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Histologia I > T4, P6 e P7 - Tecidos conjuntivos duros > Flashcards

T4, P6 e P7 - Tecidos conjuntivos duros Flashcards

1
Q

Qual a origem embrionária dos tecidos conjuntivos duros?

A

Mesoderme

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2
Q

Quais são as características do tecido cartilagíneo?

A

É um tecido conjuntivo especializado com consciência semi-rija.
Avascular.
Não é inervada.
Não possui vasos linfáticos.
Constituída por condroblastos e condrócitos.

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3
Q

Como se dá a nutrição dos tecidos cartilagíneos?

A

Difusão a partir do pericôndrio.
As cartilagens que revestem as superfícies articulares dos ossos (sem pericôndrio) recebem os nutrientes a partir do líquido sinovial.

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4
Q

Quais as principais funções da cartilagem?

A

Suporte aos tecidos moles
Revestimento de superfícies articulares (amortecimento e deslizamento)
Ossificação dos ossos longos na vida intrauterina e após o nascimento

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5
Q

Quais os constituintes do tecido cartilagíneo?

A

Condroblastos
Condrócitos
Componente fibrilar da MEC (colagénio tipo II e fibras de elastina)
Substância fundamental

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6
Q

Características do condroblastos

A

Derivam de células mesenquimatosas
Diferenciam-se em condrócitos
Responsáveis pela condrogénese
Células achatas com núcleo ovoide
RER e complexo de Golgi bem desenvolvidos
Produzem colagénio (principalmente tipo II) e substância fundamental

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7
Q

Características dos condrócitos

A

Células maduras da cartilagem
São mais arredondadas nas camadas mais profundas
Residem nas lacunas (condroplastos)
Responsáveis pela renovação dos constituintes da MEC
RER e Golgi bem desenvolvidos
Membrana citoplasmática com expansões irregulares para facilitar trocas com o meio

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8
Q

Quais os 3 tipos fundamentais de matriz extracelular?

A

Matriz pericelular (colagénio tipo VI ancoragem da célula à matriz extraceular)
Matriz territorial (rica em proteoglicanos e finas fibrilas de colagénio)
Matriz interteritorial (rede de fibrilas de colagénio tipo II)

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9
Q

Quais são são diferentes tipos de cartilagem?

A

Hialina (colagénio tipo II) , elástica (fibras elásticas) e fibrosa (colagénio tipo I)

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10
Q

Qual é o tipo de cartilagem mais abundante no organismo humano?

A

Cartilagem hialina

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11
Q

Que tipos de colagénio prevalecem na cartilagem hialina?

A

Colagénio tipo II, IX e XI

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12
Q

Onde podemos encontrar cartilagem hialina no nosso organismo?

A

Cartilagens costais, cartilagens articulares, discos epifisários, vias respiratórias e esqueleto embriolário

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13
Q

O que são os grupos isogénicos?

A

Condrócitos, com a mesma origem em que, durante a mitose, a célula filha não produz muita matriz, ficando dentro da mesma lacuna que a designada, anteriormente, célula mãe

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14
Q

Qual a função da cartilagem hialina articular?

A

Absorção contra choques mecânicos.

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15
Q

Quais os dois principais tipos de tecidos conjuntivos duros?

A

Osso e cartilagem

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16
Q

Qual a ação da tiroxina e testosterona na síntese de proteoglicanos?

A

ACelera a síntese

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17
Q

Qual a ação da cortisona, hidrocortisona e estradiol na síntese de proteoglicanos?

A

Diminuem a síntese

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18
Q

Qual a função da hormona do crescimento na condrogénese?

A

Promove a síntese de somatomedina C pelo fígado que aumenta a capacidade sintética dos condroblastos e também a multiplicação dessas células, estimulando, consequentemente, o crescimento das cartilagens.

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19
Q

Qual a consequência da cartilagem articular hialina não ter pericôndrio?

A

Não possui capacidades regenerativas, formando atrozes com o tempo

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20
Q

O que é o pericôndrio?

A

Envolve a cartilagem hialina e elástica apenas, diferenciando-se em condroblastos durante o crescimento aposicional: ele separa a cartilagem do tecido conjuntivo adjacente.

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21
Q

Quais são as camadas do pericôndrio?

A

Uma mais externa, com colagénio tipo I, fibrosa e superficial
Uma mais interna, camada condrogénica, gradualmente rica em células, inicialmente indiferenciadas, que estão em divisão condroblástica

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22
Q

Como se caracterizam as células do pericôndrio funcional e morfologicamente?

A

Morfologicamente parecem-se com fibroblastos mas funcionalmente funcionam como condroblastos

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23
Q

Quais as principais funções do pericôndrio?

A

Separação da cartilagem e do tecido conjuntivo adjacente
Regeneração da cartilagem lesada
crescimento aposicional da cartilagem

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24
Q

Que substâncias fazem parte da ME da cartilagem hialina?

A

ÁGua, colagénio tipo II, colagénio tipo IX e XI, agrecanos e glicoproteínas estruturais

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25
Q

A que se deve a rigidez da matriz extracelular da cartilagem hialina?

A

Ligações covalentes - proteoglicanos
Ligações não covalentes - agrecanos
Ligações eletrostáticas (+ importantes) - entre o sulfato de condroitina e as fibrilas de colagénio

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26
Q

A que se deve a capacidade de absorção de choques mecânicos da cartilagem?

A

Ao elevado teor de água que reveste os glicosaminoglicanos

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27
Q

Onde podemos encontrar a cartilagem elástica?

A

Pavilhões auriculares, canal auditivo externo, trompa de Eustáquio, epiglote e cartilagem cunciforme da laringe

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28
Q

Quais as principais características da cartilagem elástica?

A

Elevada flexibilidade devido Às fibras elásticas
Não calcifica com o envelhecimento (ao contrário da hialina)
Elevado número de condrócitos alojados individualmente em cada lacuna (não existem grupos isogénicos)
Escassa substância fundamental
Abundância de fibras elásticas mais densas na vizinhança dos condrócitos

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29
Q

Onde podemos encontrar cartilagem fibrosa?

A

Nos discos intervertebrais, na sínfise púbica, nos discos articulares e labrum acetabular, outras superfícies articulares e algumas inserções tendinosas

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30
Q

Quais as principais características da cartilagem fibrosa?

A

Apresenta características intermédias entre o tecido cartilagíneo (condrócitos em fileiras com pequena quantidade de MEC) e o tecido conjuntivo denso (colagénio tipo I)
Não possui pericôndrio

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31
Q

Quando ocorre a condrogénese e quais os seus tipos de crescimento?

A

Por volta da 5ª semana de desenvolvimento.
Crescimento intersticial e crescimento aposicional

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32
Q

Em que consiste o crescimento intersticial?

A

Divisão mitótica dos condrócitos pré-existentes no interior da matriz

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33
Q

Em que consiste o crescimento aposicional?

A

Tipo de crescimento mais comum
Diferenciação das células da camada condrogénica do pericôndrio em condroblastos
Permite o espessamento da cartilagem por formação de novas camadas

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34
Q

O que é a displasia campomélica?

A

A displasia campomélica é uma doença genética rara, causada por mutações no gene SOX9, que afeta o desenvolvimento esquelético, embora o gene mutado esteja relacionado com a cartilagem (isto deve-se ao mecanismo de ossificação endocondral)

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35
Q

Qual a função do gene codificador do fator de transcrição Sox9?

A

Permite a diferenciação de células condrogénicas (condrogénese) e regula a expressão do colagénio tipo II e proteoglicanos

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36
Q

Quais os fatores hormonais que diminuem a síntese de proteoglicanos?

A

Cortisona, hidrocortisona e estradiol

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37
Q

Quais os fatores hormonais que aumentam a síntese de proteoglicanos?

A

Tiroxina, testosterona e somatotrofina (hormona do crescimento, promove o crescimento dos ossos longos)

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38
Q

O que é o tecido ósseo?

A

É o componente principal do esqueleto.
É um tipo de tecido conjuntivo duro e inflexível, cujas células e fibras de colagénio estão envolvidas por uma matriz extracelular mineralizada.
É altamente vascularizado e metabolicamente ativo.

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39
Q

Quais as funções do tecido ósseo?

A

Suporte para os tecidos moles
Proteção de órgãos vitais
Apoio aos músculos esqueléticos
Sistema de alavancas
Reserva mobilizável de cálcio e fosfato
Aloja e protege a medula óssea

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40
Q

Quais os constituintes do tecido ósseo?

A

Células osteoprogenitoras, osteoblastos, osteócitos e osteoclastos.
Porção orgânica da MEC (colagénio tipo I e substância fundamental) e porção mineral da MEC (cálcio e fósforo)

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41
Q

Exemplos de proteínas de natureza não colagénica da MEC do tecido ósseo

A

Osteocalcina, osteonectina e osteopontina, têm um papel importante na mineralização óssea

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42
Q

Quais os fatores de transcrição associados ao processo de diferenciação celular das células osteoprogenitoras?

A

Runx2 e BMP2

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43
Q

O que são os osteoblastos?

A

Células que se originam das células osteoprogenitoras e se localizam na periferia dos ossos em formação.
São células altamente polarizadas que sintetizam e segregam todos os componentes orgânicos da MEC
Possuem prolongamentos citoplasmáticos, RER extenso e Golgi bem desenvolvido

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44
Q

O que é o osteoíde?

A

Matriz extracelular recém-formada pelos osteoblastos que não se encontra mineralizada.
É constituída por fibras de colagénio I e proteoglicanos.

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45
Q

Qual é o tipo de crescimento da condrogénese mais comum?

A

Crescimento aposicional

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46
Q

Como ocorre o crescimento intersticial?

A

Os condroblastos, com origem da diferenciação de células mesenquimatosas, agregam-se em centros de condrogénese. Estes, por mitose, originam condrócitos que sintetizam componentes da matriz - se esta produção não se iniciar rapidamente ficam dentro da mesma lacuna que a célula inicial (grupo isogénico).
Este crescimento é limitado pela fraca capacidade de síntese dos condrócitos

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47
Q

Que tipo de cartilagem origina o crescimento intersticial?

A

Cartilagens sem pericôndrio, sendo também importante na diferenciação inicial de toda a cartilagem.

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48
Q

Como ocorre o crescimento aposicional?

A

Na camada interna do pericôndrio, as células diferenciam-se em condroblastos que sintetizam componentes da matriz extracelular. Assim, novas camadas de células e matriz são adicionadas à superfície de cartilagem por crescimento aposicional, permitindo o espessamento da cartilagem por formação de novas camadas

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49
Q

Onde podemos encontrar células osteoprogenitoras e quando é que elas estão ativas?

A

Estão normalmente localizadas nas superfícies ósseas: periósteo e endósteo
São reativadas quando há processos de reparação óssea

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50
Q

Como se organizam os osteoblastos?

A

Organizam-se de forma linear, formando uma monocamada semelhante a um epitélio cúbico-cilíndrico simples

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51
Q

Quais são alguns dos fatores de crescimento segregados pelos osteoblastos?

A

Osteocalcina, osteonectina, osteopontina
Sialoproteina óssea
Osteoprotegerina
fator estimulante de colónias de macrófagos
RANK - L
recetores para Igf1 e hormona tiroide

52
Q

Para que substâncias terá recetores a membrana do osteoblasto?

A

Hormona da paratiroide
Estrogénios
Progesterona
Sometomedina C
Fosfatase alcalina

53
Q

Que substâncias segregam os osteoblastos para participar na mineralização da matriz?

A

Fosfatase alcalina - disponibiliza os ioes fosfato a partir de uma série de moléculas
Pirofosfatase - degrada o pirofosfato inibitório.
Osteocalcina - liga-se ao cálcio no processo de mineralização
Para além disso eles também concentram o fosfato de cálcio sobre a forma de cristais de hidroxiapatite

54
Q

Que associação de substâncias é responsável pela dureza e resistência do tecido ósseo?

A

A associação da hidroxiaoatite e as fibras de colagénio tipo I

55
Q

Quais os fatores de transcrição envolvidos na diferenciação dos osteoblastos?

A

Cbfa1/Runx2
osterix

56
Q

Em que consiste a displasia cleidocraniana?

A

É uma patologia bastante rara, caracterizada por um atraso na ossificação das suturas do crânio, por hipoplasia ou aplasia da clavícula, baixa estatura, anomalias do sistema nervoso central e perca de audição

57
Q

O que são osteócitos?

A

São as células maduras do tecido ósseo.
São osteoblastos que ficam emprisionados dentro de lacunas que sofreram uma processo de maturação após a mineralização da matriz. Em cada lacuna existe apenas um osteócito

58
Q

Como é que os osteócitos mantêm a comunicação uns com os outros?

A

Através de uns finos prolongamentos citoplasmáticos que atravessam pequenos canalículos ósseos. Estes vão estar em contacto com os prolongamentos de outros osteócitos através de junções de hiato ou de comunicação

59
Q

Como é que os osteócitos recebem oxigénio, nutrientes e outras moléculas?

A

Através de um fluido extracelular que existe dentro das lacunas e canalículos. Essa troca de material vai designar-se de osteólise osteocitica

60
Q

Qual a principal função dos osteócitos?

A

Renovação da matriz óssea

61
Q

Quais os 3 estados funcionais dos osteócitos?

A

Quiescente
Em formação
Em absorção

62
Q

O que são osteoclastos?

A

São células de diâmetro variável, podem ser gigantes e multinucleadas. são os macrófagos do tecido ósseo, tendo origem no sistema monólito-macrofágico.

63
Q

Como se designam os recessos nos quais se alojam os osteoclastpos?

A

Lacunas de Howship

64
Q

Qual a função dos osteoclastos?

A

Remodelação e renovação de tecido ósseo, tendo um papel na absorção óssea

65
Q

Quais as moléculas importantes para o processo de diferenciação dos macrófagos em osteoclastos?

A

Fator estimulador de colónias de macrófagos e ligando do fator nuclear KB (RANK-L)

66
Q

Como ocorre a diferenciação de macrófagos em osteoclastos?

A

À superfície dos macrófagos que se vão diferenciar em osteoclastos percursores vai ser expresso o RANK, que é o recetor do RANK-L. Este último, expresso na membrana do osteoblasto, vai se ligar ao recetor. Esta ligação desencadeia um conjunto de reações que vão resultar na expressão de um conjunto de fatores de transcrição, que vão ativar genes envolvidos na diferenciação osteoclástica, originando um osteoclasto não funcional . O osteoclasto funcional só é conseguido quando a célula muda a sua forma e forma a zona secante e uma região estriada com prolongamentos

67
Q

Especificamente, como é ativada a diferenciação dos macrófagos em osteoclastos?

A

O osteoblasto sintetiza M-CSF (estimulado pela hormona paratiroide). Quando um monócito chega a uma zona de formação de osso, sintetiza um recetor para o M-CSF, diferenciando-se em macrófago. A ligação do ligando M-CSF ao recetor expresso na membrana do macrófago induz a expressão de RANK pelo mesmo. O macrófago e o osteoblasto ligam-se através da ligação do RANK-L e do recetor RANK. Inicia-se a osteoclastogénese, com transformação do macrófago num percursor de osteoclasto. esta célula liberta-se do osteoblasto e sofre diferenciação.

68
Q

Especificamente, como é inativada a diferenciação dos macrófagos em osteoclastos?

A

A osteoprogeterina é uma proteína que se liga a recetores, podendo diminuir a diferenciação dos osteoclastos e, por extensão, a própria reabsorção de tecido ósseo, já que ela se liga ao RANK-L, impedindo assim a ligação do macrófago ao osteoblasto.
Também pode ser feita pela calcitonina, que se liga a um recetor da célula percursora de osteoclasto, impedindo a sua diferenciação

69
Q

Que substância é capaz de inibir a osteoprotegerina, estimulando os osteoblastos?

A

Hormona paratiroide

70
Q

O que é a zona selante do osteoclasto?

A

Uma zona clara pobre em organelos e rica em filamentos de actina e osteopontina que vai ser responsável pela adesão do osteoclasto às trabéculas ósseas. Ela localiza-se junto às margens da lacuna de Howship

71
Q

O que é que o osteoclasto necessita para poder ser considerado maduro?

A

Zona secante e prolongamentos vilosos

72
Q

Como se caracteriza o microambiente dos osteoclastos na lacuna de Howship?

A

Tem um pH de 4,5, conseguido pela presença da anidras carbónica. A libertação de protões neste meio vai originar um pH ácido, que vai permitir a solubilização do componente mineral orgânico desta matriz óssea

73
Q

Que substâncias são capazes de regular a atividade dos osteoclastos?

A

Citocinas(libertada pela medula óssea e osteoblastos)
calcitonina - produzida pela tiroide, diminui a atividade dos osteoclastos
PTH - aumenta a atividade dos osteoclastos de forma indireta
Osteoprotegerina - produzida pelo osteoblasto, inibe a formação de osteioclastos , leva a que haja menos quantidade de cálcio no sangue

74
Q

O que é a osteoporose?

A

É uma doença óssea sistémica caracterizada por uma massa óssea diminuída com alterações na microarquitetura e densidade óssea. Causa um aumento da fragilidade óssea e aumenta o risco de farturas.

75
Q

Qual o medicamento com um princípio ativo semelhante ao da osteoprotegerina utilizado contra a osteoporose?

A

Denosumab

76
Q

O que é a osteopetrose?

A

É uma doença que torna os ossos anormalmente densos e propensos a fratura. A patogénese da doença é mediada por uma disfunção dos osteoclastos, como por exemplo uma mutação no RANK. Os sinais clínicos podem incluir faturas, atrasos no crescimento densidade óssea aumentada na base do crânio, ausência da cavidade da medula óssea e deficiência de cálcio

77
Q

Quais os tipos de tecido ósseo?

A

Compacto ou cortical - porção mais externa dos ossos
esponjoso ou trabecular - nas epífises e porção central da ddiáfise

78
Q

Em que consiste o sistema de Havers?

A

Subunidades cilíndricas compostas por lamelas concêntricas de matriz calcificada dispostas à volta de um canal central de trajeto longitudinal paralelo ao eixo do osso longo. Contém os vasos sanguíneos e os nervos e permitem a nutrição das células ósseas por difusão

79
Q

Como se designam os canais centrais do sistema de Havers e como é que eles comunicam uns com os outros e com o meio interior e exterior?

A

Canal de Havers. Através de uns canais que se dispõem perpendicularmente aos canais de Havers que se chamam canais de Volkmann(não têm endósteo a revesti-los) e contêm os vasos provenientes da parte externa do osso

80
Q

Como é construido um sistema de Havers?

A

Do interior para o exterior, os sistemas mais jovens têm canais mais largos

81
Q

O que existe entre os sistemas de Havers completos?

A

Lamelas intersticiais separados dos sistemas de Havers pela linha cimentante, estando situados em zonas angulares entre os sistemas de Havers. Eles representam remanescentes de sistemas de Havers pré-existentes que ainda não foram totalmente reabsorvidos pelo processo de remodelação óssea

82
Q

O que marca o limite exterior de cada sistema de Havers?

A

Uma linha de matriz mineralizada deficiente em fibras de colagénio designada de linha cimentante

83
Q

Onde se localizam as lamelas circunferenciais externas?

A

Imediatamente abaixo do periósteo, compostas por fibras de colagénio alternadas para conferir resistência

84
Q

O que são as lamelas circunferenciais internas?

A

São lamelas de fibras de colagénio alternadas equivalentes às lamelas circunferenciais externas revestidas por endósteo.

85
Q

Quais as estruturas do osso compacto?

A

Sistemas de Havers
Lamelas intersticiais
Lamelas circunferenciais externas
Lamelas circunferenciais internas
Canais de Havers
canais de Volkmann

86
Q

Como se organiza o osso esponjoso?

A

Existe em trabéculas ósseas de orientação irregular que se ramificam e se unem entre si para formarem uma rede tridimensional de espículos ósseas. O sistema de espaços delimitado por esta rede é onde se aloja a medula óssea

87
Q

Qual a função do periósteo?

A

Revestir a superfície externa dos ossos. Tem uma importante função no crescimento, reparação e nutrição do osso

88
Q

Qual a constituição do periósteo?

A

Tecido conjuntivo denso irregular, rico em fibroblastos e colagénio tipo I, poucas fibras elásticas e células osteoprogenitoras

89
Q

O que são as fibras de Sharpey?

A

São fibras de colagénio na zona superficial do periósteo que se vão dispor perpendicularmente À superfície óssea e vão ser responsáveis pela adesão do periósteo ao osso. Em zonas de inserção do osso no tendão estas fibras continuam-se com as fibras de colagénio do tendão

90
Q

Quais as camadas do periósteo?

A

Uma camada mais superficial rica em vasos e nervos
Uma camada mais profunda chamada camada osteogénica

91
Q

Qual a função do endósteo?

A

Reveste as superfícies internas do osso esponjoso em contacto com a medula óssea e os canais de havers no osso compacto. Importante função no crescimento, reparação e nutrição do osso

92
Q

Quais as principais características do osso primário (imaturo)?

A

fibras de colagénio dispostas de forma irregular, sem orientação definida
matriz óssea menos mineralizada
maior densidade celular
em constante remodelação

93
Q

Onde persiste o osso primário no corpo humano?

A

Perto das suturas cranianas, noa alvéolos dentários e em alguns pontos de inserção tendinosa

94
Q

Quais as principais características do osso secundário (maduro ou lamelar)?

A

Fibras de colagénio dispostas e lamelas concêntricas
Tecido ósseo mais frequente
Menor proporção de osteócitos

95
Q

Como se dá a reparação de fraturas ósseas?

A

Proliferação de células do periosteo e endosteo, as células osteoprogenitoras formam um molde que depois sofre ossificação- calo ósseo (pouco mineralizado). Vai depois mineralizar e dar origem ao novo osso.

96
Q

Quais os tipos de ossificação?

A

Intramembranosa e endocondral.

97
Q

Onde ocorre o processo de ossificação intramembranosa?

A

No interior do tecido conjuntivo embrionário por agregação e diferenciação de células mesenquimatosas.

98
Q

Qual é a origem das células mesenquimatosas na ossificação intramembranosa?

A

Mesoderme.

99
Q

Qual é o primeiro passo no processo de ossificação intramembranosa?

A

Transformação do tecido embrionário mesenquimatoso num tecido conjuntivo altamente vascularizado.

100
Q

Que sinais controlam a diferenciação das células mesenquimatosas em osteoblastos?

A

Proteínas Wnt, hedgehog, fatores de crescimento dos fibroblastos (FGF) e TGF-β.

101
Q

Como é que se forma o centro de ossificação primário na ossificação intramembranosa?

A

Pela agregação de células mesenquimatosas diferenciadas em osteoblastos, que produzem a matriz óssea orgânica (osteoide). Esta matriz ainda não calcificada organiza-se em trabéculas ósseas iniciais, marcando o início da mineralização e formação óssea. Podem existir vários centros de ossificação primária simultaneamente.

102
Q

O que ocorre durante a formação do osteoide?

A

As fibras de colágeno do osteoide dispõem-se de forma irregular nos espaços entre os osteoblastos conectados por prolongamentos citoplasmáticos.

103
Q

Como ocorre a deposição de cálcio no processo de ossificação intramembranosa?

A

Os osteoblastos depositam cálcio e fósforo ao redor das vesículas, formando cristais de hidroxiapatite.

104
Q

Como são formados os osteócitos?

A

Os osteoblastos tornam-se osteócitos após ficarem encurralados nas lacunas recém-mineralizadas.

105
Q

O que acontece com as fibras de colágeno durante a conversão para tecido ósseo secundário?

A

As fibras de colágeno organizam-se de forma concêntrica ao redor dos canais de Havers, formando o sistema de Havers.

106
Q

Como se formam o periósteo e endósteo?

A

Através da condensação das camadas de tecido conjuntivo externo e interno que não sofreram ossificação.

107
Q

Qual o príncipio da ossificação endocondral?

A

O molde de cartilagem hialina é substituido por osso.

108
Q

Qual é o primeiro passo da formação do centro de ossificação primário na ossificação endocondral?

A

Começa com a hipertrofia dos condrócitos e o aumento das lacunas no centro do modelo de cartilagem. A matriz cartilaginosa reduz-se a espículas irregulares.

109
Q

Que substâncias os condrócitos hiperatrofiados libertam durante a ossificação endocondral?

A

Libertam colágeno tipo X (marcador da hipertrofia) e VEGF (fator de crescimento para células endoteliais vasculares).

110
Q

O que acontece com a matriz cartilaginosa no centro da diáfise?

A

Há calcificação da matriz extracelular, provocando a apoptose dos condrócitos hiperatrofiados.

111
Q

Como se forma o colar ósseo (periósteo)?

A

A camada mais interna do pericôndrio adquire um potencial osteogénico e forma uma camada fina de osso em torno do centro de ossificação primário.

112
Q

Qual é o papel dos vasos sanguíneos no centro de ossificação primário?

A

Invadem o espaço deixado pelos condrócitos e transportam células osteoprogenitoras e mesenquimatosas, que diferenciam-se em osteoblastos.

113
Q

O que ocorre nos centros de ossificação secundários?

A

Há proliferação e hipertrofia dos condrócitos, seguido de calcificação e invasão vascular. O crescimento é radial, ao contrário do crescimento longitudinal nos centros primários.

114
Q

Como ocorre o crescimento em diâmetro dos ossos na ossificação endocondral?

A

Por crescimento aposicional, com novas camadas de osso sendo formadas na superfície externa da diáfise a partir do periósteo.

115
Q

O que é o disco epifisário/cartilagem de conjugação?

A

Corresponde à região entre o tecido ósseo da epífise e o tecido ósseo da diáfise.
É responsável pelo crescimento em comprimento (longitudinal) do osso.

116
Q

Quais as 4 zonas histológicas do disco epifisário?

A

Zona de repouso (cartilagem de reserva), zona de proliferação(cartilagem seriada), zona de hipertrofia e zona de erosão vascular (degenerescência da cartilagem).

117
Q

Qual a classificação funcional das articulações?

A

Sinartroses (praticamente sem movimento)
Anfiartroses (movimento limitado)
Diartroses (movimentos mais ou menos amplos)

118
Q

Qual a classificação histológica das articulações?

A

Fibrosas (tecido fibroso ou fibrocartilagem entre os ossos)
Cartilagíneas (cartilagem hialina entre os ossos)
Ósseas (tecido ósseo a unir os ossos)
Sinoviais (cartilagem hialina separada por espaço com líquido sinovial)

119
Q

O que recobre as superfícies ósseas nas articulações sinoviais?

A

Cartilagem hialina articular.

120
Q

Quais são as propriedades da cartilagem articular?

A

Superfície resistente com baixo coeficiente de fricção, compressível e elástica, absorve grandes forças de compressão.

121
Q

Qual estrutura cobre completamente a articulação sinovial?

A

Cápsula fibrosa.

122
Q

Como é composta a cápsula fibrosa das articulações sinoviais?

A

Fibras de colágeno paralelas, mas interlaçadas.

123
Q

Quais as funções das vilosidades sinoviais?

A

Aumentam a superfície sinovial e promovem a distribuição do fluido lubrificante.

124
Q

Quais as camadas da membrana sinovial?

A

Camada íntima celular: Formada por células sinoviais embebidas em matriz amorfa.
Camada sub-intima fibrovascular: Tecido conjuntivo laxo irregular com fibras de colágeno e elastina.

125
Q

Quais são os dois tipos de células sinoviais?

A

Tipo A: Macrófago-like, responsáveis por fagocitar detritos e produzir enzimas líticas.
Tipo B: Fibroblasto-like, sintetizam glicoproteínas e ácido hialurônico.

126
Q

Qual a composição da camada sub-intima da membrana sinovial?

A

Tecido conjuntivo laxo irregular.
Fibras de colágeno e elastina paralelas à membrana.
Presença de fibroblastos, macrófagos, mastócitos e adipócitos.

127
Q
A

Histologia I (14 decks)

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