Síntese e Secreção de Macromoléculas Flashcards
Quais são as principais organelas responsáveis pela síntese e secreção de macromoléculas?
Poliribossomos, Retículo Endoplasmático (Granular e Agranular) e Complexo de Golgi.
O que são Macromoléculas?
Biomoléculas de grandes dimensões e com elevada massa molecular. Proteínas, Lipídios, Carboidratos, e ácidos nucleicos
O que são poliribossomos?
Moléculas de mRNA com ribossomos associados; podem ser encontrados na membrana citosólica do RER ou livres no citoplasma
Como são constituídos os poliribossomos?
Uma parte de cima 60S e uma de baixo 40S, as quais se unem em uma unidade 80S no momento da síntese de proteínas com a molécula de mRNA passando no meio.
Poliribossomos livres: o que comem e onde vivem?
Não prescisam da ajuda do RER para a produção de proteínas. Sintetiza proteínas destinadas para o citosol, núcleo, microtúbulos e mitocôdrias. Presente abundantemente em células com baixa atividade excretora. Formato espiral (seq de fibonacci)
O que são os Retículos Endoplasmáticos?
Conjunto de membranas que delimitam cavidades (lúmen/cisterna/luz) das mais diferentes formas que se intercomunicam e estam difusas no citoplasma. Estendem-se a partir do envoltório nuclear (projeção)
Quais as características gerais dos Retículos Endoplasmáticos?
- Segregação, nos lúmens, dos produtos sintetizados
- Dão suporte mecânico ao citosol (ajudam os microtúbulos e filamentos de actina)
- Tem, em sua membrana, a molécula glicose-6-fosfatase
Qual a composição química das membranas do RE?
Glicose-6-fosfatase: faz a hidrólise do glicogênio em glicose (glicogenólise)
Qual a composição química das cisternas do RE?
Proteínas, glicoproteínas, lipoproteínas, açúcares, lipídeos, etc
RE Granular: o que come e onde vive?
Lâminas paralelas e achatadas que tem poliribossomos associados à fase citoplasmática, e que segregam os polipeptídios para as cisternas. Grande quantidade em células secretoras.
Funções: Síntese de proteínas que
1. Permanecerão no RE
2. Serão transportadas para o CG
3. Formarão lisossomos
4. Comporão a MP
5. Serão Exportadas para fora das células
Também ajudam na dobragem adequada das proteínas.
Peptídio sinal: início, porção amino terminal –> seq de 20-25 AA em polipeptídios que irão para o RE
Vesículas que saem daqui são revestidas de COP 2
RE Agranular: o que come e onde vive?
Vesículas globulares ou túbulos contorcidos sem ribossomos; grânulos de glicogênio aderidos.
Funções:
1. Síntese de lipídeos que compõem as membranas
2. Controle da contração muscular; maior reserva de Ca++ intracelular
3. Exportação de lipídeos
4. Em células que sinetizam hormônios esteroides (glicocorticoide, dexametasona), o colesterol é convertido por enzimas presentes na membrana do REA e mitocôndrias
5. Absorção e síntese de triglicerídeos nas células epiteliais prismáticas do intestino delgado
6. Detoxificação por enzimas na membrana do REA; substâncias nocivas insolúveis em H2O ou lipossolúveis –> compartimentos hidrossolúveis
Como funciona a síntese de proteínas com peptídio sinal?
mRNA chega no citosol e ribossomos se associam a ele na extremidade 5’; quando a sequencia sinal chega no citosol tem uma molécula que a reconhece e arrasta o ribossomo + polipeptídeo para a membrana do RE e liga a um receptor; proteínas translocadoras permitem a passagem do polipeptídeo para dentro do RE; uma proteínas cliva o peptídeo sinal; enquanto a proteína é sintetizada, ela vai sofrendo modificações e assume sua forma quaternária
O que é o Complexo de Golgi?
Constituído por sacos (norm, 1-6) membranosos achatados e empillhados, estabilizados por microtúbulos nas laterais –> protuberâncias tipo “vesículas”. Tem 3 regiões: Trans, Cis (núcleo/RE) e Medial. Não se coram por HE (imagem negativa), mas podem ser vistas em colorações feitas com tetróxido de ósmio e nitrato de prata (impregnação).
Vesículas que saem daqui são revestidas de COP 1
Quais são as funções do CG?
- Formação dos lisossomos
- Sulfatação de proteínas e lipídeos
- Modificações terminais nas macromoléculas
- Metabolismo de lipídeos –> síntese de glicolipídeos e esfingomielina
- Síntese da porção glicídica das proteoglicanas e polimerização das glicosaminoglicanas
O que acontece na face convexa (proximal; cis) do CG?
Voltada para o RE e núcleo; fundem-se vesículas de transição, vindas do RE, pelos microtúbulos (dineína e cinesina), carregando lipídeos ou proteínas
