Th1A1 Brassage génétique et diversité Flashcards
Qu’est-ce que la méiose?
La méiose est un mécanisme cellulaire permettant, par une succession de deux divisions, de former 4 cellules-filles haploïdes contenant des chromosomes à une chromatide à partir d’une cellule-mère diploïde contenant des chromosomes à deux chromatides. La cellule-mère a deux fois plus de chromosomes que les cellules-filles. Une méiose est toujours précédée de la réplication.
Qu’est-ce qu’une cellule haploïde?
Une cellule haploïde est une cellule ne contenant qu’une seule version de chaque chromosome.
Qu’est-ce qu’une cellule diploïde?
Une cellule diploïde est une cellule contenant deux exemplaires de chaque chromosome.
Qu’est-ce qu’une cellule triploïde?
Une cellule triploïde est une cellule contenant trois exemplaires de chaque chromosome.
Qu’est-ce que la mitose?
La mitose est un mécanisme cellulaire permettant de former 2 cellules-filles génétiquement identiques contenant des chromosomes à une chromatide à partir d’une cellule-mère contenant des chromosomes à deux chromatides. Cellule-mère et cellules-filles ont le même nombre de chromosomes. Une mitose est toujours précédée de la réplication.
Que signifie être homozygote pour un gène?
Cela signifie que les chromosomes homologues portent chacun le même allèle pour le gène considéré.
Que signifie être hétérozygote pour un gène?
Cela signifie que les chromosomes homologues portent des allèles différents pour le gène considéré.
Que nomme-t-on cellules somatiques?
Ce sont toutes les cellules formant le corps d’un organisme pluricellulaire et qui n’interviennent pas dans la formation des gamètes.
Que nomme-t-on cellules germinales?
Ce sont les cellules qui, en subissant la méiose, formeront les gamètes.
Quels sont les deux types de gamètes?
Les spermatozoïdes chez les mâles et les ovules chez les femelles.
Qu’est-ce que la fécondation et que permet-elle?
La fécondation est l’union d’un spermatozoïde avec un ovule. Elle permet le retour à la diploïdie.
Comment appelle-t-on la 1ère cellule formée lors de la fécondation?
Cellule-œuf ou zygote.
Dessiner une cellule à 2n=6.
La cellule doit contenir 3 paires de chromosomes à une ou à deux chromatides donc 6 chromosomes dans la cellule.
Dessiner une cellule à n=3.
La cellule doit contenir 3 chromosomes différents à une ou à deux chromatides.
Quels sont les deux brassages qui surviennent lors de la méiose?
Les brassages interchromosomiques et intrachromosomiques.
Expliquer le brassage interchromosomique.
Le brassage interchromosomique survient lors de la 1ère division de la méiose. Il consiste à la séparation aléatoire des chromosomes de chaque paire.
Expliquer le brassage intrachromosomique.
Le brassage intrachromosomique survient avant la 1ère division lorsque les chromosomes sont appariés par paire. Ils peuvent s’échanger des fragments de chromatides permettant ainsi le transfert d’allèles d’un chromosome à un autre.
Comment peut-on mettre en évidence la diversité de gamètes produits par un individu F1 hétérozygote pour les gènes étudiés?
On réalise un croisement-test (ou back cross) en croisant les individus F1 avec des individus homzygotes récessifs pour les gènes étudiés.
Si deux gènes sont indépendants, quel résultat attend-on lors du croisement-test?
On attend que chacun des 4 phénotypes possibles soient présents de façon équiprobable (25% chacun).
Si deux gènes sont liés, quel résultat attend-on lors du croisement-test?
On attend que les phénotypes des parents soient plus présents (> à 25% chacun) que les phénotypes recombinés (< à 25% chacun).
Qu’est-ce que le génotype?
Le génotype est l’ensemble des allèles portés par un individu.
Qu’est-ce que le génome?
Le génome est l’ensemble des gènes définissant une espèce.
Qu’est-ce que le phénotype?
Le phénotype est l’ensemble des caractères d’un individu (à l’échelle moléculaire, cellulaire et macroscopique).
Quelles sont les anomalies qui peuvent survenir lors de la méiose?
Lors de la méiose, il peut arriver une non séparation des chromosomes homologues lors de la 1ère division ou une non séparation des chromatides soeurs lors de la 2ème division. Il peut également arriver un crossing-over anormal lorsque les chromosomes sont appariés.
