Terapia antitrombotica/ TPH Flashcards

1
Q

Anticoagulantes Inhiben la Xa

A

Heparinas

-Xaban

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2
Q

Cofactor que necesitan las HNF para actuar

A

AT III

inhibe IIa y Xa > IXa, XIa, XIIa

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3
Q

Inhibidores Directos del Xa

A

Anticoagulantes orales

-xabán

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4
Q

Heparina Sodica y Heparina cálcica son Heparinas de tipo

A

No fraccionada

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5
Q

Heparina de bajo peso molecular

A

Enoxaparina

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6
Q

Control en la administración de HNF

A

TTPA

entre 1.5-2.5 veces el control

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7
Q

Beneficios de la HBPM frente a la heparina No fraccionada

A

menor riesgo hemorrágico *solo inhb Xa

-Puede utilizarse en gestantes

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8
Q

Control de HBPM

A

No necesita: no prolonga Tiempos

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9
Q

Contraindicación absoluta para utilizar heparinas

A

Trombopenia inducida por heparina con trombosis

*otras logicas

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10
Q

Vida media de la HNF

A

Corta

*alrededor de 6hr

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11
Q

Vida media HBPM

A

+ prlongada que la HNF

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12
Q

En casos donde sea necesario el control de la HBPM se realiza con

A

Anti factor-Xa

*ej.: embarazo… volumen de distribución alterado

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13
Q

Efecto 2rio +frc de las heparinas

A

Sangrado *exceso de dosis

*retroperitoneo +frc

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14
Q

Fisiopato de la trombopenia inducida por heparina

A

Ac IgG contra inmunocomplejo heparina-factor 4 plaquetario

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15
Q

la trombopenia inducida por heparina causa trombosis sobretodo

A

Venosas

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16
Q

Inicio de la trombopenia inducida por heparina

A

5-10 días desde el inicio del tto

*mas rápido si expuesto 3m antes * preformación ac

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17
Q

Tto de la trombopenia inducida por heparina

A

Quitar heparina y dar análogo *Fondaparinux

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18
Q

Analogo sintético de la heparina

A

Fondaparinux

*imita interaccion heparina-AT III

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19
Q

Heparinas de administración SC

A

Sódica

HBPM, fondaparinux,danaparoide

20
Q

Antídoto de Heparina

A

Sulfato de Protamina

21
Q

Anticoagulantes de administración V.O

A

Anti Vit K

NACO

22
Q

Mecanismo de accion de los anti vit K

A

Inhiben epóxido reductasa de vit K

23
Q

Inicio de accion de Acenocumarol

A

de 36-96 hrs desde el inicio de su administración

24
Q

Control de los ACO anti vit K

A

INR entre 2-3

25
INR normal
0.9-1.15
26
situaciones en las que px tomando anti vit necesiten INR mayor
-Válvula protésica mecánica -embolias de repetición entre 2.5-3.5
27
Efecto 2rio mas frc de los Anti Vit K
Sangrado *exceso de actividad
28
3 efectos adversos + comunes de los anti vit K *acenocumarol, warfarina
Sangrado Necrosis cutanea Teratógeno Interacciones farmacologicas
29
necrosis cutanea de los anti vit K es mas frc si
Deficit de Proteína C y S
30
Tto del sangrado en px toman anti vit K
Plasma fresco congelado
31
Antídoto Acenocumarol/Warfarina
Vit K | en casos extremos: complejo protrombotico, plasma, factor VII recombinante *en min revierte
32
Inhibidor de la trombina V.O
Dabigatran
33
Antídoto del dabigatran
Idarucizumab
34
Antídoto de los inhb directos del Xa
Andexanet
35
En caso de sangrado por NACO se administra
Complejo protrombotico o factor VII recombinante
36
Contraindicación de Nuevos ACO
Protesis mecanicas | Embarazo
37
Inhibe de forma irreversible la ciclooxigenasa
AAS
38
Disminuye la síntesis de Tromboxano A2 *agregante plaquetario, ejerciendo asi su efecto anti agregante
Aspirinas al inhb la COX 1-2
39
Disminuye la conversion del AMP cíclico a ADP *agregante
Dipiridamol *inhb de la fosfodiesterasa
40
Antiagregantes inhiben receptor AADP P2Y12
Clopidogrel Prasugrel ticagrelor
41
Teinopiridinas de 2da y 3ra generación
Clopidogrel 2da | Prasugrel 3ra
42
Antiagregante que produce como efecto 2rio robo coronario y broncoespasmo
Dipiridamol *CI en EPOC
43
Suspension de anticoagulantes previo a Qx
5d ----- anti vit K 2d---- ACO accion directa 24 hrs--- HBPM 6hrs---- HNF I.V
44
Cuando deben suspenderse los fármacos antiagragantes previo a Qx
7-10 días
45
El Alo-TPH es de eleccion en
<60a | anemia aplasica/Leucemia/geneticas
46
Indican Auto-TPH
<75a | Leucemia/MM
47
Compatibilidad necesaria en TPH
HLA