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Prope 2024: FISIOLOGÍA > Tema 10: Fisiología Inmunológica: células sanguíneas y coagulación > Flashcards

Tema 10: Fisiología Inmunológica: células sanguíneas y coagulación Flashcards

1
Q

Cuál es la célula que transporta Hb (hemoglobina)?

A

los eritrocitos

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2
Q

Qué transportan los eritrocitos?

A
  • Hb
  • O2 desde los pulmones a los tejidos
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3
Q

Qué tiene que ver el CO2 con los eritrocitos?

A

transporta HCO3 de los tejidos a los pulmones: en los pulmones se convierte en CO2 y los pulmones expulsan ese CO2 como desecho a la atmósfera

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4
Q

Cuál es el mayor amortiguador de la sangre en la fisiología?

A

la Hb

en bioca. el amortiguador es HCO3

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5
Q

Cuándo tenemos más eritrocitos?

A

cuando vivimos en zonas con mucha altitud

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6
Q

Cuántos eritrocitos por milímetro cúbico tiene un hombre y cuántos una mujer?

A
  • hombre: 5.200.000
  • mujer: 4.700.000
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7
Q

Cuántos gr de Hb podemos encontrar por cada 100 ml de células?

A

34 gr por cada 100 ml de células

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8
Q
A
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9
Q

Cómo se le llama a aquel porcentaje de la sangre que se compone de células?

A

hematocrito

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10
Q

Cuánto hematocrito (en %) compone nuestra sangre?

el hematocrito es el porcentaje de sangre que se compone de células

A

un 40-45%

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11
Q

Cuántos gr de hemoglobina contiene la sangre de los hombres y de las mujeres por cada 100 mL?

A
  • hombres: por cada 100 mL hay 15 g
  • mujer: por cada 100 mL hay 14 g
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12
Q

En dónde se producen los eritrocitos durante las primeras semanas de vida embrionaria?

A

en el saco vitelino: saco del bebé

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13
Q

Durante qué periodo de gestación se forman los eritrocitos en el hígado, bazo y ganglios linfáticos?

A

durante el segundo trimestre de gestación

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14
Q

Ya cuando se encuentra en el último mes de gestación y tras el nacimiento dónde se producen los eritrocitos?

A

en la médula ósea

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15
Q

Cuál es el nombre de las células de las cuales derivan todas las células sanguíneas?

A

célula precursora hematopoyética multipotencial MHSC

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16
Q

Cuál es el periodo de vida media de un eritrocito?

A

120 días

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17
Q

La producción de eritrocitos ocurre en la médula ósea pero qué huesos tienen médula ósea?

A
  • costillas
  • vértebras de la columna vertebral
  • esternón
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18
Q

Cuáles son los 5 tipos principales de células que produce la célula precursora hematopoyética multipotencial MHSC?

A
  • eritrocitos
  • granulocitos
  • monocitos
  • plaquetas
  • linfocitos
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19
Q

Cuál es la hormona que regula la producción de eritrocitos cuando hay un edo. de escasez de O2

A

la hormona eritropoyetina

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20
Q

Cuál es el trastorno que aumenta la producción de eritrocitos cuando hay bajo O2 en la sangre?

A

la hipoxia

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21
Q

V o F:
En altitudes bajas, la cantidad de oxígeno está muy reducida y se transporta una cantidad insuficiente de oxígeno a los tejidos, por lo tanto, la producción de eritrocitos se ve muy aumentada.

A

FALSO!
En altitudes altas, la cantidad de oxígeno está muy reducida y se transporta
una cantidad insuficiente de oxígeno a los tejidos, por lo tanto, la producción
de eritrocitos se ve muy aumentada.

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22
Q

Cuáles son las dos vitaminas que tienen gran importancia durante la maduración final de los eritrocitos?

A

vitamina B12 y el ácido fólico

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23
Q

Cuál es una causa común de fallo en la maduración de los eritrocitos?

A

no se absorbe vitamina B12 en el aparato digestivo, debido a que hay un déficit de factor intrínseco por una mucosa gástrica atrofiada

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24
Q

Nombre de la enfermedad que se refiere a una deficiencia de vitamina 12?
- Menciona en dónde se produce el factor intrínseco

A
  • Anemia perniciosa

El factor intrínseco gástrico es una glicoproteína producida por las células parietales de la mucosa gástrica del estómago

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25
Q

En qué órgano se produce la eritropoyetina?

A

en los riñones

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26
Q

Describe los pasos que se tienen que seguir para formar Hb:

A
  1. succinil-CoA se forma en ciclo de Krebs se une a glicina y forman un PIRROL
  2. 4 pirroles se juntan y forman proto-porfirina IX
  3. la proto-porfirina IX se une a hierro y se forma una molécula hemo
  4. cada molécula hemo que se formó, se combina con una globina y se forma una subunidad de hemoglobina llamada cadena de hemoglobina

SUMMARIZE:

  1. 2 succinil-CoA+2 glicinas
  2. 4 pirroles: protoporfirina IX
  3. protoporfirina IX + Fe: hemo
  4. hemo+ polipéptido (globina): cadena de hemoglobina alfa o beta
  5. 2 cadenas de Hb alfa+ 2 cadenas de Hb beta: hemoglobina A

Hb A: tipo de Hb más común

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27
Q

Tipo de Hb más común en adultos y cómo está conformada dicha Hb

A

Hb A, se conforma de:
2 cadenas de Hb alfa y 2 cadenas de Hb beta

28
Q

Qué es la anemia falciforme?

A

cuando el aa valina sustituye el ácido glutámico haciendo que las 2 cadenas de la Hb sean betas

29
Q

Cuáles son los tipos de cadenas de Hb?

A

cadenas:
- alfa (α)
- beta (β)
- gamma (γ)
- delta (δ)

30
Q

Responde si los eritrocitos tienen o no:
- núcleo
- mitocondria
- RE

A

no tiene ninguna de las anteriores

31
Q

Qué componente es el que tienen los eritrocitos para ser capaces de metabolizar glucosa y formar trifosfato de adenosina (ATP)?

A

enzimas citoplásmicas

32
Q

Las enzimas citoplásmicas de los eritrocitos, además de metabolizar glucosa y crear ATP, qué otras funciones importantes tienen?

A
  • mantener flexible la membrana celular
  • transporte de iones en la membrana
  • mantiene el hierro de la Hb en forma ferrosa
  • impiden la oxidación de las proteínas en los eritrocitos
33
Q

Qué significa “anemia” y a qué se debe?

A
  • deficiencia de Hb en la sangre
  • se debe a que hay pocos eritrocitos o poca Hb en ellos
34
Q

Menciona cuáles son los 4 tipos de anemia y a qué se debe c/U:

A
  • anemia por pérdida de sangre
  • anemia aplásica: la mula ósea no puede producir suficientes glóbulos rojos.
  • anemia megaloblástica: cuando los glóbulos rojos están muy grandes: no están desarrollados y tienen forma anormal
  • anemia hemolítica: los glóbulos rojos se destruyen más rápido de lo que se pueden reemplazar
35
Q

Cuántos antígenos comunes se han encontrado en las superficies de las membranas celulares de las células sanguíneas humanas?
Y, qué es un antígeno?

A

30 antígenos comunes
- los antígenos son estructuras que tienen los virus, que nuestro sistema inmune reconoce y por ello pueden crear ANTICUERPOS

36
Q

Cuáles son los tipos sanguíneos y con qué grupos se combinan?

A
  • O (O o cero)
  • A
  • B
  • AB

Y cada uno de los tipos sanguíneos, se combinan con un grupo Rh + /Rh -

37
Q

Cuáles son los anticuerpos que posee el grupo sanguíneo O?

A

A y B

38
Q

Cuáles son los anticuerpos que posee el grupo sanguíneo A?

A

tiene anticuerpos B

39
Q

Cuáles son los anticuerpos que posee el grupo sanguíneo B?

A

tiene anticuerpos A

40
Q

Cuáles son los anticuerpos que posee el grupo sanguíneo AB?

A

no tiene anticuerpos, por eso puede recibir sangre de cualquier grupo sanguíneo

41
Q

Cuál es el grupo de sangre que es conocido por ser un donador universal?

A

O-

42
Q

Fórmula blanca de la sangre

Nuestro cuerpo tiene un sistema especial para combatir diferentes MOs infecciosos, dicho sistema está compuesto por:

A

leucocitos y células
tisulares derivadas de los leucocitos

los linfocitos son un tipo de leucocitos
los leucocitos: son parte del sistema inmunitario del cuerpo y ayudan a combatir infecciones y otras enfermedades.

43
Q

Los leucocitos y sus derivados trabajan de 2 formas para evitar la enfermedades, tales son:

A
  1. destruyen bacterias o virus medicante fagocitosis
  2. forman anticuerpos que pueden destruir o inactivar al invasor

fagocitosis es como se la célula abre sus bracitos y abraza a la bacteria o virus

44
Q

Son las unidades móviles del sistema protector del oirganismo

A

los glóbulos blancos o leucocitos

45
Q

En dónde se forman los leucocitos?

A

en la médula osea y tejido linfático

46
Q

Qué tipo de leucocitos se forman en:
- médula ósea
- tejido linfático

Y una vez que se forman, a dónde son transportados?

A
  • médula ósea: granulocitos y monocitos
  • tejido linfático: linfocitos y células plasmáticas
  • Ya que se formaron, se transportan en la sangre a dif. partes del cuerpo
47
Q

Cuáles son los tipos de leucocitos que hay en la sangre?

A

Del grupo de los polimorfonucleares:
- neutrófilos
- eosinófilos
- basófilos

Del grupo de los mielocitos
- monocitos
- granulocitos

y tenemos tmb a los de las células plasmáticas:
- linfocitos

y a las plaquetas de la médula ósea que pueden formar megacariocitos

48
Q

Cuando se están formando los eitrocitos, cuáles son las dos lineas principales de leucocitos?

A

linfocítica y mielocítica

49
Q

Los mielocitos producen: monocitos y granulocitos:
- cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en la sangre
- cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en los tejidos?

A
  • cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en la sangre: 4-8hrs
  • cuál es el tiempo de vida de los granulocitos circulando en los tejidos: 4-5 días
50
Q

Qué es la quimiotaxia?

A

es esa atracción de los neutrófilos y macrófagos hacia ciertas zonas de inflamación o infección en el cuerpo: son atraidos por sustancias químicas

51
Q

Cuáles son las respuestas del macrófago hacia la inflamación?

A

LIBERACIÓN DE:
- factor necrosis tumoral TNF
- interleucina 1 (IL-1)
- factor estimulador de colonias de granulocitos-monocitos (GM-CSF):
- factor estimulador de colonias de granulocitos G-CSF
- factor estimulador de colonias de monocitos M-CSF

52
Q

Qué células son encargadas de liberar los factores de los macrófagos hacia la inflamación?

A

las células endoteliales, fibroplastos, linfocitos

53
Q

A qué se refiere la inmunidad adquirida o adaptativa?

A

sistema inmunitario que forma anticuerpos, linfocitos activados, o ambos, que atacan y destruyen Mos y toxinas

54
Q

Cuál es la inmunidad innata?

A

la que tenemos desde que nacemos

55
Q

Tipos de inmunidad adquirirda y sus caract. principales

A
  • humoral: producen anticuerpos circulantes producidos por linfocitos B: ATACAR MOs
  • celular: se forman linfocitos T: DESTRUIR MOs
56
Q

En dónde se producen los linfocitos T?

A

en ganglios linfáticos

57
Q

Qué es la hemostasia?

A

prevención de pérdida de sangre

58
Q

Cuáles son los 4 mecanismos de la hemostasia que pueden actuar cuando se corta o rompe un vaso sanguíneo?

A
  1. vasocontricción
  2. tapón de plaquetas
  3. coágulo sanguíneo
  4. proliferación del tejido fibroso en el coágulo para cerrar el agujero

proliferación del tejido: Es el crecimiento o multiplicación de células de tejidos.

59
Q

Vasoconstricción:
- en vasos pequeños, qué se encarga de generar una vasoconstrcción liberando qué sustancia?
- después de que se rompió un vaso sanguíneo, el estímulo del músculo de la pared hace que:
- menciona las 3 causas para que se genera la contracción de una vasoconstricción:

A
  • las plaquetas, liberando tromboxano A2
  • se contriga la pared
  • espasmo miógeno local (cuando la propia lesión produce una contracción refleja del musculo liso vascular), los factores autacoides locales procedentes de los tejidos traumatizados (autacoides: sustancias que crean una contracción lenta de la zona) y reflejos nerviosos
60
Q

Plaquetas:
- de qué otra forma se les llama?
- cuánto miden en nm?

A
  • se les llama tmb trombocitos
  • miden de entre 1 a 4 nm
61
Q

En dónde se forman las plaquetas y a partir de qué célula?

A
  • son células que se forman en la médula ósea a través de la ruptura de los megacariocitos (células SÚPER GRANDES de la médula ósea)
62
Q

Las plaquetas:
- se pueden reproducir?
- tienen núcleo?

A

no tienen núcleos ni pueden
reproducirse

63
Q

Cuál es el 3er paso del mecanismo de la hemostasia?

A

formación del coágulo sanguíneo

64
Q

Si el traumatismo en la pared celular es mínimo, al cuánto tiempo aparece un coágulo?
Si el traumatismo en la pared celular es menor, al cuánto tiempo aparece un coágulo?

A
  • Si el traumatismo en la pared celular es mínimo, al cuánto tiempo aparece un coágulo? de 15 a 20s
  • Si el traumatismo en la pared celular es menor, al cuánto tiempo aparece un coágulo? de 1 a 2 min
65
Q

Qué factor activa las plaquetas?

A

el ADP y de ahí, eñ tromboxano A2

66
Q

Qué pasa después de los 3 a 6 mins transcurridos desde que se rompió un vaso?

A

la brecha o parte rota del vaso se rellena con un coágulo

67
Q

Cuánto tiempo que pasar para que se cierre completamente el vaso roto?

A

de entre 20 a 60 mins

Prope 2024: FISIOLOGÍA (13 decks)

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