Tecido Conjuntivo I e II Flashcards
Quais são as principais funções do TC?
Sustentação, preenchimento, defesa e nutrição
Como é constituído o TC?
Diversas Células + Matriz Extracelular (MEC)
Qual a composição da MEC?
Fibras (colágenas, elásticas e reticulares) e a Substância Fundamental Amorfa (SFA), formada por glicosaminoglicanos (GAGs), glicoproteínas e proteoglicanas
Histofisiologia
As fibras predominantes em cada tecido e sua distribuição determinam as propriedades deste
Colágeno: CG
Família de proteínas colágenas abundante em animais, produzida por diferentes tipos celulares de origem mesenquimal, principalmente o fibroblasto; sua morfologia depende do tipo e é composto por qualquer AA (exc: triptofano), porém a glicina, a prolina e a hidroxiprolina constituem 50% do conteúdo e tem lugares bem definidos; fazem interações col-col e col-x; finas abaixo do epitélio, depois ficam mais espessas
Classificação Histológica
1) Foram fibrilas: longos, tipos I e II (visíveis ao ME e evidenciados no MO),
2) Associado à fibrilas: curtos, tipo XII, ligam fibrilas de colágeno umas as outras e a outros componentes
3) da MB: tipo IV, não evidenciado em colorações histológicas de rotina
4) de ancoragem: tipo VII, presente em fibrilas que ancoram fibras de colágeno à lâmina basal
Formação das Fibras Colágenas
Polimeros de unidades moleculares alongadas denominadas tropocolágeno (3 cadeias de colágeno. 2 α1 e 1 α2; não existe dentro da célula)
Biosíntese do Colágeno
1. Síntese de cadeias polipeptídicas α1 e α2, tendo os polipeptídios de registro e segregação para as cisternas do REG
2. Hidroxilação no RER dos AA prolina e lisina: mecanismo dependente de vitamina C (cofator da enzima hidroxilase)
3. Glicosilação dos AA hidroxilados (no REG e CG) –> adição de açúcar nas regiões hidroxiladas
4. Alinhamento dos peptídeos de registro (pequena sequência de AA, presente nas extremidades amino e carboxi-terminal), que alinham as cadeias α1 e α2 para formar tríplice hélice: formação intracelular do pró-colágeno
5. Transporte pró-colágeno do REG para o CG e daí para a MP para ser secretado por exocitose
6. Remoção dos peptídeos de registro no meio extracelular por pró-colágeno peptidases
7. Sem peptídeos de registro as moléculas passam a ser chamadas de tropocolágeno (como se associam depende da prolina ou lisina glicosiladas) sendo capazes de polimerizar para formar fibrilas de colágeno (conjunto forma fibra colágena)
A. Quanto mais espesso o feixe colágeno, mais resistente
B. Tropocolágeno->Fibrila->Fibra->Feixe
C. Forma um padrão de faixas claras e escuras intercaladas devidos aos espaços entre (lacunar) e de sobreposição dos tropocolágenos
Formação Anormal do Colágeno
- Queloide: acúmulo de colágeno excessivo (fibrose)
- Escorbuto:ulceração da gengiva e hemorragia; deficiência em vitamina C reduz a hidroxilação da prolina, prejudicando a agregação em fibrilas
- Síndrome de Ehlers-Danlos: hipermobilidade articular= contorcionismo; doença genética -> mutação nos genes do colágeno 1, 3 ou 5
- Osteogênese Imperfecta: mutação genética no COLA1; ossos muito fracos
Fibras Reticulares: CG
Formadas por colágeno tipo 3, porém mais finas que o colágeno; são argirófilas (têm afinidade pelos sais de prata [AgNO3] e coram em preto); formam uma ‘rede’ para organização de:
1. Arcabouço de sustentação das células do baço, linfonodos, medula óssea e fígado
2. Estrutura formadora de artérias, útero e intestino, pois apresentam certa elasticidade
Fibras Elásticas: CG
Formam uma trama de malhas irregulares compostas por fibras elásticas que formam o sistema elástico; orelha, bexifa, algumas artérias; cedem á tração e retomam sua forma; são formados por 2 componentes principais:
1. Microfibrilas –> envolvem uma parte central de fibra elástica; externa; mais eletrondensa
2. Elastina –> parte central, abundante, e amorfa, de fibra elástica; interna; menos eletrondensa; rica em glicina e prolina (+2 AA incomuns, desmosina e isodesmosina);
Esses componentes são unidos por pontes covalentes muito fortes, que geram uma rede contrátil
Substância Fundamental Amorfa (SFA)
Preenche os espaços entre as células e as fibras; mistura incolor, transparente, complexa, altamente hidratada de moléculas aniônicas (GAGs, proteoglicanos e glicoproteínas); atua como lubrificante e barreira à penetração de microorganismos invasores; ao MET, é observada como um material granular, devido à sua agregação e precipitação nos tecidos
GAGs (glicosaminoglicanas)
Heteropolissacarídeos = mucopolissacarídeos ácidos (aniônico–> carga negativa que atrai cátions e H2O); polímero linear composto de repetições de unidades dissacarídeos; encontram-se associados a um eixo proteico, formam proteoglicanos (proteína ajuda a organizar os polímeros de açúcares); como exceção do ácido hialurônico, todos são sulfatados e fazem ligação com proteínas; são produzidos por células caliciformes; ácido hialurônico (cartilagens, hidrata), heparina (anticoagulante, pulmões –> mastócitos –> processos de hiperssensibilidade, vulgo alergia)
Glicoproteínas Multiadesivas
Auxiliam as céulas do TC a se aderirem ao seu substrato;
Fibronectina: sintetizada por fibroblastos e células epiteliais; auxiliam nas migrações e adesões celulares ao apresentar sítios de ligação para células, colágeno e GAGs
Laminina: lâmina basal, participa na adesão de células epiteliais à lâmina basal
Como as células se aderem à MEC?
Através da Integrina proteínas transmembrana conhecidas como receptores de matriz; se ligam ao colágeno, à fibronectina e à lâminina; é uma ligação de baixa afinidade, dependente de Ca2+ e Mg2+; quelação - sequestro desses íons –> células se soltam da placa de cultura de células; EDTA
Origem das células do TC
Local: no próprio TC, célula mesenquimal
Hematocitopoiética: medula óssea, célula tronco que se diferencia em diferentes tipos celulares
