Temas selectos cardio

Question 1

Los eritrocitos tienen 2

funciones principales:

Answer 1

• Transporte de O2

* Regulación del pH

Question 2

La tasa de producción de eritrocitos es muy elevada,

requiere de:

Answer 2

vitamina B12 y folatos para mantenerse normal.

Question 3

Causas de anemias normales

Answer 3

• Hemorragia
• Anemia aplásica
• Enfermedad renal

Question 4

Causas de anemia macrocítica

Answer 4

Deficiencia vit b12

• Deficiencia folato

Question 5

Enzima de los eritrocitos, pulmones y riñones para regular PH de la sangre

Answer 5

Anhidrasa carbónica

Question 6

Ecuación relevante para regulación de PH

Answer 6

C02 + H20 (Anhidrasa carbónica)—->H2C03—–>HC03+H

Question 7

Hormona liberada por el riñon para medular la producción de ertirocitos en la médula

Answer 7

Eritropoyetina

Question 8

¿Qué tipos de sangre existen?

Answer 8

Sistema ABO y Antígeno Rh

Question 9

Anticuerpos que se desarrollan lento después de la exposición.

Answer 9

Los anticuerpos anti-Rh

Question 10

S+indrome dónde

Answer 10

Eritroblastosis fetal, enfermedad hemolítica del recién nacido

Question 11

Tipo de sangre más común

Answer 11

O+

Question 12

Formación de un tapón plaquetario que consta de 3 pasos
• Adhesión
• Activación
• Agregación

Answer 12

Hemostasia Primaria

Question 13

Formación de un coágulo

Answer 13

Hemostasia Secundaria

Question 14

¿En qué consiste la Hemostasia Primaria?

Answer 14

La lesión vascular produce vaso espasmo mediado por

la secreción de endotelina, y por lo tanto hay disminución del flujo sanguíneo

Question 15

¿En qué consiste la Hemostasia Secundaria?

Answer 15

Tiene como propósito final convertir el tapón en un coágulo (el fibrinógeno en fibrina)

Question 16

¿En qué consiste la Adhesión?

Answer 16

• El endotelio dañado libera factor de Von Willebrand.

* Las plaquetas a través de su receptor GP1B se unen al fVW

Question 17

¿En qué consiste la Activación?

Answer 17

• Las plaquetas activadas liberan más fVW, serotonina, Ca2+, ADP, Tromboxano A2
• Las plaquetas comienzan a expresar la proteína GPIIB/IIIA

Question 18

¿En qué consiste la Agregación?

Answer 18

La proteína GPIIB/IIIA sirve como sitio de anclaje para el fibrinógeno (factor I de la coagulación), formando así el tapón plaquetario

Question 19

Inhibe agregación al bloquear síntesis de tromboxano A 2

Answer 19

Aspirina

Question 20

Pasos de la Vía intrínseca

1- ——–se activa al contacto con una plaqueta activada.
2-Factor XII activa al factor XI.
3-Factor XI activa al IX
4-Factor VIII fue activado por el II (vía común),y necesita al fVW para nodestruirse muy rápido.

Answer 20

Factor XII

Question 21

Pasos de la Vía intrínseca

1-Factor XII se activa al contacto con una plaqueta activada.
2-Factor XII activa al factor XI.
3-Factor XI activa al IX
4-Factor VIII fue activado por el II (vía común),y necesita al ————————

Answer 21

fVW para no destruirse muy rápido.

Question 22

Requiere algo fuera de la sangre para activarse: el
factor III (o factor tisular).

Answer 22

Vía extrínseca

Question 23

¿En qué consiste la Vía Común?

Answer 23

Factor Xa se une a Va (activado por el II) formando el complejo protrombinasa. Éste activa el factor II
(protrombina → trombina).

Question 24

Tiene el mayor efecto de la cascada de coagulación.

Answer 24

La trombina

Question 25

Acciones de la trombina:

Answer 25

Acción principal:
• Activa al factor I (fibrinógeno → fibrina)

Acciones secundarias:
• Activa al factor XIII, estabilizador de la
fibrina.
• Activa a los factores V, VIII
• Activa a las plaquetas.