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Prope 2024: FISIOLOGÍA > Tema 10: Fisiología Inmunológica: células sanguíneas y coagulación > Flashcards

Tema 10: Fisiología Inmunológica: células sanguíneas y coagulación Flashcards

1
Q

Cuál es la célula que transporta Hb (hemoglobina)?

A

los eritrocitos

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2
Q

Qué transportan los eritrocitos?

A
  • Hb
  • O2 desde los pulmones a los tejidos
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3
Q

Qué tiene que ver el CO2 con los eritrocitos?

A

transporta HCO3 de los tejidos a los pulmones: en los pulmones se convierte en CO2 y los pulmones expulsan ese CO2 como desecho a la atmósfera

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4
Q

Cuál es el mayor amortiguador de la sangre en la fisiología?

A

la Hb

en bioca. el amortiguador es HCO3

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5
Q

Cuándo tenemos más eritrocitos?

A

cuando vivimos en zonas con mucha altitud

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6
Q

Cuántos eritrocitos por milímetro cúbico tiene un hombre y cuántos una mujer?

A
  • hombre: 5.200.000
  • mujer: 4.700.000
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7
Q

Cuántos gr de Hb podemos encontrar por cada 100 ml de células?

A

34 gr por cada 100 ml de células

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8
Q
A
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9
Q

Cómo se le llama a aquel porcentaje de la sangre que se compone de células?

A

hematocrito

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10
Q

Cuánto hematocrito (en %) compone nuestra sangre?

el hematocrito es el porcentaje de sangre que se compone de células

A

un 40-45%

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11
Q

Cuántos gr de hemoglobina contiene la sangre de los hombres y de las mujeres por cada 100 mL?

A
  • hombres: por cada 100 mL hay 15 g
  • mujer: por cada 100 mL hay 14 g
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12
Q

En dónde se producen los eritrocitos durante las primeras semanas de vida embrionaria?

A

en el saco vitelino: saco del bebé

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13
Q

Durante qué periodo de gestación se forman los eritrocitos en el hígado, bazo y ganglios linfáticos?

A

durante el segundo trimestre de gestación

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14
Q

Ya cuando se encuentra en el último mes de gestación y tras el nacimiento dónde se producen los eritrocitos?

A

en la médula ósea

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15
Q

Cuál es el nombre de las células de las cuales derivan todas las células sanguíneas?

A

célula precursora hematopoyética multipotencial MHSC

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16
Q

Cuál es el periodo de vida media de un eritrocito?

A

120 días

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17
Q

La producción de eritrocitos ocurre en la médula ósea pero qué huesos tienen médula ósea?

A
  • costillas
  • vértebras de la columna vertebral
  • esternón
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18
Q

Cuáles son los 5 tipos principales de células que produce la célula precursora hematopoyética multipotencial MHSC?

A
  • eritrocitos
  • granulocitos
  • monocitos
  • plaquetas
  • linfocitos
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19
Q

Cuál es la hormona que regula la producción de eritrocitos cuando hay un edo. de escasez de O2

A

la hormona eritropoyetina

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20
Q

Cuál es el trastorno que aumenta la producción de eritrocitos cuando hay bajo O2 en la sangre?

A

la hipoxia

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21
Q

V o F:
En altitudes bajas, la cantidad de oxígeno está muy reducida y se transporta una cantidad insuficiente de oxígeno a los tejidos, por lo tanto, la producción de eritrocitos se ve muy aumentada.

A

FALSO!
En altitudes altas, la cantidad de oxígeno está muy reducida y se transporta
una cantidad insuficiente de oxígeno a los tejidos, por lo tanto, la producción
de eritrocitos se ve muy aumentada.

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22
Q

Cuáles son las dos vitaminas que tienen gran importancia durante la maduración final de los eritrocitos?

A

vitamina B12 y el ácido fólico

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23
Q

Cuál es una causa común de fallo en la maduración de los eritrocitos?

A

no se absorbe vitamina B12 en el aparato digestivo, debido a que hay un déficit de factor intrínseco por una mucosa gástrica atrofiada

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24
Q

Nombre de la enfermedad que se refiere a una deficiencia de vitamina 12?
- Menciona en dónde se produce el factor intrínseco

A
  • Anemia perniciosa

El factor intrínseco gástrico es una glicoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica del estómago

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25
En qué órgano se produce la eritropoyetina?
en los riñones
26
Describe los pasos que se tienen que seguir para formar Hb:
1. **succinil-CoA** se forma en ciclo de Krebs se une a **glicina** y forman un **PIRROL** 2. 4 pirroles se juntan y forman **proto-porfirina IX** 3. la **proto-porfirina IX** se une **a hierro** y se forma una molécula **hemo** 4. cada molécula hemo que se formó, se combina con una **globina** y se forma una subunidad de hemoglobina llamada **cadena de hemoglobina** SUMMARIZE: 1. 2 succinil-CoA+2 glicinas 2. 4 pirroles: protoporfirina IX 3. protoporfirina IX + Fe: hemo 4. hemo+ polipéptido (globina): cadena de hemoglobina alfa o beta 5. 2 cadenas de Hb alfa+ 2 cadenas de Hb beta: **hemoglobina A** ## Footnote Hb A: tipo de Hb más común
27
Tipo de Hb más común en adultos y cómo está conformada dicha Hb
Hb A, se conforma de: 2 cadenas de Hb alfa y 2 cadenas de Hb beta
28
Qué es la anemia falciforme?
cuando el aa **valina** sustituye el **ácido glutámic**o haciendo que las 2 cadenas de la Hb sean **betas**
29
Cuáles son los tipos de cadenas de Hb?
cadenas: - alfa (α) - beta (β) - gamma (γ) - delta (δ)
30
Responde si los eritrocitos tienen o no: - núcleo - mitocondria - RE
no tiene ninguna de las anteriores
31
Qué componente es el que tienen los eritrocitos para ser capaces de **metabolizar glucosa y formar trifosfato de adenosina (ATP)**?
**enzimas citoplásmicas**
32
Las **enzimas citoplásmicas** de los eritrocitos, además de metabolizar glucosa y crear ATP, qué otras funciones importantes tienen?
- mantener **flexible la membrana celular** - **transporte de iones** en la membrana - mantiene el hierro de la Hb en forma **ferrosa** - **impiden** la **oxidación de las proteínas** en los eritrocitos
33
Qué significa "anemia" y a qué se debe?
- **deficiencia de Hb** en la sangre - se debe a que hay **pocos eritrocitos o poca Hb en ellos**
34
Menciona cuáles son los 4 tipos de anemia y a qué se debe c/U:
- **anemia por pérdida de sangre** - anemia **aplásica:** la mula ósea no puede producir suficientes glóbulos rojos. - anemia **megaloblástica**: cuando los glóbulos rojos están muy grandes: no están desarrollados y tienen forma anormal - anemia **hemolítica**: los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden reemplazar
35
Cuántos **antígenos comunes** se han encontrado en las superficies de las membranas celulares de las células sanguíneas humanas? Y, qué es un antígeno?
**30 antígenos comunes** - los antígenos son estructuras que tienen los virus, que nuestro sistema inmune reconoce y por ello pueden crear ANTICUERPOS
36
Cuáles son los tipos sanguíneos y con qué grupos se combinan?
- O (O o cero) - A - B - AB Y cada uno de los tipos sanguíneos, se combinan con un grupo **Rh + /Rh -**
37
Cuáles son los **anticuerpos** que posee el **grupo sanguíneo O**?
A y B
38
Cuáles son los **anticuerpos** que posee el **grupo sanguíneo A**?
tiene anticuerpos B
39
Cuáles son los **anticuerpos** que posee el **grupo sanguíneo B**?
tiene anticuerpos A
40
Cuáles son los **anticuerpos** que posee el **grupo sanguíneo AB**?
no tiene anticuerpos, por eso puede recibir sangre de cualquier grupo sanguíneo
41
Cuál es el grupo de sangre que es conocido por ser un **donador universal**?
O-
42
# Fórmula blanca de la sangre Nuestro cuerpo tiene un sistema especial para combatir diferentes MOs infecciosos, dicho sistema está compuesto por:
leucocitos y células tisulares derivadas de los leucocitos ## Footnote los linfocitos son un tipo de leucocitos los leucocitos: son parte del sistema inmunitario del cuerpo y ayudan a combatir infecciones y otras enfermedades.
43
Los leucocitos y sus derivados trabajan de 2 formas para evitar la enfermedades, tales son:
1. **destruyen bacterias o virus** medicante fagocitosis 2. forman **anticuerpos** que pueden destruir o inactivar al invasor ## Footnote fagocitosis es como se la célula abre sus bracitos y abraza a la bacteria o virus
44
Son las **unidades móviles del sistema protector** del oirganismo
los **glóbulos blancos o leucocitos**
45
En dónde se forman los leucocitos?
en la médula osea y tejido linfático
46
Qué tipo de leucocitos se forman en: - médula ósea - tejido linfático Y una vez que se forman, a dónde son transportados?
- médula ósea: **granulocitos y monocitos** - tejido linfático: **linfocitos y células plasmáticas** - Ya que se formaron, se transportan en la sangre a dif. partes del cuerpo
47
Cuáles son los tipos de leucocitos que hay en la sangre?
Del grupo de los **polimorfonucleares**: - neutrófilos - eosinófilos - basófilos Del grupo de los **mielocitos** - monocitos - granulocitos y tenemos tmb a los de las células **plasmáticas**: - linfocitos y a las plaquetas de la médula ósea que pueden formar **megacariocitos**
48
Cuando se están formando los eitrocitos, cuáles son las **dos lineas principales de leucocitos**?
linfocítica y mielocítica
49
Los mielocitos producen: monocitos y granulocitos: - cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en la sangre - cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en los tejidos?
- cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en la **sangre**: **4-8hrs** - cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en los **tejidos**: **4-5 días**
50
Qué es la **quimiotaxia?**
es esa atracción de los **neutrófilos y macrófagos** hacia ciertas zonas de inflamación o infección en el cuerpo: son atraidos por **sustancias químicas**
51
Cuáles son las respuestas del macrófago hacia la inflamación?
LIBERACIÓN DE: - factor **necrosis tumoral TNF** - **interleucina 1** (IL-1) - factor estimulador de **colonias de granulocitos-monocitos (GM-CSF)**: - factor estimulador de colonias de **granulocitos G-CSF** - factor estimulador de colonias de **monocitos M-CSF**
52
Qué células son encargadas de liberar los factores de los macrófagos hacia la inflamación?
las células endoteliales, fibroplastos, linfocitos
53
A qué se refiere la inmunidad **adquirida o adaptativa**?
sistema inmunitario que forma anticuerpos, linfocitos activados, o ambos, que atacan y **destruyen Mos y toxinas**
54
Cuál es la inmunidad innata?
la que tenemos desde que nacemos
55
Tipos de inmunidad adquirirda y sus caract. principales
- **humoral:** producen anticuerpos circulantes producidos por **linfocitos B**: ATACAR MOs - **celular:** se forman **linfocitos T**: DESTRUIR MOs
56
En dónde se producen los linfocitos T?
en ganglios linfáticos
57
Qué es la **hemostasia**?
**prevención de pérdida de sangre**
58
Cuáles son los 4 mecanismos de la **hemostasia** que pueden actuar cuando se corta o rompe un vaso sanguíneo?
1. vasocontricción 2. tapón de plaquetas 3. coágulo sanguíneo 4. proliferación del tejido fibroso en el coágulo para cerrar el agujero ## Footnote proliferación del tejido: Es el crecimiento o multiplicación de células de tejidos.
59
Vasoconstricción: - en vasos pequeños, qué se encarga de generar una vasoconstrcción liberando qué sustancia? - después de que se rompió un vaso sanguíneo, el estímulo del músculo de la pared hace que: - menciona las 3 causas para que se genera la contracción de una vasoconstricción:
- las plaquetas, liberando **tromboxano A2** - se contriga la pared - **espasmo miógeno local** (cuando la propia lesión produce una contracción refleja del musculo liso vascular), los **factores autacoides locales procedentes de los tejidos traumatizados** (autacoides: sustancias que crean una contracción lenta de la zona) y **reflejos nerviosos**
60
Plaquetas: - de qué otra forma se les llama? - cuánto miden en nm?
- se les llama tmb **trombocitos** - miden de entre 1 a 4 nm
61
En dónde se forman las plaquetas y a partir de qué célula?
- son células que se forman en la **médula ósea** a través de la ruptura de los **megacariocitos** (células SÚPER GRANDES de la médula ósea)
62
Las plaquetas: - se pueden reproducir? - tienen núcleo?
no tienen núcleos ni pueden reproducirse
63
Cuál es el 3er paso del mecanismo de la hemostasia?
formación del coágulo sanguíneo
64
Si el traumatismo en la pared celular es **mínimo**, al cuánto tiempo aparece un coágulo? Si el traumatismo en la pared celular es **menor**, al cuánto tiempo aparece un coágulo?
- Si el traumatismo en la pared celular es **mínimo**, al cuánto tiempo aparece un coágulo? de **15 a 20s** - Si el traumatismo en la pared celular es **menor**, al cuánto tiempo aparece un coágulo? de **1 a 2 min**
65
Qué factor activa las plaquetas?
el ADP y de ahí, eñ tromboxano A2
66
Qué pasa después de los 3 a 6 mins transcurridos desde que se rompió un vaso?
la brecha o parte rota del vaso se rellena con un **coágulo**
67
Cuánto tiempo que pasar para que se cierre completamente el vaso roto?
de entre **20 a 60 mins**

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