Membrana Plasmática Flashcards

1
Q

O que é Membrana Plasmática (MP)?

A

Bicamada fosfolipídica que envolve as células e algumas organelas citoplasmáticas. As camadas ficam unidas por meio de interações hidrofóbicas (fracas) das cadeias apolares

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Q

Quais são as principais funções da MP?

A
  1. Separa o meio intra do extracelular
  2. Promove a constância do meio intracelular
  3. Barreira Seletiva: controla a entrada e saída de substâncias da célula
  4. Fixa ou movimenta a célula (não exclusivo)
  5. Cria canais de comunicação: conexões com outras células e com a matriz extracelular
  6. Promove a Sinalização Celular (Receptores)
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3
Q

Qual é a constituição molecular obrigatória da MP?

A

Lipídeos, proteÍnas e carboidratos (associados a proteínas e lipídeos) em diferentes quantidades e qualidades

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4
Q

Como se organiza um fosfolipídeo?

A

Cabeça polar, hidrofílica, constituída de um grupo polar, um fosfato (que pode ser um carboidrato –> glicolipídeos) e um glicerol;
Cauda apolar, hidrofóbica, formada por ácidos graxos, cadeias longas de carbono; há duas cadeias, uma saturada e uma insaturada.

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5
Q

Quais são os tipos de lipídeos presentes na MP?

A

Fosfolipídeos, fosfoglicerídeos, fosfatidilserina (proteínas com carga), esfingolipídeos (esfingosina; fosfatidilinositol –> sinalização celular –> receptores) e colesterol

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6
Q

Qual é o modelo mais aceito da MP?

A

Modelo do Mosaico Fluido: 2 camadas fosfolipídicas, fluidas e contínuas onde se inserem moléculas proteicas; 2 regiões hidrofílicas e uma hidrofóbica

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7
Q

O que é a estrutura trilaminar da MP?

A

Unidade de membrana; como as MP são vistas no ME. Nas cabeças polares há depósito de tetróxido de ósmio e sua redução faz com que essa parte da MP apareça eletrondensa na ME já o espaço intramembrana e o espaço extracelular entre duas células aparecem eletronlucentes

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8
Q

Quais são os principais fatores que afetam a fluidez da membrana?

A
  1. Comprimento da cadeia de Ácidos Graxos
  2. Temperatura
  3. Grau de saturação das cadeias de AG
  4. Conteúdo de Colesterol
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9
Q

Como o Comprimento da cadeia de Ácidos Graxos afeta a fluidez da membrana?

A

Quanto + longa a cadeia, + interações intermoleculares são possíveis, o que diminui a fluidez

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10
Q

Como a Temperatura afeta a fluidez da membrana?

A

+ temp, + fluidez
Em menores temperaturas, a membrana fica menos fluida, devido à proximidade das cadeias de AG, resultante da diminuição da Ec e, consequentemente, do aumento das interações intermoleculares. Isso gera uma compensação: em menores temperaturas, aumenta-se a formação de AG insaturados, para manter a fluidez

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11
Q

Como o Grau de saturação das cadeias de AG afeta a fluidez da membrana?

A

AG saturado: cadeias lineares, + interação
AG insaturado: Cadeias não lineares, - interação, + fluidez

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12
Q

Como o Conteúdo de Colesterol afeta a fluidez da membrana?

A

O colesterol atua como tampão que controla a fluidez da membrana ao se elevar (alta temp) ou abaixar (baixa temp).
Baixa T: fosfolipídeos de agrupam, colesterol preenche os espaços entre fosfolipídeos e interrompe as intrações intermoleculares, aumentando a fluidez
Alta T: fosfolipídeos desagrupam, colesterol tem efeito oposto e une fosfolipídeos, o que aumenta as interações intermoleculares e diminui a fluidez da membrana

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13
Q

Como os lipídeos se movem na membrana?

A
  1. Lateralmente, dentro de sua monocamada com alta velocidade (difusão lateral)
  2. Uma molecula raramente troca de monocamada mas quando ocorre denomina-se flip flop
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14
Q

Como as proteínas se movem na membrana?

A
  1. Proteínas de membrana tem difusão rotacional e lateral
  2. As proteínas se movem facilmente entre lipídeos, mas algumas ficam presas no citoesqueleto
  3. As proteínas nunca mudam sua orientação
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15
Q

Como estão as proteínas integrais associadas à MP?

A

Por meio de fortes associações a lipídios (glico ou fosfolipídeos)

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16
Q

Quais são os tipos de proteínas transmembrana?

A

De passagem única e passagem múltipla

17
Q

Como estão as proteínas periféricas associadas à MP?

A

Por meio de fracas associações a lipídios ou a outras proteínas e, frequentemente, associadas a moléculas glicosiladas (glicosilfosfatidiinositol - GPI)

18
Q

O que é o glicocálice e como este se constitui?

A

Projeção dinâmica da parte externa da MP, que forma um elo de união entre duas células e com a ME, a qual é formada por açúcares ligados a proteínas ou lipídios (glicolipídios, glicoproteínas - + proteínas - e proteoglicanas - + açúcares)

19
Q

Descreva as principais funções do glicocálice e suas respectivas importâncias

A
  1. Reconhecimento Celular
  2. Reconhecimento Imunológico - grupo sanguíneo e antígenos patológicos
  3. Protege a superfície da célula
  4. Inibe o crescimento por contato - controle de tumores
  5. Confere viscosidade (deslizamento)
20
Q

O que são as Especializações de MP?

A

Alterações na membrana que levam a uma função específica da célula e/ou contribuem para a coesão e comunicação entre duas células

21
Q

Quais são as especializações apicais da MP?

A

Microvilosidades, Cílios e Estereocílios

22
Q

O que são os microvilos e qual sua função?

A

São projeções da MP, feitos de filamentos de actina (manutenção da forma), na forma de dedos de luva. Elas aumentam a capacidade de absorção de uma célula ao aumentar a superfície de contato desta com a substância a ser absorvida.

23
Q

O que são os cílios e qual sua função?

A

São prolongamentos que se movimentam, formados por microtúbulos, inseridos em corpúsculos basais (ED) que, por exemplo, filtram o ar inspirado

24
Q

O que são os flagelos e qual sua função?

A

São prolongamentos finos, encontrados apenas nos espermatozoides e formados por microtúbulos

25
Q

O que são os estereocílios e qual sua função?

A

São prolongamentos que aumentam a superfície de algumas células, formados por filamentos de actina, que não se movimentam. Ocorrem normalmente no epidídimo (reabsorção de lipídios na maturação de espermatozoides) e em células sensoriais do ouvido interno

26
Q

Quais são as especializações (baso) laterais da MP?

A

Desmossomos, Hemidesmossomos, Zônula de Adesão, Zônula de Oclusão, Junção GAP e Pregas Basais

27
Q

Desmossomos: oq são, onde vivem, oq comem?

A

Estruturas complexas feitas por várias proteínas, distribuídas descontinuamente nas células. Placas proteicas arredondadas de ancoragem (ED) às quais se inserem filamentos de queratina (tonofilamentos) e material granular entre membranas - Caderina (glicoproteína transmembrana), a qual funciona na presença de Cálcio. Locais onde as MP de duas células se unem. Células submetidas a tração.

28
Q

O que são os Hemidesmossomos?

A

Metade de um desmossomo, de 1 célula só, que prende esta à matriz extracelular

29
Q

Zônulas de Adesão: oq são, onde vivem, oq comem?

A

Faixas contínuas (cinturão) abaixo da MP a qual se inserem filamentos de actina. Apresentam caderina (Ca). Sua principal função é unir duas células.

30
Q

Zônulas de Oclusão: oq são, onde vivem, oq comem?

A

Faixas contínuas em torno da porção apical de certas células. Folhetos externos das MP de células vizinhas se fundem, formando compartimentos funcionalmente separados (feixo de calça). Sua função é vedar o trânsito de moléculas e íons por entre as células. Proteína transmembrana Ocludina.

31
Q

Junções Comunicantes (Junções GAP): oq são, onde vivem, oq comem?

A

Establecem comunicação direta entre células. Estruturas proteicas paralelas Conexons (formadas por 6 conexinas) que atravessam a membrana de 2 células, e abrem e fecham, dependendo da [ ] de Ca, permitindo seletivamente que estruturas de determinados tamanhos. Vistas só no MEV

32
Q

Pregas Basais: oq são, onde vivem, oq comem?

A

Presentes no epítelio de túbulos renais, aumentam a superfície basal, são associadas às mitocôndrias essenciais para o transporte de íons

33
Q

Como é feito o transporte pela membrana de pequenas moléculas?

A

Gases e pequenas moléculas não carregadas passam pela MP por:
1. difusão passiva, a favor do gradiente de concentração (+ p/ -), sem gasto de ATP
2. difusão facilitada por proteínas, a favor do gradiente de concentração (+ p/ -), sem gasto de ATP (passivo); ou contra o gradiente de concentração (- p/ +), com gasto de ATP (ativo).
2.1 uniporte: 1 coisa sempre pro mesmo sentido
2.2 simporte: 2 coisas sempre no mesmo sentido
2.3 antiporte: 2 coisas em direções opostas

34
Q

Como é feito o transporte de macromoléculas?

A

Endocitose (forma vesículas intracelular); fagocitose ou pinocitose

35
Q

Quais são as principais fontes de energia para o transpote ativo?

A
  1. Luz –> cloroplastos
  2. ATP –> ADP + Pi
  3. Transporte acoplado–> quando 1 faz o transporte passivo, arrasta outra e obriga a fazer transporte ativo
36
Q

Para que serve e como funciona a fagocitose?

A

Função de defesa, alimentação, remoção de células mortas; formam-se projeções de MP –> psedópodes; lisossomos “engolem” os fagossomos, promovendo a digestão da substância que estava dentro

37
Q

Para que serve e como funciona a pinocitose?

A

Não Seletiva: função sensorial pela célula; invaginações –> lisossomos
Seletiva: mediada por receptores, clatrina, que provoca uma curvatura na membrana (invaginação, através de sua polimerização), que ajuda a formar as vesículas

38
Q

Lisossomos: quem são?

A

Organelas vindas de vesículas do complexo de golgi, com pH interno ácido, que promovem a degradação intracelular e que tem enzimas hidrolíticas.