T3, P4 e P5 - Tecidos conjuntivos moles Flashcards
Quais são os componentes da matriz extracelular?
Fibras de colagénio, fibras elásticas, fibras reticulares e substância amorfa.
Qual a principais funções dos tecidos conjuntivos moles?
Suporte estrutural e metabólico de outros tecidos básicos e do parênquima dos órgãos.
Acondicionamento de tecidos, preenchendo espaços.
Armazenamento de lípidos, são isolantes térmicos e reservas energéticas.
Proteção imunológica.
Regeneração dos tecidos e órgãos após agressão.
Reserva de hormonas e produção de fatores de diferenciação celular.
Quais são os componentes celulares do tecido conjuntivo?
Fibroblastos enfibrócitos (regeneração tecidular) Plasmócitos, macrófagos e mastócitos (resposta imunitária)
Adipócitos (reserva de metabolitos)
Quais são os principais constituintes da substância intersticial amorfa?
Água, glicosaminoglicanos, proteoglicanos e glicoproteínas adesivas.
Qual é o folheto embrionário que dá origem ao tecido conjuntivo?
Mesoderme (tecido mesenquimatoso)
Quais são as principais características dos fibroblastos?
Têm origem estaminal, pelo que se conseguem diferenciar em outros tipos de células.
Prolongamentos celulares evidentes, aumenta a sua capacidade de síntese e deposição
Núcleo claro e forma elipsoide
Retículo endoplasmático e complexo de Golgi bastante desenvolvidos.
Intensa atividade metabólica.
Proximidade a fibras de colagénio, por eles sintetizados.
Quais são as principais características dos fibrócitos?
Sem prolongamentos celulares.
Menos organelos.
Células relativamente imóveis e inativas (quiescentes)
Núcleo escuro e fusiforme, RER e Golgi atrofiados
Podem se voltar a diferenciar em fibroblastos, com o envelhecimento e aumento de necessidade de diferenciação de células.
Características dos miofibroblastos
Células com características intermédias entre os fibroblastos e o tecido muscular.
Contêm imensa actina no seu citoplasma. Também contém miosina.
Comportam-se como células musculares lisas.
A sua atividade contrátil é responsável pelo fecho das feridas após lesões - contração da ferida.
O que é a fibrose dos tecidos?
Processo patológico caracterizado pelo funcionamento excessivo dos miofibroblastos, resultado de uma resposta exacerbada a lesões ou inflamações crónicas.
Quais as principais funções dos fibroblastos?
Produção de componentes da matriz extracelular e síntese de fatores de crescimento e diferenciação celular.
O que são os pericitos?
Células que fazem parte da parede dos vasos e que se podem diferenciar em fibroblastos e miofibroblastos.
Onde podemos encontrar colagénio no nosso organismo?
Osso, pele, cartilagem, lâmina basal.
Quais as funções do colagénio?
Resistência à tração, tensões e pressões.
Suporte e sustentação em tecidos altamente celulares.
Ancoragem de estruturas ou tecidos.
Como ocorre a síntese de colagénio?
Tem uma fase intracelular e uma fase extraceular.
Tradução de uma cadeia de mRNA que a partir de péptidos vai formar o procolagénio.
O procolagénio sofre hidroxilação de resíduos específicos (propina e lisina) no RE e fica armazenado em vesículas de transporte.
No meio extracelular, o procolagénio é transformado em tropocolagénio.
Por fim as fibras de colagénio são formadas pela polimerização de unidades moleculares alongadas de tropocolagénio.
Quais são as características do tropocolagénio?
Medem 280 nm de comprimento e 1.5 nm de espessura.
Consiste em 3 subunidades arranjadas em tripla hélice.
Caracteristicamente, contém o aa glicina a cada terceira posição da sequência.
Como se organizam as moléculas de tropocolagénio?
Organizam se em fibrilas de colagénio, que se organizam em fibras de colagénio e formam feixes de fibras de colagénio, dando ainda mais resistência À célula.
A que se deve a estriação transversal do colagénio?
Padrão de regiões lacunares e regiões de sobreposição intercaladas na disposição do tropocolagénio.
A que se deve o Síndrome de Enlers-Danlos?
Falhas na transcrição do colagénio, mutação nos genes COL1A1 e COL1A2 correspondentes às cadeias alfa 1 e 2b do colagénio tipo 1.
Quais são as características de um paciente com síndrome de Ehlers-Danlos?
Aumento da elasticidade, que pode estar associado a fraturas nas paredes da aorta e/ou intestino e redução da força dos tendões.
Verifica-se um aumento da elasticidade da pele (falhas na hidroxilação da lisina) e da mobilidade articular (diminuição da peptidase do procolagénio) .
O que causa o Escorbuto? E quais os seus sintomas?
O escorbuto corresponde a uma inativação da hidrólase de prolina por falta do cofator vitamina C.
Há uma diminuição do colagénio, originado ulceração das gengivas e hemorragias.
O que é a osteogénese imperfeita?
Patologia associada à fragilidade óssea. É causada por mutações no gene COL1A1 que diminui a produção de colagénio tipo 1 necessário para uma ossificação normal.
O que é o síndrome de Stricker?
Patologia caracterizada por miopia, hipoplasia da mandíbula e artrite (associada a displasia das epífises). Deriva da mutação no gene COL1A2, que leva a um excesso de colagénio tipo 2 na cartilagem e olhos vidrados.
Qual a consequência da degradação do colagénio?
Diminuição da coesão celular e disseminação de células tumorais para o tecido conjuntivo, por destruição da membrana basal.
Como se designa o método de coloração específico das fibras elásticas?
Tricómio de Gomori
Quais são as características das fibras elásticas?
Menos abundantes que as fibras de colagénio.
Elevada elasticidade
São muito finas e muito ramificadas.
Exemplos de estruturas ricas em fibras elásticas?
Artérias elásticas, ligamentos elásticos, pregas vocais, pele, pulmões e bexiga
O que é a elastina?
Principal proteína constituinte das fibras elásticas.
É uma proteína hidrofóbica com 2 aminoácidos raros: desmosina e isodesmosina (conferem a elasticidade)
Que células são responsáveis por sintetizar as fibras elásticas?
Fibroblastos e células musculares lisas
Que proteínas constituem as fibras elásticas?
Elastinas, fibrilinas I, que conferem forças e fibrilinas II que regulam a união das fibras elásticas.
Como ocorre a síntese de fibras elásticas?
Produção de proelastina, MAGPs e fibrilinas no RER.
Empacotamento destes componentes no Golgi em vesículas exocíticas.
A exocitose de proelastina ocorre na forma de tropoelastina.
No espaço extracelular, a tropoelastina interage com as fibrilinas para formar fibras elásticas imaturas. Existe o estabelecimento de ligações covalentes cruzadas entre as fibrilas de elastina através dos aa de desmosina e isodesmosina.
O que é a elastose?
Alteração no tecido elástico da pele exposta à luz solar. Caracteriza-se por um aumento acentuado da síntese do componente elástico que se encontra alterado, formando massas amorfas ou fibras grossas sem orientação definida.
O que é o síndrome de Marfan?
Resulta de uma mutação genética no gene que sintetiza a fibrilina 1 comprometendo todo o processo de elastogénese. A aorta passar a apresentar menor resistência e maior tendência para sofrer disseção.
Onde são sintetizadas as fibras reticulares?
Células reticulares (fibroblastos especializados), células musculares (túnica média dos vasos sanguíneos) e células de Schwann (célula de revestimento dos nervos periféricos)
Por que tipo de fibras são constituídas as fibras reticulares?
Fibras de colagénio tipo III
Quais os tipos de coloração utilizados para visualização das fibras reticulares?
PAS e impregnação por sais de prata
Qual a função das fibras reticulares?
As fibras reticulares formam uma rede de sustentação extensa e flexível em diversos órgãos sujeitos a alterações de forma ou volume.
Conferem um equilíbrio entre elasticidade e compactação, por exemplo, os gânglios linfáticos aumentam muito quando estão infetados sem terem qualquer tipo de músculo
O que são os glicosaminoglicanos?
São cadeias lineares de polissacarídeos. Possuem carga elétrica negativa, são hidrofílicos e estabelecem ligações covalentes com proteínas formando proteoglicanos. Têm função de suporte e de filtragem de substâncias através da matriz.
Dê exemplos de glicosaminoglicanos
Ácido hialurônico, sulfato de condrointina, sulfato de dermatano, sulfato de heparano, heparina e sulfato de queratano.
Quais são os principais proteoglicanos?
Agrecano (matriz), sindecano (superfície celular) e perlecano (membranas basais)
