Tecido Ósseo Flashcards

1
Q

TO: CG

A

TC especializado, formado por células e MEC calcificada

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2
Q

TO: Funções

A
  1. suporte para as partes moles
  2. proteção de órgãos vitais (caixa toráxica, crânio)
  3. aloja e protege a medula óssea (fonte de células sanguíneas
  4. depósito de cálcio, fosfato e íons: armazenamento e liberação
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3
Q

TO: Constituição

A

MEC calcificada –> matriz óssea
Células: Osteócitos, Osteoblastos e Osteoclastos, se encontram dentro das trabéculas

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4
Q

Como se faz o estudo do TO?

A

Da porção Inorgânica: “escalificação” –> raspagem do osso, cora porção inorgânica e sobra espaços dos osteócitos
Da porção Orgânica (células + colágeno): depois da fixação, faz-se a descalcificação (deixa o osso mole); porção vazia - medula, corada em roxo; porção rosa- porção mineralizada, colágeno-eosina

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5
Q

Origem das células

A

Célula Mesenquimal: osteócito e
(osteogênica) osteoblasto
Célula Tronco Hematopoiética: Osteoclastos

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6
Q

Osteoblasto

A

Síntese da parte orgânica–> colágeno tipo 1, proteoglicanas e glicoproteínas:
1. osteocalcina - mineralização óssea, dá início à calcificação
2. osteopontina - medeia a formação de uma zona de vesação/ zona clara para osteoclastos
3. sialoproteína óssea - faz a ligação dos osteoblastos à MEC
Quando são aprisionados pela matriz, se diferenciam em osteócitos; dispõem-se sempre na superfície óssea. lado a lado; participam da mineralização óssea –> concentração de fosfado de cálcio

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7
Q

Osteócitos

A

Interior da matriz, ocupam lacunas e são conectados por junções gap; 1 lacuna= 1 osteócito; prolongamentos dessas células envolvidos por matriz são chamados de canalículos ósseos (tunelzinhos); essenciais para a manutenção da matriz óssea

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8
Q

Osteoclasto

A

Gigantes, móveis, multinucleados, muitas mitocôndrias; originadas de precursores mononucleares da medula, que, em contato com o TO, se unem para formar as osteoclasos multinucleares; localizados em depressões da matriz óssea (escavadas por sua atividade –> lacunas de Howship); pertencem ao sistema fagocítico mononuclear; superfície ativa, voltada para a matriz óssea (têm prolongamentos vilosos irregulares, na forma de pregas –>polaridade morfológica, microvilosidades, para aumentar a superfície de contato); momentos de parada –> connexão osteopontina-osteoclasto

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9
Q

Remodelagem e Renovação Óssea

A

Remodelagem e renovação óssea (blasto coloca onde clasto tirou) - atividade coordenada por citocinas e hormônios:
1. Calcitocina (tireoide) - reduz a concentração de cálcio no sangue ao inibir diretamente a atividade dos osteoclastos, através de receptores neste
2. Paratormônio (paratireoide) - eleva a concentração de cálcio no sangue ao estimular indiretamente a atividade dos osteoclastos, através dos osteoblastos que secretam fatores que ativam os osteoclastos
Secreção de ácido (H+), colagenase e outras enzimas

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10
Q

Osteoclasto: Processo de Degradação

A

Dentro do osteoclasto, a anidrase carbônica junta Co2 e H2O para formar H2CO3, que se dissocia em HCO3- + H+; este último, sai do osteoclasto em sua porção ativa e acidificam o meio, fazendo com que as colagenases (enzimas que clivam o colágeno e são produzidas pelo osteoclasto) se concentrem nessa solução e degradem o TO ali presente; o HCl faz o tamponamento dessa solução e o material digerido sai na pela porção inativa do osteoclasto

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11
Q

TO: Matriz Óssea (MO)

A

ORG
1. Colágeno tipo 1 e pcs proteoglicanos e glicoproteínas
2. As glicoproteínas presentes participam na mineralização da matriz, pois observa-se que outros tecidos ricos em colágeno tipo 1, mas que não têm essas glicoproteínas, não calcificam
3. Quando recém sintetizada é chamada de osteóide
INORG
1. íons + abundantes –> fosfato + cálcio = cristais de hidroxiapatita, que se associam às fibras colágenas e conferem a dureza do tecido
2. anomalias de colágeno atrapalham - osteogenesis imperfecta (mutação no gene que ocdifica o colágeno tipo 1)

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12
Q

Revestimento TO

A

Nutrem o TO e são importantes frente à lesões (poder de cicatrização)
Perióstio: TC, mais exeterno; vasos sanguíneos
Endóstio: células osteoblásticas sobre a superfície óssea
Constante renovação óssea: hormônio

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13
Q

Ossificação Intremembranosa (direta)

A

Ocorre no interior de uma membrana conjuntiva; um molde mesenquimal é substituído por TO, sem passar por uma fase cartilaginosa; contribui para o crescimento em espessura de ossos longos; ossos do crânio; Centro de Ossificação Primária

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14
Q

Ossificação Endocondral (indireta)

A

Contribui para o crescimento longitudinal de ossos longos; Centro de Ossificação Primária –> na diáfise; cartilagem hialina - esqueleto temporário; ausência de cartilagem faz parar de crescer
1. Modificação da Hialina com hipertrofia dos condrócitos (secreção de VEGF [fator de crescimento vascular]), mineralização da matriz conjuntiva e morte dos condrócitos (apoptose), deixando lacunas
2. Invasão das lacunas vazias por vasos sanguíneos e células osteoprogenitoras (mesenquimais, vindas do TC, diferenciando em osteoblastos, que produzem a MO)

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15
Q

Ossificação Endocondral (indireta) pt 2

Acompanhar desenhos no caderno

A

Condrócitos –> proliferação -> hipertrofia -> calcificação -> apoptose
1. Molde de Hialina (basófila) [colpageno tipo 1 é acidófilo]
2. Células osteoprogenitora começam a formar o colar ósseo na porção externa da diáfise
3. Colar ósseo se estende para toda a região da diáfise, cartilagem em substituição
4. Centro Primário de Ossificação, na diáfise, expande para as regiões epifisárias vasos sanguíneos se ramificam e há occorência/formação da medula
5. Forma-se um Centro Secundário de Ossificação nas epífises; cresce radialmente (em círculo); tecido cartilaginoso fica em 2 regiões –> articular e epifisária
6. Entre a diáfise e a epífise, fica uma porção de cartilagem, chamada de disco/placa epifisário, formada por 5 zonas histologiacamente identificáveis
a) Cartilagem em Repouso - grupos isógenos
b) Zona Proliferativa (de Multiplicação; de Cartilagem Seriada [condrócitos alinhados verticalmente])
c) Zona Hipertrófica - hipertrofia dos condrócitos, mais imagem negativa e maiores
d) Zona de Calcificação - mineralização e apoptose; lacunas sem condrócitos ocupadas por vasos ou cálulas osteoprogenitoras
e) Zona de Erosão e Formação Óssea - substituição da cartilagem por TO; basófila ou mistura de bas e acidófila; quanto mais acidófila, maiores trabéculas

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16
Q

Doenças e Modificações do TO

A

Osteoporose - baixa atividade dos osteoblastos e alta atividade dos osteoclastos
Quando há fratura, forma-se um calo ósseo (formação temporária de tecido com fibroblastos e condrócitos durante a regeneração)
Fratura - hemorragia (edema), destruição da matriz, morte de células ósseas [macrófagos]; perióstio e endóstio –> proliferação das osteoprogenitoras –> ossificação intramembranosa e endocondral