Système nerveux - maladies dégénératives Flashcards
chez quelle espèce est-ce que la maladie des neurones moteurs est la plus commune
cheval
qu’est-ce que la maladie des neurones moteurs
c’est la dégénérescence des neurones moteurs, principalement dans la moelle epinière (cornes ventrales) et dans la moelle allongée.
Elle s’accompagne de dégénérescence wallérienne et d’atrophie musuclaire de dénervation (fonte musculaire)
chez le cheval, la maladie des neurones moteurs est associée/causée par quoi
déficience en vit E
l’abiotrophie cerebelleuse est chez quelle espèce et cause quoi comme signe clinique
chien
ataxie progressive
V ou F: l’abiotrophie cerebelleuse est une maladie acquise caractérisée par une dégénérescence prématurée des neurones (cellules de purkinje) du cortex cerebelleux
faux: maladie génétique
qu’est-ce que la maladie lysosomale à stockage
maladies héréditaires qui se traduisent par un défauf/absence/dysfonction d’une enzyme lysosomale. il y a donc accumulation de son substrat (lipides, glycoproteines, mucopolysaccharides, etc) causant une dysfonction de la cellule.
qu’est-ce que les axonopathies
ce sont des maladies qui affectent les axones.
qu’est-ce que peut causer les axonopathies (2)
dégénérescence wallérienne et gonflement axonal (sphéroïdes)
nommer deux exemples de axonopathies
- myéloencéphalopathie dégénérative equine
- myélopathie dégénérative du chien
quels sont les signes cliniques de la myéloencéphalopathie dégénérative equine (2) et par quoi est-elle causée (2)
ataxie et tétraparésie
déficience en vit E et prédisposition génétique
quels sont les signes cliniques la myélopathie dégénérative du chien (2) et par quoi est-elle causée (2)
ataxie et faiblesse
chiens âgés et de grande race (ex: berger allemand)
par quoi sont causées les encéphalopathies spongiformes transmissibles (maladies à prions)
causées par des particules protéiques infectieuses appelées prions qui font des accumulations d’un isoforme anormal d’une proteine (PrPsc) qui est normalement présente dans les neurones (PrPc est la proteine normale). La PrPsc est résistante aux protéases et n’est pas reconnue par le SI.
comment se fait l’infection aux prions lors des encéphalopathies spongiformes transmissibles
par ingestion de PrPsc à partir de tissus infectés. une fois dans le SNC, PrPsc induit la transformation de PrPc en PrPsc
nommer des exemples d’encéphalopathies spongiformes transmissibles (4)
- la tremblante du mouton et de la chèvre
- l’encéphalopathie spongiforme bovine (maladie de la vache folle)
- maladie du dépérissement chronique des cervidés
- encéphalopathie transmissible du vison
comment on appelle le processus de formation insuffisante de myéline
hypomyélinogenèse