Terminologie Flashcards

1
Q

Pharmacie clinique

A

Utilisation optimale du jugement et des
connaissances pharmaceutiques et biomédicales
du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la
sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation
des médicaments pour le traitement des patients.

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2
Q

Pharmacothérapie

A

Emploi thérapeutique des médicaments
Ensemble des substances ou moyens
pharmacologiques utilisés pour prévenir,
combattre ou soulager la maladie.

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3
Q

Pharmacologie

A

Études des médicaments, et de manière plus générale,
des diverses substances capables d’agir sur
l’organisme.

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4
Q

Pharmacologie comportementale

A

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on

étudie l’impact d’un médicament sur le comportment

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5
Q

Pharmacologie cardiovasculaire

Neuropharmacologie

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système
cardiovasculaire
Pharmacologie des médicaments affectant le
système nerveux central.

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6
Q

Pharmacologie moléculaire

Pharmacologie clinique

A

Approche moléculaire de la pharmacologie.

Approche clinique de la pharmacologie.

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7
Q

Services vs soins pharmaceutiques

A

Tous services fournis par le personnel de
pharmacie dans le cadre des soins
pharmaceutiques.
Au-delà de la simple fourniture de produits, les
services pharmaceutiques incluent l’éducation
sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et
la communication), la fourniture de
renseignements et de conseils relatifs aux
médicaments, etc.

Ensemble des actes et services que le pharmacien doit
procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie
par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de
nature préventive, curative ou palliative.
Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont
le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de
résoudre des problèmes de santé ou liés à un
médicament.

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8
Q

Acte pharmaceutique

A

Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un
problème, ou à combler un besoin lié à la
pharmacothérapie d’un client.

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9
Q

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

A

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son
patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace,
sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques
visés et est conforme aux données actuelles de la science

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10
Q

Problème de pharmacothérapie ou

pharmacothérapeutique (PP)

A

Effet indésirable ou événement subi par un
client pour lequel un lien avec un traitement
médicamenteux est suspecté ou démontré, et
qui interfère (ou risque d’interférer) avec le
résultat thérapeutique souhaité.

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11
Q

Plan de soin + objectifs

A

Document qui présente les PP d’un client et qui détaille
la marche à suivre envisagée à un moment donné pour
les résoudre.
Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le
client.

Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout
problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs
thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3)
prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie

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12
Q

Ordonnance

A

• Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement
reconnu de fournir un médicament
• À une personne ou à un animal (l’ordonnance s’applique aussi à la
pratique vétérinaire)
• Par une personne autorisée à prescrire au Canada et selon les
conditions de son autorisation

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13
Q

Prescription

A

Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou
recommandations fournis aux malades par un professionnel de la
santé dûment habilité.

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14
Q

Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures
données disponibles et prouvées par une méthode scientifique
rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à
prodiguer à des clients.

A

Médecine factuelle (données probantes)

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15
Q

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des
objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre
économique, social/comportemental ou physiologique.

A

Résultats

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16
Q

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude.

A

Biais

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17
Q

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils
thérapeutiques ou recommandations fournis par un
professionnel de la santé.
On dit d’un tel individu qu’il adhère à son traitement.

A

Adhérence

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18
Q

3 formes de l’adhérence et les différences entre chacune

A

l’acceptation : Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le traitement qui lui est recommandé et de se le procurer, le cas échéant
la persistance :Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite.
l’observance : Le fait pour un individu de prendre le traitement recommandé en concordance avec les aspects de la prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode d’ingestion ou d’application.

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19
Q

Surveillance des effets indésirables des médicaments.

A

Pharmacovigilance

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20
Q

Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.

A

Toxicologie

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21
Q

Pharmacognosie

A

Science des médicaments préparés à partir de sources
dites naturelles, incluant des préparations issues de
plantes, d’organismes, de minéraux, etc. L’usage
thérapeutique des plantes est aussi appelé
phytothérapie

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22
Q

Pharmacogénétique

A

La pharmacogénétique est le segment de la génétique
qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la
réponse d’un organisme aux médicaments.
La pharmacogénétique s’intéresse particulièrement aux
facteurs génétiques influençant le métabolisme
(biotransformation) des médicaments.

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23
Q

Pharmaco-épidémiologie

A

Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et
de l’usage des médicaments de façon descriptive ou
analytique.

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24
Q

Biodisponibilité

A

La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une
forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation
systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1.
(symbole : F)

25
Q

Bioéquivalence

A

Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité
similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement
différents en regard de la vitesse d’absorption et de la
quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes
concentrations molaires et dans des conditions
expérimentales semblables. Peut se référer à des formes
pharmaceutiques semblables ou différentes.

26
Q

Biopharmacie

A

L’étude de la mise à disposition du principe actif du
médicament dans l’organisme.
Étudie la relation entre les propriétés
physicochimiques du médicament, la forme
pharmaceutique et la route d’administration en
fonction de l’absorption systémique des
médicaments.

27
Q

Pharmacocinétique (+4 aspects)

A

Le devenir in vivo du médicament.
• Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique
– d’absorption (quantité absorbée)
– de métabolisme (biotransformation) au foie, à l’intestion etc
– de distribution dans l’organisme (tissus, graisses, muscles,
organes, etc.)
– d’élimination (urine, selle, salive, lait maternel, sueur, bile, etc.)
du principe actif et de ses dérivés (métabolites) dans
l’organisme.

28
Q

Ce que fait l’organisme fait du médicament

A

Pharmacocinétique

29
Q

Ce que le médicament fait à l’organisme

A

Pharmacodynamie

30
Q

Pharmacodynamie

A

Se réfère à la relation entre la concentration du
médicament au site d’action (récepteurs) et la
réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant
ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps
donnée.

31
Q

Recherche et développement des

médicaments

A
Ces termes regroupent toutes les activités
de recherche fondamentale, de recherche
préclinique et de recherche clinique
menant à la mise en marché des
médicaments.
32
Q

Art de sélectionner qualitativement et
quantitativement les principes actifs et les
excipients (nature chimique, état physique…) en
fonction de la forme galénique et des opérations
pharmaceutiques y conduisant

A

Formulation

33
Q

Forme pharmaceutique/galénique

A

Contient un principe actif et les excipients
nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux
doses voulues sous la forme d’application
souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).

34
Q

Principe actif

A

Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme
des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer
les maladies humaines ou animales.

35
Q

Médicament

A

Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une
quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s)
actif(s) au sein d’une forme galénique.

36
Q

Cytochromes P450

A

Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau
du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des
substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors
d’interactions médicamenteuses.

37
Q

Biotransformation/métabolisme

A

Série de réactions chimiques faites par des enzymes
(cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à
éliminer le médicament.

38
Q

Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de

biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.

A

Molécule mère

39
Q

Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes.

Le métabolite est le produit d’une réaction chimique.

A

Métabolite

40
Q

Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa
transformation. En pharmacocinétique, les substrats du
cytochrome sont les médicaments.

A

Substrat

41
Q

Inhibition

A

On parle d’inhibition d’une enzyme par un inhibiteur.
Lorsqu’elle est inhibée, l’enzyme est moins efficace pour
métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite
de l’organisme.

42
Q

Induction

A

On parle d’induction d’une enzyme par un inducteur.
Lorsqu’elle est induite, l’enzyme métabolise le substrat plus
rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de
l’organisme.

43
Q

Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de
l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit
en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament.
S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min)

A

Clairance

44
Q

Administration d’un médicament par la bouche.

A

Voie orale/per os

45
Q

Voies parentérales

A

Administration d’un médicament par une autre voie que l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament

46
Q

Administration d’un médicament dans un vaisseau

sanguin (veine/artère).

A

Voie intravasculaire

47
Q

Administration d’un médicament dans une autre

voie que les vaisseaux sanguins.

A

Voie extravasculaire

48
Q

Dans le muscle

Sous la peau

A

intramusculaire

sous cutanée

49
Q

Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration
jusqu’à la circulation systémique (site de mesure).

A

Absorption

50
Q

Distribution

A

Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le
sang).

51
Q

L’espace de dilution du

médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.

A

Volume de distribution (Vd)

52
Q

Élimination (+ diff 2 façons)

A

Le principe actif est alors éliminé de l’organisme (transfert irréversible).
Excrétion: sous forme inchangée (principe actif intact).
Métabolisme: sous forme de métabolites.

53
Q

Relatif à la circulation sanguine générale

A

Systémique

54
Q

Lieu des prélèvements biologiques

A

Site de mesure

55
Q

In vitro vs in vivo

A

artificiel/labo

organisme vivant

56
Q

Qu’est-ce que l’aire sous la courbe (ASC) exprime?

A

concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*hre/

ml).

57
Q

La concentration plasmatique la plus élevée suite à

l’administration du médicament

A

Cmax

58
Q

Tmax

A

Temps auquel la Cmax est atteinte.

59
Q

Temps demie-vie

A

Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la
quantité de principe actif dans l’organisme.
S’exprime en unité de temps