Tema 13 - Cor Flashcards
Quins canals intervenen en la contracció cardíaca?
Canals de calci
Restablidors dels nivells de calci: recaptació sarcoplàsmica del calci i intercanviador Ca/Na
Restablidor del desequilibri del sodi: atpasa Na/K
Quins grups de fàrmacs podem fer servir per augmentar la contractulitat cardíaca?
- Glucòsids cardíacs (digoxina i digitoxina)
- Agonistes B adrenèrgics
- Inhibidors de la fosfodiesterasa III degradadora d’AMPc (
- Sensibilitzadors al calci
Quins paràmetres cardiacs hem de coneixer?
El volum minut depen del volum d’ejecció i de la FC
El volum d’ejecció depen de la precarrega, postcarrega i contractilitat
Els glucòsids cardíacs augmenten la concentració de calci per dos mecanismes. Quins son?
1) Inhibicio de la bomba Na/K. Això augmenta la concentració de sodi intracel.lular i dispara l’intercanviador de Ca/Na, que internalitza calci i augmenta la força de concentració
2) Augment de l’activitat vagal, que bradicarditza
La digoxina té un marge terapèutic estret, de 0’5 a 2 ng/ml. Quins són els efectes indesitjats d’una intoxicació?
Efectes digestius: anorèxia, nàusees i vòmits
Efectes mentals: confusió, cefalea, fatiga, visió borrosa, trastorns en la percepció dels colors
Efectes al cor: bloqueig i alentiment del node AV i arrítmies
Quins són els efectes desitjats de la digoxina?
Augment de la força de contracció i BRADICÀRDIA
Qiuns factors predisposen a la intoxicació per digitàlics? Com es tracten?
Alteracions electrolítiques Hipotiroidisme Miocarditis Insuficiència renal Interaccions farmacològiques (moltes)
Es tracten controlant la hipopotassèmia. Tambe hi ha anticossos específics antidigoxina.
Quines característiques farmacocinètiques tenen la digoxina i la digitoxina?
Biodisponibilitat: 40% i 90% Unió a proteines: baixa i elevada Semivida: 40 i 170h Efecte màxim: 6 i 12 Dosi: menor i major
Per a què està indicada la digoxina?
Per insuficiència cardíaca congestiva
Agonistes B adrenergics: quines son les dues D? Quina es la cadena d’acció?
Dopamina i dobutamina són els dos agonistes beta.
Els receptors beta adrenergics estan acoblats a proteines G que augmenten l’AMPc. L’AMPc activa la PKA que obre els canals de calci. Això provoca dues coses diferents depenent de si parlem de vas sanguini o de cor:
COR: entra el calci i augmenta la contracció
M.LLIS: surt el calci i hi ha vasodilatació
Quina funció té la dopamina en els receptors B adrenèrgics dels vasos?
En el vas VASODILATACIÓ i en el cor CONTRACCIÓ
Com s’administra la dopamina? Per a què es fa servir?
Es fa per via intravenosa. S’usa en xoc cardiogènic i insuficiencia cardíaca
Quines diferències hi ha en l’organisme segons la dosi de dopamina?
A dosis baixes: vasodilatació mesentèrica i renal (les tripes i el ronyó)
A dosis mitjanes: major acció ja en beta1 (cardíac): vasodilatació generalitzada i augment de la contractilitat i la FC (taquicàrdia, al revés que la digoxina)
A dosis altes: vasoconstricció!!! generalitzada per culpa d’invasió de receptors alfa
Els metabòlits de la dopamina…
Són inactius i són metabolitzats per la MAO i la dopa-beta-descarboxilasa
Quins avantatges té la dobutamina respecte la dopamina?
En ser un derivat sintètic és més previsible: no té acció alfa, sempre es vasodilatador i els efectes secundaris son molt menors
Per a que serveix la dobutamina?
Xoc cardiogènic
Com es metabolitza la dobutamina?
Mitjançant la COMT
Que fa un inhibidor de la fosfodiesterasa III?
Inhibeix la degradació i fa que s’acumuli AMPc. Hi haurà més PKA i més concentració intracelular de calci
Quins són els principals inhibidors de la fosfodiesterasa?
Els més utilitzats són la AMRINONA i la MILRINONA
A quin grup pertanyen la AMRINONA i la MILRINONA? Perquè només es fan servir per una sola cosa?
Es reserva només per xoc cardiogènic ja que a la llarga produeix trombopènia i mortalitat
Quin és el fàrmac utilitzat per la seva funció sensibilitzadora al calci?
LEVOSIMENDAN
Le voy a sensibilisar al calsio jeje
El LEVOSIMENDAN augmenta la concentració de calci?
NO!! Només sensibilitza la troponina C dels miòcits al calci i activa els canals de potassi dependents d’ATP