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Technologie pharmaceutique > Terminologie > Flashcards

Terminologie Flashcards

1
Q

Qui suis-je?
Utilisation optimale du jugement et des connaissances pharmaceutiques et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitement des patients.

A

Pharmacie clinique

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Q

Qui suis-je?
Emploi thérapeutique des médicaments.
Ensemble des substances ou moyens pharmacologiques utilisés pour prévenir, combattre ou soulager la maladie.

A

Pharmacothérapie

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3
Q

Qui suis-je?

Études des médicaments, et de manière plus générale, des diverses substances capables d’agir sur l’organisme.

A

Pharmacologie

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4
Q

Qui suis-je?

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

A

Pharmacologie comportementale

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5
Q

Qui suis-je?

Pharmacologie des médicaments affectant le système cardiovasculaire.

A

Pharmacologie cardiovasculaire

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6
Q

Qui suis-je?

Approche moléculaire de la pharmacologie.

A

Pharmacologie moléculaire

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7
Q

Qui suis-je?

Approche clinique de la pharmacologie.

A

Pharmacologie clinique

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8
Q

Qui suis-je?
Pharmacologie des médicaments affectant le
système nerveux central.

A

Neuropharmacologie

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9
Q

Qui suis-je?
Tous services fournis par le personnel de pharmacie dans le cadre des soins pharmaceutiques (incluent l’éducation sanitaire (à travers l’information, l’enseignement et la communication), la fourniture de renseignements et de conseils relatifs aux médicaments, etc.)

A

Services pharmaceutiques

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10
Q

Qui suis-je?
Ensemble des actes et services que le pharmacien doit procurer à un patient, afin d’améliorer sa qualité de vie par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutiques de nature préventive, curative ou palliative.
Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de résoudre des problèmes de santé ou liés à un médicament.

A

Soins pharmaceutiques

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11
Q

Qui suis-je?
Toute décision ou action découlant du jugement du
pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un
problème, ou à combler un besoin lié à la pharmacothérapie d’un client.

A

Acte pharmaceutique

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12
Q

Qui suis-je?
Tout acte effectué par un pharmacien dans le but
de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son
patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace, sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques visés et est conforme aux données actuelles de la science.

A

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

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13
Q

Qui suis-je?
Effet indésirable ou événement subi par un client pour lequel un lien avec un traitement médicamenteux est suspecté ou démontré, et qui interfère (ou risque d’interférer) avec le résultat thérapeutique souhaité.

A

Problème de pharmacothérapie ou pharmacothérapeutique

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14
Q

Qui suis-je?
Document qui présente les PP d’un client et qui détaille la marche à suivre envisagée à un moment donné pour les résoudre.
Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le
client.
Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout
problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3) prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie.

A

Plan de soins

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15
Q

Qui suis-je?
Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement reconnu de fournir un médicament par une personne autorisée à prescrire au Canada.

A

Ordonnance

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16
Q

Qui suis-je?
Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou
recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité.

A

Prescription

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17
Q

Qui suis-je?
Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures données disponibles et prouvées par une méthode scientifique rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à prodiguer à des clients.

A

Médecine factuelle (données probantes)

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18
Q

Qui suis-je?
Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre économique, social/comportemental ou physiologique.

A

Résultats

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19
Q

Qui suis-je?
Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude.

A

Biais

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20
Q

Qui suis-je?
Le respect par un individu de l’ensemble des conseils thérapeutiques ou recommandations fournis par un professionnel de la santé.
On dit d’un tel individu qu’il … à son traitement.

A

Adhésion

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21
Q

Qui suis-je?
Forme d’adhésion
Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le
traitement qui lui est recommandé et de se le procurer, le cas échéant.

A

Acceptation

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22
Q

Qui suis-je?
Forme d’adhésion
Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite.
On dit d’un tel individu qu’il … à prendre le traitement.

A

Persistance

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23
Q

Qui suis-je?
Forme d’adhésion
Le fait pour un individu de prendre le traitement
recommandé en concordance avec les aspects de la prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode d’ingestion ou d’application.
On dit d’un tel individu qu’il est … de son
traitement.

A

Observance

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24
Q

Qui suis-je?

Surveillance des effets indésirables des médicaments.

A

Pharmacovigilance

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25
Q

Qui suis-je?

Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant.

A

Toxicologie

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26
Q

Qui suis-je?
Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles, incluant des préparations issues de plantes, d’organismes, de minéraux, etc. L’usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie.

A

Pharmacognosie

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27
Q

Qui suis-je?
La … est le segment de la génétique qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la réponse d’un organisme aux médicaments. La … s’intéresse particulièrement aux facteurs génétiques influençant le métabolisme (biotransformation) des médicaments.

A

Pharmacogénétique et pharmacogénomique

28
Q

Qui suis-je?
Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou analytique.

A

Pharmaco-épidémiologie

29
Q

Qui suis-je?
La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1. (symbole : F)

A

Biodisponibilité

30
Q

Qui suis-je?
Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement différents en regard de la vitesse d’absorption et de la quantité absorbée lorsqu’ils sont donnés aux mêmes concentrations molaires et dans des conditions expérimentales semblables. Peut se référer à des formes pharmaceutiques semblables ou différentes.

A

Bioéquivalence

31
Q

Qui suis-je?
L’étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme.
Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des médicaments.

A

Biopharmacie

32
Q

Qui suis-je?
Le devenir in vivo du médicament.
• Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique
– d’absorption (quantité absorbée)
– de métabolisme (biotransformation) au foie, à l’intestion etc
– de distribution dans l’organisme (tissus, graisses, muscles, organes, etc.)
– d’élimination (urine, selle, salive, lait maternel, sueur, bile, etc.)
du principe actif et de ses dérivés (métabolites) dans l’organisme.
“Ce que l’organisme fait du médicament.”

A

Pharmacocinétique

33
Q

Qui suis-je?
Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée.
“Ce que le médicament fait à l’organisme.”

A

Pharmacodynamie

34
Q

Qui suis-je?
Ces termes regroupent toutes les activités de recherche fondamentale, de recherche préclinique et de recherche clinique menant à la mise en marché des médicaments.

A

Recherche et développement des médicaments

35
Q

Qui suis-je?
Art de sélectionner qualitativement et quantitativement les principes actifs et les excipients (nature chimique, état physique…) en fonction de la forme galénique et des opérations pharmaceutiques y conduisant.

A

Formulation

36
Q

Qui suis-je?
Contient un principe actif et les excipients nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux doses voulues sous la forme d’application souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.).

A

Forme pharmaceutique (forme galénique)

37
Q

Qui suis-je?
Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales.

A

Principe actif

38
Q

Qui suis-je?
Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s) actif(s) au sein d’une forme galénique.

A

Médicament

39
Q

Qui suis-je?
Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les … sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses.

A

Cytochromes P450

40
Q

Qui suis-je?
Série de réactions chimiques faites par des enzymes (cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à
éliminer le médicament.

A

Biotransformation ou métabolisme

41
Q

Qui suis-je?
Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de
biotransformation. Peut être synonyme de principe actif.

A

Molécule mère

42
Q

Qui suis-je?

Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes, est le produit d’une réaction chimique.

A

Métabolite

43
Q

Qui suis-je?
Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les … du cytochrome sont les médicaments.

A

Substrat

44
Q

Qui suis-je?
Lorsqu’elle est …, l’enzyme est moins efficace pour
métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite de l’organisme.

A

Inhibition

45
Q

Qui suis-je?
Lorsqu’elle est …, l’enzyme métabolise le substrat plus rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de l’organisme.

A

Induction

46
Q

Qui suis-je?
Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de
l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament. S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min).

A

Clairance (CL)

47
Q

Qui suis-je?

Administration d’un médicament par la bouche.

A

Voie orale ou per os (po)

48
Q

Qui suis-je?
Administration d’un médicament par une autre voie que l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament.

A

Voies parentérales

49
Q

Qui suis-je?

Administration d’un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère).

A

Voie intravasculaire (intraveineuse ou intra-artérielle)

50
Q

Qui suis-je?

Administration d’un médicament dans une autre voie que les vaisseaux sanguins.

A

Voie extravasculaire

51
Q

Qui suis-je?

Sous la peau

A

Sous-cutanée

52
Q

Qui suis-je?

Dans le muscle

A

Intramusculaire

53
Q

Qui suis-je?
Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure).

A

Absorption

54
Q

Qui suis-je?
Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le sang).

A

Distribution

55
Q

Qui suis-je?

Vd représente l’espace de dilution du médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique.

A

Volume de distribution

56
Q

Qui suis-je?
Le principe actif est alors … de l’organisme (transfert irréversible).
Excrétion: sous forme inchangée (principe actif intact).
Métabolisme: sous forme de métabolites.

A

Élimination

57
Q

Qui suis-je?

Relatif à la circulation sanguine générale.

A

Systémique

58
Q

Qui suis-je?

Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc.).

A

Site de mesure

59
Q

Qui suis-je?

En milieu artificiel, en laboratoire.

A

In vitro

60
Q

Qui suis-je?

Dans l’organisme vivant.

A

In vivo

61
Q

Qui suis-je?

Expressions graphiques et/ou mathématiques des concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*hre/ml).

A

Aire sous la courbe ou surface sous la courbe

62
Q

Qui suis-je?

Se définit par une unité de masse par une unité de volume (exemple : mg/ml, μg/μl, μg/ml etc.).

A

Concentration

63
Q

Qui suis-je?

La concentration plasmatique la plus élevée suite à l’administration du médicament.

A

Concentration maximale (Cmax)

64
Q

Qui suis-je?

Temps auquel la Cmax est atteinte.

A

Temps maximal (Tmax)

65
Q

Qui suis-je?
Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité de principe actif dans l’organisme. S’exprime en unité de temps.

A

Temps de demi-vie (T1/2)

Technologie pharmaceutique (9 decks)

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