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Histologia I > Tecido nervoso > Flashcards

Tecido nervoso Flashcards

1
Q

Quais são os dois componentes principais do tecido nervoso?

A

Neurónios e glia (com funções de sustentação e atividade dos neurónios).

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2
Q

Quais são os componentes de um neurónio?

A

Corpo celular / pericário / soma
Dendrites e árvore dendrítica
Axónio (cone axonal e botões terminais)

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3
Q

O que são neurónios?

A

Células altamente polarizadas responsáveis pela receção e processamento de informação, atividades que terminam com a transmissão de sinalização (através da libertação de neurotransmissores).

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4
Q

Exemplos de neuroplasticidade positiva e negativa

A

A neuroplasticidade é uma plasticidade estrutural e funcional das células neuronais.
Neuroplasticidade positiva - estimulação à nascença
Neuroplasticidade negativa - stress, álcool e drogas

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5
Q

Em que processos estão os neurónios envolvidos?

A

Eventos elétricos, neurotransmissão, síntese constitutiva e secretora e transporte a grandes distâncias.

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6
Q

Quais as vantagens do exame PET?

A

Este exame tira partido do grande consumo energético das células neuronais para identificar tumores cerebrais (são inseridos análogos da glicose radioativos)

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7
Q

O que são espinhas neuronais?

A

Pequenos prolongamentos da membrana que estabelecem contactos sinápticos, sendo ricos em F-actina.

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8
Q

Características dos axónios

A

O cone axonal (segmento inicial do axónio) é área geradora do potencial de ação devido à enorme densidade de canais de sódio membranares.
O axónio no seu trajeto pode emitir ramos colaterais perpendiculares destinados a várias regiões-alvo.
As arborizações terminais podem se localizar a grande distância (neurónios de projeção - Golgi tipo I) ou junto da árvore dendrítica (interneurónios - Golgi tipo II).
Os axónios não possuem espinhas e praticamente todos os seus contactos sinápticos são realizados nas extremidades (botões terminais).

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9
Q

O que são neurónios Golgi tipo I?

A

Neurónios de projeção - apresentam longos axónios que ramificam em regiões diferentes do sistema nervoso central à sua região de origem, favorecendo a comunicação entre diferentes áreas (por exemplo, neurónios piramidais do córtex cerebral)

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10
Q

O que são neurónios Golgi tipo II?

A

Interneurónios (neurónios do circuito local) - têm axónios que arborizam extensamente junto da área do próprio neurónio ou a curta distância, sendo responsáveis pela modulação local da atividade neuronal (por exemplo, células em cesto)

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11
Q

Classificação de neurónios quanto à sua morfologia

A

Bipolares (1 dendrite + 1 axónio)
Multipolares (várias dendrites)
Pseudounipolares (1 único prolongamento junto ao corpo celular que se pode dividir em dois - 1 ramo para a periferia e 1 ramo para o SNC)

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12
Q

Qual o tipo de neurónio mais frequente em estruturas sensoriais?

A

Neurónios bipolares (presentes nos gânglios cocleares e vestibulares, retina e mucosa olfativa).

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13
Q

Que estruturas se encontram na substância branca e na substância cinzenta?

A

Substância branca - fibras (predominantemente axónios mielinizados)
Substância cinzenta - corpos celulares, dendrites e células gliais

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14
Q

Funções do citoesqueleto dos neurónios

A

O citoesqueleto garante a distribuição de organelos pelos vários componentes dos neurónios e a troca de informação entre estes.
São também responsáveis pela distribuição de moléculas (como as neurotrofinas).

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15
Q

Que proteínas atuam na estabilização dos feixes de microtúbulos?

A

Dendrites - MAP2
Axónios - MAPT (tau)

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16
Q

Quais as doenças neurodegenerativas relacionadas com a proteína tau?

A

A hiperfosforilação da proteína tau (axónios) pode causar desorganização dos microtúbulos e formação de agregados filamentosos típicos da doença de Alzheimer (acumulação de beta amilóide causa hiperfosforilação da proteína tau).
Os níveis de fosfo-tau e tau-total no líquido céfalo-raquidiano servem como biomarcadores e outras doenças neurodegenerativas.

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17
Q

Qual a função do transporte anterógrado?

A

O movimento anterógado permite o transporte de vesículas transportadoras de neurotransmissores (produzidas no pericário) e mitocôndrias.

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18
Q

Que proteínas estão associadas aos transportes axonal e dendrítico?

A

Transporte anterógado - cinesina
Transporte retrógado - dineína-dinactina

NOTA: Ambas as proteínas atuam como GTPases, formando ATP (necessário para o movimento)

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19
Q

Qual a função do transporte retrógado?

A

Reutilização de substâncias no corpo celular (do polo positivo para o polo negativo). Este tipo de movimento é importante para o transporte de neutrofinas (provenientes de células gliais) e organelos envelhecidos (para degradação lisossomática no corpo celular).

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20
Q

Quais são os tipos de contactos sinápticos?

A

Sinapses químicas (transmissão de sinal unidirecional, através da libertação de neurotransmissores) e sinapses elétricas (gap junctions, com transmissão de sinal bidirecional; normalmente são dendrodentrícias, mas são raras).

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21
Q

Tipos de sinapses

A

Gray tipo I - assimétrica com maior densidade pós-sináptica (na sua maioria, excitatórias)
Gray tipo II - simétrica com densidades pré e pós-sinápticas iguais (na sua maioria, inibitórias)

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22
Q

Que tipo de coloração são permite observar corpos celulares de neurónios e células de glia?

A

Coloração H+E.

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23
Q

Que método permite observar prolongamentos axonais e dendríticos (e especializações)?

A

Microscopia eletrónica.

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24
Q

Em que se baseia a coloração de Nissl? O que nos permite estudar?

A

Tamanho e densidade dos núcleos e corpos de Nissl. Permite ver a caracterização citoarquitetónica (ex.: nº de camadas de córtex)

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25
Q

O que é que a coloração de “Luxol fast blue” cora?

A

Mielina no SNC - usada para estudar doenças desmielinizantes

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26
Q

O que é que a coloração de Golgi permite observar?

A

Impregnação por prata. Cora intensamente a glia. Permite ver a morfologia dos neurónios.

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27
Q

Em que é que se baseia a marcação retrógada e anterógada?

A

Tira partido da condução axonal e dendrítica, permitindo identificar circuitos neuronais.

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28
Q

Principais células gliais

A

Astrócitos
Oligodendrócitos (mielinização do SNC)
Microgliócitos
Células ependimátias (revestimento dos ventrículos cerebrais)
Glia radial
Células satélite
Células de Schawann

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29
Q

Função e características das células gliais

A

Fornecem um microambiente adequado em torno dos neurónios e a sua origem é, à exceção das células da microglia, ectodérmica (crista neural e tubo neural). Estas células diferenciam-se dos neurónios maioritariamente pela sua mobilidade e capacidade e capacidade de multiplicação celular.

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30
Q

Características dos astrócitos

A
  • Citoesqueleto: rico em microtúbulos e filamentos intermediários (ricos em GFAP e vimentina).
  • Tipos de astrócitos - fibrosos (prolongamentos menos numerosos e mais longos) e protoplasmáticos (prolongamentos mais numerosos, curtos e ramificados).
  • Comunicação interastrocítica: através de junções comunicantes (passagem rápida de Ca2+)
    Os astrócitos participam no controlo da composição iónica e molecular do ambiente extracelular.
  • Localização: entre os neurónios e os vasos (emite prolongamentos para ambos)
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31
Q

O que é a glia limitante perivascular?

A

Prolongamentos dos astrócitos que se dirigem para os capilares sanguíneos e se expandem, formando os pés vasculares (dilatações do prolongamento), conectando com a membrana basal do endotélio. Os pés vasculares formam a barreira hematomas-encefálica.

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32
Q

O que é a glia limitante superficial?

A

Processos astrocíticos localizados sob a membrana basal da pia-máter, tendo funções de suporte físico e metabólico, clearance sináptico, emparelhamento neurovascular, formação da cicatriz glial, controlo da atividade neuronal e barreira hematoencefálica.

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33
Q

O que é que assegura a permeabilidade seletiva da barreira hematoencefálica?

A

As junções apertadas entre células endoteliais, os pericitos e os pés vasculares dos astrócitos conferem esta permeabilidade seletiva - nem todas as substâncias em circulação dentro da corrente sanguínea conseguem atravessar facilmente a barreira hematoencefálica.

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34
Q

Quais são as vias de passagem da barreira hematoencefálica?

A

Via paracelular - as substâncias hidrofílicas passam entre as células
Via transcelular - substâncias passam diretamente através da célula endotelial

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35
Q

Características dos astrócitos modificados - pituícitos

A
  • Localização: neurohipófise
  • Funções:
    Remoção de potássio e glutamato durante a atividade secretora dos neurónios
    Regulação da neurossecreção da hipófise
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36
Q

Características dos astrócitos modificados - células gliais entéricas

A
  • Localização: várias camadas do trato gastrointestinal nas suas diferentes camadas
  • Tipos:
    Glia da mucosa (diferenciação das células à superfície)
    Glia intragangliónica (movimento muscular)
    Glia intramuscular
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37
Q

Características dos oligodendrócitos

A

Responsáveis pela mielinização do SNC. Cada uma destas células forma vários pequenos segmentos da bainha de mielina em dezenas de axónios vizinhos. Estas células são as últimas a ser formadas durante o desenvolvimento embrionário.
A formação de novos oligodendrócitos é essencial para os mecanismos de aprendizagem.

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38
Q

Em que é que consiste a mielinização?

A

Empacotar do axónio em voltas sucessivas de citoplasma de oligodendrócitos no SNC, ou células de Schwann no SNP.
Neste processo ocorre um empacotamento do axónio, formando inicialmente um mesaxónio (resultado da fusão da membrana citoplasmática do oligodendrócito).
Este processo inicia-se no desenvolvimento embrionário (14 semanas) e termina na idade adulta.

39
Q

Proteínas da bainha de mielina

A

SNC - MBP (proteína básica da mielina) e PLP (proteína lipoproteica)
SNP - MPZ (proteína zero da mielina), P2 (proteína 2 da mielina), PMP22 (proteína da mielina periférica)

40
Q

O que são os nós de Ranvier?

A

Interrupções periódicas da bainha de mielina, ricos em canais de sódio (o que permite o estabelecimento de trocas iónicas com despolarização local - condução axonal saltatória).

41
Q

Características dos microgliócitos

A

Macrófagos do SNC com papel na defesa do organismo. Possuem um corpo celular com muitos prolongamentos curtos, ramificados, com numerosos lisossomas e inclusões de lipofucsina.
A desregulação dos microgliócitos está associada ao aparecimento de doenças neurodegenerativas.
Estas células apresentam grande capacidade mitótica e motilidade.

42
Q

Quais as funções da microglia?

A

Regulação da morte prolongada
Regulação da neurogénese
Manutenção da homeostasia das sinapses (pruning - ajustar as sinapses)
Regulação da atividade sináptica

43
Q

Ativação microglial

A

Mudança da microglia: a passagem de um estado inativo (morfologia ramificada) para ativo (morfologia amebóide) leva a várias mudanças da microglia - há a retração dos seus prolongamentos quando se encontra no estado ativo: associada à secreção de compostos neuroativos, à expressão de vários recetores de superfície, proliferação e fagocitose.
Ativadores da microglia - vírus/bactérias, neurónios danificados, toxinas do SNC (beta amilóide no Alzheimer, alfa-sinucleína no Parkinson), células mortas, etc.
A ativação microglial resulta numa atividade neurotóxica (M1) ou neuro-protetora (M2).

44
Q

Características da glia radial

A

Forma glial que surge durante o desenvolvimento embrionário do sistema nervoso. Estas células orientam a migração dos neuroblastos.
A glia radial diferencia-se em astrócitos adultos. No entanto, o SNC adulto mantém as duas formas de glia radial - células de von Bergmann (cerebelo) e células Müller (retina).

45
Q

Características das células ependimárias

A

Este tipo de células surge no revestimento dos ventrículos cerebrais e canal central da medula espinhal num folheto simples de células cúbicas semelhantes a células epiteliais.
Estas células apresentam cílios e microvilosidades apicais e prolongamentos basais que contactam com prolongamentos astrocitários.
Estas células dispõem-se em tanicitos (estruturas que possuem um prolongamento basal com o qual se ligam a vasos sanguíneos e astrócitos) - funções neuroendócrinas.

46
Q

Quais são os tipos de hemorragias intracranianas?

A

Hemorragia epidural
Hemorra subdural
Hemorragia subaracnoide

47
Q

Que estruturas constituem o SNP?

A

Nervos, feixes de fibras nervosas envolvidas por tecido conjuntivo e gânglios (acumulações de corpos celulares de neurónios).

48
Q

Quais são as duas divisões no SNC?

A

Aferente/sensitiva - transmite sinais elétricos dos recetores sensoriais para o SNP
Eferente/motora - transmite potenciais de ação do SNC aos órgãos efetores e a sua divisão inclui o sistema nervoso somático motor e o sistema nervoso autónomo

49
Q

Como é que se organiza o SNP?

A

12 pares de nervos cranianos, 31 pares de nervos espinhais, gânglios e terminações nervosas.

50
Q

Características dos nervos periféricos

A

Combinações de várias de fibras nervosas aferentes e fibras nervosas eferentes mielinizadas ou não mielinizadas. São constituídos por um ou mais fascículos nervosos, que incorporam várias fibras.

51
Q

O que é o endoneuro, perineuro e epineuro?

A

Endoneuro (continuação da pia-máter): tecido conjuntivo laxo com matriz fibrosa composta por fibras de colagénio tipo III, orientadas longitudinalmente
- Perineuro: envolve cada fascículo nervoso, 7/8 camadas concêntricas de células achatadas (como epitélio), separadas por camadas de colagénio, unidas por complexos juncionais, sendo que as camadas estão rodeadas por uma lâmina externa (barreira entre sangue e nervo)
Epineuro: reveste externamente o nervo e é constituído por tecido conjuntivo denso com fibroblastos, fibras de colagénio tipo (I e III) e tecido adiposo.

52
Q

O que é o vasa nervorum?

A

Conjunto de vasos sanguíneos e linfáticos acompanham nervo no epineuro (divisão em ramos mais pequenos que vão para endoneuro).
Disfunções do vasa nervorum leva a disfunções como a neuropatia diabética (stress oxidativo nas células endoteliais do vasa nervorum)

53
Q

O que é que provoca a neuropatia de Charcot-Marie-Tooth?

A

Mutações nos genes PMP22 ou MPZ (proteínas da bainha de mielina no SNP).

54
Q

O que é a incisura de Schmidt-Lanterman?

A

Canais específicos da célula de Schwann citoplasmáticos que circulam ao longo das várias voltas da bainha de mielina, permitindo a comunicação entre as lamelas citoplasmáticas externas e internas.

55
Q

Quais são os tipos de recetores sensoriais do sistema somatossensitivo?

A

Mecanorrecetores (deformações físicas, toque, vibração, pressão, etc.) - corpúsculos de Vater Pacini, corpúsculos de Meissner, órgão de Ruffini, corpo de Krause e Disco de Merkel
Termorrecetores
Nociocetores (estímulos dolorosos)
Quimiorrecetores (estímulos químicos - endógenos e exógenos)

56
Q

Quais são as funções das células de satélite?

A

Controlo do microambiente, suporte metabólico e estrutural, uptake de substâncias tóxicas e células de proteção.

57
Q

Quais são os tipos de fibras sensoriais do SNP?

A

Fibras C - amielínicas e pequeno diâmetro, com condução lenta (neurónios ligados à transmissão de temperatura prurido e dor)
Fibras Adelta - mielínicas de diâmetro média, associadas a terminações nervosas livres que conduzem estímulos dolorosos relacionados com a pressão e a dor
Fibras Abeta - mielínicas de grande diâmetro, sensíveis a estímulos mecânicos
Fibras Aalfa - mielínicas de grande calibre e condução mais rápida (associadas a recetores primários do órgão de fuso neuromuscular e tendinoso) - subdivisão em Ia e Ib

58
Q

Classificação dos recetores sensoriais cutâneos

A

RA (adaptação rápida) - não codificam a intensidade do estímulo e informam sobre a dinâmica deste
SA (adaptação lenta) - intensidade do disparo está relacionada com a intensidade do estímulo e informam sobre as qualidades estáticas do estímulo

59
Q

Características dos corpúsculos de Vater-Pacini

A

Estrutura mecanocetora sensível a pressão e fibração de alta frequência, de adaptação rápida, inervada por fibras mielínicas Abeta.
Apresenta uma cápsula interna formada por células de Schwann modificadas e uma cápsula externa formada por esferas concêntricas com fibroblastos, colagénio e tecido conjuntivo lameloso.
Localizados na derme da pele, nas cápsulas articulares, no mesentério e no pâncreas.

60
Q

Características dos corpúsculos de Meissner

A

Estes corpúsculos apresentam elevada sensibilidade tátil e rápida adaptação, sendo inervados por fibras Abeta (e por vezes fibras C). A fibra nervosa está rodeada por lamelas horizontais de células de Schwann achatadas e por uma fina cápsula fibrosa externa.
Localizados nas papilas dérmicas da pele.

61
Q

Características do órgão de Ruffini

A

O órgão de Ruffini deteta variações de pressão e estiramento angular do tecido conjuntivo, apresentando adaptação lenta. É inervado por fibras Abeta.
Localizado na derme da pele (inserção das unhas) e nas cápsulas articulares.

62
Q

Características dos corpos de Krause (corpos bulboides)

A

Sensíveis a pressão e vibração de baixa frequência, com adaptação lenta.
Localizados por todo o corpo, mas mais abundantes nas mucosas orais e membranas sinoviais articulares, no pénis e no clitóris (corpúsculos genitais).

63
Q

Características do disco/terminal de Merkel

A

Deteta pressão cutânea com adaptação lenta. É uma fibra nervosa mielinizada que ramifica e forma terminais dilatados em contacto com as células de Merkel (células neuroendócrinas que libertam neuropéptidos e estão presentes na camada mais basal da epiderme, modulando a terminação nervosa).
Localizado por toda a pele, na bainha dos folículos pilosos.

64
Q

Características das terminações livres

A

As terminações livres são mecanorrecetoras, termorrecetoras e nociocetores, sendo formadas por fibras tipo C e fibras mielinizadas Adelta. Estas fibras encontram-se por todo o corpo, ramificando-se na derme, invadindo a epiderme até às camadas celulares apicais, encontrando-se também em redor dos folículos pilosos.

65
Q

O que é a proprioceção?

A

Capacidade de reconhecer a localização espacial do corpo, a sua posição e orientação, a força exercida pelos músculos e a posição de cada parte do corpo em relação às outras. Resulta da interação de informações sobre o estado de concentração das fibras musculares, informações táteis, do sistema vestibular e do sistema visual.

66
Q

O que são os fusos neuromusculares?

A

Estruturas propriocetivas que respondem ao estiramento muscular, consistindo em fibras musculares esqueléticas especializadas envolvidas numa cápsula (as fibras musculares localizadas dentro da cápsula chamam-se fibras intrafuso e as outras fibras extrafuso).

67
Q

O que são fibras intrafuso?

A

Fibras musculares esqueléticas especializadas que se encontram no interior da cápsula do fuso neuromuscular
Tipos:
- Dilatadas com núcleos em saco
- Finas com núcleos em cadeia.
No centro do fuso, as fibras intrafuso não são contráteis e são inervadas por neurónios sensoriais que transportam impulsos para medula espinhal.
Formam ligações espirais em torno das fibras musculares (tipo A-alfa) e as fibras secundárias formam ligações em botão (tipo A-beta).

68
Q

O que são fibras extrafuso?

A

Estas fibras provocam o encurtamento físico do músculo e são inervadas por uma população diferente de neurónios motores (neurónios alfa)

69
Q

O que são os órgãos tendinosos de Golgi?

A

Estruturas propriocetivas encapsuladas que respondem ao aumento de tensão no tendão, resultante da contração muscular. Localizam-se nos tendões, proximalmente da união miotendinosa. Aferente sensorial do tipo A-alfa (fibras Ib, mais pequenas que as fibras Ia do fuso neuromuscular)

70
Q

Características do sistema nervoso autónomo

A

Controlo da musculatura lisa
Modulação do ritmo cardíaco e secreção de várias glândulas
Neurónio pré-ganglionar e neurónio pós-ganglionar

71
Q

Características gânglios simpáticos

A

Associados à presença de neurónios dispersos e as células satélite estão irregularmente dispersas em torno do corpo celular dos neurónios, sendo menos numerosas do que no gânglio raquidiano.

72
Q

Características dos gânglios parassimpáticos

A

Localizam-se no interior dos órgãos que vão inervar, apresentando neurónios dispersos num grande número de pequenos gânglios, formando uma rede na parede do órgão.
O neurotransmissor é libertado próximo das células musculares e difunde através do meio intracelular.

73
Q

Qual a origem embriológica das células gliais?

A

Ectodérmica (crista neural e tubo neural)
Com exceção da microglia que tem origem mesodérmica.

74
Q

Quais são os principais aspetos histológicos do tecido nervoso?

A
  • Neurópilo: corresponde à maior parte do tecido nervoso; prolongamentos de neurónios e células aliais (distinguidos com microscopia eletrónica)
  • Ausência de matriz intercelular (células banhadas por fluido intercelular)
75
Q

O que são espinhas dendríticas?

A

Pequenos prolongamentos da membrana citoplasmática que se estabelecem contactos sinápticos - aumentam a superfície da dendrite, envolvidas na neuroplasticidade (ex.:aprendizagem) - dependente de estímulos internos e externos

76
Q

Onde se encontram neurónios pseudo-unipolares?

A

Gânglio raquidiano dorsal

77
Q

Qual é a diferença do citoesqueleto dos axónios e das dendrites?

A

Orientação dos microtúbulos: no axónio orientam-se todos no mesmo sentido; nas dendrites são opostos em microtubulos adjacentes (extremidade positiva e negativa)
Proteínas estabilizadoras de microtúbulos:
- Axónios: MAPT (tau)
- Dendrites: MAP2

78
Q

Qual a proteína associada com a libertação dos neurotransmissores (na sinapse química)?

A

Sinapsina

79
Q

Que tipo de transportes os vírus utilizam?

A

Transporte retrógrado - para atingir o pericárdio. Podem ficar em estado quiescente e, após replicarão, serem transportados anterogradamente até aos terminais axonais.

80
Q

Quais são os 2 tipos de células gliais do SNP?

A

Células satélite e células de Schwann

81
Q

Neuromielite Óptica

A

Doença inflamatória desmielinizante do SNC que afeta a medula espinhal e o nervo óptico - existe a produção de anticorpos contra AQP4, uma aquoporina dos astrócitos

82
Q

Qual é a função dos astrócitos?

A
  • Suporte físico (daí haver menos matriz extracelular no SNC)
  • Suporte metabólico: conversão de glicose em lactato; armazenamento de glicogénio; síntese de fatores de crescimento - ex.:neurotrofina
  • Clearance sináptico: captação de excesso de neurotransmissores na fenda sináptica - ex.: glutamato
  • Controlo da atividade neuronal
  • Formação da cicatriz glial
  • Barreira hematoencefálica
83
Q

Que processo está na base do funcionamento da imagiologia por MRI (Ressonância Magnética)?

A

Emparelhamento neurovascular - conexão entre eventos que ocorrem no neurónio a eventos que ocorrem no vaso sanguíneo - ex.: libertação de neurotransmissores na fenda sináptica vai provocar a libertação de substâncias vasoativas para a musculatura lisa dos vasos.

84
Q

O que é que pode causar um edema cerebral?

A

Lesões da barreira hematoencefálica

85
Q

As doenças desmielinizantes (ex.: esclerose múltipla) podem ser causados por resposta autoimune a que proteína)

A

MBP (proteína básica da mielina) - no SNC e SNP

86
Q

Características do Plexo Coróideu

A
  • Desenvolvimento: a partir do revestimento ependimário
  • Células especializadas no transporte de iões
  • Vilosidades do plexo coroide: estruturas digitiformes sem tight junctions típicas da barreira hematoencefalica do resto dos capilares do SNC (a função de barreira é feita pelas próprias células de revestimento do plexo coróideu - têm tight junctions)
  • Capilares fenestrados p/ facilitar a saída de moléculas do lumen vascular
87
Q

Características histológicas das meninges

A
  • Dura máter: lâmina externa (periósteo com muito colagénio e algumas fibras elásticas; onde estão os vasos e seios venosos) e lâmina interna (substância extracelular amorfa, pouco colagénio e fibroblastos; a sua face interna é como o mesotélio de fibroblastos pavimentados com citoplasma denso e sem tight junctions).
  • Aracnóide: camada externa (fibroblastos cubóides - formam a barreira aracnóide, impermeável;, avascular, pouco colagénio) e camada interna (fibroblastos finos e ramificados, que atravessam o espaço subaracnóide - com LCR)
  • Pia-máter: local da glia limitans superficialis
87
Q

Onde é que o LCR é reabsorvido?

A

Granulações aracnídeas

88
Q

Que camadas de tecido conjuntivo formam a barreira nervo-vaso? Esta barreira é equivalente a que? Qual a sua função?

A

Endoneuro e perineuro (devido aos seus complexos juncionais). Equivalente a barreira remato-encefálica. Proteção do ambiente endoneurial de mudanças drásticas do ambiente iónico das fibras nervosas.

89
Q

Qual o precursor das células de Schwann? Qual a sua origem?

A

SCP (Schwann cell precursors). Crista neural.

90
Q

Como é que ocorre a reparação de nervos periféricos lesados?

A

As células de Schwann vão se desdiferenciar para estádios imaturos, migrar e mielinizar; a via de cínase da célula linfóide (Lck) vai regular estas alterações.

91
Q

Como é que ocorre a mielinização pelas células de Schwann?

A

A lamina externa das células de Schwann expande-se, envolvendo a membrana axonal

92
Q

Como é que a dor é sentida em 2 fases?

A

Ambas as fibras C e a-delta contribuem para a deteção de estímulos nociceptivos, e têm velocidades de condução diferentes

93
Q

Que estrutura proprioceptiva é responsável pelos reflexos osteo-tendinosos?

A

Fusos neuromusculares

Histologia I (14 decks)

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