Tecido Conjuntivo I e II Flashcards
Quais são as principais funções do TC?
Sustentação, preenchimento, defesa e nutrição
Como é constituído o TC?
Diversas Células + Matriz Extracelular (MEC)
Qual a composição da MEC?
Fibras (colágenas, elásticas e reticulares) e a Substância Fundamental Amorfa (SFA), formada por glicosaminoglicanos (GAGs), glicoproteínas e proteoglicanas
Histofisiologia
As fibras predominantes em cada tecido e sua distribuição determinam as propriedades deste
Colágeno: CG
Família de proteínas colágenas abundante em animais, produzida por diferentes tipos celulares de origem mesenquimal, principalmente o fibroblasto; sua morfologia depende do tipo e é composto por qualquer AA (exc: triptofano), porém a glicina, a prolina e a hidroxiprolina constituem 50% do conteúdo e tem lugares bem definidos; fazem interações col-col e col-x; finas abaixo do epitélio, depois ficam mais espessas
Classificação Histológica
1) Foram fibrilas: longos, tipos I e II (visíveis ao ME e evidenciados no MO),
2) Associado à fibrilas: curtos, tipo XII, ligam fibrilas de colágeno umas as outras e a outros componentes
3) da MB: tipo IV, não evidenciado em colorações histológicas de rotina
4) de ancoragem: tipo VII, presente em fibrilas que ancoram fibras de colágeno à lâmina basal
Formação das Fibras Colágenas
Polimeros de unidades moleculares alongadas denominadas tropocolágeno (3 cadeias de colágeno. 2 α1 e 1 α2; não existe dentro da célula)
Biosíntese do Colágeno
1. Síntese de cadeias polipeptídicas α1 e α2, tendo os polipeptídios de registro e segregação para as cisternas do REG
2. Hidroxilação no RER dos AA prolina e lisina: mecanismo dependente de vitamina C (cofator da enzima hidroxilase)
3. Glicosilação dos AA hidroxilados (no REG e CG) –> adição de açúcar nas regiões hidroxiladas
4. Alinhamento dos peptídeos de registro (pequena sequência de AA, presente nas extremidades amino e carboxi-terminal), que alinham as cadeias α1 e α2 para formar tríplice hélice: formação intracelular do pró-colágeno
5. Transporte pró-colágeno do REG para o CG e daí para a MP para ser secretado por exocitose
6. Remoção dos peptídeos de registro no meio extracelular por pró-colágeno peptidases
7. Sem peptídeos de registro as moléculas passam a ser chamadas de tropocolágeno (como se associam depende da prolina ou lisina glicosiladas) sendo capazes de polimerizar para formar fibrilas de colágeno (conjunto forma fibra colágena)
A. Quanto mais espesso o feixe colágeno, mais resistente
B. Tropocolágeno->Fibrila->Fibra->Feixe
C. Forma um padrão de faixas claras e escuras intercaladas devidos aos espaços entre (lacunar) e de sobreposição dos tropocolágenos
Formação Anormal do Colágeno
- Queloide: acúmulo de colágeno excessivo (fibrose)
- Escorbuto:ulceração da gengiva e hemorragia; deficiência em vitamina C reduz a hidroxilação da prolina, prejudicando a agregação em fibrilas
- Síndrome de Ehlers-Danlos: hipermobilidade articular= contorcionismo; doença genética -> mutação nos genes do colágeno 1, 3 ou 5
- Osteogênese Imperfecta: mutação genética no COLA1; ossos muito fracos
Fibras Reticulares: CG
Formadas por colágeno tipo 3, porém mais finas que o colágeno; são argirófilas (têm afinidade pelos sais de prata [AgNO3] e coram em preto); formam uma ‘rede’ para organização de:
1. Arcabouço de sustentação das células do baço, linfonodos, medula óssea e fígado
2. Estrutura formadora de artérias, útero e intestino, pois apresentam certa elasticidade
Fibras Elásticas: CG
Formam uma trama de malhas irregulares compostas por fibras elásticas que formam o sistema elástico; orelha, bexifa, algumas artérias; cedem á tração e retomam sua forma; são formados por 2 componentes principais:
1. Microfibrilas –> envolvem uma parte central de fibra elástica; externa; mais eletrondensa
2. Elastina –> parte central, abundante, e amorfa, de fibra elástica; interna; menos eletrondensa; rica em glicina e prolina (+2 AA incomuns, desmosina e isodesmosina);
Esses componentes são unidos por pontes covalentes muito fortes, que geram uma rede contrátil
Substância Fundamental Amorfa (SFA)
Preenche os espaços entre as células e as fibras; mistura incolor, transparente, complexa, altamente hidratada de moléculas aniônicas (GAGs, proteoglicanos e glicoproteínas); atua como lubrificante e barreira à penetração de microorganismos invasores; ao MET, é observada como um material granular, devido à sua agregação e precipitação nos tecidos
GAGs (glicosaminoglicanas)
Heteropolissacarídeos = mucopolissacarídeos ácidos (aniônico–> carga negativa que atrai cátions e H2O); polímero linear composto de repetições de unidades dissacarídeos; encontram-se associados a um eixo proteico, formam proteoglicanos (proteína ajuda a organizar os polímeros de açúcares); como exceção do ácido hialurônico, todos são sulfatados e fazem ligação com proteínas; são produzidos por células caliciformes; ácido hialurônico (cartilagens, hidrata), heparina (anticoagulante, pulmões –> mastócitos –> processos de hiperssensibilidade, vulgo alergia)
Glicoproteínas Multiadesivas
Auxiliam as céulas do TC a se aderirem ao seu substrato;
Fibronectina: sintetizada por fibroblastos e células epiteliais; auxiliam nas migrações e adesões celulares ao apresentar sítios de ligação para células, colágeno e GAGs
Laminina: lâmina basal, participa na adesão de células epiteliais à lâmina basal
Como as células se aderem à MEC?
Através da Integrina proteínas transmembrana conhecidas como receptores de matriz; se ligam ao colágeno, à fibronectina e à lâminina; é uma ligação de baixa afinidade, dependente de Ca2+ e Mg2+; quelação - sequestro desses íons –> células se soltam da placa de cultura de células; EDTA
Origem das células do TC
Local: no próprio TC, célula mesenquimal
Hematocitopoiética: medula óssea, célula tronco que se diferencia em diferentes tipos celulares
Tipos de células do TC
Residentes: relativamente estáveis; pouco movimento; podem ser permanentes; fibroblastos, mastócitos e macrófagos (origem hemetocitopoiética), miofibroblasto e adipócitos
Transitórias: vem do sangue a partir de um esetímulo específico; plasmócitos e etc
Fibroblasto e Fibrócito
FIBROBLASTO
Principais células; alta atividade metabólica proteica; sintetizam:
1. Tropocolágeno, microfibrilas e elastina
2. Glicoproteínas, proteoglicanas
3. Fatores de crescimento (FGF [fibroblast growth factor], que leva à proliferação e diferenciação celular
Núcleo claro, grande e ovóide; citoplasma rico em RER; golgi densenvolvido
FIBRÓCITO
Célula menor, fusiforme; pequeno número de prolongamentos, núcleo pequeno, alongado e basófilo; RER e golgi pouco desenvolvidos; baixa atividade de síntese
Macrófago
- Célula ativa, movimentação amebóide; golgi desenvolvido (muitas vesículas fagocíticas)
- originários dos monócitos que atravessam a parede dos capilares para os tecidos onde amadurecem e adquirem a estrutura de macrófagos
- injeção de corantes vitais (azul de tripan) em animais: magrófagos fagocitam e acumulam o corante em seu citoplasma na forma de grânulos ou vacúolos, visíveis ao Mo, fagocitam o corante
- quando ativado, secretam:
a) proteases
b) lisozima
c) citocinas
d) fatores quimiotáticos (atração de neutrófilos, puxam células para o local) - podem apresentar mais de um núcleo
- remoção de restos celulares
- espalhados em todo o organismo –> sistema fagocitário mononuclear
- hemocatarese: elimina hemáceas no baço
- apresentação de antígeno –> geram resposta imunológica
- no fígado, são chamadas de células de Kupffer
Plasmócitos
Derivados dos linfócitos B; não armazena anticorpo, apenas os produz; célula ovoide, com citoplasma muito basófilo (rico em RER); abundantes em inflamações crônicas; locais sujeitos à entrada de bactérias; funções: sintetizam e secretam imunoglobulinas; núcleo esférico, com cromatina em grumos compactos e grosseiros (lembram roda de carroça); grande número de plasmócitos é encontrado em locais sujeitos à penetração de microorganismos e proteínas estranhas: linfonodos e mucosa intestinal
Mastócitos
Célula globosa, com núcleo pequeno, esférico e central, porém de observação limitada no MO; citoplasma com grânulos basófilos e eletrondensos; participa nas reações anafiláticas e expulsão de parasitas; os grânulos são metacromáticos (mudam de cor; radicais ácidos presentes nas GAGs)
Funções:
1. Possuem receptores para imunoglobulina E (IgE) (produzida por plasmócitos)
2. Armazenamento de grânulos com mediadores químicos inflamatórios potentes
a) heparina: anticoagulante; complexo com toxinas –> fagocitose –> neutraliza antígenos
b) histamina: aumento da permeabilidade vascular (edema)
c) Leucotríneos: sintetizados a partir de fosfolipídeos da MP
d) Fatores quimiotáticos (ECF-A): fatores que atraem eosinófilos na anafilaxia
3. Choque Anafilático: reação de hipersensibilidade imediata
A reação anafilática é dependente de Ca2+
Metacromasia
É a capacidade que certas moléculas (grânulos) apresentam de mudar a cor inicial do corante;
Azul de toluidina: corante básico que se liga aos ácidos nucleicos e cora intensamente moléculas polianiônicas (heparina e histamina)
Ortocromática: coradas de azul
Metacromática: coradas de roxo escuro a partir de agregados poliméricos formados quando se ligam a altas concentrações de poliânions
Quanto mais claro, mais conteúdo metacromático
Processo Anafilático
- Os receptores superficiais de IgE do mastócito se ligam à esses, que recebem o antígeno causador dessa reação e o reconhecem
- Forma-se um complexo e há a fusão de grânulos
- Faz-se a exocitose do conteúdo desses grânulos –> desgranulação do mastócito
- Causa-se o angiodema
Tipos de TC
Se diferenciam na prorporção de fibras e no modo como elas se organizam;
Embrionário: mesenquimal; mucoso, cordão umbilical; geleia de wharton (MEC, ácido hialurônico e fibras espassadas podem ser encontradas células tronco)
Adulto: frouxo, denso, reticular, elástico, adiposo, cartilaginoso, ósseo e hematocitopoiético
TC Frouxo
Delicado, flexível e pouco resistente à trações; suporta leves pressões e atritos pequenos; células/fibras=alta; coloração um pc mais fraca, pois tem menos fibras (colágeno–>eosina); suporta as células epiteliais; presente em fibras musculares; encontra-se ao redor de vasos sanguíneos, ductos; têm reentrâncias –> papilas dérmicas–> impressões digitais
TC Denso Não Modelado
Menos flexível, sendo mais resistênte à trações; é adaptado pra conferir proteção e resistência; celulas/fibras= baixa; fibras colágenas sem orientação fixa (feixes mais espessos); um pouco mais corado; encontrado na derme profunda da pele
TC Denso Modelado
Feixes de fibras colágenas, paralelas umas às outras; fibroblastos se encontram entremeados entre os feixes e orientam as fibras em um sentido, fornecendo o máximo de resistência ao tecido; tendões
TC Reticular
Fibras reticulares (colágeno tipo 3) em associação com um tipo especializado de fibroblastos, chamados células reticulares; forma o arcabouço de órgãos como: fígado, medula e linfonodos, capilares sinusoides
TC Elástico
Feixes espessos e paralelos de FE; o espaço entre as fibras elásticas é preenchido por fibras colágenas e fibroblastos; é de baixa ocorrência:
1. ligamentos amarelos da coluna (extensão e flexão)
2. ligamento suspensor do pênis
