Sangue Flashcards

1
Q

Funções

A
  1. Transporte de moléculas que auxiliam na homeostase - nutrientes, catabólitos, gases, pH, psmolaridade, imunologia
  2. Indicadores de processos patológicos
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2
Q

Componentes

A

Elementos Figurados (EF; Eritrócitos, Plaquetas e Leucócitos)
Plasma

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3
Q

Hematócrito

A

Hematócrito: adiciona-se anticoagulante e centrifuga-se, gerando frações; plasma (proteínas hidrofílicas de coagulação que auxiliam na formação do tampão plaquetário, quando não se adiciona anticoagulante, ao se tornar hidrofóbica) + precipitado (EF)
Centrifuga-se sem adicionar anticoagulante: soro (sem fibrinogênio) + EF e proteínas (menor volume)

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4
Q

Plasma

A

Maior parte é água; proteínas plasmáticas, sais (Na, Cl e K), vitaminas, aminoácidos, hormônios, glicose, etc;
Proteínas
1. Albumina (grande camada de solvatação; retençao de água no vaso, não passa pela MP das células endoteliais dos vasos; pressão osmótica, transporte iônico -> cofatores Zn, Cb, etc)
2. Gamaglobulinas (anticorpos. reatividade imunológica humoral)
Lipoproteínas
1. Pró-trombina X Fibrinogênio -> proteínas de coagulação; hidrofílicas; plasma
2. Trombina X Fibrina -> proteínas do tampão plaquetário; hidrofóbicas

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5
Q

Esfregaço Sanguíneo

A

Hb- eosinofílica

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6
Q

Hemáceas

A

Anucleada; discos bicôncavos; flexíveis; ricas em Hb (pigmento proteico avermelhado, transportadores de O2); mobilidade associada a uma necessidade de transporte
Proteínas
1. Glicoforina: forma o grupo ABO; difere nos resíduos de açúcar
2. Canal Transportador de Ânion (Banda 3): atua no processo de respiração -> excreção de CO2 nos pulmões; permite o cotransporte Cl- e HCO3-
3. Spectrina: proteínas de citoesqueleto; actina, miosina e ankirina; biconcavidade gasta energia para manter
Eritrócito nos Tecido: CO2 entra na célula e se transforma em H+ e HCO3-; o último sai da célula e Cl- entra em seu lugar
Eritrócito nos Pulmões: HCO3- entra na célula, com a saída de Cl-; aquele se tranforma em H2O e CO2, que sai da célula e é expirado
Eritrócito em diferentes soluções
1. Hipertônica: crenação (murcha)
2. Isotônica: normal
3. Hipotônica: inchada
4. Muito Hipotônica: lise celular

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7
Q

Hemáceas: Doenças

A
  1. Nitritos (ag. oxidantes): transforma Fe2+ em Fe3+ = metahemoglobina (sem afinidade para o O2)
  2. CO + Hb = carbohemoglobina; CO aspirado desloca O2 -> deficiência na oxigenação dos tecidos
  3. Anemia: hemorragia, pouca produção pela medula, produção de Hb deficiente; destruição acelerada
  4. Anemia Falciforme: mutação em 1 nucle´tídio no DNA do gene para cadeia beta da Hb; ácido glutâmico para valina; quando desoxigenada a Hb se polimeriza formando agregados => eritrócito em forma de foice (menos flexível, sangue mais viscoso; fluxo ccapilar prejudicado => hipóxia)
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8
Q

Glóbulos Brancos

A

Tem poucas mitocôndrias; ambientes de hipóxia (fementativos); grânuos tintatoriais (azurófilos -> inespecíficos); polimorfonuclerares: núcleos com lóbulos
Granulócitos
1. Neutrófilo: 2-5 lobulações (qnt mais, mais maduro); granulações de neutrofilia pequenas; foram bastonetes; reage a agentes infecciosos e os fagocita; bactérias principalmente; primeira barreira de defesa contra qualquer microorganismo; corpúsculo de Barr (raquete, apêndice; projeção; cromatina sexual feminina)
2. Basófilo: “noite estrelada”; poucos grânulos grandes; coloração escura e basófila; quase não vê o núcleo de tantas granulações basófilas; heparina-> substância relativa à permeabilidade vascular e grânulos com substância de reconhecimento inflamatório, modulador imunológico; sulfato de condroitina
3. Eosinófilo: “cor de pôr do sol” bilobulado (cristais -> proteína básica); grânulos eosinofílicos; defende de parasitas; célula que já reagiu com antígeno/ anticorpo faz degranulação –> peroxidases eosinofílicas de lipídeos na MP do invasor -> libera conteúdo dos grânulos para o meio extracelular
Agranulócitos
1. Linfócitos: camada pequena de citoplasma, pouco corado; núcleo circular; atuam principalmente nos tecidos; cromatina densa; B ou T
Diapedese - ocorre em vasos de troca e vasos venosos; migração dos leucócitos para uma tecido adjacente, aderem à superfície do endotélio, começam a rolar, se ligam a proteínas e entram no tecido; induzido através de citocinas de sinal; remodelagem tecidual
2. Monócito: núcleo em formato de feijão/rim/ovóide; citoplasma relativamente desenvolvido; não é célula adulta; basofilia -> grânulos com fosfatase ácida, aril sulfatase e peroxidase); função de defesa qnd entra no tecido, se diferenciando em macrófagos (fagocitose, enzimas hidrolíticas apresentação de antígenos)

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9
Q

Plaquetas

A

Trombócitos, coagulação; corpúsculos, anucleares; fragmentos de megacariócito (libera as plaquetas por meio de projeções para dentro de capilares sinusoides; multiplica sua ploidia); microtúbulos, actina e miosina; túbulos; hialômero - externa; granulômero - interna;
3 tipos de grânulos:
1. Alfa - fator 4r (regula a permeabilidade vascular, quimiotaxia de monócitos e neutrófilos); tromboglobulina, fatores de coagulação, fibronectina, PDGR
2. Delta - ADP, ATP, serotonina (vasoconstrição)
3. Lambda - lisossomos4
Ativação das plaquetas: influxo de Ca2+ nas plaquetas desencadeia a cascata; forma de estrela
Cascata de Coagulação
Modificação da estrutura quaternária de proteínas
1. Agregação Primária: coagulação -> tampão plaquetário
2. Agregação Secundária: plaquetas do tampão liberam ADP, o que faz mais plaquetas se agragarem
3. Coagulação: formação da fibrina (interação fatores do plasma e das plaquetas, do fibrinogênio); formação da rede de fibrina tridimensional + resistente e firme que aprisiona glranulócitos, agranulócitos e hemáceas
4. Retração do Coágulo: actina, miosina, ATP das plaquetas
5. Remoção do Coágulo: ação da proteína plasmina (plasminogênio), das plaquetas, que dissolve o tampão

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