofibrosee a extensão da hematopoies e extra-medular //// estão relacionadas; NÃO ESTÃO
Acerca das coagulopatias adquiridas, qual das seguintes afirmações é VERDADEIRA:
- A administração de factorVII activado está sempre contra-indicada em doentes com coagulopatia induzida por anti-coagulantes;
- Os doentes com doença hepática crónica desenvolvem trombose venosa profunda e embolia pulmonar a uma taxa superior a 10%;
- Mais de 80% dos casos de inibidor adquirido são secundários a outras patologias, incluindo doenças auto-imunese neoplasias;
- Os anticoagulantes lúpicoshabitualmente afectam apenas um factor da coagulação;
- Ao contrário dos doentes hemofílicos, os doentes não hemofílicos com inibidores respondem bem à administração isolada de prednisolona.
Resposta 5
Comentários
- A administração de factorVII activado //está sempre contra-indicada// em doentes com coagulopatiainduzida por anti-coagulantes; pode estar indicada –em doentes não hemofílicos, com hemorragia potencial/ fatal
- Os doentes com doença hepática crónica desenvolvem trombose venosa profunda e embolia pulmonar a uma taxa superior a //10%//; 0,5-1,9%
- //Mais de 80%// dos casos de inibidor adquirido são secundários a outras patologias, incluindo doenças auto-imunese neoplasias; cerca de 50%
- Os anticoagulantes lúpicoshabitualmente afectam //apenas um factor// da coagulação; vários fatores
Sobre os subtipos de doença de vonWillebrand, indique a afirmação INCORRECTA:
- Na dvW tipo 3 o FVIII é geralmente inferior a 10%;
- A dvW do tipo 2 cursa com alterações funcionais do FvW;
- Na dvW tipo 1 o aPTT está sempre muito aumentado;
- Na dvW do tipo 1 existe diminuição paralela do antigénio e atividade do FvW;
- Na dvW do tipo 2N existe diminuição acentuada do factorVIII.
3.Na dvWtipo 1 o aPTT está sempre //muito aumentado//; normal ou ligeiramente elevado