Tema 11 - Procesamiento y presentación antigénica Flashcards

1
Q

Moléculas CD4 y CD8

A
  • CD4: dominios D1- D4, D4 es transmembran, D1 interactúa con ß2 del MHC2
  • CD8: dominios alpha y ß, ambos son transmenbran, interactúan con alpha 3 del MHC1
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2
Q

TCR reconoce:

A
  • el péptido extraño
  • los residuos polimórficos del HLA
  • > solo reconocen Ag en contexto de las HLA
  • > restricción de la respuesta inmunitaria
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3
Q

Procesamiento HLA 1

A
  • para mo intracelulares
  • célula expresa HLA, lo ensembla en el RER con ayuda de chaperonas (HLA solo estable con péptido)
  • proteinas del virus son cortando del proteasoma y péptidos transportando en el RER por TAP-canal
  • Tapasina mete el péptido dentro de la gruta del HLA
  • HLA con péptido pasa, por golgi, a membrana
  • célula siempre presenta algo: normalmente péptidos propios
  • genes de TAP son en región de HLA 2
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4
Q

Proteasomas

A
  • inmunoproteasoma: corta péptidos nuevas y defectuosos sin ubiquitinización, está activando por IFN-gamma
  • proteasoma estándard: corta proteínas dañadas o defectosos con ubiquitinización
  • -> péptidos de ambas en MHC1
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5
Q

Procesamiento HLA 2

A
  • para mo extracelulares, el vesículas endocíticas
  • HLA2 está ensemblando en RER
  • cadena invariante bloquea la gruta -> para que péptidos propios no se unen (a veces algunas HLA escapan)
  • HLA en endosomas
  • HLA-DM ayuda a quitar cadena invariante
  • > péptidos del bacteria fagocitada se meten en gruta
  • > HLA2 con péptido sale a membrana
  • células siempre fagocitan y presentan, normalmente péptidos propios
  • HLA-DM es un HLA2 no clásico
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6
Q

Interacción HLA2 con cadena invariante

A
  • cadena invariante bloquea gruta en rER
  • en endolisosoma cadena invariante degrada -> solo hay pequeño CLIP
  • CLIP está intercambiando por el péptido, degrada
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7
Q

MHC1 y 2 - que reconocen?

A

MHC1:
- péptidos endógenos!!!!
- propios (viejas, dañadas, mal ensambladas…)
- microorganismos intracelulares
- Ag tumorales
MHC2:
- péptidos exógenos!!!!!
- propios (recicladas de superficie, secretorias)
- microorganismos, parasitos, toxinas extracelulares

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8
Q

HLA y enfermedad

A
  • en algunas enfermedades hay riesgo más alto de desarrollar enfermedades autoinmunes asociados con determinados HLA
  • Espondilitis anquilosante (ähnl Rheuma)
  • Narcolepsia
  • Enfermedad celiaca
  • Diabetes
    ….
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9
Q

HLA y transplante

A
  • los HLA son las moléculas más inmunogénicas que tenemos -> para otras personas
  • son responsable por el rechazo de transplantes
  • > más compatibilidad HLA, más supervivencia del transplante
  • importante: no tener anticuerpos preformados contra el HLA del donante
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10
Q

Presentación antígenos no peptídicos

A
  • por molécula CD1 (similar a MHC1 en estructura)

- reconocimiento por NK y algunas Tgammadelta

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