Tema 14. Enfermedades vasculares pulmonares Flashcards

1
Q

Causa más frecuente de trombofilia hereditaria

A

Factor V de Leiden, resistencia a la proteína C activada

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2
Q

ECG del TEP masivo

A

Bloqueo de rama derecha y ondas T negativas en V1-V4

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3
Q

Signo de Hommans

A

Dolor en la pierna con la dorsiflexión del pie

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4
Q

Émbolo paradójico

A

Émbolo procedente del sistema venoso que atraviesa un shunt y se aloja en arterias sistémicas

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5
Q

Petequias en axilas, tórax y conjuntivas

A

Émbolo graso

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6
Q

Rx de la embolia grasa

A

Infiltrados algodonosos bilaterales

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7
Q

Tiempo de cefalina prolongado

A

Síndrome antifosfolípido primario

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8
Q

TTO de una trombosis venosa profunda en paciente con síndrome antifosfolípido

A

Anticoagulación con HBPM continuado de anticoagulantes orales 3 meses con INR de 3

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9
Q

Alteración genética protrombina 20.210

A

Tendencia a desarrollar patología trombótica venosa

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10
Q

Pulso paradójico puede aparecer en…

A
Taponamiento cardiaco 
Pericarditis constrictiva 
Estatus asmático (grave)
EPOC
TEP 
MEdiastinits crónica
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11
Q

Si en un TEP aparece dolor pleurítico, esputos hemoptoicos y fiebre…

A

Posiblemente presente un infarto pulmonar

Joroba de Hampton o Derrame pleural

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12
Q

Profilaxis de la TVP

A

Anticoagulantes 3-6 meses

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13
Q

Cor pulmonale agudo

A

Dilatación

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14
Q

Cor pulmonale crónico

A

Hipertrofia

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15
Q

Lesiones plexiformes

A

Hipertensión pulmonar primaria

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16
Q

TTO de la HTP primaria

A

O2 + Anticoagulantes + Diuréticos + Digoxina (FA) + AntagCa (prueba vasodilatadora +: <40 mmHg y disminuye >10 mmHg respecto a la basal)

17
Q

Si HTP primaria no mejora con tto de base añadir

A

Inhibidores de la fosfodiesterasa
Inhibidores del receptor de la endotelina (-entán)
Prostaciclinas
– Ambrisentán + Tadalafilo–

18
Q

TTo de la HTP tromboembólica crónica (grupo 4)

A

Tromboendartectomía quirúrgica + Riociguat